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化学学科
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废催化裂化催化剂回收?
我有朋友公司,做催化剂回收利用的,你需要的话,可以联系我
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仪器设备
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光纤光谱仪可以替代荧光分光光度计吗?
简单定性了解荧光光谱的范围是可以的
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马氏体不锈钢做极化曲线电流的跳幅很大?
参比电极整整看看?开路电位要稳下来再做
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化学学科
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工艺技术
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大家买的P25二氧化钛都怎么存放的?
找学校的代理买的,说原装是十公斤一包的,我只买了500g的。... 好的
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磷酸铁锂半电池测试问题讨论?
最后一个问题:lfp对电极是金属锂,有充足的锂源,基于此:半电池充电,锂离子从lfp脱出,还原到金属锂片,半电池放电,锂离子从金属锂脱出,嵌入到lfp中,因为lfp的充放电效率不可能达到100%,每次嵌入脱出,总有损失,也就是循环容量损失,即充电容量小于放电容量。。
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我做的液体在温度低时会呈果冻状 为什么呀 本人小白一枚 刚入行?
贴配方啊,都不知道你配方是怎么样的,从何下手?
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蒽醌在浓硫酸中会不会炭化?
溶解性不错。
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求助! 气相色谱需要将流量开的特别大才会出峰?
你换一根其他的柱子,做做其他项目,如果结果跟以前一样说明机器是没问题的,首先排除机器的问题。
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天然石墨和人造石墨的区别?
人造石墨一般结构一般为2r或3h型,规整性和结构稳定性较好,容量较高,且容量均一性较好,缺点是一般价格较高;天然石墨结构一般为普通的层状,结构稳定性较差,充放电过程中与电解液的兼容性较差,容量较低。
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交流阻抗谱分析?
高频部分的电感并不一定就是直线,实际上,电容有q与它对应,也就是有个n值,同样,l也应该有个对应的变量,具体可参见bio-logic的应用报告。为了拟合,你可以尝试前面加(rl)而不是简单的l。低频部分的数据比较发散,原因就很多了,看起来不像是电流响应太弱的原因(这种可以加屏蔽,提高振幅来解决)。我觉得有可能这个样品在高温和1v电压下,本身在发生缓慢的变化,这样低频部分有散点就可以解释得通了。当然,也可能是参数设置的问题,比如你是固定了档位还是自动换档?如果是固定了档位,低频部分的阻抗较大需要的电流档位就会较低,档位不匹配也会出现散点,并有overlaod的报错。 我觉得你可以咨询bio-logic的售后,
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化学学科
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工艺技术
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哪里有微型燃烧量热仪(MCC)?
青岛科技大学有,而且对外开放
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如何计算表面覆盖率?
这两个过程之间就差一个“二次水冲洗”步骤,按我的理解: 过程一,可以理解为背景(空白)测试,认为二次水冲洗可以除去绝大部分的吸附的hg2+,以此条件作为样品电流的参照值。
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化学学科
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高分子数均分子量测试问题?
是不是条件没控制好,爆聚了?建议你先测一下tga,看看有没有分解温度。如果是交联产物分解温度会很高... 恩,可以测下tga看看,
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说・吧
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电化学工作站线扫时,电流显示为零?
做的染敏吗?还是三电极的?不多见啊…… 一般出现电流为零,以我个人的经验,要么是电极上出现短路,要么是电化学工作站出现了问题,可以用较光强的设备测试,看是不是电极的问题,重启工作站,都试试 ... 已解决,是我电极的问题。
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仪器设备
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工艺技术
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连续微型反应床问题?
你做什么实验的,本身实验不需要加热吗
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化学学科
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工艺技术
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大家买的P25二氧化钛都怎么存放的?
用袋子封装起来,嗯然后外面再用个大袋子抱起来,放在阴暗处就好啦,不会有什么问题的 感谢回答。顺便问问这东西有保质期之类的存放期限吗,
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化学学科
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SBA-15 SAXRD表征出现的问题?
把xrd 狭缝调小点试试,步长貌似影响不大,从0.5扫应该足够吧
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如何计算表面覆盖率?
你不是写的过程一:‘浸泡在浓度为c 的汞离子溶液中’接着冲洗吗? 是的,先开路富集,也就是化学富集一段时间后(照我的理解应该就是用巯基吸附汞离子吧)。取出电极,用二次水淋洗一下(洗掉非化学吸附的多余的汞离子吧)。然后在不含有汞离子的空白盐酸溶液中于-0.3v下还原120s后再扫asv。
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工艺技术
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对硝基苯酚催化反应的动力学测试?
本来就没有峰,只有加入硼氢化钠后400才有峰,你仔细看下文献... 好的,谢谢!
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求分析牛人解惑~~~?
分析方法除非有现有的标准参考,都需要多次尝试。我疑惑的地方是,如果有仪器的话就可以开发方法,如果没有仪器知道方法也没什么用啊。
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简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任
学校:四川交通职业技术学院 - 自动化系
地区:湖北省
个人简介:
谬误越大,真理取得的胜利就越大。
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