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液相色谱仪流速由哪个部件控制?
液相色谱仪 的流速是由哪个模块控制的,流速不正常可能是什么原因造成。可以怎么解决?
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制备氧化石墨烯用什么样的石墨好啊?
普通的 石墨 就可以吗?
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请问这样液氮罐会裂缝和爆炸么?
刚才在运输过程中,50L 液氮罐 不小心从推车上滑落倾斜,一个角和地面接触使得罐子震动了一下,当时看不出来有什么异常,请问这样会造成液氮罐破裂以及造成之后爆炸么?怎样观察一下液氮罐是否还是正常的呢?现在里面灌满了 液氮 谢谢大家回答
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氧化石墨烯酰氯化?
氧化 石墨烯 酰 氯化 的过程的味道好难闻啊!有么有好一点的办法?或者求助是否可以买现成的?
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我在做洗衣液时加入6501就变乳白色不透明了,是什么情况?怎么解决?
我在做洗衣液时, 表面活性剂 乳化后溶液澄清透明,加入小料后也很好,可是粘度不够,先加了2%的 氯化钠 ,感觉粘度还不够,但溶液还是澄清透明的,在加入2% 6501搅拌是溶液变成乳白色,粘度达到要求了。是不是因为6501没有溶解?再者我加入7%的乙醇,搅拌溶液变得澄清,但是粘度急剧下降,变得像水一样稀。麻烦各位给分析分析。最后能给个解决方案。谢谢!我用的6501是1:1型的 椰油酸二乙醇酰胺 。含量在96以上。
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阳离子水性聚氨酯合成的问题?
请问一下引入亲水剂反应结束,最后分散的时候有什么需要注意的吗,我两次分散都失败了,不知道什么原因,是因为药品的量太少了吗(附图),还是其他原因,望大神指教!
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我是不是洗衬管哪里出了问题?
GC的衬管取出来发现挺脏的了,我就用纱布浸 丙酮 擦了内壁。然后浸在丙酮里超声了4小时,之后风干。直接拿了 石英棉 塞了进去。然后装回去空跑,跑出很多杂峰。跑了6次杂峰面积逐次减少,但是第9次、第10次杂峰的峰形及面积就差不多稳定了。我想问前辈们,1.衬管没碰过水是不是就不用去活化了?2.石英棉在使用前需要经过什么处理吗?3.像这样衬管里有杂质,一直空跑会有用吗?4.我可能是哪里出了问题呢?虽然之前的衬管很脏,但是跑步来的杂峰也没这么多,只是重复性不好而已。
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判断半导体材料类型?
如何用电化学的方法来测材料是n型还是p型的,具体操作怎么来。
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#半导体
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脂环族环氧+ipda常温变黄,如何消除或者抑制?
最近遇到一个问题需请教各路大神:向100份 脂环族环氧树脂 中1常温下加入30份脂环胺ipda,结果发现体系立即变微黄,几天后颜色加深,先后试了几种牌号,国外的有cy179和cel2021p,国内的试了TTA21P和s-06e,结果是大同小异,cy179肉眼观察不变,其他几种cel2021和tta21p微黄,s-06e 直接黄 。不知是什么原因造成这种差别,如果是 杂质 纯度都已经很高了,还是其他原因请诸位不啬赐教。
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求助:TiO2作为工作电极在三价铁溶液中的循环伏安曲线测试?
我是菜鸟。这是我测出来的循环伏安图,请问该如何分析, 参比电极 为饱和 甘汞 电极。谢谢!
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溶出伏安法检测重金属?
本人研一,刚开始做溶出伏安法检测 重金属 ,现在还在探索实验条件阶段。可是,在富集重金属离子阶段,总是不出峰,感觉好像并没有富集上去。泪奔啊,到底该怎么做啊
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请问瓜尔胶HLB是多少?
最近在乳化茶油
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无机纳米材料怎样制成电极?
我现在制备出无机纳米纤维,现在想制成电极不知道怎样才可以制成电极啊,求大牛予以解答啊
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解决污水问题?
本人想参加节能减排大赛,想从解决污水那里下手。本人化学专业,请大神指导从哪里下手?谢谢,请人指导!
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请问:石化盈科?
不知待遇如何?发展前景怎么样?谢谢了!
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寻找高折射率的树脂?
如题,我在做一种油墨,需要用到高折射率1.54-1.62的 树脂 。一般情况下,高折射率是依靠含硫,或含多个苯环的环氧或含硅的树脂来使折射率提高;但同时会使其脆性增加。请问有没有谁接触到这种高折射率树脂?望推荐,生产厂家可直接联系我。谢谢!
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关于玻碳电极的使用问题?
研一新生新方向求教。玻碳电极校准后就可以直接用了吗?校准后的玻碳电极不会对修饰物的 测试 有影响吧。
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请问 空气清新剂里有乙醚吗?
差一些资料有的说 空气 清新剂组成是 乙醇 香精;有的说是 乙醚 香精 。求问 到底含不含乙醚呢???
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气相色谱仪检测胺类化合物有残留怎么解决?
使用安捷伦7890B气相顶空检测三 乙胺 时,发现会残留在定量环和传输线,有没有什么解决方法?
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阻抗测试只有半圆?
最近在测固体电解质阻抗,只有半圆,没有直线,恳请各位大神帮忙分析一下,
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简介
职业:天津话梅糖网络科技有限公司 - 设备工程师
学校:四川广播电视大学 - 机械制造与自动化专业
地区:江西省
个人简介:
甘心做奴隶的人,不知道自由的力量。
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