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仪器设备
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浙江福立产的气相色谱仪器性能怎么样?重复性、精密度、检出限方面的。?
我用过9750和9790,一般般吧,中控的话够用,维护也简单。 你好,我现在正在用9790,用内标法测样时含量老超过100%,求指教?,
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元素分析的时候水对结果有无影响?
对,我只知道我们学校的只能测CHN的,别的都不懂。。... 楼主你们学校用的是哪款仪器,如果是国外的可以到他们网站上搜应用文献之类的,这方面国外做得比较好。
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有做过XPS 的朋友吗?
北大化学院
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化学学科
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工艺技术
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氮气吸附脱附分支太接近了,求帮忙分析?
孔体积和表面积应该比较小吧,对于这样的材料,只需要表面积就差不多了,分析孔径的意义不大。 比表面有一百多啊,孔体积是挺小的,
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化学学科
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工艺技术
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关于固液吸附的吉布斯自由能的求助?
吉布斯自由能变小于零,吸附量比较大,产物分析已证明既有物理吸附又有化学吸附,其中化学吸附为主。... bingo,你讲的文献我没看到过,但是你的吉布斯自由能不在0-20kJ/mol的范围内,与你的结果并不矛盾呀,吉布斯自由能主要是表示化学吸附过程可能与否与难易程度的,就是你所讲的开始的主要推动力呀。
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气相如何检测脂肪酸,脂肪酸酯及相应衍生物,是否需要衍生化?
你的衍生化不对。BSTFA是羟基的硅烷化试剂,你跟八号反应啥意思。鉴于你测得化合物,建议换柱子, 试试wax FFAP 你好,请问做过己二酸和乙二醇的衍生吗,可以用BSTFA这个试剂吗,
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化学学科
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材料科学
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消除催化零回复,感谢朋友来交流(二)?
只能消灭这一个53 已完成一个,师兄辛苦了,
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工艺技术
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溶解乙酰丙酮铂,溶剂选择。?
见你刚问过溶解乙酰丙酮钯,现在变成铂乙酰丙酮铂了,我觉得两者差不多吧。 嗯 是这样的:两者在说明书上都写着易溶于氯仿,但是实际上却不是这样的!在溶解乙酰丙酮钯的时候已经换过两次溶剂了,我想如果有人做过类似工作的话,就省下很多时间了,
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工艺技术
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求助,为什么没有合成硅基钛酸锂做负极材料?!!?
俩东西电压平台有差距,你合成了这种材料后,准备用什么充放电制度测试?
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用泡沫镍测超电容时为什么要压片啊?
用镍泡沫来做电极是怎么做的呢?我们一直用不锈钢网做。
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北京在什么地方可以买到120#汽油啊?!?
没有120号汽油的说法,你要的是120#溶剂油吧!这个很多,不知你要多少作什么用?
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液质联用测试,示差折光检测器?
有问过药明康德吗?需要的话,联系人电话私信给你 药明康德做新药研发的?可以对外检测吗?如果可以的话联系人电话发我一下吧,谢谢啦!
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化学学科
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关于铜离子配位数的问题?
无机课本学的是第一个
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#铜离子
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化学学科
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壳聚糖交联后处理?
试试悬蒸。
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仪器设备
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小流量和大流量的气体混合问题?
两路气体的压力不一样,那肯定是存在压力小的一路气体流不出来的问题的。你至少保证两路气体压力一样!
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化学学科
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工艺技术
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高分悬赏,介孔材料氮气吸附表征?
茨阕龅奈降任孪撸秃蠡凡皇呛苊飨裕? 吸附脱附曲线靠的比较近,所以专家提出了质疑。你参考以下资料,进行分析吧。? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? ? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???IUPAC吸附等温线分类? ?? ?I 型等温线在较低的相对压力下吸附量迅速上升,达到一定相对压力后吸附出现饱和值,似于 Langmuir 型吸附等温线。只有在非孔性或者大孔吸附剂上,该饱和值相当于在吸附剂表面上形成单分子层吸附,但这种情况很少见。大多数情况下,I 型等温线往往反映的是微孔吸附剂(分子筛、微孔活性炭)上的微孔填充现象,饱和吸附值等于微孔的填充体积。可逆的化学吸附也应该是这种吸附等温线。? ?? ?II 型等温线反映非孔性或者大孔吸附剂上典型的物理吸附过程,这是 BET 公式最常说明的对象。由于吸附质于表面存在较强的相互作用,在较低的相对压力下吸附量迅速上升,曲线上凸。等温线拐点通常出现于单层吸附附近,随相对压力的继续增加,多层吸附逐步形成,达到饱和蒸汽压时,吸附层无穷多,导致试验难以测定准确的极限平衡吸附值。? ?? ?III 型等温线十分少见。等温线下凹,且没有拐点。吸附气体量随组分分压增加而上升。曲线下凹是因为吸附质分子间的相互作用比吸附质于吸附剂之间的强,第一层的吸附热比吸附质的液化热小,以致吸附初期吸附质较难于吸附,而随吸附过程的进行,吸附出现自加速现象,吸附层数也不受限制。BET公式 C 值小于2时,可以描述 III 型等温线。? ?? ?IV 型等温线与 II 型等温线类似,但曲线后一段再次凸起,且中间段可能出现吸附回滞环,其对应的是多孔吸附剂出现毛细凝聚的体系。在中等的相对压力,由于毛细凝聚的发生 IV 型等温线较 II 型等温线上升得更快。中孔毛细凝聚填满后,如果吸附剂还有大孔径的孔或者吸附质分子相互作用强,可能继续吸附形成多分子层,吸附等温线继续上升。但在大多数情况下毛细凝聚结束后,出现一吸附终止平台,并不发生进一步的多分子层吸附。? ?? ?V 型等温线与 III 型等温线类似,但达到饱和蒸汽压时吸附层数有限,吸附量趋于一极限值。同时由于毛细凝聚地发生,在中等的相对压力等温线上升较快,并伴有回滞环。? ?? ?VI 型等温线是一种特殊类型的等温线,反映的是无孔均匀固体表面多层吸附的结果(如洁净的金属或石墨表面)。实际固体表面大都是不均匀的,因此很难遇到这种情况。? ?? ?综上,由吸附等温线的类型反过来也可以定性地了解有关吸附剂表面性质、孔分布及吸附质与表面相互作用的基本信息。吸附等温线的低相对压力段的形状反映吸附质与于表面相互作用的强弱;中、高相对压力段反映固体表面有孔或无孔,以及孔径分布和孔体积大小等。? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ???IUPAC将常见的回滞环分成了 H1- H4 四种类型? ?? ?H1和H2型回滞环吸附等温线上有饱和吸附平台,反映孔径分布较均匀。? ?? ?H1型反映的是两端开口的管径分布均匀的圆筒状孔,H1型迟滞回线可在孔径分布相对较窄的介孔材料,和尺寸较均匀的球形颗粒聚集体中观察到。而H2型反映的孔结构复杂,可能包括典型的“墨水瓶”孔、孔径分布不均的管形孔和密堆积球形颗粒间隙孔等。其中孔径分布和孔形状可能不好确定,孔径分布比H1型回线更宽。? ?? ?H3和H4型回滞环等温线没有明显的饱和吸附平台,表明孔结构很不规整。H3型反映的孔包括,平板狭缝结构、裂缝和楔形结构等。H3型迟滞回线由片状颗粒材料,如粘土,或由裂隙孔材料给出,在较高相对压力区域没有表现出吸附饱和。H4型出现在微孔和中孔混合的吸附剂上,和含有狭窄的裂隙孔的固体中,如活性炭中见到。? ?? ?根据吸附等温线的形状,并配合对回滞环形状和宽度的分析,就可以获得吸附剂孔结构和织构特性的主要信息。但是由于实际吸附剂孔结构复杂,实验得到的等温线和回滞环有时并不能简单地归于某一种分类,它们往往反映吸附剂“混合”的孔结构特征。参考资料来源:《现代催化研究方法》,第一章 物理吸附和催化剂的宏观物性测定,
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过锂三元复合材料是什么?和三元正极材料有什么区别?
分几种情况一般少量过锂,可以有效抑制层状材料煅烧过程中的Li/Ni混排现象过量多了,如Li1+x(Mn0.5Ni0.5)1-xO2,结构中会形成Li2MnO3微区,就具备一定富锂锰基材料的特点了,这个往高电压电位充电,首周就会有4.5V的平台,06、07年阿贡实验室有篇文章专门讲这个事儿
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工艺技术
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PETG干燥后团结怎么解决?
干燥之后检测一下水分含量就行了啊,看看是否达到要求。,
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从DSC谱图上能得到什么信息?
那个变化最大的弯折出,就是玻璃化转变温度,其实也可以看到这种物质随温度变化的趋势,了解这种物质的特性,可以根据dsc曲线,判定一个反应是否发生等等。
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请问那里可以买到锂电池三元正极材料?
要多少,我这边有
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简介
职业:通标标准技术服务有限公司 - 化工研发
学校:四川信息工程学校 - 电算化会计
地区:贵州省
个人简介:
只有人们的社会实践,才是人们对于外界认识的真理性的标准。真理的标准只能是社会的实践。
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