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白首不相离
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化工研发
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求助,做co2-tpd时,发现样品吸附二氧化碳和没有吸附二氧化碳是脱附曲线类似? 碱性的物质,由于在200度左右和500多度是出现了一个峰,因不确定高温时的峰是不是碱位峰,所以就不吸附二氧化碳作一个对比,发现不吸附二氧化碳时也分别在200多度和500多度出了峰... 很多情况下,co2-tpd并不是很准确,由于样品可能在高温段分解,产生的杂质气体同样会出峰,因此建议楼主使用质谱检测器,这样比较准确,查看更多
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核磁共振 请教预处理 急~~? 做固体核磁,基本上也不一定能做出来,可能出现大包。。查看更多
离子色谱问题求助? 离子排茦可以改吗,我那是自动淋洗液发生的,是不是要把柱子、抑制器和氢氧化钾都要换掉啊... 不消换系统 只换柱子哈 其它和as19一致查看更多
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催化剂制备中的一个计算问题? 应该是浓度吧查看更多
蛋白质过高效液相色谱的相关问题? 很简单的,流动相b(0.1%tfa乙腈)从5%-90%,时间40min,你告诉我一下你的柱子。型号,长度,填充物信息等。估计你的柱子粒径是不是太小了?不出峰?或者你试着加大样品浓度或者加大进样量... 现在不知道为什么我的样品第一次跑出峰但是以同样的条件跑第二次就不出峰查看更多
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怎样选择进口电化学工作站? 找理由很简单嘛,弱信号抗干扰强,pa级电流和微伏电位检测能力,软件功能强大等。其实,作为弱信号检测能力出色的还有一款电化学工作站,那就是美国gamry r600型,价格比你现在的三款都便宜,但性能绝不比她们差。 谢谢。只是我看到相关文献里用autolab的多,所以倾向autolab。另外,帐号里的经费必须花完,不然就上交了,查看更多
装膏霜的塑料瓶变形问题。。。。。。? 哦,谢谢。当人家反馈过来的时候,我就做了一个测试,塑料瓶在65℃的时候就会发生微小的形变。当到70℃的时候,大约75min后就会发生很明显的形变。我初步怀疑可能是在运输过程中集装箱的温度过高所致!还有就是有 ... 那就是有可能 你的瓶子耐高温性能不行,易发生变形查看更多
怎么从塔菲尔曲线得到塔菲尔斜率? 分别从塔菲尔曲线的阴极和阳极过程截取两个线性部分(截取的线性部分应为塔菲尔区)的点,然后用origin在选取的点拟合出一条直线即可,拟合出直线后就能在origin上看到斜率了! 非常感谢,塔菲尔区是在哪个范围呢?这个很重要,选择不同的区域,斜率完全不一样?请给与指导?如果能有时间,帮看看图,塔菲尔区是在哪个范围?查看更多
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求多聚磷酸合成方法? 销量的话 直接买好了查看更多
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电化学 阻抗谱? 一般设置为0 如果有ocp的话 还有设置成ocp的 这样就是在你ocp的基础电压上再增加一个扰动 ocp 是什么? 新手不懂的??求教 谢谢查看更多
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关于热水槽计算问题,求前辈不吝指教? “0.3mpa、180c蒸汽”不存在吧!查看更多
怎么放电比容量比充电比容量大呢? 你放电的电压范围比充电的电压范围宽啊查看更多
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请求高人关于SAPO-34成型的问题,急~? 目前sapo-34工业催化基本都是流化床,其过程需要旋风分离,所以要用喷雾成型。你如果是在微反上用的话我建议是压片成型,如果非要挤条的话,你就加入点连接剂(连接剂用非硅铝的,可以用田青粉),再挤条。查看更多
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高分子化合物端基的判断? 如果只有末端基有c=o鍵的話您可以先試試看ir做定性測試定量測試的話nmr會比較合適不過依照個人經驗分子量超過1萬以上的話末端基改質不好測試~查看更多
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碳酸锰在什么条件下煅烧生成二氧化锰? 你想做出来是二氧化锰长在你的石墨烯上么查看更多
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求分析CV图,怎样看氧化还原峰? 如果是从右面开始的话,上面的就是氧化峰 方向从左(-1)开始,我想知道的是上免得峰和下面的那个峰可能是可逆的氧化还原峰,查看更多
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均相沉淀法制备均匀的氢氧化镍沉淀? 提高温度或者增大尿素的量! 你们也是吧二者各自配成溶液再混合的吗?还是将尿素直接加入硝酸镍溶液,搅拌加热?查看更多
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氢化双酚A是否可以用于PC或其他饱和聚脂树脂的合成? 用于粉末涂料饱和聚脂的合成,有人用吗查看更多
高效液相色谱中基线漂移问题? 梯度吧,流动相比例变化确实会影响基线,进样浓度稍微放大点就可以了查看更多
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两个关于《多相平衡》“独立组分数”的小问题? 我认为应该这样理解,可以只看电离后产生的的离子,4种离子+h2o,共5个物种,扣掉1个离子电离后正负电荷平衡(即一个浓度限制条件),应该是5-1=4。如果要考虑离子结晶固体,比如多了1个nacl(1个物种),但又多了1个离子电离平衡(1个化学平衡),所以与只考虑离子是一样的。所以,我认为两题的答案都应该是4.查看更多
简介
职业:新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发
学校:平顶山学院 - 化学化工学院
地区:台湾省
个人简介:时间是真理的挚友。查看更多
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