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Z-view拟合EIS谱图,将TXT数据导入Z-view后数据不能完全显示?
试试将txt文本里与数据无关的东西都删掉,包括z',z''那一行,只留下数据,再试试。
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伯胺与NCO反应生成的脲继续与异氰酸酯反应的条件是什么?
wang 这个有个反应常数k1,k2,k3...越往后越小。可以看看那个聚氨酯的资料或者书
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TiO2的光催化性能如何测?
装置很简单就是普通的玻璃仪器就好了啊烧杯 加热搅拌装置然后吸光光度仪测反应程度够简单了吧? 吸光光度仪吗?液相色谱行不?那紫外灯怎么照啊,就在旁边照着就好了吗,
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SEI生成的问题?
分解电压大于0.8开始发生,这就代表这大于这个电压的范围均可以发生改反应的。
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工艺技术
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关于Fe2O3怪异还原的问题?
但是和我做的tpr显示差别有点大啊,我的还原时间为2h,我没有载体,我的是体相的 复合氧化物也存在一定的分散问题。
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超强酸制备的老化时间,温度,烘干时间,温度有影响么?
有人说在630左右酸性最强。。。
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ZSM-5做载体的问题?
29:48:用分子筛做载体 一般是利用它的强酸性??只有氢型的才是强酸性的??钠在焙烧或高温反应的时候会发生迁移??覆盖其强酸性位 依你所说,钠型的反而不好啊,但是文献上的都是用钠型的?,
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紫外可见光谱是表面技术还是体相技术?
紫外漫反射有一定的穿透深度,比红外深一些,但远不及比xrd深。具体穿透深度是多少,还望高人指点~
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请问气-固反应,如何检测反应中间物种?
还有你可以用同位素的办法;或者你用中间产物去直接反应!机理是假设,不是非要测定到的才算!
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工艺技术
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煅烧水滑石催化羟醛缩合反应?
果断换溶剂
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超级电容器测试问题?
1 干重 2 泡沫镍氧化,建议对泡沫镍进行预处理,酸洗,乙醇洗,丙酮洗,去离子水洗,抽真空烘干??3??可能由于在测试电流下活性物质的脱离,可以尝试改变制片压片工艺以及电流大小来控制。
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jade 5.0里自动寻峰与峰涂得出来的数据相差较大?
我这有jades 5.0 的说明书 如需要请发件到wandaohzl 索取
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负极制备问题?
意思是你的重心在电极本身的分析表征,关注的是机理;而不是材料本身的制备吗?
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化学学科
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BET回滞环大代表什么呢?
很明显,存在表面张强效应,所以你看到的孔径都在4nm左右,猜测你是用脱附分支计算得的,其实这时候bjh法是不准确的,要用也得吸附分支
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XRD粉末衍射,峰位子对的上,但峰高比例不一样可以确定是我的物质吗?
可以,说明还有其他物质,原峰被其他物质覆盖了
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#XRD
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GPC为什么我的样品浓度浓度都低,而且峰很宽?
ri: resp=c x dn/dc x k你首先得阐明你的聚合物类型和样品浓度啊,这样才好判断。如果仪器正常的话,首先考虑的是样品浓度的问题,新手测样前最好先拿标样试验下。 样品是聚二甲基硅氧烷聚醚一类东西,浓度不好确定,因为是粘稠液体,不好称量,所以只在壁上沾一点,再加入1mlthf。我做ps标样没问题,只沾一点就很好出峰。先谢谢指点了,
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有关乳化剂溶解问题?
你是在什么体系中用乳化剂的?
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50% 硝酸锰溶液在加热的条件能生成锰的氧化物吗?
和氨水成沉淀,白色的,好像是
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请问下图的碳纳米管是怎么画的?急求!?
红杏归橙:你好!? ? 你的单笔碳纳米管画出来了吗?我现在也急用,能否分享一下.我也不会用画图软件!!
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Randles~Sevick公式计算活性面积?
还有就是这个扫描的范围多少... 扫描速率范围自己定就行了,没有什么严格的要求,比如10,20,30,50,70,100,150,200,300,400,500mv/s,这个当然是扫的越多越准确。
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简介
职业:天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师
学校:四川广播电视大学 - 机械制造与自动化专业
地区:江西省
个人简介:
甘心做奴隶的人,不知道自由的力量。
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