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白首不相离

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做电镀的可以再哪个期刊上投稿啊? 2楼正解，电镀与涂饰，电镀与精饰，电镀与环保，材料保护，表面技术了。都可以的。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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催化氧化催化剂？华东理工大学卢冠忠教授课题组（郭杨龙教授、郭耘教授、王辛宜教授）做低温CO催化氧化、VOC催化氧化、甲苯催化氧化以及HCl催化氧化等研究，研究成果显著，发表了大量的高档次论文。谢谢！主要是用催化氧化技术处理有机废气，想了解一下国内那些老师在研究这一方面的催化剂，查看更多

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化学学科

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丙烯醛和巴豆醛求助？ 丙烯醛严重催泪，寄起来太费劲了。查看更多

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化学学科

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GPC光散射法测量木质素？ dn/dc是可以测的，需要一系列不同浓度的样品来测。另外，光散射法测分子量，对分子量小的来说并不很准确，应为Rh会很小。（不过没用过GPC光散射连用的，不太懂），查看更多

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祝朋友们新年快乐？ 新年快乐，查看更多

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质谱中流速影响？ LCMS通常都是越低流速越好,因為ESI是 Concentration dependent,流速越大不一定越好.頂多是影響retention time流動相的組成才是對LCMS影響最大的.使用的有機溶劑極性性質不同對於揮發帶電程度都會有影響.查看更多

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化学学科

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如何阻止超声机里的水升温? 放冰块啊，隔一段时间换一次冰。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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怎样负载五氧化二钒？ 如果是含浸，可用矾酸铵左前驱体。我想用沉淀法查看更多

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化学学科

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Li7La3Zr2O12的制备？不管你是哪里的文献，用固相法合成时使用你选定的原料肯定有太合理，至少氯元素很难保证挥发完全，必然会存留到样品中，导致纯度问题。还有，由于稀土硝酸盐和锆氯化物都带结晶水，因此其组成很难准确，所以在取样时就很难做到准确，这也是合成时的大忌。至于碳酸锂，使用时只要注意在相对较低的温度（900度左右）时先反应一段时间，是可以有效减少挥发的。查看更多

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高效液相测定分类成分？ 很有可能这些中药的化合物在溶液里不稳定，降解了，固体放着稳定性好一些。查看更多

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安捷伦气相7890a 图谱拖尾求助求可能原因急急急？ 你的柱子适合跑高温条件么应该没有超过限度，我现在换了相同型号的柱子还是不行，我自己测的都是低沸点查看更多

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三电极测试用的电解液是不是要定期更换啊！？电解液变色了，表明电解液中增加了部分离子。如果你确定Ru溶于硫酸，这就需要看你做的电化学测试中，Ru离子是否有影响。尤其是要注意Ru离子的氧化还原峰电位与你的控制电位(或响应电位)是否有重叠？如果有影响，一 ... 谢谢你啊，我再问一下，就是控制电位和Ru离子的氧化还原峰电位之间的关系，就是cv扫出来的图形，是不是尽量不要出现氧化还原峰啊？（本人小白，半路出家，不怎么懂），查看更多

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手套箱水探头保护壳取不下来了？ 这个～死拧～会开的。然后清洗液不要加多了，在探头表面滴两滴吹下就好了。我们的探头也是这样的，米开罗那的Mikrouna... 好的，多谢！查看更多

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哪里有比较便宜的羟基丙烯酸树脂？ LZ说的便宜是指什么价位的？我这里可以提高样品试试，包括固化剂等产品提高样品是什么意思，一般工业用，十块出头，查看更多

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高效液相色谱出现分峰？ 色谱柱出问题的可能性比较大，这种简单的流动相还不至于配错吧···查看更多

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GC-MS自动进样分析？把你的针换新的，再试，要用合适的规格的针，检查进样器是否稳妥地安装到位，晃晃，看有没卡住底座。还有，小瓶的盖子，压紧不漏气即可，不能压太紧。勤换洗针溶剂。恩，其实就是新针打了两个样就又折弯了，下次我检查好进样器再试试，谢谢，查看更多

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求助，洗洁精盐放多了反稀？ 加AES就好了查看更多

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化学学科

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工艺技术

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才开始说光催化，老师直接就买了个2W的反应仪，谢谢老师！？ 拍照看看还没到，是北京普林塞斯的的PL-01，查看更多

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工艺技术

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聚苯胺材料循环伏安测试氧化还原峰不对称？ 怎么没有人回复呢查看更多

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安全环保

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请问这种图是用origin做出来的吗？怎么做? 稍微改一下横坐标，一次做出来还是可以的，挺简单的，查看更多

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简介

职业：新奥(舟山)液化天然气有限公司 - 化工研发

学校：平顶山学院 - 化学化工学院

地区：台湾省

个人简介：时间是真理的挚友。查看更多

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