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工艺专业主任

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谈谈注册化工工程师专业考试？ 我也努力了，不知道你们都做题了吗，我刚看书么书都没怎么看完，感觉忘的严重，现在复习确实很费劲的查看更多

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关于可燃、有毒气体探测设置问题疑问？ 炔丙醇需要设置有毒气体检测器吗？查看更多

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工艺技术

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ASPEN循环流股的处理？ 一般是知道大致撕裂物流的参数然后设置收敛比较容易吧软件自动处理不收敛的时候可适当更改查看更多

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仪器设备

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关于屏蔽泵轴承材料配对的问题？什么是司太立？石墨容易磨损造成间隙变大，比碳化硅更容易碎裂。我看好碳化硅对碳化硅。对于滑动轴承，缺少 ... 司太立合金又分钴基合金、镍基合金等。其中钴基合金以co为基本成分，加入cr、w、c等元素组成的合金。一般成分是：c： 0.7～3.0％，co： 30～70％，cr： 25～33％，w ：3～25％。我国的co基cr30w5（钴基1号）、co基cr30w8（钴基2号）、co基cr30w12（钴基3号）、co基cr28w20（钴基4号）属于此类。其中co的作用是使合金具有很高的抗腐蚀性并获得韧性的固溶体基体；多量的具有很高的抗腐蚀性使合金具有高的抗氧化性；w增加其高温强度；而c的重要作用在于与cr、w形成高硬度的碳化铬和碳化钨，使合金具有很好的耐磨性。几乎可用于各种场合管道系统，特别是高温高压阀门内壁及结合面处理等效果明显。查看更多

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吨尿素消耗？原帖由閖是我于 2009-4-28 10:53 发表水溶液全循环法工艺；尿素消耗：598t合成氨/t 800kg蒸汽/t 133kwh/t 与7楼楼友探讨：尿素的氨耗应该是598kg吧？598t有点高！请7楼楼友自己修改一下，估计是打错了！查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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有关活塞式压缩机活塞行程与输出压力关系!？ 不是加垫片的原因。是机器的原因，需要检查气阀，活塞环。谢谢你的指教，能告诉压力应该是变大还是变小吗查看更多

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管板尺寸必须按管板尺寸表选取吗？ 参照法兰的尺寸定啊查看更多

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仪器设备

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求助泵与风机问题？这个我有想过，按这样说法，就是风机允许较大的振动了？可是我们公司的风机转速是1500转的，按国家规范， ... iso10816-1:1995：中规定柔性基础上的大型机器属于第iv 类，振动在最不能允许的范围是28.0-45.0mm/s,高于刚性基础。查看更多

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脱硫罗茨风机? 用蒸汽冷凝液给风机加热，再盘车。因为里面有煤焦油。查看更多

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化学学科

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仪器设备

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甲醇蒸汽毒性如何？ 觉得物质状态跟毒性等理化性质独有一定的对比关系。。具体可以看看msds查看更多

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焦化污水处理消泡水用什么水？ 一开始我们用的是新鲜水，后来也改用了经处理后的水。查看更多

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工艺技术

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气化炉超温？ 如果现场检测确实500℃拱顶炉壁应该是烧红了，立即拍停，若果中控温度趋势没有变化，现场测温500，应该考虑周全，别盲目处理。查看更多

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仪器设备

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工艺技术

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多变压缩功和绝热压缩功到底哪个大? 我完全同意你的观点，书上确实是这么说的，是我在网上下载了一些文章，有些说是多变压缩功大于绝热压缩功 ... 这两个功率及系数的大小和压缩过程有关，比如多级离心式压缩机，只有级间冷却，压缩过程由于摩擦，沿程损失等等所产生的热大于涡壳向外散的热，这个时候多变就比绝热的要大。如果整个压缩机全是绝热压缩，没有中间冷却，而实际多变压缩中间有级间冷却，则多变指数小于绝热指数。这就是为什么多级离心压缩机要中间冷却的原因，减小功率。查看更多

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仪器设备

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普通离心泵密封，轴承箱冷却问题请教！？ 正常是不需要的查看更多

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鼓风机的振动标准? 不同型号的风机震动指标肯定不一样看下风机说明书吧里面有查看更多

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汽轮机单试遇到棘手的问题？汽轮机单试前都要做静态试验，不知道你们做没做。如果静态试验没问题说明汽轮机调速系统没问题。还有你们的蒸汽管网压力温度是否正常，引汽步骤也很重要，一定要按步骤暖管脱水。第一次试机速关阀前温度最好要达到280度以上再启动。背压放空阀要打开，汽封抽气器工作要正常。上油温度不要低于25度。多看看操作规程，应该没问题。查看更多

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汽轮机单试遇到棘手的问题？透平单试就是这样的，原因就是负荷过低，你带上离心机以后，如果蒸汽压力突然下降，由于转子惯性大，转速下降也不会很快；如果蒸汽压力突然上升，由于惯性和介质负荷的双重作用，转速也不可能上升过快。至于控制系统，正常状况下要提100转可能开度要增大1%，而你单试的时候可能只要开0.1%就可以了，这样控制系统是没法平稳控制的。查看更多

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工艺技术

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变压吸附提氢程控阀门泄漏的判断？ 根据吸附塔的每个步骤的压力变化情况是否正常来做出判断！查看更多

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工艺技术

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求助乙烯装置碱洗塔为什么要设在裂解气压缩机三段之后? 裂解气碱洗是为了脱除其中的酸性气体.为后系统冷区分离提供合适的原料. 裂解气进入冷区系统时要具备相应的压力.查看更多

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化学学科

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为什么我铺的硅胶板一活化就会裂啊? 以下是引用失眠者随笔在2004-9-29 14:21:34 的发言：各位都讲的很多了我来总结一下 1。cmc－na的浓度一般0.8%左右，用蒸馏水煮至基本全溶，自然静置5～7天，取上清夜。 2。cmc－na溶液和硅胶的比例一般是100：30左右（体积：重量） 3。调的时候记住速度不能太快，而且要向一个方向，可以适当加点乙醇。 4。板子一定要干净，加水和洗衣粉煮一个小时就差不多了。最后用水冲洗至不再挂水。 5。铺办。以玻璃棒蘸就可以了，蘸两次就差不多了，板铺的越薄分离效果越好。用玻璃棒大概展匀后敲匀。 6。活化。活化前一定要先自然放干。然后放入100～105度烘箱中活化一小时。 7。结束后不要马上拿出来，在烘箱中自然放冷。 8。保存于干燥器中。俺也说两句：青岛海洋化工的板子好用，比自己铺的肯定不会差，当然成本相对较高；上海信宜的板子也用过，感觉分离效果也还不错，比青岛海洋的稍便宜；最经济的当属自己铺板，不过要看铺的水平如何，如果铺出来上面有水沟和弹坑之类，直接扔垃圾箱免的浪费时间。再说说铺板过程： o。玻璃板一定要洗干净，洗不干净的扔垃圾篓。 1。cmc-na一般用0.3%-0.5%浓度，浓度低板子强度不够硅胶容易掉，浓度高对分离效果的影响稍大，我一直用0.3%浓度铺的强度也还可以。 2。溶液与硅胶的比例可以参考一般比例，但不是绝对不变，我一般是加水调到具适当流动性，适合手工铺板就行，水太多时干燥过程中硅胶体收缩，硫酸钙的增强作用就会因坍塌失效（对硅胶g而言）。 3。……如果调的有气泡可用超声波脱气，几秒钟就能解决。 4。 5。铺板是个细致活，但首先要保证放板子的台面足够水平，铺的有次数了自然有经验的，简单分离以薄为好，如果做制备用可铺一定厚度（3mm左右，我铺过5mm厚的分离也还可以）。 6。烘干过程升温不要太快，特别是当板子不够干时，可先调升温至50-70度左右干20-30分钟再升温到105度1小时，于烘箱中冷却至50-60度可直接取出放入干燥器中冷却至常温。 7。基本搞定。查看更多

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简介

职业：天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任

学校：四川交通职业技术学院 - 自动化系

地区：湖北省

个人简介：谬误越大，真理取得的胜利就越大。查看更多

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