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化学还原法制备Cu2O/AC?
其实可以不用这么麻烦,如果要得到氧化亚铜,把浸渍后的活性炭在500度左右烧就可以了,300度左右多数是氧化铜。
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光催化降解染料 降解效率?
每种材料都有一定的吸附性能很正确,但是在避光搅拌后达到理想的吸附与去吸附平衡,再利用c/c0??公式作图,降解效率就一目了然了。作者是没有搞清楚参照物,要么以一种光催化材料作为参照物,要么以一种染料。比较两种材料光催化性能时,还不是先达到平衡,再开光源,计时,取样,当然在其它条件都相同的情况下。??不存在你所说的问题。
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气体除水蒸气?
硅胶、无水硫酸铜应该都可以的
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关于光催化,铅离子的出去问题。?
做过空白对比没??很可能只是吸附而已1、如果你认为发生了反应,那你应该知道会有哪些变化,被还原了??pb键合能肯定会变的2、很多催化剂,在吸附质??量很少的时候,颜色根本不会变,这很正常 谢谢你,我做了空白对比。没有光照的情况下也发生了物力吸附。1.pb键合能的变化用什么样的手段进行测试?(非常感谢)2.原溶液的浓度是(103.6ppm),光照之后的溶液浓度是(3.03ppm),吸收的pb质量是90.9ug,少的概念不好定义啊。还是通过一些测试来证明吧,
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EDS到底有什么作用?
eds是个很基础的粗略的材料表面元素含量检测,相对来说,在材料改性方面更有意义。单纯一种物质,要分析元素组成,单单eds肯定是不够的。
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工艺技术
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有关氢气还原?
是什么管子装的催化剂?有没可能是与管内的杂志反应的,我用过铁管,就会出一些乱七八糟的东西来。包括峰,
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测石油产品酸值时,为什么要加入水,甲苯和异丙醇的混合物?为什么要通入氮气?
http:///view/6ff71eaad1f34693daef3e1c.html第一个问题 溶解的作用 你看下5.3.1关于溶剂的描述 也可以用其他的啊第二个问题 必须要通入氮气吗?我没测过 是不是防止氧化什么的
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化学学科
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向各位朋友请教有关孔径分布问题?
诚征各位朋友的帮助。做孔径分布究竟是用哪种数据作图的呢?是用吸附支的什么数据?还是用脱附支的什么数据?上图是我用吸附支的dv/dd来做的,好像孔容很小。。。如何从图中怎么看出孔径分布在什么地方呢? 我第一 ... 首先要标明你用的什么算法;其次吸附支或脱附支的使用不能一概而论,要针对样品,
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工艺技术
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微生物
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把活性炭放入酸中,会反应产生气泡,为什么会这样?
可能有些灰分溶解出来了。
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工艺技术
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北京哪所学校或者研究机构有氢气还原炉?
北京科技大学乔利杰梯队应该有。你可以打听一下。不过氢气这东西比较危险,人家不一定愿意做。 嗯,高温条件氢气确实不安全,我问问北科的同学。谢谢你,
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工艺技术
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在微孔吸附材料学中,毛细冷凝(capillary condensation)是一种怎样的现象?
由于表面张力,导致凹液面的蒸汽压比平液面的小,这样蒸汽就容易冷凝,发生毛细凝聚现象。这可以用开尔文公式计算。
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#吸附材料
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waters液相: wet prime 专用通道堵塞?
建议先把在线过滤器滤芯去掉再排一下气泡。压力还高就试试吧下边的排液阀(圆的,中间带口)逆时针拧开。用注射器从中间那个口抽一次试试,
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如何制备铝溶胶,要能涂覆在堇青石上的?
我也想要,请帮忙发一下。408012167
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化学学科
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尿素法制备水滑石出现的不明xrd峰?
1.药品纯度不达标。我一般是用国药的,如果用天津的就容易出现这种问题。2.制备过程不够精密。该避免空气的就避免空气,该慢速搅拌就慢速搅拌,该静置的就按时间静置。3.洗涤过程的问题。如果你洗涤过程不彻底,杂质就在其中。离心洗涤还是过滤洗涤,你自己选。4.你是aqueous solution,你用的是蒸馏水还是超纯水?如果文献是用蒸馏水的话,那个人建议你用超纯水。
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哪里可以帮测TPR、TPD?
嗯,那我觉得哈工大应该有测得地方吧!这种仪器不是很贵,一般分析测试中心找不到,基本都是搞催化的老师自己买的。
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丁烯脱氢装置--水蒸气的引入方式?
流量泵,先打水,然后汽化
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请教几个关于分子筛的问题?
7楼说的强烈推荐!徐老师作为分子筛的老前辈,他的书很好!另外给你推荐一下辛勤老师的《现代催化研究方法》《固体催化剂研究方法》,主要介绍表征!
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烯草酮和烯禾啶的价格比较?
烯草酮13万,烯禾啶16万左右吧
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工艺技术
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关于F-T合成机理的疑问?
这两年关于费托合成反应机理研究有很多计算的文章。有不少新的观点,可以看看。ru的tof是几种具有费托合成活性的金属中最高的,是活性最高(非常有效)的催化剂,但是由于全球ru储量只够做几吨催化剂,只能做为助剂使用,而且助剂的含量一般只有千分之几。一氧化碳表面碳化物的生成速率和液态烃的生成速率是通过c13标记测出的实验现象。费托合成是个黑箱反应,很多的理论和推测是针对简单模型,随着分析手段的进步和提高,不断有新的发现和证据,但是一些基本的理论还是有效的,想做费托的机理研究,只能把问题尽量简化,而不能引入多重因素复杂化,否则是给自己找麻烦,根本说不清楚影响因素。要做机理研究,同位素示踪标记、催化剂原位表征、dft计算缺一不可,这三种研究也是比较麻烦的,特别对于费托这样一个复杂体系,没有一定的经验和基础恐怕很难开展起来,
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薄层色谱重复性很差,出现异常点?
妹子??你这液相问题完事了 薄层又出问题啦??你这个是点的有点过量啊? ?少点一点你可以用10ul的进样针点板? ?每次定量 你就能重现了??你这显色剂喷的也不均匀啊??你这板子看着怎么像跑过了 溶剂前沿跑出去了 囧一个都是紫外灯和碘显色。有时候就是这样,没跑溶剂的板头上总是有显色,不知道怎么回事,左边板子没跑过,右边好像确实过了。。。。恩,那你知道中间那个谱带是怎么回事吗?我刚刚试了试两原料分开点样,其中一个跑出两个点来。按说不应该啊ps:我的问题多多的,耐心帮帮我?,
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简介
职业:天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师
学校:四川广播电视大学 - 机械制造与自动化专业
地区:江西省
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甘心做奴隶的人,不知道自由的力量。
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