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关于锂硫电池活性物质的计算!?
我觉得你可以考虑下反应的电位,锂硫放电平台主要在2.1v左右,又比如nio,比容量好像是四五百吧。反应的主要放电区域在1.3左右,一般反应都是控制在3-1.5v,我觉得没有必要计算了哈。
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碳酸氢钾水溶液振荡会分解为碳酸钾吗?
震荡可以使反应加快,因此可以影响测量效果。
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急!!!做电极加速寿命测试过程中,电解液需不需要更换,如何判断?谢谢谢谢!!?
自己算算溶解的离子浓度会对结果有影响没有
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固定床背压阀漏气一般是什么原因吗?能修好吗?
把它拆开,可能是有颗粒粘在里面的密封垫圈上了,清理掉就好了
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离子色谱质谱联用(IC-MS)哪里有?
上海也有。。
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微生物
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C18反相柱分离氨基酸,保留时间太短?
加点离子对试剂??一般可以显著延长??但是蛮伤柱子的
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大家交流一下,MFI分子筛都是限制b轴生长,从没见过限制a,c轴生长的文献,理由在哪?
好提议,这类的文献也是有的,至于b轴出现较多是能量的择优选择, a.c面的控制往往是体系中引入一些添加剂实现的;p.s. 这种沸石比较特殊,特殊就特殊在完全是由5^8的这种五元环链组成...结构一旦趋同那么很容易出现相近结构相互连接,所以m,r,o做出的材料包含有很多的90-deg位错也就比较好理解
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工艺技术
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灰分氧化物分析推测改性塑料填充比例?
塑料等高分子材料的成分剖析是件头疼的事情,看似简单,其实很麻烦的。给你篇文献供参考:塑料隔板成分剖析 http:///p-831760556.html不过个人感觉这篇文献很轻松
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各位朋友,ICP-MS分析稀土元素时,干扰离子校正方程式是怎样得到的?
第一个问题:是对每个同位素及其对应的氧化物请氧化物强度比值,如137ba跟137ba16o;第二个问题: 质谱里面我还没听说过少个中子的,通常是多个氢原子的;第三个问题: 判断是不是氧化物需要根据你的样品基体来定,可以先用单元素标液来确定;第四个: 根据你样品里面的含量来决定浓度,有些元素的氧化物产率跟浓度没有关系
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工艺技术
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催化反应需要测量产率-时间关系,如何在不同时间取样做色谱?
如果你的反应可重复性非常好!对于间歇反应,若你不嫌麻烦,可以平行做5个实验,不同时间取样就可以实现了;在同一个反应釜中,利用循环泵进入色谱定量环,然后经色谱尾气口在进入反应釜中,因此你只需要在不同 ... 首先谢谢您的回复!平行实验也是一种方法,但不是成本高一些嘛,没有办法再这样做;另外这种循环的方法我开始也是这样想的,但是实验室的加工的师傅说气体很难用泵循环,不知您有没有做过类似的,
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红外原位光谱图中出现负峰代表什么意思?
做的吸附的话,说明此峰位的物种脱附了吧~
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材料科学
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分子筛膜晶种和二次生长液配方的问题?
因为晶种的配方是要求在没有晶核的条件下生成晶种,不止配方不一样,制备条件也可能不一样,目的就是为了合成符合要求的晶种。二次生长液是在有晶种作为晶核的条件下合成分子筛,要比晶种的合成简单的多,配方的范 ... 还想问下,对于合成硅铝比的分子筛膜,如果采用原位生长法和二次生长法,原位生长法的膜合成液配方和二次生长法的膜合成液配方又有什么差别呢? 金币我会追加,
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工艺技术
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丙烯酸树脂加密反应原理??
密闭体系主要是防止溶剂挥发和保持恒温,反应后期不需要加热,可以节省能量
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催化剂成型挤条机求助?
南京、杭州、张家港一带都有,你可以百度一下,然后联系一下,可以拿样品先试机器的。我印象中天大北洋也有,你可以联系一下看看。
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因为需要测定混合气体的成分,用到了gc,遇到挺多问题,希望大神可以指导。?
gc你要在同等分析条件下,把标准气体打进去,才能知道哪个保留时间对应哪种气体,也就是定性。不建议用ms,我记得有的的组分是测不出来的,
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鼓泡法带入的VOC浓度一直在增大?
需要稳定一段时间,管子长一点的话可能需要两三个小时。
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卡波姆940价格?
150以上,量大的话可以降一点
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关于荧光仪器的问题?
是流通池吗?如果是就有问题了
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关于电沉积过程中沉积物和基底的结合问题?
面积太大是关键,前驱液不能很好地到达电极中心,中心部位当然就镀不上罗……试试加快对流
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材料科学
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关于高镍三元材料的烧结问题?
没有遇到过,不知道你合成的路线,没法判断。即使用各种氧化物固相混合烧结,4.3v也可以得到180以上的容量;若用氢氧化物的前驱体进行容量会更高,可到达200以上,库伦效率也不错,当然li源的选择也很重要。放不出 ... 您好,样品在管式炉中氧气流条件下没有容量,马弗炉空气中烧还能放到140,考虑到有可能是管式炉被污染,换了新管烧结的材料也无容量。
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#三元材料
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简介
职业:烟台德邦科技有限公司 - 设备维修
学校:山东药品食品职业学院 - 化工设备维修技术(制药方向)
地区:浙江省
个人简介:
真诚才是人生最高的美德。
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