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液相色谱分析条件问题 请教?
这色谱柱既可以做正相也可以反相,只是需要注意转换时的过渡
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王水能与硅及其化合物反应吗?
常温下能影响硅与二氧化硅并与之反应的的貌似只有氟气和氢氟酸了吧。
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聚酯合成缩聚阶段真空不稳定是什么原因?
同学,petg是用反应釜做吗?
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旋转蒸发器的磨口瓶拆不下来,怎么办?
哈哈,来个司马光砸缸
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求助 用碱处理过的工业Y分子筛作为导向剂(或晶种)制备Y分子筛的方法??
楼主的目的是什么?碱处理Y可能对结果影响不大
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关于汽提反应釜设计?
你螺带与釜体内壁间隙才5MM可能难实现的,当然能做到是最好,一般控制在10MM就可以了,你的要求可能造成制造困难的,造价高;死角就是螺带搅拌不到的地方,一般是讲釜底部出料区,你这螺带可能是带有一釜底支撑的,这样,釜底区会无法装螺带,就无法搅拌,这些区域称为死角,它要越小越好。一般做法是在釜底支撑区的釜体做成一可拆的结构,目的是可以给釜底支撑的轴头端装副搅拌桨叶,这产可减少死角区域,最后再把釜体下端装上去,保证出料口尺寸可控。
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工艺技术
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为什么恒流泵不能将液体打打入到加压密闭的反应釜?
看看你的泵是什么类型的泵,最好是柱塞的,出口压力可以很高。如果不是柱塞泵出口压太高自然打不进去了,不回流就不错了
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问个问题啊,北化理学院 杰青 工业催化和福州大学的千人,...?
果断心晨哥
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红外数据画的图如何平滑?
平滑:origin —— anlysis —— smoothing在做ft-ir中 数据应该不止这么多吧??你是截取了中间你所需要的部分吧
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王水能与硅及其化合物反应吗?
我试过,王水对sio2及tio2等是无能为力的,王水主要对金属类腐蚀作用强,完全可以放心的。si不会造成影响,只是样品里面的白色小颗粒可能是ti的氧化物吧,估计你需要重新选择溶解方法。希望对你能有所帮助吧
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关于色谱TCD检测器,有氦气载气通入?
如果老化检测器的话??不加桥流,通载气 加热到150到180度。同时老化柱子。如果还是不行的话??就柱子换空柱子。,
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液相色谱分析条件问题 请教?
不知道楼主有没有重生过柱子,反相柱重生时 10%甲醇,甲醇,异丙醇,甲醇(貌似都要求10倍柱体积吧)感觉正相也会用到异丙醇吧,这个就是正相冲柱时,后面转换到异丙醇,然后转换到甲醇或者乙腈就好了,就可以做反相了
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超级电容器比电容量大比拼!?
关键是看你用什么方法制备的了,电化学制备的700-800是普遍值,1000的也偶见,理论1300
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请大家帮我看下色谱怎么跑了个包?
跑的梯度?流动相是否过期,螯合剂是否过期,pH值确定调整正确?你这个图是对照还是样品?对照要是这样的话可以从上面说的考虑下看,要是样品就考虑下是不是前处理的问题。
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求助,气相色谱图显示不出来是什么原因?
你这伍豪的色谱工作站可能版本高,而谱图版本低,所以用工作站低版本打开:文件-3.0版谱图处理-打开
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工艺技术
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有关水分解产生气体气相色谱的问题?
要看柱子类型和检测器类型
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循环伏安法的基线测定?
https://arxiv.org/abs/1702.08116 不知道这个文章能不能帮助你,
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关于反应釜的导热油问题?
其实你完全可以询问供应商。
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带磁力搅拌的恒温水槽啊?
个人觉得自己订做很简单,架子,磁力搅拌,温控!
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压裂液用交联剂?
好好学习。
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简介
职业:烟台分公司东营联合石化有限责任公司有限公司 - 设备工程师
学校:万杰科技学院 - 机电一体化
地区:安徽省
个人简介:
科学家的成果是全人类的财产,而科学是最无私的领域。
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