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洁净区消毒问题！？ 对于制药企业的洁净区，开始启用的时候，怎么进行清洗消毒呢？都会用到什么设备，在这个过程中有什么注意点呢？欢迎大家指导！查看更多 8个回答 . 9人已关注

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关于丙烯酸酯乳液合成氧化还原体系问题~~~~？现在厂里用的是APS ,然后用叔丁基过氧化氢和一个除臭剂（原料厂这么叫）去除气味，挺管用。但我不知道这还原剂到底是什么。淡黄色固体，不溶于水，溶于热水和氨，水。变质后会成黄绿色。求大神，有用过的吗？问原料厂商肯定不会告诉的。查看更多 4个回答 . 8人已关注

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扩散系数与温度的关系？对于自由运功的粒子，有Einstein relation 描述其扩散系数： D=KT/6πηr而扩散的热力学过程可以写成Arrhenius-type equation：D=D_0 e^((-E_a)?RT)请教这两者是什么关系，是体系或者实用条件不一样吗？在不同的温度T1和T2下，怎么确定D_T1和D_T2的关系？查看更多 3个回答 . 14人已关注

#扩散系数

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ng级标液如何配制？我目前配制甲苯和氯苯的混合标液是这样操作的：先用微量进样器量取5ul甲苯入 1.5ml离心管，在天平上称出质量，再加入5ul氯苯入同一离心管称出质量，再加入990ul正己烷溶解，如此配成mg/ml标液，之后以10倍的梯度依次稀释到几十ng/ml，此后以5倍的梯度依次稀释到1ng/ml，最后用质谱测量ng级别的5个点做标线，发现标准曲线不是特别好。不知道有没有什么配标液的方法能让ng级别的标线更好，谢谢各位大侠！查看更多 4个回答 . 15人已关注

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EDTA容量法滴定钡离子需要多长时间？ EDTA容量法（在氨性水溶液中，用铬黑T和镁指示滴定）滴定钡离子，需要多长时间来完成滴定？查看更多 5个回答 . 19人已关注

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求助：荧光法：用对苯二甲酸捕获羟基自由基的困惑？荧光法：用对苯二甲酸捕获羟基自由基，不加任何催化剂，单独的对苯二甲酸溶液在425nm也有一点荧光峰，请问是怎么回事？如何避免？是不是与所用水有关？请大侠指点。非常感谢！！查看更多 3个回答 . 3人已关注

#对苯二甲酸

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HPLC保留时间的问题？用的是岛津的四元低压系统，用C泵（有机相）、D泵（缓冲盐）与用D泵（有机相）、C泵（缓冲盐），在完全相同的色谱条件下分析同一种物质，保留时间差别很大，这是为什么呢？流动相比例都是一样的，只是将泵换了个位置，再者用其他的两个泵，比如A/B、A/C、A/D、D/B、C/B（前面的泵是有机相后面的是缓冲盐）所走的保留时间都是差别不大的，就是C/D差别很大，而且与前几天用C/D的保留时间相比，现在明显推迟了10几分钟，这是什么原因呢？??不知道大家看懂了没有，还希望多多指导一下，会是比例阀的问题吗？可是C/D与D/C咋就差那么多呢？查看更多 6个回答 . 11人已关注

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木质素磺酸盐固体收集问题！？如题。工业中生产的木质素磺酸盐一般在水溶液中进行反应改性，如果得到固体只需喷干。但实验室设备有限，请问各位大侠，有什么方法能从木质素磺酸盐水溶液中得到木质素磺酸盐固体呢？最好是粉末状的！查看更多 4个回答 . 14人已关注

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大面积电沉积之问题？最近一直在4x4 cm的电极基体上负载沉积，实验进行了多次，发现始终无法均匀负载由于接触时间不长，请教大侠们这主要是什么原因？是因为基体面积过大，还是说基体面积与电解质体积不匹配，还是其他什么问题，谢谢各位了查看更多 6个回答 . 1人已关注

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求助:请问哪位大侠有<气相色谱实用手册>啊? 请问哪位大侠有气相色谱实用手册啊?能否发给我一份呢,516069433@qq.com,谢谢!查看更多 3个回答 . 3人已关注

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如何排除离子交换树脂催化反应的内扩散的影响？热切求助！！！！！？见贴问声好??我现在在做动力学方面的模拟，毫无经验，请各位大侠指教···??正题：由于做的是本征动力学的模拟，要排除内外扩散的影响，对外扩散比较简单，增大空速或是增减催化剂的用量，看转化率的变化就可以实现。但是对于内扩散，使用的是买来的离子交换树脂，大小目数已经固定，在这种条件下，怎么考察催化剂的粒径大小对转化率的影响？怎么实现呢？要把树脂粉碎吗？? ? 望高手指点？迷惑中·····查看更多 3个回答 . 13人已关注

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纸上光油底涂？我做的纸上光油的底涂，用水稀释（2：1）以后，刮涂在纸上的渗透性和流平性均变差；而不稀释的时候两者均较好，请教一下该怎么样才能调节啊？要加什么类型的助剂？或底涂用什么类型的树脂比较好啊？多谢！！查看更多 5个回答 . 11人已关注

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Restek Rxi-5ms石英毛细柱如何老化? 我有一根Restek Rxi-5ms 石英毛细柱，好久没用了，现在需要重新老化一下，但我没用过这种柱子，想问问有经验的朋友是怎么老化的，最好能详细说明下，具体的老化程序怎么设置的？多谢啦！查看更多 4个回答 . 4人已关注

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全卤代苯的物性参数？ 最近在做全卤代苯的合成，需要一些全卤代苯的物性参数，但找不全，主要是氯代和氟代的，谁有的话帮帮忙啊查看更多 3个回答 . 9人已关注

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测核磁总是出现馒头峰？各位大神，我在测一个样品时总会出现馒头峰，氘代试剂用过氘代氯仿，氘代DMSO，样品溶解性都很好，加样在30mg左右，分子量800，请问这是什么原因呢？{TW(JGWALW11SKOY`_R5]VQ.jpg查看更多 5个回答 . 5人已关注

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晶化反应怎么做？ ，请问，做晶化反应，一定要用不锈钢晶化反应釜吗？？如分子筛的晶化。。没接触过，不懂，查看更多 7个回答 . 11人已关注

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HER中玻碳电极的处理？最近刚开始做电化学的实验，有几个问题请教大家 1.HER中玻碳电极磨到什么样子才可以呢？ 2.关于往上面滴加材料的悬浮液时，5微升的液滴，经常手残抖一下并没有完全在玻碳上面，这个影响大吗？还是只要能保证玻碳上有一层材料就可以呢？因为外面并不导电，滴到外面只是降低了有效利用的量，效果影响不是太大，可以这么理解吗？ 3.测完一个样品之后电极要怎么清洗呢，加了nafion了，用什么溶剂可以洗吗？还是超声下，磨一磨？ 4.测完一个样一定要重新磨电极吗？ 5.如果样品在水跟乙醇里面超声并没有形成均相要怎么处理啊？问题可能比较多比较低级，希望大家不要见笑哈望赐教，谢谢查看更多 1个回答 . 5人已关注

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氮杂环卡宾配体（NHC）合成中遇到的问题？老板让我做氮杂环卡宾这个课题，但以前从来没有接触过，做了一个月，很是郁闷。是不是在合成过程中，一定要用DMSO作溶剂。DMSO作反应倒是挺好，但在后处理过程中不好除去。希望有做这方面工作的专家给予一些解决方法，并提供一些经验。小弟谢过了。查看更多 7个回答 . 20人已关注

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聚丙烯装置？ 我在一家化工厂上班，是聚丙烯车间的，有哪位大侠也是做这方面工作的，有些问题希望详细探讨下，共同学习。查看更多 3个回答 . 18人已关注

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纳米二氧化钛催化后的TOC值反而上升怎么回事？。我用0.5g 纳米二氧化钛 P25光催化降解500mL的5mg/L 腐植酸溶液,反应前后测TOC值竟然上升，怎么回事啊？不应该是TOC下降吗，我试过很多配水和原水样了都升高，怎么回事啊。反应前TOC是4.830mg/L的话随催化时间增加测上清液的TOC是6, 8 ，10mg/L的直线上升趋势查看更多 7个回答 . 11人已关注

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简介

职业：苏州市贝特利高分子材料股份有限公司 - 化工研发

学校：四川工程职业技术学院 - 化学化工与生命科学系

地区：浙江省

个人简介：温和比**更有希望获得成功。查看更多

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