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化工研发
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关于新药研发模式的问题? 就目前中国的情况来说,绝大多数的大厂都是使用模式1,规模小的公司使用模式2。受制于战略决策,这是花钱的决定,项目的决定由最高层持股大股东根据各部门立项工作进行评估决定立项。下面各部分分人分组分管1个或多 ... 不能同意再多,亲身经历,而且等公司在规模2试图转向模式1时,阻力会相当大,会有一段时间的混乱,弄不好可能会导致人才大量流失 查看更多
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讨论一下:自己研发的目标药物是怎么确定的? ~~~~~~~~~~~查看更多
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CCDC数据更新包? 能给我发一份么?急求啊 查看更多
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原料中试或动态时,生产许可证上面需要进行变更或者提交进行备案吗? 原料申报生产前必须进行生产许可证增项,否则省局都不会受理你。许可证增项不同于GMP认证,只要所申报原料的生产工艺、质量标准已完备,车间硬件条件能够满足该原料的生产工艺要求,随时可以办理。查看更多
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求助汤森路透报告? 前面一个药物你好歹给个英文名啊查看更多
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色谱柱的选择问题? 岛津 waters的不错,没有特殊要求的话足够用,有特殊要求最好在分离方法上多摸索一下查看更多
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溴离子在205nm下会出峰不呢? ,我也是觉得有吸收。不过关于这个“当然是游离出来。样品溶解后,以离子态存在于溶液中,每部分与固定相的相互作用力不同,保留性就不同。”,样品是以离子的形式存在于溶液中,每部分是指的氯离子或 ... 27楼回复我认同,以什么样的形态取决于流动相pH值和你化合物的性质。查看更多
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沃替西汀相关杂质? 楼主 我也在做 你的专利能分享一下吗 WO2013102573A, 我qq 197993728,我们可以交流交流~查看更多
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溴离子在205nm下会出峰不呢? 是的,所以LZ开这个贴真心是搞混了概念了。你用LC-MS神马的都好,液相上面的这个溴离子或氯离子在溶剂中随溶剂峰出来,所以你用MS肯定能测到,你再进HBr神马的肯定还是在溶剂峰出来啊,所以峰时间一致。... 嗯嗯,多谢版主大人,对仪器分析不是很懂呢,然后试验条件有限,么有LC-MS、MS。另外我还想请教下像这种有机碱的盐酸盐或者氢溴酸盐在做液相的时候,这个氯离子跟溴离子是随溶剂一起出来么?然后有机碱的正离子与游离态的一起出来?还是说在流动相的体系中盐酸盐跟氢溴酸盐分成了两部分,HCl和HBr随溶剂一起出来,然后游离态再洗脱?查看更多
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求助检测方法? 告诉你一个途径,可以试试,找卖色谱柱的经销商,有专做氨基酸分析的系列色谱柱,挺经典、成熟的!查看更多
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求afatinib汤姆森报告? 商家已经主动声明此回帖可能含有宣传内容 楼主也太不够意思了 我给你回复的内容包括了Cortellis报告和Pharma报告,虽然不够新但至少很全面,忙活半天连点辛苦费都没有查看更多
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中试三批,验证三批,动态核查三批的关系,是否都要做稳定性? 那稳定性是这四批都做吗... 三批就可以了查看更多
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盐酸溶液(稀盐酸24→1000)PH? 9ml浓盐酸定容至1L 就是0.1M,pH值差不多就是1,怎么就不负责任?... 24ml也能算1?查看更多
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国外邮寄菌株报关问题? 实话实说,一般非致病菌都可以过来的查看更多
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青梅? 好的,下次改进 查看更多
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沃替西汀晶型问题? 请问您做的alpha晶型的API稳定性怎么样? 目标是beta晶型,所以alpha晶型都没怎么研究,稳定性未知。。查看更多
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求助各位大神胡椒醛怎么提纯啊 金币不多见谅啊!? 减压抽滤低温重结晶,一定行查看更多
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酮与胺反应机理? 酸性条件下,羰基氧质子化,胺亲核进攻羰基碳,胺脱去一个质子;质子化的羰基氧再质子化,脱去一分子水,形成碳氮双键,胺再脱去一个质子得到亚胺。查看更多
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有关难溶性物质粒度测定? 我们一般都设成固定值,没记错的话,应该是0.1 所有的物质都是0.1?查看更多
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做药品注册压力大吗? 压力都大,现在做研发难,做注册也难,做临床也不容易!查看更多
简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 化工研发
学校:四川信息工程学校 - 电算化会计
地区:贵州省
个人简介:只有人们的社会实践,才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。查看更多
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