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工艺专业主任
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求助磁性材料磁强、磁滞回线等的测定机构?
各位大牛:我有点磁性材料想做磁强、磁通密度、磁滞回线等的测定,如有办法联系检测机构,烦请告知,谢谢!联系电话15873126232QQ527802134
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镁合金的极化曲线求助?
做镁合金的极化曲线,腐蚀液SBF。做出来这样一个权曲线是什么原因,由于实验条件有限,装置非正常的,看图,各位大神这是什么原因呢?
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次氯酸钠脱色原理?
我们目前做了一个阳极氧化废水,经过两级混凝沉淀后上清液仍然有颜色,然后加漂水进行脱色是可以去除。我想问问漂水脱色原理是什么,漂水脱色的对象有哪些? 二级沉淀后上清液.jpg 上清液平时实验:一次增加0.2ml、0.5ml、1.0ml、1.5ml漂水脱色.jpg
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氢氧化钛和二氧化钛?
用硫酸钛和氨水反应得到 氢氧化钛 要高温煅烧才能得到 二氧化钛 ,那高温煅烧要多少度和要煅烧多久才制备得二氧化钛?我制备的二氧化钛是用来光降解色素的
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酸性与碱性互换!!?
是否存在某种液体或者材料,在一种条件下呈现碱性,但改变温度或压力后,比如温度压力升高,就会呈现酸性。我不是化学专业的,请高手指教,谢谢
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恒电流沉积二氧化铅?
如题:为什么我恒电流阳极沉积二 氧化铅 ,结果电位是负值??,这是怎么回事,盼有人指点??、
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红酒成分简单分析?
各位老师学友,简单介绍下红酒的检测方法,或者是用什么检测仪器比较好。谢谢
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锂电池充放电差异大,充电容量正常,放电容量低,求助,多谢大神!:hand::hand:?
锂电池,正极 磷酸铁锂 ,负极锂片半电池, 电池充放电差异大,充电容量正常,放电容量低,求助,多谢大神!@langzhizhou
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钢、铜与铝接触,哪种更易发生腐蚀?
如题,谢谢大家!
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气相色谱分流比变化,峰面积为什么不变?
本人接触气相时间不长,所以理解上面可能有偏差,想咨询一下各位。昨天顶空进样做残留溶剂,发现改变分流比,从20:1,30:1,40:1变化,发现各物质的峰面积基本不变,但保留时间随着分流比的增大提前了。之前查询资料还是书本上我理解的意思在分流比越大,进入 色谱柱 的量应该越少,理论上面应该峰面积会下降,而且应该不会影响保留时间。所以我现在在想是不是仪器有问题,但是在其他方面又是正常的,比如我 重复 进样相同条件下峰面积和保留时间重复性都是好的,我很迷茫,谢谢大家。仪器是岛津GC-2010plus,色谱柱是DB-624 。载气是 氮气 ,检测器是FID。
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高沸点液体产品脱色求助?
本人正在试制一个新产品,产品岀来后是油相液体,??但颜色发黄,达不到要求。国外该产品是,无色透明,沸点210度。我是反应后高真空精馏岀来的,存在问题是颜色黄,用 活性炭 脱色,油包裏了活性炭,成糊状,根本脱不了色。向各位大侠求助!提供解决脱色方法,
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催化反应对表面吸附的影响?
当固体表面发生催化反应时,气体反应分子在表面的吸附量与吸附强度与不发生反应时相比,是否会减弱呢?如果有相关文献可否共享下,多谢
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液相出峰提前较大?
样品中加入其他物质,液相出现杂峰,样品本身(溶质峰)出峰时间提前3分钟(峰型)未变这种现象正常吗
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中石化创新能力部分?
大家有知道创新能力考什么的嘛?
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注塑制品的流场数值分析?
毕设做,但对流场数值分析没有什么概念,老师让安了moldflow,哪位大神可以给我解释一下(不是太明白流场数值分析利用moldflow)
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细菌发酵液工业上的固液分离?
我要做的是有关发酵液中活性物质的提取分离工艺,第一步就是发酵液的预处理和固液分离,希望前辈们可以多多的指点一下,如今在工业上实行细菌发酵液的固液分离的方法有哪些,在实验室又如何的进行模拟操作可以工业放大。越详细越好,希望可以多给我提点意见。
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钢中高含量硅的溶解?
ICP分析前处理,钢中高含量的硅怎么完全溶解
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怎么由恒电流充放电曲线计算能量密度和功率密度?
怎么由恒电流充放电曲线计算能量密度和功率密度,结合图说明,要具体的。例如公式[latex]1/2CV^2[/latex]具体各参数怎么由曲线得出
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有没有氧化还原电位比锂更负的溶剂/电解质?
rt
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老师,用甲醇陪标品的时候总是存在甲醇吸取不准确怎么解决?我是...?
老师,用 甲醇 陪标品的时候总是存在甲醇吸取不准确怎么解决?我是用移液枪吸的
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简介
职业:天津开发区国隆化工有限公司 - 工艺专业主任
学校:四川交通职业技术学院 - 自动化系
地区:湖北省
个人简介:
谬误越大,真理取得的胜利就越大。
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