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化工研发
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在用压力容器上安装操作平台是否需要原设计单位的意见?
在已经投用几年的 压力容器 上增加梯子平台,容器上没有预焊垫板,这样的改造是否需要征求原设计制造单位的意见?
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碳布和碳纤维布有什么区别呢···········???
碳布和 碳纤维布 有什么区别呢···········????
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寻求防雾树脂?
求助防雾 树脂 ,欢迎各位大神推荐,谢谢!
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啤酒废酵母中核糖核酸的测定中的高氯酸和核糖核酸作用机理是什么?它起什么作用呢??
称取一定质量的处理好的酵母泥 ,加入2mL 生理盐水涡旋振匀后加入2mL10%高 氯酸 溶液摇匀 ,水浴70℃保温20min(5min摇匀一次)。将溶液 10000r/min离心 5min,取上清稀释一定的倍数于260nm下测定吸光值,以0.1%高氯酸做空白。 其中一定要高氯酸处理 核糖核酸 ?它有什么作用呢??
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请问在分类问题的建模过程中数据是非均衡的以及有噪点时该如何处理呢?
通过改变类别的权重会有效果吗?另外PCA降维和SVD之类的对于处理噪点有帮助吗?
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IB4染色,不见小胶质细胞,这是为什么啊?
做IB4染色,准备做脑片活体染色。脑片厚度250微米,IB4使用终浓度为5ug/ml,37度孵育过夜或37度1小时、2小时都做过了,可是在 显微镜 底下只看到连成网状的血管,不见小 胶质 细胞,这是为什么啊,请前辈指教,另外我还试了固定后的组织5微米的 石蜡 切片,这种情况下就什么也没有了,连血管也没有。
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#小胶质细胞
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博舒替尼(Bosutinib)?
博舒替尼 (Bosutinib)-2012年9月4日FDA批准的抗癌药。主要用于治疗慢性髓细胞白血病(chronic myelogenous leukemia, CML),是一种 酪氨酸激酶抑制剂 ,同类的药物还有 伊马替尼 (imatinib),大沙替尼(dasatinib),尼洛替尼(nilotinib)。商品名Bosulif,开发商Wyeth。 博舒替尼的合成由化合物1和2缩合得到喹啉3,3在三氯氧磷中回流氯化得到4后与苯胺5发生SNAr反应得到6,6再与化合物7发生SNAr反应得到博舒替尼。 Bosutinib.gif
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怎么看一个药物的立项有没有侵权,涉及到他人的专利和知识产权保护?
如题,药物立项时,怎么查找相关信息,从而知道有没有侵权?或者涉及到别人的专利和知识产权保护?怎么避开这些专利?
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丙谷二肽质量?
有哪位大哥做过 丙谷二肽 项目吗?可以交流一下目前较好的质量是什么状态?可私下交流,QQ289693482 ,加QQ交流即送20金币
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求助维格列汀进口药注册标准JX20100243?
大家好啊!谁那里有 维格列汀 进口药注册标准JX20100243,可不可以弄份给我啊。着急用。Sample Text
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核磁软件bruker 求安装包?
如题 谁有bruker 3.5软件安装包呢? 我现在有一个 但是安装不了
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钙钛矿薄膜一步法制备的薄膜形貌控制条件?
请教各位钙钛矿太阳能电池的大神,我之前一直做得是两步法做的,薄膜形貌都正常,和文献差不多。由于一步法的做的比较少,最近做的薄膜均匀程度肉眼感觉还可以,SEM图片显示薄膜的小棒子,而不是文献中的那种荔枝纹,请问这个是什么条件影响的,需要注意什么条件才能做出文献中那种晶型的薄膜。现在实验条件有限,没有 手套箱 ,是在 空气 中做的,钙钛矿前驱体溶液也是在空气中做的,40%wt,溶剂DMF,直接买的溶剂,没有后处理直接使用的。 图片11.jpg 图片12.jpg
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反应釜需达到250℃,请问买什么样的釜比较好?用什么加热比较合适?
需要用 反应釜 做水热反应,温度需达到250℃。 想请教大家,买什么样的釜合适呢? 还有,用什么 加热反应釜 比较合适呢?烘箱可以吗? 看到好多人都说不要将反应釜加热到200℃以上,可是我的必须得到250℃,好怕~
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求助德国Vega雷达液位计中文使用说明书?
各位朋友:谁有德国Vega 雷达液位计 中文使用说明书分享一下,谢谢!!顺便问一个问题:德国Vega雷达液位计测量 内浮顶 立罐液位,使用一段时间后,液位显示会突然变成满量程,持续一段时间(上次遇到的持续了1小时多点)后又恢复正常显示,请问针对这种情况应当如何处理?测量介质:纯苯 常压常温储罐
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2,4二氯苯酚溶液如何配制?
有配制过 二氯苯酚 溶液的前辈么,我想配制10mg/l二氯苯酚 可是超声七个小时然后又拿去磁力搅拌,说啥不溶解,咋办啊
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新药研发申报风险分析怎么写?
什么格式,都写什么内容,相关信息怎么搜集等等,无任何相关经验,求赐教!
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辅料变更如何重新申报?
公司有一产品,里面有 蜂蜜 和 蔗糖 ,现在要去除蔗糖,按照药品补充申请注册,具体要做药学研究、药理毒理、临床研究中哪些具体工作,越详细越好,谢谢了!
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原研药厂家使用的原研药没有进行旋光度和对映体分析,我可就其中一个旋光度申请专利吗?
各位大侠,如果原研药厂家使用的原研药没有进行 旋光性分析(也就是连自己对自己原研药是左旋还是右旋 或者是左旋右旋混合体,甚至还是 多种对应异构体的 混合物 都不知道),也没有任何文献等相关资料报载,已上市公开销售使用,我研究发现这个原研药是多种 对映异构体 ,有好多对映体组成(比如说有A和B、C和D等晶型),那我能就其中A申请专利吗? 小弟自己认为, 是不是虽然原厂家没有研究自己 原料药 旋光度和对映体,但原研药中的A已经公开使用,丧失新颖性,我不能申请专利了,这样认为不知道对不对,请各位大侠指导,不胜感激。
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一类新药,做溶出度是过滤是否是必须的?
小弟正在做公司的一个 一类新药的口服制剂的制剂研究,主药是脂溶性药物,水中几乎不溶解,一般的有机溶剂氯仿溶解较好,其它普通有机溶剂也难容,且无紫外吸收,只能用气象检测。 现做了不少制剂的配方,测定溶出度都很低甚至气相检测不到,且试了很多方法都提高不了,药理实验结果生物利用度很低,血药浓度也很低(但是药效不低) 该主药完全无法测出,因为在释放介质中主药没有一点溶出,饱和溶液澄清 萃取之后进气相直接检测不到主峰。 另外,也试了多种制剂处方 包括做成固体分散体并且加入各种 表面活性剂 如 十二烷基硫酸钠 吐温80 羧甲基纤维素 等等 测得溶出度都很低很低 甚至于气相都检测不到主峰 。。。 但是后来发现 取样之后分(过滤/不过滤 )加入氯仿旋涡混合萃取然后离心取氯仿相做气相分析,过滤之后萃取离心进样的和不过滤直接萃取进样的 就峰面积来看就有很大的 差别, 不过滤的溶出度可以达到80 -90%,而过滤之后的基本检测不到主峰 或者峰面积就10多。 那么,问题就是,在做溶出度实验的时候过滤是不是必须的呢?尤其对于我的药物来说是先萃取之后才进样分析的(辅料也都溶进了氯仿,但试过辅料在气相无干扰)就不存在辅料颗粒堵塞的问题 。是否可以不用过滤? 当然,离心也试过,取样高速离心之后没有很好的分离效果,甚至溶液还是浑浊的。 望 各位同仁讨论一下,小弟在此谢过 对了,提供一篇专利帮忙分析一下(号 200710079079.1 )现在做的和该专利很像,方法也很像,但该专利第四页中测定方法也未出现过滤?我是否可以按照这种方式处理?省去取样之后过滤的步骤?
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叶酸为啥最近价格疯涨呢?
一年前还几百块一公斤, 今天问有的厂家已经报价两千了,还说要继续涨呢 搞不清,这玩意最近是咋回事呢?到处缺货,到处涨价,蒜你狠么?
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简介
职业:苏州市贝特利高分子材料股份有限公司 - 化工研发
学校:四川工程职业技术学院 - 化学化工与生命科学系
地区:浙江省
个人简介:
温和比**更有希望获得成功。
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