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化学学科

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材料科学

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哪位能给分析一下核磁图谱，重谢？ 溶剂是什么？4.8的峰那么大重水查看更多

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化学学科

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助溶剂法长单晶，量一般用多少？ 大于坩埚的一半即可查看更多

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化学学科

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工艺技术

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关于吲哚的Suzuki偶联反应问题？ 不需要，没影响查看更多

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旧装置开工？按照安全的生命周期化工设施投用、封存、退役全过程都应该进行工艺危害分析PHA。比如HAZPOP分析，识别出风险，制定风险消减措施。所有严重影响安全的因素都消除，所有人员都得到培训，进行开车前安全检查。按照投料试车方案进行调试，开车。查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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结晶打料泵？ 什么盐？操作温度？温度0度左右，成分是维生素C 查看更多

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化学学科

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哪位好心人帮我解析一下一个有机分子的单晶衍射图谱？ 大佬求问一下如何精修得到跟我图上类似的那种结果啊 ... 你这数据和你图上的不是同一种物质查看更多

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请问研究生应该干什么，老师给了个课题就不管了，完全不知道怎么做？ 自己看文献，想出自己的思路，按自己的想法设计方案就是看别人创新的地方融入自己的实验里面吗，改进自己实验查看更多

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化学学科

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1HNMR中活泼氢用什么溶剂?？ DMSO-d6,Pyridine-d5 查看更多

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生物医学工程

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WB中的PVDF膜和NC膜对于免疫印迹来说哪个更有优势? 最常用的固相载体（膜）主要是硝酸纤维素（NC）膜和聚偏二氟乙烯（PVDF）膜。硝酸纤维素（NC）膜与蛋白质之间靠疏水作用结合，无需预先活化，对蛋白质的活性影响小；非特异性本底显色浅；价格低廉，使用方便。但结合在NC 上的小分子蛋白质在洗涤时易丢失；NC韧性较差，易损坏。聚偏二氟乙烯(PVDF)膜与蛋白质亲和力高，用前需在甲醇中浸泡，以活化膜上的正电基团，使其更容易与带负电荷蛋白结合。根据被转移的蛋白分子量大小，选择不同孔径的NC膜。因为随着膜孔径的不断减小，膜对低分子量蛋白的结合就越牢固。通常用0.45 μm 和0.2 μm 两种规格的NC 膜。大于20 KD 的蛋白可用0.45 μm 的膜，小于20 KD 的蛋白就要用0.2 μm 的膜。PVDF膜灵敏度、分辨率和蛋白亲和力比常规的膜要高，非常适合于低分子量蛋白的检测。查看更多

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生物医学工程

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转染后的细胞提取RNA和蛋白分别作PCR和Western检测，未见有融合蛋白的mRNA和蛋白表达? 提取过程中要避免RNA和蛋白的降解。查看更多

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生物医学工程

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材料科学

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有没有硬度热处理后能达到HRC60左右，并且有足够韧性的材料推荐? 零件也太精细了，1.5mm？建议你在考虑热处理时考虑其尺寸，渗碳好像不行，建议渗氮，再进行表面的强化。。。。查看更多

#热处理

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生物医学工程

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提取物量很少，一般如何分离? 样品是有点太少，个人不建议用氯仿-乙酸乙酯，比较建议先用石油醚-乙酸乙酯，再转换成乙酸乙酯-丙酮或乙酸乙酯-甲醇。原因有二：其一，氯仿毒性太大，不适合实验室大量使用，特别是在保护条件不好的情况下；其二，氯仿的极性与乙酸乙酯相似，二者联用难以使极性分段，不利于前期分离。另外，如果不萃取分段的话，水溶性较大的大极性化合物基本就都死吸附在硅胶上了，比较可惜。还是建议萃取分段，可以分得大一些，不必按传统的做法来，选择性去掉几个梯度，这样留下大极性的部位过凝胶或ODS，小极性的过硅胶，或许更划算一些。查看更多

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生物医学工程

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药物遇血清析出会是什么原因? 这种情况我也遇到过，你尝试使用DMSO，先溶解药物，在慢慢加入到培养基中，速度切勿快。查看更多

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生物医学工程

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lysosomal的抑制剂：leupeptin or chloroquine? MG-132也能抑制该蛋白的降解，其原因很可能是如你分析的那样，因为细胞受到某细胞因子的刺激通过两种途径导致某蛋白的下调的可能性不大。但是，chloroquine的专一性也未必比leupeptin高，因为pH的改变对于酶促反应的影响也是普遍的，很可能也是抑制了很多其它的蛋白酶。查看更多

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生物医学工程

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边坡高度怎么算? 边坡有设计的边坡（待施工的），也可以有原状边坡。按示意的图片，这个在验算时必须要考虑整个山坡体的稳定性，而不仅仅是底部20米的（看起来是设计的边坡高度）。再者按图片示意，我觉得更象是一个底部做了挖方挡土墙，上部原状顺坡。查看更多

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化药

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化学学科

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有机相走空，C18柱被水相冲了10小时对柱子会产生什么影响? 看看柱压和以前有没有差异，如果降低很多，估计要报废了。找柱子厂家咨询一下，他们最了解柱子的填料性质。查看更多

#C18柱

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生物医学工程

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用Rnase R消化RNA之后逆转成cDNA, 再跑qPCR时内参怎么选择? 我买的也是epicentre的RNase R，说明书上写每1ugRNA用1U（1个单位）的RNase，37℃ 10min。有个同学按照这个步骤做，做出来结果很理想，就是线性的明显降低，而环状RNA变化不大。具体做法如下：RNase(-)组和RNase(+)组都用RNase(-)组的GADPH作为内参。而我自己做的结果是，线性的RNA降低十分明显，但是环状RNA的结果居然上升了（起峰循环数提前了3个循环，用的是Takara的试剂盒）。目前考虑可能是RNase R buffer里面还有含有Mg2+，这个会增强PCR反应。不知道你们有没有遇到过这种情况。查看更多

#cDNA

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生物医学工程

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请问如何用RT－PCR的方法怎么检测p38，JNK，ERK通路? 目前对信号传导没有单一的确证性方法。mRNA水平的变化可以作为转录水平调控下游目的基因的参考，当然观察转录水平的调控还有其他的方法，如报告基因。对蛋白水平的变化也不要过分迷信，蛋白水平的变化有可能只是此种蛋白的风度高，提取的效率更高，在提取物中更稳定，或者更适用于免疫印迹的实验条件。即便蛋白水平有变化，也无法直接说明就存在因果联系。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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微生物

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我在做合成中，采用的缩合剂为DCC，但两种氨基酸反应完后水解脱酯时总得不到合格的产品? 你得首先确定是哪一步出了问题吧。查看更多

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化学学科

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如何完全除去溶剂吡啶? 稀盐酸多洗涤几次，一般就没了查看更多

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简介

职业：天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师

学校：四川广播电视大学 - 机械制造与自动化专业

地区：江西省

个人简介：甘心做奴隶的人，不知道自由的力量。查看更多

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