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德国有哪些锂电和超级电容的大牛?
呵呵 同道中人啊,我也是搞炭作为电容这块的 也欲到德国读博,不知可否深入交流??我邮箱li_qqiong@163.com 好啊,多多交流,呵呵,我已经把QQ号码发到你邮箱了,你加下我吧。
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红色偶氮染料分析?
恕我直言,500多有吸收的红色染料太多了。如果进行表征的话建议用红外,液质等手段。http://sdbs.riodb.aist.go.jp/sdbs/cgi-bin/cre_index.cgi??给你个网址,上面有很多化合物的吸收谱图。
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金属铝颜料包覆?
大神去哪了
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用伏安法测待测物浓度时,随着浓度增加,峰电位会出现偏移,这如何解释?
有可能是楼上所说,也可能是由于物质离子与离子之间存在相互作用,如竞争吸附等,这样离子浓度改变自然会影响其各自的氧化还原电位,
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求助气相柱差别?
药典上关于色谱柱的方面 USP药典上对非极性柱子分为两类,G1和G2.
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化学学科
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工艺技术
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用高压反应釜做催化实验重复不上怎么办?
你的催化剂是同一批次的吗?原料杂质情况呢?反应釜用良性容积多清洗几次试试。
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过电位计算的疑问?
总点位减去相对于氢标点位的平衡点位(平衡点位减去参比电极点位)再减去溶液欧姆电阻,最后取绝对值 非常感谢,
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求助氢氧燃料电池的测试原理?
没用过这个,坐等大拿
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三次采油后采出的是原油吗?
应该是混合物吧。这时候油很少了,我觉得应该是水包油型的液体,请知情人士指正,
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仪器设备
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怎样判断可见分光光度计测出的吸光度值是否准确?
恩恩,我们分光光度法测,吸光度很低,采用什么方法可以提高吸光度。已经试过的有:之前是0.1g,现在熔样0.5g,但是容易熔的不完全;比色皿改成3cm的;熔样完成后定容于50ml的容量瓶,之前是100mL。但是这些办法都 ... 因为我也对冶金不是太了解,如果都是用分光光度计测吸光度值和浓度之间关系的话,就我看来提高浓度应该是唯一的方法了,你可以把熔样浓度再继续增大一些,然后用自己的仪器和另外一台仪器测量,做比较,排除仪器故障的干扰,
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钒电池充放电曲线?
你的充电截止条件是电压吧?说明的电池内阻变大或者极化变大 恩,是用截止电压控制的。电池内阻变大是因为有沉淀析出吗?请问一下,你们对于这种情况是如何处理的呢,
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轮毂自洁素所以材料合配方?
你现在找到配方了吗?我也想知道,可以交流一下
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工艺技术
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氧化石墨烯热还原步骤?
你确定是GO负载而不是rGO来负载?
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碳纳米管的等体积浸渍要怎么做?
目的是什么?没有看懂你的描述。“怎么保证溶剂可以大部分进入到空腔里面”是想把活性组分装近纳米管内部吗?应该说,绝大部分溶剂是很难进入纳米管管腔里面的。
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工艺技术
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氧化石墨烯如何透析?
请问您是酸洗后直接透析的,还是酸洗后又离心水洗后透析的?
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化学学科
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工艺技术
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酚醛树脂固化环氧树脂?
为什么没有人回答?
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化学学科
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地铁,铁路局,设计院怎么选择?
建议选地铁,发展空间很重要。魔都现在越来越难混了。
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电子转移数公式的Q是什么意思?
同LS,Q是电量,电化学反应是有电子参与的反应 每个电子的电量为1.6×10^-19C,法拉第常数(Faradayconstant;faradayconstant)F,代表每摩尔电子所携带的电荷,单位C/mol通过总的电量及你所给的公式,就能算出反应中的电子转移数,既每个反应中有几个电子参与反应
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液相柱用水冲后,现在没有压力了,怎么办?
放心吧,柱子肯定没问题的。色谱柱没你想的的那么脆弱。没压力估计是仪器的问题,看看你管路有没有漏液或接错了。用有机溶剂低流速冲洗色谱柱,把水替换掉,乙腈或甲醇都可以,看你检测时用什么溶剂就用什么溶剂冲!
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化学学科
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支化聚乙烯亚胺(BPEI)能否溶于DMF问题?
我加热之后溶解了变成了澄清的溶液,放置一会就有变浑浊了,可是我需要用它浸泡材料,浑浊状态是无法浸泡的啊... 控制温度,在加热状态下浸泡啊
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简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任
学校:四川交通职业技术学院 - 自动化系
地区:湖北省
个人简介:
谬误越大,真理取得的胜利就越大。
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