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薄荷冰糖,呵
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做单氨基环糊精,用丙酮沉淀提纯,还是有杂质,又没人知道怎么提纯吗? 楼主用什么方式上氨基的 叠氮还原,你也做环糊精方面的研究吗,可以加个好友244051565,查看更多
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氢溢流脱附温度? 我的Pd用的前躯体是PdCl2,800C的倒峰会不会是残留的Cl的分解呢。查看更多
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如何将五氧化二铌溶解? 楼主,如果用氢氟酸溶解,现象是什么样的?我用氢氟酸溶解氧化铌得到的是白色浊液 我也试过氢氟酸溶解,也没有溶掉,上层有点浑浊,底部还有未溶解的粉末呢,后来老师提醒我说氢氟酸有毒就不要我在用了,但是我尝试用硫酸,还有硫酸+过氧化氢一起溶解都没溶掉,你还试过其他方法吗,查看更多
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蒸馏硫酸用途化工合成? 分析纯硫酸就是 电池 电瓶用??当然实验室科研也需要查看更多
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阳离子交换树脂使用一段时间会变色么? 不知道是什么物料进树脂柱交换前应该考虑预处理查看更多
怎样用image J软件从SEM图得到薄膜表面的粗糙度? 用SEM做表面粗糙度,并不是好方法,最好用共聚焦显微镜,因为术业有专攻,SEM只能两个方面的数据,不是说不能,只是效果不好,好比菜刀也能开酒瓶,但肯定不好用。如果需要帮忙,可以密我。查看更多
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我想用CDI来催化五环三萜羧酸和葡萄糖进行酯化反应,生成葡萄糖酯苷,可行吗? 只有催化剂有一定酸性,做酯化反应理论上可以,但催化剂的优化就需要你自己摸索了 优化?我不懂啊,催化剂还需要优化吗?我看到其他人用CDI的时候都没优化?,查看更多
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求助:有没有合成高分子量聚苯乙烯的大神? 楼主大概需要多大分子量的查看更多
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热升华分散染料色浆粒径为什么磨不下来? 这类分散剂很多的,可以借鉴有机颜料研磨用的分散剂,楼主请百度,多的是查看更多
十月,谁去日本参加电池会议? 考虑可以去,QQ:185095604查看更多
怎么样把球切了,如下图,有木有经济的办法? 用胶水把碳微球固化于载片上后,干燥好后,用刀片先削到差不多的厚度后,再用限高砂机抛光后换用2000目砂布水抛光,套个抛光过程时刻有水保护是必须的。然后再找所需照片。查看更多
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管道中气体流速如何计算? 看看化工原理吧 应该可以算的查看更多
研究生阶段准备做锂离子电池,涉及研究方向选择,请问哪一个方向比较好? 理解就错了。简单操作的原理是需要自己体会的,同样工作,不同人做效果不同,心里先排斥肯定做不好。何况连灌水都不行,何来做实用的? ,查看更多
有关标准品与样品峰保留时间的问题!? 样品前处理方式是否不一致。最好单标测测B1,确定你样品中这个峰是不是B1 或者做一个添加,就是添加标准B1到样品中,看看保留时间是否一致。也许样品的前处理过程中,溶剂有点影响,查看更多
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银离子实验(电化学):硝酸钾与硝酸银溶液混合? 硝酸钾主要是为了增加导电性的,主盐浓度太低,导电性不好曲线重复性,波动都比较差,这些东西建议做一遍试试再看文献,很多东西光看很难理解的,你真正做过对照试验就知道为啥了 非常感谢您的回答。 那么就是说加了硝酸钾后硝酸银的还原峰会更加的明显并且清晰,请问我的理解对不对?谢谢!由于我们的实验室条件并不很好,所以我有点不太确认我做出来的图像。 再次感谢您的回答!查看更多
我自己做了一个洗衣液的复配,几天后出现悬浊物,请帮助? 回复楼上几位:FMEE 是脂肪酸甲酯乙氧基化合物? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?洗衣液的PH是9(1%溶液)? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?单已醇胺是单乙醇胺,抱歉我打错了。查看更多
求助:安捷伦GC7890A拆色谱柱。? 最好不要暴露在空气中,连接一根色谱柱简单有效。查看更多
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中间体提纯方法? 萃取的方法提纯首先就要找到两种不溶的溶剂,并且目标组分和杂质有相差较大的溶解度,因为不知道你的中间体和杂质的特性,最好的办法就是楼主慢慢寻找了。另外对于这种可以同时溶于一种溶剂的混合物,可以尝试重结晶的方法,如果不行,过柱子。查看更多
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求能耐400度的反应釜。。。急求啊……? 关键是介质成分是什么?一把钥匙开一把锁!如果是400度的加压浓硫酸,那就选碳化硅反应釜。查看更多
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知道平均粒径怎么算比表面积(纳米材料的)? 01:45Sw=6/rdvsr为粒子真密度dvs体积面积平均数径你算一下看行不行 但是不知道??粒子真密度?,查看更多
简介
职业:威迪斯(山东)管道系统有限公司 - 销售
学校:安阳师范学院 - 化学化工学院
地区:云南省
个人简介:爱情不过是一种疯。查看更多
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