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化工研发

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化学学科

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橡胶块在实验室有什么办法制成粉么? 液氮试试？查看更多

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化学学科

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工艺技术

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请问哪里可以做sims测试和霍尔测试的，有一批碳化硅样品想测试离子注入浓度分布和结深？ 我们平台可以做霍尔效应测试的，您找到测试的地方了没？查看更多

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工艺技术

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乙二醇还原氯铂酸？ 因为干燥之后称量发现相比之前加入碳黑质量并没有增加，所以认为没有被还原负载。查看更多

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化药

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细胞及分子

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多糖类药物在质谱上灵敏度低？ 低分辨质谱扫描范围可能到不了3500，另一个原因是形成多电荷离子查看更多

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化学学科

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有机锌试剂的制备？ 如果是Reformatsky反应，可以不分步一锅进行。控制加料速度防冲料查看更多

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化学学科

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关于二氨基对苯二甲酸为什么是黄色，而是两个羧基变磺酸基，为什么是灰白色？羧酸酸性不比磺酸的酸性弱呀，而且5-氨基间苯二甲酸是白色的呀我想更懂你29 我们组之前做了好多磺酸的配合物，在带有氨基的磺酸中，氨基一定是被质子化，形成内盐的，苯环直接连的羧基就不一定了，我猜测氨基对间苯二甲酸的增色效应也是有的，但是相比氨基对基二苯甲酸的增色效应没那么明显，没强到让这个化合物改变了颜色，你可以测测5-氨基间苯二甲酸和间苯二甲酸的荧光看看查看更多

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化学学科

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工艺技术

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工业催化和化学合成两个方向比较适合? 工业催化查看更多

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生物医学工程

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农杆放入-80一天忘加甘油怎么办? 建议重新涂板查看更多

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生物医学工程

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如何利用pictar、miRanda、targetscan综合预测miRNA的靶基因? miRNA, miRNA*, 发卡结构互补对应的，成熟和非成熟的miRNA。查看更多

#miRNA

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化学学科

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工艺技术

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马来酸酐和伯胺反应？我做过马来酸酐与苯胺的缩合反应，分2步的。先用马来酸酐与苯胺在Et2O反应，滤出固体在乙酸钠和乙酸酐80度反应，冰水淬灭，析出固体，再重结晶就很干净了。查看更多

#马来酸酐

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生物医学工程

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大分子量蛋白EGFR和磷酸化的蛋白 P-EGFR和 P-AKT做不出来？首先要考虑裂解液问题，确定裂解液完全没有问题，没有磷酸化的蛋白一般比较稳定，容易出结果，不能说明裂解液是好的，还有抗体稀释液注意不能用脱脂奶粉，磷酸化蛋白会与脱脂奶粉中的成分结合，影响结果，最后看看上样量啥的。查看更多

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生物医学工程

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如何寻找最优材料分布? 将不同的材料分别代入模型中去进行分析，无疑是比较准确的一种方法，不过该方法的缺点是比较繁琐，可能工作量比较大。为了减小工作量，可以在分析前对材料的特性进行预估：影响模态最主要的因素就是质量和刚度，刚度影响尤其明显。所以想提升模态的话，首选刚度大的材料，因为有限元中的零件刚度是由弹性模量换算的，所以如果想提升刚度，首选弹性模量大的材料应该会比较有帮助。查看更多

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生物医学工程

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化合物的测量熔点与文献报道熔点不一样，怎么办? 无需纠结，直接做一个DSC，通过热分析，非常清楚查看更多

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生物医学工程

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要用HEK293检测锌离子变化（利用荧光探针），准备在24孔板中培养，请问每孔加多少细胞合适呢? 24孔板加1ml培养基查看更多

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生物医学工程

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一个简单的酰化却令我费解的问题？这个反应用三乙胺或吡啶应该都没有什么问题，可能有两个方面的问题，一是是不是二氯亚砜没有除尽，二是反应温度是不是太高了，酰氯与胺反应应在低温下进行，温度控制越好，颜色越好！查看更多

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生物医学工程

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液化砂土层，软土层对盾构法施工有哪些影响? 考虑选择双液注浆，控制盾尾土层变形。查看更多

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生物医学工程

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材料科学

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继电器串联容性负载如何防止触点发生焊接粘连事故? 我做过一个电压冲击用实现板,给产品做反复开开电源实验,实验中有三种模式,在电压过零时开关、电压最高点时开关、无序开关,前两种当检测到电压过零时即刻触发继电器的话,继电器根本不在过零时开通,因为继电器有5mS的响应时间.所以再廷时5mS让继电器在下次过零时才开通.但不同的继电器响应时间是不一样的,控制电压变化时也在变化。楼主的问题应通过加大继电器容量可以解决。查看更多

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生物医学工程

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内皮细胞黏附实验？好像是可以的。我们也会采用铺matrigel的方法。1.包被：DMEM以适当比例稀释matrigel，取60ul包被96孔板，37 ℃/ 5% CO2培养箱孵育4小时，吸弃上清。2.胰酶消化后细胞溶液，按5×104细胞/孔的浓度接种96孔板，可以多设几个复孔。同时设立对照组，即孵育后不弃上清组。放37℃、5%CO2培养箱孵育。3. 孵育适当时间后，取出96孔板，吸弃培养液，用PBS洗涤2两次，洗去未粘附细胞。4. 每孔加入新鲜的培养基100μl，每孔避光加入CCK8 10μl。对照组直接加入CCK8 10ul，避光培养X小时后，酶标仪450nm波长测OD值。查看更多

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化药

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求教一下做实验的时候药物浓度梯度怎么设计? 首先不可以直接用血药浓度来做为细胞实验的用药浓度，体内环境和体外培养的环境有很大差别，不是一致性的关系。临床用药浓度还需要在细胞学实验基础上，进行动物学实验，涉及药代动力学方面。细胞学的预实验至少需要做好这样几方面准备：1、用一段时间熟练细胞培养的常规操作，养好细胞，熟悉细胞的特性和习性，做出细胞生长曲线。2 、确定药物效能，包括量效关系和时效关系。药物剂量即浓度的确定，从大的范围向小范围缩小，如第一次实验选择：0，0.001mM，0.01mM，0.1mM，1mM，10mM做六孔板实验，比如发现在0.01-0.1mM范围内起效，则进行第二次实验，浓度选择：0，0.01mM，0.02mM，0.04mM，0.08mM，0.1mM做六孔板实验，根据结果再做调整和选择。3 、实验实质内容的初步测定。比如药物影响细胞代谢方面的具体机制或方式及分组等的初步探究性实验，为正式实验的具体分组和检测指标的选择与测定做好前期工作。查看更多

#药物浓度

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