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安全环保
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ph值对生化处理污泥的影响有多大?
楼主表述不够明白,生化具体是什么工艺路线?不过ph9的水,一般的微生物难于耐受的,不知ph高是暂时的,还是永久这样。
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仪器设备
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旋转喷射泵(皮托管泵)?
旋转喷射泵又称皮托管泵,是为高扬程, 低流量的应用而开发.这种泵的运转原理使得它具有非脉动的流量和稳定的水力性能. 非常低的最小流量使得皮托管泵尤其适合那些要求流量连续变化或泵必须在关闭出口阀的工况下运转一段时间的应用场合. 此外, 泵的适用性通过选用不同的油润滑和脂润滑而得到加强. 该泵属于化工流程泵,适用于一切小流量、高扬程的工况场合。目前转速<4800转/分,流量可做到45m3/h,扬程可做到700m。国内在该工况以前多选用多级泵和高速泵。但多级泵结构复杂,维修难、费用高;高速泵转速高(上万转),配置复杂,效率低,成本高。
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临界流速喷嘴的作用?
回复 2# wswytj 应该是压力降随着流量的增大而增大吧?
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化学学科
,
想问下sasol和shell的ft催化剂都是自己生产的还是合作?
南方化学,还有以前的ici,以及现在的johnson matthey 跟sasol联系都挺紧,不过这些年,跟sasol联系紧的还是荷兰的那帮子人,这可能也是为什么sasol目前的低温钴催化剂厂建在荷兰的原因之一。 shell在催化剂方面本就很厉害,具体是哪个厂子在帮shell做ft催化剂我还真不清楚。
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仪器设备
,
求汽提塔图纸和精馏塔图纸!?
8# devilsw 图纸已在接受,但目前网速太慢还没看到!先谢谢了,呵呵···
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调动到工程部,我该怎么办?
工程部是项目部施工生产调度的核心,在主管经理领导下开展工作,总体协调全面统筹各项目部的施工管理职能。
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有闲之贤人,来模拟稀硝酸、浓硝酸生产过程。?
硝酸镁浓缩法制浓硝酸时: temp (c) classification type no. comp. h2o hno3 mg(no3)2 99.80 unstable node homogeneous 1 1.0000 0.0000 0.0000 82.89 unstable node homogeneous 1 0.0000 1.0000 0.0000 9726.85 saddle homogeneous 1 0.0000 0.0000 1.0000 120.22 saddle homogeneous 2 0.3298 0.6702 0.0000
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aspen模拟出现的问题?
还是不对啊,总的摩尔流量是832.878175,混合分子量是22.369,可是换算成质量是18.630647啊,并不是20.5368665,而且单个物质的质量与摩尔换算应该根据各自的分子量吧,可是结果还是不相符啊?比如甲醇摩尔流量258.517755,换算成质量流量为8.2829不是9.13096007啊?这是怎么回事? 2 temperature c 84.6838895 pressure kpa 105 vapor frac 0 mole flow kmol/day 832.878175 mass flow tons/day 20.5368665 volume flow l/min 15.5142533 enthalpy mmbtu/hr -8.7566584 mass flow tons/day ch4o 9.13096007 h2o 11.4059064 c3h8o3 2.1314e-09 na2so4 0 na+ 2.1106e-29 glaub(s) 0 so4-- 8.8196e-29 mole flow kmol/day ch4o 258.517755 h2o 574.36042 c3h8o3 2.0996e-08 na2so4 0 na+ 8.3288e-28 glaub(s) 0 so4-- 8.3288e-28 mwmx 22.369095
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高考改错口诀(相当实用了!!)?
挺实用的!!!希望楼主继续努力!!
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管道设计压力如何计算?(决定组成件厚度时采用的计算温 ...?
gb-151或者gb20801的附录都有材料的各种许用应力
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求《热力工程计算图册》?
是不是这一本,请学会搜索: https:///viewthread. ... 6%cb%e3%cd%bc%b2%e1
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工艺技术
,
输送二氧化碳管道?
因为我们的合成氨是烃类蒸汽转化,送至尿素装置的co2中有害、强腐蚀成分几乎为0,所以我们用的是20g管道,好像并没有做专门的防腐处理。
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案例 上午 物料平衡第二题 硫酸硝酸混合?
3369,三元一次方程,即可
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2014项目管理串讲 讲义(内部)值得一看?
一建考试那些比较难?请问还有其他资料没有,一起分享下?谢谢。
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工艺技术
,
德士古气化?
变换冷凝液的氨氮很高,加到高闪里面就是处理这部分的水的,太高的氨氮进去了汽提塔里面处理不过来。
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求助,EDR做了个高压设备换热器,结果里MTD温差校正系数 ...?
是有相变吗? 以前做过一个有相变的也是这个情况 没有,加热过热蒸汽的
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化学学科
,
正常生产时催化裂化装置提升管喷嘴处原料的进料温度为多 ...?
各位兄弟,目前咱们玩催化的原料越来越重,我想统计一下各位大侠那里的重油催化原料油预热温度各是多少?因为原料油预热温度和剂油比是矛盾的,即提高原料油预热温度可以降低原料粘度,提高雾化效果,但预热温度提高后剂油比就会减小,可能对产品分布不利,有没有谁做过相关实验?预热温度最高提到多少最为有利? 原料越重需要的预热温度越高,这已经被越来越多的实践经验所证实,因为尽管降低预热温度热平衡下来的进一步会增加,但在喷嘴气化段,气化时的剂油比不一定增加,在喷嘴区,每个油滴接触的催化剂的几率是有限的,提升管的剂油比是6,在气化是某些油滴接触催化剂的剂油比可能是3,所以剂油比越低的装置原料气化越好,剂油比越高的装置气化越不好。气化的气相油气与催化剂反应则是剂油比越高越好,这两者是相反的。古预热温度存在一个最佳值,并非越低越好,实践证明从200度提高为260度,剂油比降低,但转化的深度反而上升,干气和焦炭、油浆下降。所以我感觉重油的预热温度可以提高为220~280度,根据装置情况自己试一下,会有发现! 你好!你所说的“实践证明从200度提高为260度,剂油比降低,但转化的深度反而上升,干气和焦炭、油浆下降。”中的深度是指的什么?转化率还是别的?你这种提预热温度的操作,是以牺牲处理量为代价的,9楼的实验就很说明问题。提了预热温度导致剂油比下降,结果转化率下来了,结果当然是干气焦炭减少,但回炼油多了满罐了,不得不把预热温度降回来,否则必然是要降低新鲜进料量。 我知道你关于理论上催化是气相反应但实际上我们是液相反应的理解,非常正确,这的确是很多人没有仔细考虑过的!但是在目前的催化工艺下,还是必须以提高剂油比作为增加重油裂化深度的方法。 你所说的“剂油比越低的装置原料气化越好,剂油比越高的装置气化越不好”并不正确,你所观察到的现象只能说明你的提升管底部预提升段的催化剂因为剂油比增加导致返混增加流型变坏,而不能保持平推流这种理想流型。这时应该考虑如何改善提升管底部的流化,而不是得出你说的那种结论。 在十几年前,我和我的朋友就讨论过你说的增加剂油比并不能改善剂油接触效果,从而不能很好汽化;而且会影响到提升管底部流型,导致催化剂过早结焦的问题。我们想到的方法是在提升管上在接一根再生斜管,第一根提供的催化剂只起汽化作用,第二根的催化剂起催化裂化作用。这其实和十年后的石油大学的两节提升管技术有着相同的思考模式。只是他的专利在提升管中间又加上了一组旋分器。 9楼的兄弟,你考虑的非常深入。相同的提升管出口温度,剂油比低意味着高再生温度和高预热温度。一些原理比重大的装置试验过,降低再生温度后,重油转化反而变差,生焦中氢含量上升。也就是说气化收到影响,与提高剂油比的作用相抵消,总的效果不好。判断重油转化深度的标准我是这样:回炼比不变的情况下,以相同的干气产率控制提升管出口温度,剂油比可以改变,如果油浆比重降低,生焦下降,即认为重油转化变差;如果油浆比重上升,生焦增加,但干气增加不多,认为重油转化加强。如果喷嘴的雾化效果好和预提升段的催化剂密度和分布好,喷嘴的预热温度可以降低。以前确定预热的温度的标准是粘度小于5,但都是实验室的两点粘度回归得来。但回归后肯定是小于5。故预热温度要看装置的喷嘴预热温度、预提升管的操作,提升管的长度(反应时间),根据时间情况摸索而定,在原料的气化、剂油比综合影响下的结果。剂油比很重重要,但你看国待生剂没有,有时会发现其中有 白颗粒,显微观测催化剂判断喷嘴雾化效果的好坏就是以待生剂上颜色均匀判断的。说的最总意思就是预热温度要摸索出来,目前大多数采用的200度并非合适,因为催化原料的性质越来越重,应提高几十度看看。
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化学学科
,
大家讨论一下2500的市场前景?
反应时间长短还和聚合釜传热能力、冷却水温度、引发剂加入量等有关。反应时间越短,引发剂加入越多。当然 ... 扩链剂的选择比较有讲究。 因为扩链剂的竞聚率不一样,达到2500聚合度所需要的扩链剂用量也不一样。 有需要百分之几的,也有只需要万分之几的。 用量太大了确实算不过成本账来。
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高温管线如何试漏?
如果发生类似的泄漏没有其它更好的办法,只有用便携式氢气测爆仪绕测法兰面一圈,找出确切的泄露方位,可以降低系统压力,联系管工对法兰进行紧固,再恢复正常操作。
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初涉锂电,一些基本问题望不吝赐教?
可以用扣式电池测cv扫速调慢一点噢
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简介
职业:烟台德邦科技有限公司 - 设备维修
学校:山东药品食品职业学院 - 化工设备维修技术(制药方向)
地区:浙江省
个人简介:
真诚才是人生最高的美德。
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