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脱硫废液讨论？ 请教各位大神，现在钢厂和焦化厂的脱硫废液都是怎么处理的？查看更多 1个回答 . 20人已关注

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MOF材料？最近按照文献的方法做了MOF，红外结果和文献一致，但比表面积特别小，孔径也比文献大，这个是什么原因造成的，文献写DMF和乙醇依次洗三次，这个洗的量会对材料有影响吗，求大神解答啊查看更多 1个回答 . 5人已关注

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纳米粒子？ 有哪些具有较好亲水性的纳米粒子，最好带正电或者不带电。或者亲极性溶剂的纳米粒子查看更多 1个回答 . 18人已关注

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AIBN做引发剂聚合不反应？ 0.5mmol单体溶于10mlTHF，用7mgAIBN做引发剂，无水无氧条件，然后反应2小时抽取点板，没有新点，第一次做聚合反应，为什么不反应呀？？？？ QQ图片20190401204332.png查看更多 8个回答 . 12人已关注

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TBA测MDA？ TBA法沸水浴加热时为什么会炸了不用密封加热就行了嘛查看更多 1个回答 . 3人已关注

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向化学工程届的师傅与前辈请教！？我的小公司之前一直做煤矿行业有关的设备或配件(代理)的业务，近期在外联系业务时通过关系认识了一位化学工程行业大佬，他有意向帮我协调下化工设计院和化工工程公司的业务。请问代理哪些类型工业产品安全可靠、需求量大、利润好、前景广阔，在化工设计院和化工工程公司自主权大些，最好是化工设计院和化工工程公司自己可以决策使用的产品。向化工设计院和化工工程公司里开展业务需要注意什么。请指点迷津。谢谢查看更多 1个回答 . 18人已关注

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关于EPDM和吸波材料的几个问题，采纳1000金币送上？ 1、 EPDM在二氯甲烷中的状态？溶解，溶胀还是无变化？ 2、EPDM的加工窗口？是否需要加硫化体系？ 3、EPDM的耐候性如何？受压或者放置是否易变形？ 4、吸波材料常用基体和填料是哪些？查看更多 1个回答 . 14人已关注

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原子吸收光谱AAS能分析什么成分？请教各位一个问题：原子吸收光谱 AAS能分析什么成分？如果只想分析出硅铝氧化物中的金属镍和钼的含量，给出的分析结果是金属镍或钼与什么物质的比？是质量比还是摩尔比？查看更多 8个回答 . 17人已关注

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黏稠的液体如何做红外？ 比较黏稠的液体怎么做红外啊像二乙醇胺那种查看更多 2个回答 . 7人已关注

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急求美国药典最新版电子版！工作需要，谢谢！！？ 现因工作需要进行标准比对，没有美国药典最新版，现在急求，如果有适应的网站可以查到也可以！谢谢!查看更多 1个回答 . 8人已关注

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什么情况用正火板？ 有些湿H2S腐蚀设备设计成正火板，但在GB150中没发现这样的要求！请高人指点！查看更多 2个回答 . 16人已关注

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miRNA的taqman探针问题循环数不统一，怎么办? 前些日子根据miRNA芯片结果，挑选了几个miRNA做验证。订了ABI的taqman探针，到货后做预实验，出现问题：realtime PCR的结果：内参RNU48的cycle数在22左右；有一个miRNA的cycle数在20左右；其他几个miRNA的cycle数都在35。预实验做了两遍，都是这种情况。请大家帮忙分析一下情况。指点一下后面该怎么做。谢谢！查看更多 1个回答 . 10人已关注

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有养藻的同行吗，想请教一些问题？ 我用basal 培养基来培养微藻，但是养了6天后微藻就挂了…可能有那些原因呀，培养基的成分是没问题的。查看更多 2个回答 . 6人已关注

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ROS检测不成功，怎么办? 使用invitrogen的ROS assay kit，分光光度计检测（激发波长488nm，发射波长525nm），检测药物刺激5h后RAW 264.7细胞系（96孔板）的ROS表达，结果发现与空白荧光差不多，探针孵育37度，时间分别为20min、60min，探针浓度设了1uM、5uM、10uM。请教大家有何办法？查看更多 1个回答 . 9人已关注

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怎样才能避免3T3L1前脂肪细胞分化过程中的细胞漂浮? 在做3T3L1前脂肪细胞分化过程中，当加了IBMX(0.5mM)+ 胰岛素 (10ug/ml)+ 地塞米松 (0.25uM/L)后，细胞分化的比较好，在加分化液后的第4天就开始出现脂滴，在第8天后有90%以上的细胞中出现明显的脂滴，但是从加分化液后的第2天起，培养液中就开始出现大量的悬浮细胞，每次换液时这些悬浮的细胞就丢失了，到第8天后培养瓶中贴壁的细胞很少啦，如何才能避免这些细胞的悬浮啊！是所加分化液浓度问题（如胰岛素浓度）还是其它原因啊？查看更多 1个回答 . 11人已关注

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在HyperWorks中如何定义接触? 在HyperWorks中如何定义接触？查看更多 1个回答 . 7人已关注

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coco2，ht29，sw480等结肠癌细胞有啥详细的区别吗? 1. coco2，ht29，sw480等结肠癌细胞有啥详细的区别吗，在做结肠相关实验的细胞选择上，应该如何把握？谢谢2.做过细胞内的elisa吗，就是把细胞反复冻融后再提取里面的液相蛋白？提取的过程有详细的步骤吗？非常感谢！查看更多 1个回答 . 6人已关注

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请教苯胺卤化实验的几个问题，二氯甲烷萃取后减压的幅度太小了能起到什么作用呢? 在45毫升冰乙酸加24.8克苯胺搅拌，加入18克元素溴溶解在40毫升乙酸，充分搅拌的混合溶液。分钟后，形成固体，同时放出大量的热。将反应混合物返回到室温，过滤，固体用少许冷乙酸洗涤。这是氢溴酸盐。有许多复杂的盐形式，在温水溶解醋酸盐，用25％NaOH（氢氧化钠）调成碱性，至少pH为11，并用3×100毫升二氯甲烷萃取。在减压蒸馏0.4 mm / Hg时，在115-130℃下蒸馏，除去溶剂得到33.7克残余物。白色的油状物，27.6克，溶解在50 mL水中含有7.0克乙酸。用20 mL浓盐酸处理搅拌。当完全空气干燥时，有获得白色细针状31.05克，具有熔点237-239℃，氢溴酸盐的熔点为214.5-215℃ 据报道乙酸盐具有熔点208-209℃ 我的疑问：1·二氯甲烷萃取后·安书里说应该是常压蒸馏除去易挥发溶剂·可是这0.4mm/Hg 115-130°C 减压的幅度太小了能起到什么作用呢？ 2·可否直接跳过减压环节直接把溶剂在常压下出去呢？谢谢！！查看更多 1个回答 . 13人已关注

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机封前面有一道辅助密封吗? 机封前面有一道辅助密封吗？是什么密封？这个图上画的是前开式叶轮吗?查看更多 2个回答 . 16人已关注

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如何确定抗体包被在了酶标板上? 目的：想要制备双抗体夹心ELISA的酶标板方法：PH9.6 碳酸盐缓冲液稀释抗体，约10ug/ml，4度过夜疑惑：1、怎么样才能确定抗体包被在了酶标板上？ 2、怎么设置组别？空白组：不用抗体包被，只有：抗体稀释液 +封闭+洗涤液+酶标抗体+显色液+终止液阴性组：抗体包被，有：抗体+抗体稀释液+PBS+封闭+洗涤液+酶标抗体+显色液+终止液阳性组：抗体包被，有：抗体+抗体稀释液+目的蛋白+PBS+封闭+酶标抗体+洗涤液+显色液+终止液我理解着，空白组排除了试剂颜色的干扰，与阴性组相比存在较大差异是不是就说明了抗体包被上去了？还有一种理解方式就是：包被了抗体（自制鼠源性的）+抗属的酶标抗体检测——吸光值达到什么样的程度可以说明包被上去了？与板孔的吸光值吗？查看更多 2个回答 . 8人已关注

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简介

职业：通标标准技术服务有限公司 - 设备工程师

学校：四川烹饪高等专科学校 - 文化与艺术系

地区：四川省

个人简介：书籍是全世界的营养品。生活里没有书籍，就好像没有阳光；智慧里没有书籍，就好像鸟儿没有翅膀。查看更多

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