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化药
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求助北京,天津,河北,山东附近加氢设备?
内蒙古 怎么联系?
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乙腈除水方法或设备?
精馏不行吗?
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仪器设备
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密封轴套的材质选择?
哈哈,有316L的可以吗?
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化药
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两个杂质出峰位置反了?
溶剂是不是变了 没变
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急问开发了一个产品,沸点320度,怎么检测产品的纯度啊?气相色谱吗?
具体是什么物质,非极性色谱柱耐温在300度以上
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生物医学工程
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有人用多普勒血流仪测大鼠脑血流么?大家在选择位置时是怎么决定的呢?
以前做了几个这种多普勒血流仪检测的MCAO模型,前囟后侧2mm,中线外侧3mm,但有的地方说是后2外6。
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仪器设备
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泵有两个油位视镜?
干活的没看懂图纸,看着两边一样,就在对面又加工了一个
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生物医学工程
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如何选择western blot法检测SD大鼠大脑皮层ERK、JNK、p38所用抗体?
p表示磷酸化,抗体一般针对的是磷酸化位点 磷酸化后MAPK 激活水平,非磷酸化表示蛋白表达水平
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生物医学工程
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求助电机编码器反馈问题?
编码器线是不是双绞屏蔽的,不行再加个磁环来去除干扰。
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生物医学工程
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求助电机编码器反馈问题?
干扰,电磁干扰,屏蔽线远离干扰源。
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生物医学工程
,
前药做生物等效性实验时,是检测母药还是代谢产物?
针对生物样品中代谢物浓度的检测有如下几种情况:1. 代谢无能影响药物的安全性和有效性时:药代动力学研究:同时测定母体药物和代谢物的浓度;等效性试验:同时测定母体药物和代谢物的浓度,等效性评价时以母体药物作为主要判断指标。2.主要代谢物活性不清楚时:药代动力学研究:测定母体药物和代谢物浓度;等效性试验:测定母体药物浓度。3.前药浓度很低,代谢物为体内主要存在形式时:药代动力学研究:测定母体药物和代谢物浓度;等效性评价:测定代谢物的浓度。4.前体药物:药代动力学研究:测定母体药物(如果能测到)和代谢物浓度;等效性试验:测定代谢物浓度。
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生物医药
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为什么抗PD-1药物是进行PD-L1检测,不是应该检测他本身PD-1的水平吗?
PD-1表达在T细胞表面的,这个T细胞是去杀伤肿瘤的,一般T细胞均表达,也不会去检测。 而PD-L1是在多种细胞表面,也包括这些细胞恶化的肿瘤细胞表面,所以是应该检测肿瘤细胞是否PD-L1高表达,若是,则该肿瘤的免疫逃避能力强,使用PD1通路抑制剂有效。
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化学学科
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工艺技术
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关于红外吸收峰的问题。?
Ethan Formel: C2H6,IR
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化药
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注射剂的渗透压摩尔浓度标准如何制定?
结果判定 除另有规定外,应符合下列表中规定。临床用途 毫渗透压摩尔浓度/mOsmol·㎏-1静脉滴注 260-330静脉注射 260-500肌内注射 140-830其他 260-330
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#渗透压摩尔浓度
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为什么lsv有个峰?
电解质体系? 您好是0.5m/L硫酸
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化药
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求助阿立哌唑精制方法?
你是哪个杂质去除不了? 请教一下,阿立哌唑原研无胶囊,为什么国内改剂型了呢
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化药
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求助药品注册方面问题?
多谢回复。 只是第一个问题我还是不太明白,这个品种从瑞士进口,肯定是先做方法学验证,后做稳定性试验,不过他们提供的资料中方法学验证不符合现在中国对进口的要求,所以需要重新做。
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化药
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依折麦布国外上市的晶型是哪个?
如题:一般药物药用晶型在哪些资料或者地方会提到呢?
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化药
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一个药物对癌细胞的IC50是250微克/毫升,能进一步开发为一个抗癌新药吗?
我想知道你这个所谓对癌细胞的IC50,是从什么实验里出来的?是杀死(细胞毒)的MTT实验,还是看的是grow inhibition?是什么肿瘤细胞?这个肿瘤细胞的生化背景是什么? 如果是细胞毒作用,在分子靶向广泛使用的并且传统细胞毒药物基本满足化疗需要的今天,是基本上没有开放价值的。除非有非常强的证据能证明它的安全性可以beat现在主流的细胞毒药物。没有的话,免谈。 从楼主透露的信息看,这个药似乎是临床常用的。那么,难道是非细胞毒药物?如果这样,那就更需要知道它抑癌的机理是什么?也就是我开始问那些问题的原因。如果你不知道这个化合物的机理,那么就几乎没有从体外推导到体内的,从动物推导到人的可能,也没有任何开发的前景。 做药不是这么简单的。一个体外肿瘤细胞的抑癌实验,远的临床试验不说,连到能预测是不是有这方面的成药性都还差得十万八千里呢。 0.6uM is nothing.
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#癌细胞
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化药
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从事原料药中试放大的人多吗?
原料药的中试放大确实不好做啊,问题太多,楼主V5啊 呵呵
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职业:威迪斯(山东)管道系统有限公司 - 销售
学校:安阳师范学院 - 化学化工学院
地区:云南省
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爱情不过是一种疯。
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