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GC-2014C分析水性涂料中的VOC?
还有一个就是第一个甲醇的峰拖尾是不是很严重,是不是把标样中的2个没有出来的峰盖住了,请教一下... 弄错了,原来是检测氯代烃。这个应该ecd。我用rtx-624色谱柱没问题的。出峰顺序,二氯甲烷,1,1-二氯乙烷,三氯甲烷,111三氯乙烷,四氯化碳,1,2-二氯乙烷,112-三氯乙烷,大概是这样的。按理说你的柱子类似rtx-5柱子,甲醇不至于拖尾如此严重,怀疑色谱柱???另外试着降低柱温至40度或再低点,减小柱流量,0.6ml,稀释减小进样量试试,是否浓度过大影响分离(本身分离就不好)。在考虑是否这个柱子适合。换个极性大点的类似rtx624 rtx1701.
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111型NMC正极材料扣电衰减严重,跪求解决方法?
确认压扣机有无问题。初始开压偏低,建议换个电解液试试。
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我是河北工业大学化学工程与工艺专业的学生,想问一下实习与毕设的问题。?
请教大家一个问题,在强酸性溶液下将三价铁离子通过膜法进行分离,另外不伤害络合的金属阴离子可行吗
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化学学科
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热电偶如何校正?
曾经接触过一个校准方式,具体是:选择两个具有基准的温度的参照物,比方说冰水混合物和沸水,分别用水银温度计测试两个参照物的温度,同时用热电偶测试温度,根据该测试差异校准热电偶。冰水混合物必须是热交换平 ... 这种方法应该是可以的,但像lz所述在400度左右使用,用较低的问题介质来校准,是否能说明高温下热偶也是正常的,
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化学学科
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影响钯炭催化剂活性的重要原因?
第一先考虑是 particle size /dispersion吧。表征了没?啥结果?其次 你的操作条件是否是optimal condition?这个要读相关文献,看看类似反应体系是啥条件。
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ZSM-5水热稳定性研究意义?
催化剂再生的过程中有水,同时催化剂的保存也是在有水条件下。
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xps标准物选择的问题?
基本上都是用c做校正吧!
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什么是高分子的柔性?
课本有专门介绍。
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合成沸石的类型是由什么决定的?
主要是模板剂和原料配比。温度和时间的影响相对小一些,但是也要有一个范围。60多种沸石,200多种分子筛,资料太多了。
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关于ZSM-5的催化问题?
应该是液固相反应吧,这个没听说过,一般都是气固相,好分离啊
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催化剂评价装置?
催化剂评价装置一般自己搭建最好了,买成品还要自己改管路, 这个还是需要在实验过程中摸索的,买个工艺成熟的毕竟保险些
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化学学科
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气相色谱的在线检测?
要想通过阀进样,应该要保证待分析的样品持续稳定的经过定量环,再由六通阀的切换进色谱进行分析,就算保温后变成气体,取样阀也要开一段时间才能保证待分析样品的持续性,再说你取样的时候也是有压力泄出的吧,会造成分析的波动性很大,这样的话每次取样量很大不说,操作起来也不好控制啊
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化学学科
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负载型纳米金催化剂的分散度如何计算?
利用化学吸附仪来测量,仪器上带有公式,或者有的软件就可以计算,只要吧 峰面积输进去就行了
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#金催化剂
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哪位高人知道FeSO4、Fe(NO3)3的分解温度?急!!!?
tg比较真实,建议尝试,实践出真知
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化学学科
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硼在紫外可见漫反射图谱中的特征峰位置?
这个一般范围不都是190-900的,数据多点好可以去,要是少了可就没法加了啊
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工艺技术
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氢氧化铜为什么没有变成黑色?
可能是铜离子还有一些残余吧
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软模板法制备介孔碳的相关问题?
楼主是用什么方法磺化的?80度4小时成液体,好神奇。
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化学学科
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亚铁离子为催化剂是,有没有什么助催化剂是其催化效果更好?
厂里项目,还处于研究阶段。。。固体催化剂的话一般是重金属类pt.au吧,这样成本会不会比较高... pt.au能催化过氧化氢吗,我不大知道。当然是氧化铁/铜负载在活性炭上催化了,多相催化了。这方面国外研究很多了,查查吧
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工艺技术
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光化学反应仪BL-GHX-V的详细说明书,哪位朋友可有?
光催化的。qq:741844452,幸会幸会... 楼主你好,我现在也看了一台上海比朗的光化学反应仪,就是这个型号的,不知道您用起来怎么样啊,还有您买的时候的价格是多少,我现在和他谈的是26000,带2个灯!坐等您的回复,谢谢……急求?,
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工艺技术
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1,4-丁二醇或环己醇的脱氢反应耦合糠醛的加氢反应?
1如果在通入氢气的条件下进行脱氢,不利于单独的脱氢反应进行,更像是氢解。2 二者比例合适可以不用通过氢气,有好多文章都提到了这种耦合反应。如international journal of hydrogen energy 36 (2011) 3417。3 ... 那为什么在单独的1,4-丁二醇或环己醇的脱氢反应时还要通入氢气呢,
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职业:威迪斯(山东)管道系统有限公司 - 销售
学校:安阳师范学院 - 化学化工学院
地区:云南省
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