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化工研发
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有什么方法可以较干净的除掉水中较少的有机溶剂,不用旋蒸以及加热等方法? 膜机浓缩,选择合适的渗透膜查看更多
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关于API在盐酸中的饱和溶解度及溶出介质的选择。? 加了sds就不要用紫外测含量了,api与sds等表面活性剂可能形成了某种结合,考虑一下用别的方法测一下 用液相测了也是一样的。查看更多
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求助 那个单位有光气? 个人觉得三光气效果差不多,而且相对安全点,应该购买也容易点查看更多
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方法学考察? 有没有试过把浓度增大进样看看~如果不行换仪器或柱子试试! 查看更多
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大家来摆一摆此次药审中心关于一致性评价的问题吧!? 没感觉,那是你们的新药远还没上市吧。等上市后卖不动卖不过同类药,你们老板可要疼了。在兲朝,做一类新药关键问题不是能不能上市的问题,而是你上市之后如何得到市场的认可,如何与同类进口药比疗效,如何与同类仿 ... 此言有理查看更多
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米内网会员下载:(1)抗抑郁药物市场研究报告(2)精神安定类药物市场研究报告? 大部分只能截图,不能复制的,高级会员估计可以下载部分*^_^* ... 不是不能,只是你不会。在线看是swf格式封装。能嗅探到地址然后下载。 查看更多
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五步的合成反应该给多少钱? 在几家靠谱一点的CRO,请他们报一个价格和周期,不考虑原料的话,一般每人每周800到1000美元是合理的,大一点的公司报的高一点,小公司便宜一点。你建议你选中间的。 CRO公司会根据你具体的难度和要求报的。公司要考虑各种成本和利润,我们想把东西给CRO做,就不能只想省钱。 查看更多
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国家中成药标准汇编(全集)? 很好的资料,感谢分享!查看更多
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有类似经历的同仁请进来? 比如说,兽药标准的某个杂质限量0.5%,人用药限量0.1%。你用的原料杂质为0.2%,经过精制后降为0.05%符合人用药标准。但如果某批杂质为0.4%,你精制后可能就不合格了。风险就产生了。查看更多
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TEE for HIV? 依法韦仑/恩曲他滨/替诺福韦酯复方查看更多
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请问我们做相同的制剂是否侵权? 1.适应症都授权保护百分百侵权,不会只保护单一晶型的适应症,而是化合物的适应症,除非你们开发新的适应症按2.4申报 2.现在很少提抢仿的概念了查看更多
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请教注射剂的几个类别区别? 觉得应该分别是静脉注射(滴注)、皮下注射、推注查看更多
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制剂中有关物质研究的困惑? 对照品或者标准品,化学物理性质相似的化合物,我们就这么干的 查看更多
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走上新药研发的路是不是今后就注定要么成功要么失败呢? 不只是研发,任何行业都一样,绝大部分人都会是默默无闻的,功成名就的很少。做研发之所以更为被关注,是因为这是一个纯知识转化为生产力的工种,因为更纯粹,所以更被期待、也更让外人苦恼。查看更多
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请问百分含量和标示量有何区别? 如果某成分标示含量是百分之五十,实际测的该成分含量为四十九,则为标示量的百分之九十八。 能不能说的详细点呢?这是制剂么?原料药也是这样么?查看更多
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第三代药物猜想? 杀死癌细胞的同时正常细胞也跟着遭了秧这是早期的抗癌药物了。 后面的靶向治疗都已经更新换代到第三代了。查看更多
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如何除去产品中的NaCl?? 一个连氯化钠都除不掉的人,还搞科研!查看更多
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胰岛素厂家? 请联系我吧,我在给国内很多公司研究胰岛素 查看更多
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SPF大、小鼠动物房中使用EVC笼具,还有必要存在检疫间吗? 试着回答一下,仅供参考! 1. 个人认为检疫间还是有必要存在的。毕竟如果出现问题,直接消毒检疫间就比较稳妥了。大不了就是多一个检疫完后的转运过程。另外,从设施角度出发,检疫间也是必须存在的。 2. 个人感觉还是机械的可靠些。电子的如何效正? 3. 检疫间如果是负压,动物出现感染,到底是自身疾病还是污染空气所致呢?查看更多
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局部外用液体制剂研发? 我觉得你这个制剂主要的难点在生产,不是研发。 是的,所以前期要评估大生产的风险,但我不知道怎么评估,可以指教下么查看更多
简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 化工研发
学校:四川信息工程学校 - 电算化会计
地区:贵州省
个人简介:只有人们的社会实践,才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。查看更多
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