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化工研发
生橡胶怎么加工?   天然橡胶在使用前必须经过塑炼,才能适合生产应用。天然橡胶经过塑炼,可以提高下列性能;   1、使生胶的弹性降低、可塑性提高,才能适用于混料和成型。   天然橡胶弹性很大,可塑性很小。高弹性是天然橡胶特有的宝贵性能。但高弹性是成品的需要,而在生产过程中就会带来很大困难。高弹性的生胶无法使它与各种配合剂及磨料混合,也无法把它的弹性适当降低,可塑性适当提高,才能用于混料和成型。这是塑炼的首要目的。   2、提高生胶的粘结性。   天然橡胶经过塑炼,在可塑性提高的同时它的粘结性也得到提高。这样才能与磨料颗粒实现良好的粘结。此外,可以使颗粒状松散成型料或板块状成型料相互间实现良好的粘结而成为一定厚度的磨具坯体。   3、提高成品磨具的硬质硫化橡胶制品,其特点是机械强度很高而耐热性不好。因而,由它制成的磨具在磨削时会表现出磨粒与结合剂不易脱落,即自磨锐性能不好。与此同时,由于它的耐热性不高,于是磨削时磨具表面易呈现熔融状态,导致磨削力降低,而且易使被磨工件表面烧伤或粘上一层硫化胶薄膜(称为"粘胶")。实验证明:天然橡胶经过适当的塑炼,所制成的磨具具有较好自锐性,较好的磨削性能和抛光性能。   此外,天然橡胶经过塑炼后,溶解性能提高,与增塑剂能更好地互溶;化学反应能力提高,与炭黑等补强剂更好发生反应,增加"结合橡胶"的生成量:在硫化时,能提高与促进剂,硫化剂等的化合速度。   天然橡胶的塑炼程度,即可塑性也不是愈高愈好。过度的塑炼,可塑性太大,混料时反容易使粉状材料粘结成粒团,不易在生胶中均匀分散;另外,可塑性过大,粘结性也过大,在混料时容易使生胶粘着于辊筒表面(粘辊)。过度的塑炼,也会明显地降低成品磨具的弹性、机械强度和耐磨性能,增大软弹性磨具的老化速度,使磨具在存放中易变硬变脆。   因此,必须根据各种磨具成品及生产工艺过程的不同要求,通过试验,对塑炼胶的可塑性加以确定,在工艺规程中规定下来,此外,配置适当的检测设备,对塑炼胶进行可塑性的检验,以控制塑炼胶的质量。 查看更多
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精密微孔过滤器.请帮忙看下吧? 随着孔孔过滤技术的逐步成熟,微孔过滤器的用途逐渐增多了,按照微孔的滤芯主要分为烧结纯钛、316l、ptfe、pp、pe等,根据介质物料的性质而选用,滤芯的孔隙直径根据所要求的过滤精度选择,过滤精度最小的可以达到微米级,过滤效果还是比较明显的;使用一段时间后,滤芯表面及孔隙内截留了微小的固体小颗粒,阻力降上升,需进行再生,再生一般采用压缩空气反吹,或效果更好的气水共同反冲,再生后一般可恢复过滤效率,若长时间使用后,空气反吹效果不明显时,还可以考虑采用稀酸进行再生,以延长滤芯的使用寿命。 查看更多
我是刚做的,急需塑料袋生产配方,哪位能行行好指导下,长期交同行的朋友!!?   用新料的话很简单,新料加点色母就新了,可以高压加点线性,   如果你想降点成本的话,可以用回料,娃哈哈加点高压,用回料的话对色母要求高点,做乳白的除了加乳白的色母还要加点亮白,不过回料的话,要加点消泡剂,防止回料有水分   连卷袋通常是用hdpe来生产的,新料你可以尝试用hdpe+lldpe按3:1生产。   你刚做的话建议你不要用回料做,用回料虽然能节省蛮多的成本,但也有很多问题,第一个是你那里进到回料,回料的质量有没有保证,第二个是用回料配方就比较复杂了,要根据你每次进到的回料的质量来确定的,你不可能每次进到的回料质量都一样的,你刚开始不懂进到回料如果不好的话你就完了,可能要重新造粒,应该说用回料的话配方是不固定的,我觉得你还是加点填充来降低成本吧。 查看更多
我国硫磺除了制硫酸还用在什么领域?.请帮忙看下吧? 楼主可以问一问百度大哥了,^-^ 硫磺的主要用途:用于制造[wiki]硫酸[/wiki]、亚硫酸、硫化物、二硫化碳、火柴、黑色火药、硫化橡胶、药物、杀虫剂等。 另外,中药中也有对于硫磺的记载。硫磺就是一味中药,是一种矿物质. 它性酸,温,有毒,归肾和大肠经. 功效是外用能杀虫止痒。可用于疥癣、湿疹、皮肤瘙痒。也有人用其烧烟熏,治男**或是女子外阴的瘙痒;也可研粉外撒。现在认为它与皮肤接触后产生硫化[wiki]氢[/wiki]和五硫磺酸,能杀疥虫,杀霉菌,还能脱毛。 内服主要是补肾壮阳通便。可用于肾虚寒喘,阳萎,寒性的便秘。古人皇帝多用其炼丹来壮阳,且常服,超量,故一般皇帝活的时间较短。“硫磺原是火中精,朴硝一见便相争”,故不能和朴硝同用。量:入丸散不入煎剂:1-3克。 查看更多
在哪里购买高品质洗涤剂?   在超市或者小店里都有的啊,要么就去日化批发中心,还有商城,专门有日化专区的。网上也可以考虑进货,一般我会在盖德化工网网上找,可以直接在网上进行订货,也可以找到联系方式,直接打电话给厂家,进行订货。http:///search/offer_search.htm keywords=%cf%b4%b5%d3%bc%c1,这个是我在产品库里找的,根据产品信息提炼出厂家信息,也可以直接到公司库里搜索洗涤剂,再按照以上的方法联系完成交易。 查看更多
中性笔中的油墨是什么? 圆珠笔油墨的色素是染料。油墨颜色主要有蓝、红、黑三种,其中尤以蓝色油墨使用最多。过去蓝色油墨中的色素成分是盐基品蓝和盐基青莲,溶剂是氧化蓖麻油、蓖麻油酸。由于盐基性染料不耐光(耐光度只有1级-2级),不耐热,不耐酸碱,所以耐久性差,现已被淘汰。 目前市场上销售的“424”蓝色圆珠笔和“322”黑色圆珠笔,用它书写的字迹耐久性较好。 油墨的成分主色素(此色素成分是盐基品蓝和盐基青莲,溶剂是氧化蓖麻油、蓖麻油酸)及粘性物质。碳素墨水中的主要成分是碳(c). 查看更多
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钙是人体内含量最多的一种无机盐。正常人体内钙的含量为1200~1400克是吗? 钙是人体内含量最多的一种无机盐。正常人体内钙的含量为1200~1400克,约占人体重量的1.5%~2.0%,其中99%存在于骨骼和牙齿之中。另外,1%的钙大多数呈离子状态存在于软组织、细胞外液和血液中,与骨钙保持着动态平衡。 查看更多
求教色谱拖尾原因.请帮忙看下吧? 1、当经历维修色谱问题(色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等)时, 切去色谱柱前端的 1/2 到 1 米。必要时,更换进样口内衬管、隔垫, 并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。(气相) 2、衬管脱活 进样口衬管上的活性点可以吸附样品组分并导致出现拖尾峰,并可能损失灵敏度和重现性。用脱活制剂用 来覆盖衬管玻璃表面的活性点或与之发生反应。脱活程序进行脱活,该程序可以使衬管重现性高、惰性好, 且使用寿命长。对于不分流的应用,或者在必须分析极性很弱的化合物时,应当使用脱活的衬管。 即使使用脱活的衬管开始也会表现出活性,当这种情况发生时,应当更换衬管。可以清洁衬管以除去颗粒 物或用溶剂冲洗衬管以除去挥发性较低的组分。但是,选择合适的衬管清洗程序可能较为困难。某些溶剂 可能会除去脱活层,并且工具可能会划伤衬管的玻璃表面,从而导致出现多余的活性点。新的衬管几乎总 比已清洁过并且重新脱活的衬管表现优异- 尤其对于痕量分析。3、色谱柱、进样口衬管或被污染的金属进样口密封垫所吸收的样品组分使用新的脱活的衬管或清洗旧衬管 并更换玻璃毛。进样针针头撞击,进样口衬管内的 填充物破碎。从衬管中取出部分填充物,或使用无填充的衬管。色谱柱末端切口不整齐(样品吸附于此) 卸下色谱柱。使用安全的毛细管熔融石英切割工具(例如陶瓷片或色谱柱切割器)将色谱柱切成垂直的齐 口,然后重新装入色谱柱。断裂或破碎的进样口衬管确保进样口中的总流速为 40 ml/min 以上。4、色谱柱在进样口中的位置不正确,可能载气流路存在密封垫的颗粒。5、一支色谱柱上不能装入超过 2-3 个接头。多个接头会造成死体积(拖尾峰)问题。6、超出色谱柱的温度上限会造成固定相和管表面的加速损坏。这样会造成色谱柱的过分流失,活性组分形 成拖尾,以及/或降低柱效(分离度)。幸好热损坏是一个很慢的过程,因此,在色谱柱严重损坏之前还有 一段很长的时间可在高于温度极限的条件下使用。当有氧存在时会大大加速热损坏。对有泄漏或载气中氧 含量较高的色谱柱进行过度加热可快速并永久地损坏该柱。 7、载气流路(例如气路、接头、进样器)中的泄漏往往是暴露在氧中的源头。随着色谱柱的加热,会很快 地损坏固定相。这样会造成色谱柱的过度流失,活性组分形成拖尾,以及/或降低柱效(分离度)。其征兆 与热损坏相似。不幸的是发现氧损坏之时色谱柱已经受到严重的破坏,在不太严重的情况下,色谱柱仍可 使用,但性能有所下降。在严重的情况下,色谱柱将完全不能使用。 让系统避免和氧接触和避免泄漏是不受到氧损坏最有效的方法。良好的维护 gc 系统包括定期检查气路和 压力表的泄漏、定期更换隔垫、使用高质量的载气、安装和更换氧捕集阱、在气体钢瓶完全用完之前就更 换。 8、要避免进入色谱柱的主要化合物是无机酸和碱。酸类包括盐酸(hcl)、硫酸(h2s04)、硝酸(hno3)、磷 酸(h3po4) 和铬酸(cro3)。碱类包括氢氧化钾(koh)、氢氧化钠(naoh) 和氢氧化铵(nh4oh)。大多数这 些酸和碱不易挥发,会积聚在色谱柱前端。如果不清除它们,将会损坏固定相。这样会造成色谱柱的过分 流失,活性组分形成拖尾,以及/或降低柱效(分离度)。其征兆和热损坏及氧损坏相似。盐酸和氢氧化铵 是这一类化合物中危害最小的。这两种物质易 溶于样品中的水。如果水不停留或几乎不停留在色谱柱中,hcl 和 nh4oh 在色谱柱中停留的时间就会很 短。这就消除或降低了这些化合物所造成损坏的可能性。因此,如果样品中含有 hcl 或 nh4oh,使用不 保留水的环境或色谱柱,即可相对减小这些化合物对色谱柱的危害。9、有两种基本的污染物:不挥发性污染物和半挥发性污染物。不挥发性污染物或残留物不会洗脱出来,而 会积聚在色谱柱内。这样色谱柱即成为涂渍了残留物的色谱柱,因而影响了溶质在溶入固定相和洗出固定 相的正确分配。 而且残留物还会与活性溶质相互作用, 从而引起峰的吸附问题 (例如拖尾峰或峰面积减少) 。 活性溶质是指含有羟基(-oh) 或氨基(-nh) 以及某些硫醇基(-sh) 和醛的物质。积聚在色谱柱内的半挥发 性污染物或残留物,最终会被洗脱出去。但需要几个小时甚至几天才完全从色谱柱中洗脱。与不挥发性残 留物一样,它们也会引起峰形和峰面积出现问题,此外,通常还会引起很多基线问题(不稳定、偏离、漂 移、鬼峰等。10、溶剂相极性不匹配。较早流出的峰或靠近溶剂前沿的峰更容易出现拖尾,解决办法:改变样品溶剂。 11、不分流进样或柱上进样的溶剂效应显著。解决办法:降低初始色谱柱温度。注释:使保留值增加,峰 拖尾会减弱。 12、色谱柱安装差使较早流出的峰更容易拖尾。解决办法:重新安装色谱柱。 13、液相:为减少拖尾,可以选择设计优良的封端色谱柱,且使用象三乙胺(tea,较少需要)等添加剂, 或使用“极性”键合相。 14、 碱性化合物的峰拖尾可能是一个主要的色谱问题。 峰拖尾降低了色谱效率以及结果的准确性和精确性。 造成峰拖尾的主要原因是分析物和硅胶表面的相互作用。这类峰拖尾通常是由于硅胶表面存在的 酸性硅醇基引起的。硅胶中的痕量金属也会增加硅醇的酸性和峰的不对称性。使用低酸性超纯(99.995%) 硅胶可以减少或消除这些硅醇基的相互作用。色谱的改善非常显著。 15、液相拖尾峰出现原因及解决办法: 柱头有空隙。解决办法:使用填料或玻璃珠填充柱顶部 柱上样品超载。解决办法:使用更高负载量的固定相。增加色谱柱内径、减少样品量、 单峰- 存在干扰性组分。解决办法:净化样品;预分离 存在未扫的死体积。解决办法:减少接头的数量、确保进样器密封垫紧密、确保接头正确固定 碱性化合物- 硅醇相互作用。解决办法:换成聚合物固定相 碱性基质- 硅醇相互作用。解决办法:使用更强的流动相或添加竞争碱(例如,三甲胺) 硅胶基- 柱降解。解决办法:使用特种色谱柱;聚合物柱或空间位阻 硅胶基- 柱降解。解决办法:使用特种色谱柱;聚合物柱或空间位阻 查看更多
钛白粉如何制得? 2 纳米 tio 2 粉体的制备 由于纳米 tio 2 具有许多优异性能,其用途相当广泛,因而其制备受到国内外的极大关注。目前制备纳米 tio 2 粉体的方法主要有两大类:物理法和化学法。 2.1物理法 制备纳米 tio 2 粉体的物理法主要有溅射,热蒸发法及激光蒸发法。物理法制备纳米粒子是最早的方法,它的优点是设备相对来说比较简单,易于操作和易于对粒子进行分析,能制备高纯粒子,还可制备薄膜和涂层。它的产量较大,但成本较高。 2.2化学法 制备纳米 tio 2 粉体的化学方法主要有液相法和气相法。液相法包括沉淀法、溶胶 —— 凝胶法和 w/o 微乳液法;气相法主要有 ticl 4 气相氧化法。液相法反应周期长,三废量较大,虽然能首先得到非晶态粒子,高温下发生晶型转变,但煅烧过程极易导致粒子烧结或团聚;气相氧化法具有成本低、原料来源广等特点,能快速形成锐钛型、金红石型或混合晶型 tio 2 粒子,后处理简单,连续化程度高。但此法对技术和设备要求较高。 2.2.1均匀沉淀法制备纳米tio 2 纳米颗粒从液相中析出并形成包括两个过程:一是核的形成过程,称为成核过程;另一是核的长大过程,称为生长过程。当成核速率小于生长速率时,有利于生成大而少的粗粒子;当成核速率大于生长速率时,有利于纳米颗粒的形成。因而,为了获得纳米粒子必须保证成核速率大于生长速率,即保证反应在较高的过饱和度下进行。 均匀沉淀法制备纳米 tio 2 是利用 co(nh 2 ) 2 在溶液中缓慢地、均匀地释放出 oh - 。其基本原理主要包括下列反应: co(nh 2 ) 2 +3h 2 o=2nh 3 ·h 2 o+co 2 ↑ nh 3 ·h 2 o=nh 4 + +oh - tio 2+ +2oh - =tio(oh) 2 ↓ tio(oh) 2 =tio 2 +h 2 o 在这种方法中,不是加入溶液的沉淀剂直接与 tioso 4 发生反应,而是通过化学反应使沉淀在整个溶液中缓慢地生成。向溶液中直接添加沉淀剂,易造成沉淀剂的局部浓度过高,使沉淀中夹有杂质。而在均匀沉淀法中,由于沉淀剂是通过化学反应缓慢生成的,因此,只要控制好生成沉淀剂的速度,就可避免浓度不均匀现象,使过饱和度控制在适当范围内,从而控制粒子的生长速度,获得粒度均匀、致密、便于洗涤、纯度高的纳米粒子。该法生产成本低,生产工艺简单,便于工业化生产。 2.2.2溶胶——凝胶法 溶胶 —— 凝胶法是制备纳米粉体的一种重要方法。它具有其独特的优点,其反应中各组分的混合在分子间进行,因而产物的粒径小、均匀性高;反应过程易于控制,可得到一些用其他方法难以得到的产物,另外反应在低温下进行,避免了高温杂相的出现,使产物的纯度高。但缺点是由于溶胶 —— 凝胶法是采用金属醇盐作原料,其成本较高,其该工艺流程较长,而且粉体的后处理过程中易产生硬团聚。 采用溶胶 —— 凝胶法制备纳米 tio 2 粉体,是利用钛醇盐为原料。原先通过水解和缩聚反应使其形成透明溶胶,然后加入适量的去离子水后转变成凝胶结构,将凝胶陈放一段时间后放入烘箱中干燥。待完全变成干凝胶后再进行研磨、煅烧即可得到均匀的纳米 tio 2 粉体。有关化学反应如下: 在溶胶 —— 凝胶法中,最终产物的结构在溶液中已初步形成,且后续工艺与溶胶的性质直接相关,因而溶胶的质量是十分重要的。醇盐的水解和缩聚反应是均相溶液转变为溶胶的根本原因,控制醇盐水解缩聚的条件是制备高质量溶胶的关键。因此溶剂的选择是溶胶制备的前提。同时,溶液的 ph 值对胶体的形成和团聚状态有影响,加水量的多少会影响醇盐水解缩聚物的结构,陈化时间的长短会改变晶粒的生长状态,煅烧温度的变化对粉体的相结构和晶粒大小的影响。总之,在溶胶 —— 凝胶法制备 tio 2 粉体的过程中,有许多因素影响粉体的形成和性能。因此应严格控制好工艺条件,以获得性能优良的纳米 tio 2 粉体。 2.2.3反胶团或w/o微乳液法 反胶团或 w/o 微乳液法是近十年发展起来的一种新方法。该法设备简单,操作容易,并可人为控制合成颗粒的大小,在超细颗粒,尤其是纳米粒子的制备方面有独特优点。 反胶团是指表面活性剂溶解在有机溶剂中,当其浓度超过 cmc (临界胶束浓度)后,形成亲水极性头朝内,疏水链朝外的液体颗粒结构。反胶团内核可增溶水分子,形成水核,颗粒直径小于 100 时,称为反胶团,颗粒直径介于 100~2 000 nm时,称为 w/o 型微乳液。 反胶团或微乳液体系一般由表面活性剂,助表面活性剂,有机溶剂和 h 2 o 四部分组成。它是一个热力学稳定体系,其水核相当于一个“微型反应器”,这个“微型反应器”具有很大的界面,在其中可以增溶各种不同的化合物,是非常好的化学反应介质。反胶团或微乳液的水核尺寸是由增溶水的量决定的,随增水量的增加而增大。因此,在水核内进行化学反应制备超微颗粒时,由于反应物被限制在水核内,最终得到的颗粒粒径将受水核大小的控制。 反胶团或微乳液法制备纳米 tio 2 是利用 tbp (磷酸三丁酯)为萃取剂,煤油作稀释剂,在室温下萃取金属钛离子,同时控制条件使其形成有机相的反胶团溶液,将该溶液在室温下以氨水反萃,控制氨水用量和浓度,将得到的沉淀物洗涤干燥焙烧,即获得纳米 tio 2 粉体。 反胶团或微乳液法可利用胶团大小来控制微粒尺寸,在纳米粒子制备中具有潜在优势,但这种方法刚刚起步,有许多基础研究要做,反胶团或微乳的种类、微观结构与颗粒制备的选择性之间的规律尚需探索,更多的用于超微颗粒合成的新反胶团或微乳液体系需要寻找。 2.2.4 ticl 4 气相氧化法 气相法制备纳米 tio 2 比较典型的是 ticl 4 气相氧化法。该法以氮气作 ticl 4 的载气,以氧气作氧化剂,在高温管式气溶胶反应器中进行氧化反应,经气固分离,获得纳米 tio 2 粉体。在此过程中,停留时间和反应温度对 tio 2 的粒径和晶型有影响。 其反应原理: 气相反应器中,反应物的消耗对粒子成核速率的影响比对生长速率的影响大,因为成核速率对体系中产物单体过饱和度更加敏感。随着反应进行,过饱和度迅速降低。反应初期以成核为主,而在反应后期成核终止,以表面生长为主。通常在高温下反应速率极快,延长停留时间,只是延长了粒子生长时间,因此产物粒径增大,比表面积减小。同时,停留时间延长,锐钛分子簇有足够时间转变成金红石分子簇,使金红石含量增大。另外,气相反应器中,超微粒子形成过程包括气相化学反应、表面反应、均相成核、非均相成核、凝并和聚集或烧结等步骤。在高温下气相反应速率非常快,以致温度变化对成核速率的影响已不显著,而温度升高,粒子表面单分子外延和表面反应速率加快;同时气体分子平均自由度增大,粒子之间碰撞加剧,颗粒凝并速率增大,粒子间易发生凝并长大。另外由于反应器中初生粒子相当细小,颗粒边界表面能很大,小粒子极易逐渐扩散,融合形成大粒子,从而降低表面能,反应温度越高,晶界扩散速率越快,烧结驱动力越大,从而导致粒子比表面积减小、粒径增大。 查看更多
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什么可溶解干掉的油漆? 应该用松香水慢慢擦,或用汽油等一些挥发性强的物质来擦。 查看更多
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粘丁苯橡胶的水性pu胶粘剂是什么?请盖德问答的朋友帮忙解答? 此水性聚氨酯胶粘剂不仅具有优良的柔曲性和高的伸长率,而且还具有良好的耐热性。此外它适用于粘接橡胶类和聚烯烃类材料,对丁苯橡胶、聚乙烯橡胶和热塑性弹性体具有优良的粘附性能。水性胶粘剂的制备方法如下:将羟值为47的聚己二酸丁二醇酯二醇500份,甲苯二异氰酸酯26份和二环己基甲烷-4,4'-二异氰酸酯25.1份于适量的丙酮中,经热加聚反应得一种端nco基聚氨酯预聚体。用16.7份分子式为hench2ch2-hn-ch2ch2co-ona的扩链剂对上述制得聚氨酯预聚体进行扩链反应,得一种分子中含羧酸钠盐基的聚氨酯预聚体。将其与243.6份由25份1,4-丁二醇,50份富马酸和25份新戊二醇经热缩聚反应制得的共聚聚酯混合均匀,得混合物。然后将此混合物在激烈搅拌的情况下分散于1214份水中,蒸去丙酮后制得一种固含量为42.6%的该水性聚氨酯胶粘剂。用该胶粘剂粘接丁苯橡胶的试件,其初粘强度(剥离强度)为902.2n/m.室温放置5d后剥离强度为1.804kn/m。 查看更多
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导热油锅炉流程.请帮忙看下吧? 导热油锅炉流程 我不是很明白。——是否是“导热油系统流程” 如果是这样的话,或许我能给点资料。不知您对系统有何要求,当然不同的要求,其系统流程图不大一样的。就暂且给您一个基本图:昨天,看见有牛人高昂地讲“能对系统中导热油的酸值进行修复”,本从技术角度上想与大家探讨探讨,不料牛人讲我是在卖弄!再次被雷到!可能是嫌我学识浅陋,涉及他们高科技的东西,不愿与我多谈。希望也能有人给予科普一下。但也有可能本来就是“伪科学”的,经不起推敲而恼羞成怒了!如果真是“伪科学”骗人钱的,就真不该了——姑息 纵容 !1-导热油基本系统图.pdf 查看更多
我不知道宁波哪里有环氧树脂卖(或者批发)? 到这看看,有不少供应商http:///selloffer/k-%bb%b7%d1%f5%ca%f7%d6%ac_s-img_city-%c4%fe%b2%a8_filt-y_iscreditflag-false_isnorepost-false_isonlyalipay-false_lessthanquantitybegin-true_posttime-0_province-%d5%e3%bd%ad_showprovince-%d5%e3%bd%ad_n-y.html 查看更多
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反射炉、鼓风炉、烟化炉、设备制作!.请帮忙看下吧? 哥们,你是哪的,怎么还上这套系统,我这5年前上这套系统,是铅锌冶炼。污染太严重,特别是人员的血铅超标尤其严重。算了,别上这套系统。 查看更多
简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 化工研发
学校:四川信息工程学校 - 电算化会计
地区:贵州省
个人简介:只有人们的社会实践,才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。查看更多
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