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草蒿脑的制备方法是什么? 草蒿脑是一种广泛存在于植物的花序、枝叶、茎、果实、种子等部位的无色至淡黄色液体。它在中草药和香料植物中含量较高，如茴香菖蒲、齿叶黄皮、香叶菖蒲、青川椒、紫罗勒、疏毛罗勒、藿香、鱼香草等。草蒿脑具有较好的开发利用前景。性质草蒿脑与水形成共沸物，溶于乙醇等有机熔剂。它的沸点为214～216℃，相对密度为d2525 0.960～0.968，折射率为n20D 1.519～1.524。应用草蒿脑是中草药植物的重要活性成分之一，也是一些重要香料植物精油中的主要成分之一。它在医药、农药、食品添加剂和精细化工等领域有广泛应用，并具有较好的前景。目前，它被广泛应用于香料、食品和饮料行业。制备方法目前，从各式植物中提取草蒿脑的技术仍然不成熟，提取的步骤繁琐，需要消耗大量的催化剂，但仅能提取出少量的优质草蒿脑。一种草蒿脑的制备方法包括以下步骤：步骤1) 将粗油加醋酐-磷酸复合体，酯化松油醇及杂质；步骤2) 冷却；步骤3) 洗涤，得初级草蒿脑；步骤4) 加硼酸酯化反应；步骤5) 减压精分馏得到草蒿脑。查看更多

#4-烯丙基苯甲醚

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3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛的合成方法是什么? 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛是一种日化香精和医药化学的有机中间体。它长时间存放容易被空气氧化成相应的羧酸，微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿。合成方法图1 展示了3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛的合成路线。将3-乙氧基-4-羟基苯甲醛、四甲基氯化铵、无水碳酸铯和1,2-二甲氧基乙烷添加到微波反应容器中，在145 °C下辐照60分钟，然后用乙酸乙酯稀释反应混合物，过滤固体，洗涤固体，真空蒸发滤液，最终得到目标产物3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛。图2 展示了另一种合成路线。将乙基香草醛、碘甲烷和NaOH的水溶液加入反应瓶中，慢慢加入相转移催化剂，回流反应1小时，冷却至0°C，形成白色沉淀，经过重结晶纯化得到目标产物3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛。用途 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛在香精和药物分子的合成中间体中起着重要作用。它可以通过转化醛基结构来合成其他官能团，如羟基、氰基、羧基、烯胺和亚胺结构。核磁数据 1H NMR：δ 1.49 (t, J =7.0 Hz, 3H), 3.96 (s, 3H), 4.17 (q, J =7.0 Hz, 2H), 6.98 (d, J =8.2 Hz, 1H), 7.43 (dt, J1 =8.2 Hz, J2 = 1.9 Hz, 2H), 9.85 (s, 1H) 参考文献 [1] Maras, Nenad et al Tetrahedron, 64(51), 11618-11624; 2008. [2] Denutte, Hugo Robert Germain et al PCT Int. Appl., 2012177357, 27 Dec 2012. 查看更多

#3-乙氧基-4-甲氧基苯甲醛

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邻苯二甲酸丁苄酯的应用及制备方法？背景及概述邻苯二甲酸丁苄酯是一种有机化合物，属于邻苯二甲酸酯类中的重要成员，具有内分泌干扰作用。作为PVC增塑剂，它广泛应用于乙烯树脂、食物传输带、地毯、人造革以及粘合剂等领域。应用邻苯二甲酸丁苄酯是一种性能优良的外增塑剂，主要用于改善塑料制品的塑性和流动性。它还能溶解有机颜料，使制品具有透明性和光滑的表面。该产品具有良好的溶剂能力、散发泡性能、耐油抽出性、抗污染性、低挥发性、低水抽出性及抗迁移性，塑化速度快。毒理学信息邻苯二甲酸丁苄酯的毒性研究主要集中在大剂量短时间暴露的情况下。然而，对于人类而言，邻苯二甲酸丁苄酯的暴露是一个低剂量、慢性、长期甚至终生的过程，其对健康的影响可能需要较长时间才会显现。特别是对于育龄期女性而言，由于其体内邻苯二甲酸丁苄酯含量较高，邻苯二甲酸丁苄酯有可能通过胎盘和乳汁对子代发育产生影响。制备本文对邻苯二甲酸丁苄酯的制备工艺及生产过程中出现的问题进行了深入研究。邻苯二甲酸丁苄酯的生产原理是通过酯化反应，将苯酐与丁醇反应生成邻苯二甲酸单丁酯，然后与碱液中和得到邻苯二甲酸单丁酯钠，最后与氯化苄在三乙胺催化下进行缩和反应，生成邻苯二甲酸丁苄酯。图1 邻苯二甲酸丁苄酯的合成反应式实验操作：按质量比1∶0.52的比例将苯酐和丁醇进行酯化反应，首先生成邻苯二甲酸单丁酯。然后加入30%的纯碱，重量大约与苯酐质量相等，再加入与苯酐质量相等的氯化苄进行缩合反应。缩合反应结束后，用水洗涤，经过水蒸气蒸馏和真空蒸馏，即可得到成品。参考文献 [1] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, vol. 42, # 5 p. 1190 - 1192 查看更多

#邻苯二甲酸苄基丁基酯

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如何制备2-苯基乙酰乙酸乙酯? 2-苯基乙酰乙酸乙酯是一种重要的医药农药中间体，被广泛应用于合成新型抗生素等药物。本文介绍了一种制备2-苯基乙酰乙酸乙酯的方法。制备方法通过在特定条件下使用卤代芳烃作为芳基化试剂，可以将乙酰乙酸乙酯中的C-烃化与O-烃化进行反应，从而制备2-苯基乙酰乙酸乙酯。该反应在甲苯溶剂中进行，使用NaH和甲基三辛基氯化铵作为催化剂，在0℃到室温条件下反应1～3小时，反应收率为50%～70%。图1 2-苯基乙酰乙酸乙酯的合成反应式实验操作首先将乙酰乙酸乙酯和甲苯按一定比例配制成混合液，然后将混合液和碘代苯分别通过计量泵连续流入微通道反应器，控制反应器出料温度为5～10℃。随后，将配制好的饱和食盐水与反应液混合分层，下层为反应液，上层为食盐水。在常压条件下，对洗涤后的反应液进行缓慢升温，当釜底温度达到55℃时，开始有甲苯蒸出，直至釜温达到100℃后停止加热，冷却并收集蒸馏出的溶剂。回收溶剂后，在真空度为-0.1 MPa的条件下进行减压精馏，缓慢升温，当釜温达到85～90℃，控制回流比为4，开始有成品蒸出，当釜温升至120℃时停止加热，并关闭真空泵，得到合格的成品，并进行色谱含量检测。总结 2-苯基乙酰乙酸乙酯作为常见的医药农药中间体，在合成芳香环化合物方面具有广泛的应用前景。随着该类化合物应用的扩展，2-苯基乙酰乙酸乙酯将迎来更广阔的市场。参考文献 [1]Tetrahedron Letters, , vol. 48, # 18 p. 3289 - 3293 查看更多

#2-苯基乙酰乙酸乙酯

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材料科学

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材料科学

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羰基钨的应用及合成方法？羰基钨是一种重要的有机金属化合物，它是由过渡金属钨与一氧化碳配体形成的配合物。羰基钨通常为六配体，即六羰基钨（CAS号：14040-11-0），英文名为hexacarbonyltungsten，分子量为351.9。它是一种有毒的白色粉末，在有机合成领域有广泛的应用。它可以与烯烃、快烃、重氮甲烷、睛等发生插入反应，生成各种有机钨化合物。此外，利用羰基钨的配位体进行分子间的置换或交换反应，可以制得简单取代的有机钼、钨化合物，也能制备较为复杂的双核络合物。羰基钨的应用领域羰基钨络合物由于其热分解温度较低，分解产物仅为金属和一氧化碳，尾气无腐蚀、易处理，因此被广泛应用于有机金属化学气相沉积技术制备膜材料。与传统的钨卤化物化学气相沉积相比，羰基钨作为前躯体材料具有更多的优势。然而，由于羰基钨相对难以获得，目前研究较少。传统的钨卤化物化学气相沉积制膜技术存在温度高、产生有毒气体、设备腐蚀严重、尾气处理复杂等问题，限制了其应用研究和产业化开发。羰基钨的合成方法目前合成羰基钨的方法常采用新还原的活性金属钨或钼与一氧化碳进行高压羰基化反应制取。改进的方法是先将钨的氧化物或卤化物于800℃以上氢气还原后，再直接通入高压一氧化碳进行羰基化反应，可以提高合成产率。然而，市面上销售的六羰基钨试剂中含有较多的金属杂质和无机水的杂质，需要进一步提纯才能得到高纯度的羰基钨。提纯方法包括除水、升华和真空操作等步骤，以获得可用于半导体工业的高纯羰基钨。参考文献 [1] [中国专利 CN114790009] 高纯六羰基钨的提纯方法 [2] [中国专利 CN102070180] 一种合成六羰基钨或钼络合物的方法查看更多

#六羰基钨

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生物医学工程

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苯妥英钠的药理作用及临床应用？苯妥英钠是一种抗癫痫药物，具有稳定神经元细胞膜的作用，通过抑制钠通道和快速灭活钙通道，抑制异常高频放电。然而，该药物具有使用依赖性和剂量接近中毒剂量的特点，容易引起不良反应。药理作用苯妥英钠的抗癫痫作用机制尚未完全阐明，但一般认为它能增加细胞钠离子外流，减少钠离子内流，从而提高神经细胞膜的稳定性，减少病灶高频放电的扩散。此外，它还能缩短动作电位间期，抑制钙离子内流，降低心肌自律性，并对心房和心室的异位节律点产生抑制作用。此外，苯妥英钠还能通过稳定细胞膜和降低突触传递的作用，发挥抗神经痛和骨骼肌松弛的效果。临床应用苯妥英钠是治疗大发作和部分性发作的首选药物，适用于治疗各种类型的癫痫发作，如全身强直-阵孪性发作、复杂部分性发作和单纯部分性发作。然而，对失神发作（小发作）无效，甚至可能使病情恶化。副作用苯妥英钠的副作用主要包括中枢神经系统不良反应、消化系统不良反应、血液系统不良反应和皮肤不良反应。中枢神经系统不良反应常见的有眼震、共济失调、发音不清等，长期使用还可能引起异常的兴奋和神经质。消化系统不良反应包括恶心、呕吐、便秘等。血液系统不良反应主要表现为白细胞减少和贫血等。皮肤不良反应常见的有红斑、荨麻疹等。苯妥英钠是一种经典的抗癫痫药物，但在使用过程中需要密切监测，注意合并用药和血药浓度的复查。患者应选择正规医院进行规范治疗，避免不良反应的发生。查看更多

#苯妥英钠

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日用化工

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草酸二甲酯的性质、用途和生产方法是什么? 草酸二甲酯是一种酯化反应产物，由乙二酸和甲醇反应得到。它是无色晶体，可溶于水，密度为1.148 g/mL。草酸二甲酯主要用于制药、农药、有机合成以及作为增塑剂。一种生产草酸二甲酯的方法是通过以下步骤实现：首先，将N2O4气体加热至100℃以上，生成NO2和NO气体；然后，将NO气体与O2混合，在适宜的温度和压力下与甲醇反应生成亚硝酸甲酯；最后，将亚硝酸甲酯与CO在钯催化剂上反应生成草酸二甲酯和NO，通过冷凝和气液分离得到草酸二甲酯。这种方法使用高纯度N2O4，只产生NO和NO2，不会产生其他不反应的物质，没有惰性气体产生，也不会损伤催化剂。该方法流程简单，易于控制，对稳定生产具有益处。查看更多

#草酸二甲酯

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材料科学

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间氨基苯甲醚的应用是什么? 间氨基苯甲醚，化学名为3-茴香胺，英文名3-anisidine，是一种常温常压下的淡黄色或暗红色油性液体。它微溶于水，但溶于乙醇、乙醚、苯和稀酸等溶剂。由于甲氧基的强给电子能力，间氨基苯甲醚具有较强的碱性，比苯胺的碱性要强。它的结构中的氨基具有较强的亲核性，可以与卤代烷烃类化合物进行亲核取代反应，生成二级或三级芳胺。间氨基苯甲醚在药物、染料和高分子合成中间体等领域有广泛的应用。此外，它还可以用作铝合金缓蚀剂、重金属离子络合分析试剂和感光材料的还原剂。间氨基苯甲醚的应用间氨基苯甲醚可用作有机合成与医药化学中间体，可用于药物分子和有机感光材料的合成与生产。此外，间氨基苯甲醚也是偶氮染料的常用原料。在有机合成转化中，其结构中的氨基可以在亚硝酸的作用下转变为重氮基团，借助重氮基团多样的化学反应性，可以制备出一系列间位官能团化的苯甲醚类衍生物。图1 间氨基苯甲醚的应用在一个干燥的反应烧瓶中，将醋酸酐缓慢地滴加到间氨基苯甲醚和吡啶（60mol%）在二氯甲烷（0.7M）中的冰冷（0℃）溶液中。然后将所得的反应混合物恢复至室温并将其在室温下搅拌反应若干个小时（通过TLC监测）。反应结束后，往反应混合物中加入水（2毫升/毫摩尔）以淬灭反应，然后用二氯甲烷（3×5毫升/毫摩尔）萃取反应混合物。合并所有的有机萃取物并用饱和的NaHCO3（3×2毫升/毫摩尔）和盐水（2毫升/毫摩尔）依次洗涤有机层。在无水硫酸钠上干燥合并的有机层，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空中进行浓缩处理，所得的残余物通过硅胶柱色谱法进行分离纯化即可得到目标产物分子间氨基苯甲醚。参考文献 [1] Cooper, Phillippa; et al Angewandte Chemie, International Edition (2018), 57(43), 14198-14202 [2] Kamino, Shinichiro; Heterocycles (2017), 95(2), 1167-1176 查看更多

#间氨基苯甲醚

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精细化工

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日用化工

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材料科学

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如何合成5-甲基吩嗪硫酸甲酯? 5-甲基吩嗪硫酸甲酯是一种重要的生物化学试剂，对酶学研究具有重要意义。它可以通过从RT培司生产废料中提取吩嗪，然后以吩嗪为原料合成而成。这种方法不仅能够减少环境污染，还能提高废物利用价值，降低合成成本。背景技术 5-甲基吩嗪硫酸甲酯是一种新型的递氢体，相比于传统的心肌黄酶，它具有更高的反应速度和更好的稳定性。然而，目前合成5-甲基吩嗪硫酸甲酯的方法大多数过程复杂、收率较低。因此，采用以吩嗪为原料合成的方法是一种理想的选择，但吩嗪的成本较高，合成过程也较为复杂。在以硝基苯和苯胺为原料生产RT培司的过程中，产生的副产物吩嗪在产品分离过程中无法去除，与少量苯胺、4-氨基二苯胺、偶氮苯混合成为废料，直接排放会造成环境污染，焚烧处理又造成很大浪费。因此，从RT培司生产废料中提取吩嗪，然后以吩嗪为原料合成5-甲基吩嗪硫酸甲酯，不仅可以得到纯度较高的产品，还能够减少废物污染，提升废物利用价值，降低合成成本。生产步骤吩嗪的分离提纯：根据吩嗪、苯胺、偶氮苯、4-氨基二苯胺熔点的不同，将RT培司生产废料加热，分离出熔化的液态部分，剩余的固体主要为粗吩嗪；采用溶剂萃取的方法，将吩嗪以外的其他物质萃取出来，得到纯度较高的吩嗪；通过重结晶的方法，进一步提纯吩嗪。分离过程中的溶剂可以通过蒸馏方法回收使用。 5-甲基吩嗪硫酸甲酯的合成：取硝基苯和吩嗪作为原料，在一定温度下加热硝基苯，然后加入吩嗪并搅拌均匀，继续冷却后加入硫酸二甲酯并搅拌，然后在油浴中加热反应。反应结束后，将溶液冷却并结晶析出，通过吸滤和洗涤得到粗品，再经过重结晶即可得到纯品的5-甲基吩嗪硫酸甲酯。参考文献 [1]杨荣华,张盼强.利用RT培司生产废料合成吩嗪硫酸甲酯的研究[J].精细化工中间体,2009,39(04):30-33+38. [2]周湘云.吩嗪硫酸甲酯合成法[J].宁夏医学院学报,1980(02):42-43. 查看更多

#5-甲基吩嗪硫酸甲酯

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其他

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卤米松在制药中的作用是什么? 卤米松是一种常用的药物成分，广泛应用于治疗和管理多种疾病。作为一种糖皮质激素类药物，卤米松具有抗炎、抗过敏和免疫抑制等特性。首先，卤米松在制药中被用于治疗炎症相关的疾病。它能够抑制炎症反应，减少炎症介质的释放，从而缓解炎症引起的疼痛、红肿和组织损伤。这使得卤米松在治疗风湿性关节炎、过敏性鼻炎、皮肤炎症等疾病中发挥着重要作用。其次，卤米松在制药中被用于控制过敏反应。它能够抑制过敏原引起的免疫反应，减少过敏症状的发生和严重程度。卤米松通过抑制免疫系统中的炎症细胞活动和免疫因子的释放，降低过敏反应的持续性和强度。这使得卤米松在过敏性疾病如过敏性哮喘、过敏性皮炎等的治疗中具有重要价值。此外，卤米松还被广泛用于免疫抑制治疗。它能够抑制免疫系统的活性，减少免疫反应的强度和持续时间。这使得卤米松在自身免疫性疾病如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等的治疗中发挥着重要作用。卤米松通过调节免疫细胞的功能和抑制自身免疫反应，减少组织损伤和疾病进展。总结来说，卤米松作为一种重要的药物成分，在制药行业中具有多种作用。它通过抗炎、抗过敏和免疫抑制等机制，用于治疗炎症相关疾病、控制过敏反应和免疫抑制治疗。卤米松在制药中的应用为患者提供了重要的治疗选择，帮助缓解疼痛、改善炎症和控制疾病进展。查看更多

#卤米松

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其他

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安瓶在医药产品包装中的重要性是什么? 安瓶是一种用于装载药品的玻璃瓶子，采用无菌方式生产和包装，以确保药品质量和安全性。安瓶是医药产品包装的关键组成部分，其设计和制造需遵守严格的规范和标准，以保证药品在生产、运输和储存过程中不受污染和损坏。安瓶通常采用玻璃制成，因其具有优异的化学稳定性和透明度，能确保药品不受光、氧气和其他气体的影响。此外，通过高温和高压的无菌处理，玻璃瓶能杀死所有微生物和细菌，确保药品的纯度和无菌性。除了玻璃瓶子，安瓶还包括各种塞子和密封件，以确保药品在运输和储存过程中不受污染和泄漏。这些塞子和密封件通常采用高质量的橡胶和塑料材料制成，能有效防止外部空气和水分进入安瓶内部。安瓶在医药产品包装中广泛应用，尤其在注射剂和静脉输液等领域。由于这些药品必须直接注入人体内部，安瓶的质量和无菌性至关重要。安瓶不仅能确保药品的质量和安全性，还能方便医生和患者使用，减少药品浪费和损失。近年来，随着医疗技术的发展和创新，安瓶的设计和制造也在不断改进和优化。例如，一些新型安瓶采用特殊的设计和材料，能有效防止药品挥发和氧化。此外，一些安瓶还应用智能化技术，实现药品追溯和监控，提高药品管理和安全性。总的来说，安瓶是医药产品包装中不可或缺的重要组成部分，其设计和制造需要遵守严格的规范和标准。随着医疗技术的不断发展和创新，安瓶的设计和制造也在不断改进和优化，以满足医药行业的需求和挑战。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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求助：甲基丙烯酸酯与PEG400酯化反应？ 怎么都出馊主意，我知道怎么操作查看更多

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生物医学工程

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抗炎，抗肿瘤，癌细胞？一般是看肿瘤组织中浸润的免疫细胞。但也可以单纯看肿瘤细胞分泌的免疫调节因子或者表面所表达的免疫细胞相关受体，这样有些实验就用不到免疫细胞。查看更多

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化学学科

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罗丹明问题？ 没见过，见过用萘代替苯查看更多

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求东南大学上岗副研究员真实薪资？ 如果十几篇都是一作的，去985拿个学校人才帽子的正高没有问题，为何才给副高？查看更多

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211首都编制讲师？ 哪个学校为了不被认出来，暂时不说了，等签约了再回复大家查看更多

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文章被拒后，杂志建议转投，但是没有给转投的杂志名，请问这个是什么情况? 即使提供了杂志名也不建议转投，一般推荐的都是杂志社刚刚推广的杂志，大概率不是SCI或者IF非常低。既然已经拒了就不用管它，再挑一个改投吧。查看更多

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化学学科

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求推荐了解化学行业？ 网上搜下，其实感觉都差不多，如果需要哪方面最好看哪方面的文献，论文和实际应用。查看更多

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Nature今天又出了三本子刊其中nature synthesis？ nature集团也是商业公司，想赚更多的钱。查看更多

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化药

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一致性评价-标准提高-杂质研究？ 可以通过杂质谱分析剔除部分不可能产生的杂质。查看更多

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简介

职业：新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发

学校：平顶山学院 - 化学化工学院

地区：台湾省

个人简介：时间是真理的挚友。查看更多

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