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设备工程师
求检测涂料用耐蒸煮仪? 我们实验室里用水浴锅煮,使用起来比较简便。 查看更多
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关于过量浸渍制备催化剂的问题? 请问你现在用什么方法负载呢?我之前采用过等体积浸渍,浸渍完不洗涤,但是组会老师们说应该洗涤,可是洗的话肯定能洗下去的啊?负载上去的意思就是洗都洗不掉吗?可是硝酸盐怎么会洗不掉,难道进到孔道里面就洗不掉了? 查看更多
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合成的聚丙烯酸,成膜黏黏糊糊的,软趴趴的,分子量是不是不高? dmf确定除净了吗 查看更多
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反应釜清洗问题? 应该是二硫化钼 配点稀硝酸放烘箱里,150℃-180℃,四五个小时试试。 查看更多
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跟氧化钙反应的有机酸有哪些? 柠檬酸钙溶解度较小... 还有哪一种有机酸的钙盐溶解度较大啊?谢谢! 查看更多
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关于季戊四醇的反应控制问题? 我几年前合成过类似的化合物。采用先将其中两个羟基保护合成化合物2,2与等当量的氟代庚酸进行酯化反应得到化合物3(这一步的转化率大概在50%,另外50%副产物是二取代以及没有取代),然后3进行去保护后得到三羟基的化合物4,再进行酯化即可得到目标产物。羟基的保护以及去保护可以参考文献(1)vanderberg, e. j.; tian, d. macromolecules 1999, 32, 3613.(2)six, j.-l.; gnanou, y. macromol. symp. 1995, 95, 137.(3)macromolecules, vol. 37, no. 20, 2004untitled.gif, 查看更多
关于水系超级电容器电压窗口的问题(0-2V?)? 然家是组装成电池做的 不是普通的三点极取代的!类似这样的文献有很多! 查看更多
1M LiPF6+EC:DMC=1:1电解液对PP隔膜润湿性很差是怎么回事? 我也是这样的电解液,滴到膜上就是大液滴,但是实验结果还可以 查看更多
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磷砷硅的测定方法? 哥们,这个不能用混标,只能单标,但是你的样品咋做前处理啊还是水溶液? 什么是前处理啊,我样品就是水溶液,另外为什么不能用混标?, 查看更多
磺胺二甲氧嘧腚-D6做液质不出峰的原因? 进一针别的物质看出峰不 查看更多
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铵盐的热稳定性? 我的顺序由稳定到不稳定:硫酸铵、氯化铵、硝酸铵、醋酸铵(按离子键由强到弱的顺序,还有醋酸的酸性弱也影响其稳定性) 查看更多
哪里能买到α-烯基磺酸? 这个是中间品,怎么卖啊你自己合成不就行了吗 自己合成组分不确定直接买过来用就ok, 查看更多
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求高手推荐一款消泡剂!!!? 可以考虑下道康宁、efka、afcona等的有机硅类消泡剂。 是硅油类的吗, 查看更多
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地板上一般都有那些细菌种类,请教? 自然环境中的有害菌太多了,加点抗菌剂在洗涤剂里就好了。。。 查看更多
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求CO CO2 CH4 在热导上的,烃类(甲烷,乙烷-乙烯等)在氢焰检测器上的摩尔校正因子? 摩尔校正因子应该叫相对应答值吧。tcd:co s'=42,co2 s'=48,ch4 s'=35.7,h2 s'=0(h2为载气时);fid:甲烷 s'=0.97,乙烷 s'=0.97,丙烷 s'=0.98,丁烷 s'=1.03,戊烷 s'=1.04,己烷 s'=1.03,庚烷 s'=1.00,辛烷 s'=0.97,壬烷 s'=0.98,乙烯 s'=1.02,乙炔 s'=1.07,...上述数据可能不同年代出版的手册查出的结果略有变化,可查以下色谱专业书籍:1.李浩春主编,《分析化学手册 第五分册 气相色谱分析》,第二版,化学工业出版社,北京:1999.2.中国科学院化学研究所色谱组编著,《气相色谱手册 》,科学出版社,北京:1977.3.中国科学院大连化学物理研究所编著,《气相色谱法 》,科学出版社,北京:1972,pp91-104. 查看更多
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求高温高压反应釜? 20mpa还是200mpa? 体积多大?什么样的介质,是否需要搅拌? 查看更多
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电化学ORR性质不好!!求助? 搞点pt/c试试,感觉像是你测试方法的问题呢。。。 pt/c已经测试过了,没放上来,都很好的。 我这个催化剂可能是导电性不好吧, 查看更多
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咔唑的紫外吸收? 这两篇文献有咔唑刚性核 有咔唑的紫外吸收 查看更多
河北周边有没有高校可以测DSC,可以寄样品过去。。? 我们院有dsc,可以测量。 查看更多
HPLC测样过程中柱压一直升高? C18柱子吗?PEG吸附在固定相上了。 查看更多
简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 设备工程师
学校:四川烹饪高等专科学校 - 文化与艺术系
地区:四川省
个人简介:书籍是全世界的营养品。生活里没有书籍,就好像没有阳光;智慧里没有书籍,就好像鸟儿没有翅膀。查看更多
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