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异丙甲草胺的合成?
现在正在做异丙甲草胺的合成??因为我们实验室可以自制 甲氧基丙酮 ??因此用的是甲氧基丙酮和 2-甲基-6- 乙基苯胺合成亚胺,然后亚胺再进行加氢实验,但是亚胺在加氢反应后,气相检测反应又生成了原料苯胺和 丙二醇甲醚 ,实在不知道是何种原因。我又试了甲氧基丙酮和苯胺直接再加氢釜内反应,结果也未生成目标的产物,而是甲氧基丙酮被加氢还原成了丙二醇甲醚,这实验卡了两个月了,实在不知道该如何进展了,有没有做过的大神可以帮助指点一下???到底该如何投料反应??小弟在此先谢过了
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蒸发光散射检测器主要用于什么物质的检测?
有谁用过 蒸发光散射检测器 ,一般用于哪类物质的检测?
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环氧树脂SM607 (E06)溶解于什么?
环氧树脂 SM607??(E06)??做涂料,用什么溶解??
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大家做锂硫电池所用的锂片要不要做预处理的?
大家装锂硫电池的时候,anode锂片要不要做预处理的,感觉买来的锂片放置一段时间颜色表面都不是很干净,虽然水氧含量都是控制在0.5ppm之内。各位都是怎么进行表面处理的呢?
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热处理为什么会使粒子形貌从棒状变为球状?
热处理为什么会使粒子形貌从棒状变为球状?可以用什么样的热力学理论来解释呢?[ 来自科研家族 快乐检索 ]
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请教锂离子固态电池制作问题?
目前正在做锂离子固态电池(全电池,不是扣式电池),看文献说电池组装后需要冷压(大概4 吨/cm2),想请教一下冷压设备的信息,如厂家,型号,谢谢。
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CHIRALPAK IC的谱图判断?
怎么判断用CHIRALPAK IC手性柱跑出来的谱图中哪些峰属于左旋,哪些峰属于右旋,哪些峰属于消旋体
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热力学与动力学的关系?
一个反应,吉布斯自由能大于零是不是不可能发生啊?例如下面,八百度还能发生么?非常感谢!
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四丁基六氟磷酸铵如何重结晶?
循环伏安法 测试 中用到的电解质:四 丁基 六氟磷酸铵 如何重结晶提纯??从试剂公司买回来的纯度大概在98-99%。
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有关溶液的依数性?
第9题,Kb沸点升高常数只与溶剂的性质有关,而题目为水溶剂,不知如何判断。第10题,我觉得温度烧杯A肯定升高,而B中, 硫酸 溶于水放热,而冰融化吸热,不知如何判断。求各位朋友相助,谢谢
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孔容变化比较大的原因。?
两个同样制备的样品,进行比表面及孔容分析,得到其中一个样品孔容大了许多,为0.1+cc/g,但是另外一个为0.6+cc/g,由两张图的最大压力点可以得到,因孔容是由最大吸附数据点算的,由图中可以看到,0.1+的孔容的图最大点吸附量突然增加许多,请问为什么会出现这种情况(倒数第二大的吸附数据点的吸附量相近)??孔容小.JPG孔容大-1.JPG
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羧甲基纤维素钠粘度?
大虾们:? ? 我在阿拉丁 试剂 上买了 羧甲基纤维素钠 ,粘度: 800-1200mpa.s ,USP级。请问,这个粘度测定的条件是什么呢?比如,温度,浓度。多谢
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WO3/ArO2固体酸制备,和掺杂其他金属的酸催化性能研究?
因为实验室条件有限,本人才接触这个本科课题。不知道用什么金属掺杂比较好?Mn行不行?或者其他的?然后 催化剂 的表征又是怎么做呢?我这目前只能测半径。酸强度的仪器还坏了。求懂的指导我下。十分感谢。因为以前学有机的。对催化不是十分了解,谢谢了。金币来。快来人啊,
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配合物d电子组态的Tanable—Sugano图谱项颠倒问题求解?
陈慧兰主编的高等无机化学118页有一处不解:从八面体场的dn组态过渡到d10-n组态时,离子谱项的所有分裂都被颠倒过来。颠倒指从每一个自由离子谱项分裂出谱项的谱项的次序颠倒。下面是d2和d8的能级图,看了很久看不出,是怎么颠倒的,求解,这个颠倒如何理解。
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羟基,羧基,哪个和卤代烃反应?
含有羟基的链烃 羧酸 ,和 卤代烃 反应,如何生成酯?或如何生成较少的醚?请指教!!!
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#卤代烃
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碱催化生物柴油不分层?
用的是KOH作为碱 催化剂 ,一般的实验室合成。为啥按照文献步骤合成后没有分层,求大神给解答,谢谢咯
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锂电池测试放不出来电的问题,急求大家帮助?
新手,测锂电池,研究的负极材料,组装成半电池,不喷碳开路电压有2V左右(内阻有100欧姆)喷碳的话,开路电压有2.68V,2.7V(内阻也降低了)。同样的样品能测循环伏安和交流阻抗,得到的数据也比较好。但是就是电池充放电 测试 测不了。请问大家有没有可能是仪器的问题啊。我是恒电流先放电再充电,参数设置是放电到0.05V,电流3mA和6mA,还有1.2mA 都有。很快结束,没容量。充电的话,是充到1.5V,但是就是很慢也充不上(充个好几天)。急求大家出手相救啊。实在是太不懂了。对了。我的活性物质的量较少,但是应该也有1mg。谢谢大家了。非常感谢!!!
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脱硝催化剂颜色问题?
请问大家做的V-W-Ti体系的脱硝 催化剂 是什么颜色的呢?为什么我以前做的催化剂是墨绿色有的时候是黄色呢?这次我是拿厂家制备好的催化剂样品(本来是墨绿色)在这个基础上又浸渍了一遍钒钨的溶液,焙烧以后变成了黄色。一般中毒的催化剂才会变成黄色吧?我的这个难道是因为钒的价态变得吗?还是因为浸渍时间过长(六小时)?浸渍中间加热了溶液(大概有100℃了)?还是干燥时间过长?请大神们帮忙分析一下,不胜感激
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根据红外热重分析材料?
TG升温速度为20℃/min? ?请问这应该说是一种什么材料。加工工艺为注射。2.png1.png4.JPG3.JPG
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弱弱问:煮沸能否去除稀硫酸中溶解的少量硝酸钾?
求助,稀 硫酸溶液 里有少量 硝酸 钾,能否通过煮沸方式促使硝酸分解或是挥发?若能,硝酸根能减少到什么程度?
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简介
职业:无锡贝塔医药科技有限公司 - 给排水工程师
学校:南阳师范学院 - 化学与制药工程学院
地区:海南省
个人简介:
读书何所求?将以通事理。
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