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验证中的回收率问题?
有几个问题需要提醒你1,方法的灵敏度2,方法的唯一性3,方法极限 杂质的定量限,线性都做的,专一性分离度也做了,就是这个回收率是做加样呢还是不加样?最好是做加样的,可是如果不加样行吗?
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请问,碳酸氢镁与氯化钙、氯化钡之类的反应吗?Mg(HCO3)2+CaCl2/BaCl2会生成沉淀吗?
根本不反应.碳酸氢钙和碳酸氢钡都是易溶于水的物资!根本不符合离子反应的三个原则
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请大家帮忙看一下这个符号代表什么意思?
我的理解mayine(800),E是该物质浓度为1%,液层厚度为1cm时,溶液在波长800时的吸光度,不知对不?
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求高手解答,有TG的数据,想在origin里面作出TG和DTA一起的图,怎么操作?
我发了tg的origin数据,能不能帮处理一下?... 好的
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日用化工品成份分析?
解决这种问题最好的手段就是核磁共振波谱,你可以联系就近的大学或研究院所的分析测试机构。
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密封性能高的样品瓶?
让老板赶紧买个手套箱吧~~~
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铝箔涂覆活性材料后为什么要用真空干燥箱干燥?干燥时间和温度是怎样确定的?
什么活材?
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如何促进生物质热解中吡啶、嘧啶、吡喃酮等的形成?
弱弱的问:能够通过加催化剂达到呢?... 这个不清楚,估计不容易达到。
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请高手推荐几本国外的分析化学实验教程?
要回帖才能看到吗?
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油气储运工程翻译?
Oil & gas storage and transportation engineering上面楼主写的都挺对,我们培养方案就是这么写的,
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邻菲罗啉分光光度法测铁含量偏高很多是怎么回事?
你是用Fe标准溶液配置的?那纯水空白值会不会很高?
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光催化降解甲基橙后,紫外吸收发生蓝移,请大神分析是生成了什么,数据该如何处理?
甲基橙降解率,依据原始特征波长下前后吸光度差值计算。至于蓝移现象,应该是新物种的产生,或者仪器不稳定性造成的。仪器性能检测可以长时间下检测原始样品是否变化
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求助液相色谱相关问题?
把柱子换下来 换双通上去 空进样 如果没有杂质峰了 那就确定是柱子的问题 用甲醇或者异丙醇小流速冲洗柱子 如果还是有杂质峰 那就用乙腈冲洗系统 如果还是不行 稀硝酸 水 甲醇冲洗系统
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氢氧化钠在熔融态会吸收空气中二氧化碳吗?
熔融的NaOH:? ?NaOH = Na(+) + OH(-)游离的OH(-)对CO2的的亲核进攻容易得多,所以吸收CO2是太正常不过了。当然,在熔融的高温下,CO2的浓度会下降,可吸收反应速率反而增大很多,
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求助英文文献翻译软件?
灵格斯软件还不错,化学专用。
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求助循环伏安测试在0.5V出峰?
Fe(CN)6 3– + e = Fe(CN)6 4–? ? 0.36V楼主说的0.5V的氧化峰应该是铁氰化钾阴离子的氧化,从0.3开始,在0.5V有最大值;至于0.1de峰,大概和硫醇有关?
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求文献中两个样品的物理吸附分析?
我认为:总孔容(红 黑;P/P0-=约0.9-1);介孔孔容(红 黑;回滞环);但是BET表面积,外比表面积我没法推断(纵坐标高低意味着?),求推断... 微孔黑的要多,BET比表面积应该会更大,微孔外比表面积就会更小。
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用什么灯可以替代太阳光的紫外线强度?
但如果这样累加的话需要二十个氙灯左右了... 你把距离调近点,加点镜子会节省灯数?,
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细胞及分子
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请问各位做聚合物电解质的大神,P(VdF-hfp)颗粒用什么溶剂溶解啊?
可以的,提高温度转速,延长时间。 ... 好的,太感谢了。。。 对了,还想再问一个问题。。。在玻璃板上成膜过后怎么将膜剥离出来啊?
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#聚合物
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气相色谱分析同一个样品,进样三针,三针结果不相同?
威武,快让去蹭金币
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职业:新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发
学校:平顶山学院 - 化学化工学院
地区:台湾省
个人简介:
时间是真理的挚友。
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