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爱人刘。
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给排水工程师
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请问pulse respirometry和batch respirometry区别? 求助求助 查看更多
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用甲醇与水来重结晶遇到的问题? 有可能的原因是:1,水的量过多,导致析晶失败,直接乳化;2,产品纯度不够,难以析晶;3,重结晶溶剂选择得不够恰当,析晶失败。解决的办法:1,减少水量;2,在溶液停止回流后植入晶种。以上仅供参考。查看更多
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NF-KB p65存在不存在磷酸化?如果不存在磷酸化为什么抗体公司用磷酸化抗体? 我是直接用的P65抗体,提取的细胞总蛋白做的,内参用的actin查看更多
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每次做western都不稳定? 1.电流多低?这个电压一块胶20mA左右是正常的,2.溴酚蓝压不成一条直线也影响不大,可能是你LB密度太大原因,3.这个很复杂 查看更多
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做药效学实验时,给药剂量怎样确定? 依据肯定是有的,那就是根据生物系统的特性来确定的。在生物系统(细胞、组织和整体动物)中,系统对于药物的反应往往是剂量依赖性的。如果在直角坐标系中表示,横轴用线性表示的话,纵轴是效应,则效应往往与剂量的关系呈双曲线形,这样不利于对一些参数(ED50,MAXIMAL EFFECT)的估计。因此早期的药理学家采用了一种转换的方式,就是将横轴取对数,这样处理后的量效曲线是呈S形的,而如果去掉最大部分( 75%)和最小部分( 查看更多
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淤泥质粉质粘土可以做桩基持力层吗? 一般不行,也非绝对,比如这个,完全 可以作成扩大基础,充分利用上部硬壳!重点是解决其抗倾覆,承载力非重点,灯塔荷载相当小! 查看更多
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除去酯化生成的水来提高转化率,但不知道用什么脱水剂好? 传统方法,用浓硫酸催化呢查看更多
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关于液限取值问题? 取入土10mm对应含水量为液限。 查看更多
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mapk信号通路检测内参是用bactin还是用总而哭或总p38蛋白? 三条带,一条磷酸化的,一条总的,一条内参,这样比较标准。 查看更多
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过了三根柱子了,点板还是没成点,为什么啊? 极性特别大,正相吸附特别大,可以改用反相,买反相填料手工过柱,和“液相”原理是一样的,或者用液相制备吧。查看更多
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H9C2心肌细胞系传代次数多对实验结果有影响吗 ? 首先,它肯定不同于原代细胞系的,最大的区别,原代的心肌细胞基本不能分裂,而H9C2可以分裂,最大的区别了吧!原代心肌细胞会跳动,你的 H9C2不会吧。虽然都是梭形的,但是H9C2来源于胚胎期心脏,而心肌细胞一般用新生大鼠分离获得。H9C2与原代心肌细胞有那么大区别,当然不能替代它,所以在研究方向上,你要根据自己的实验需求选择自己合适的细胞,一般来讲呢,如果你研究与心 脏相关的信号通路,我建议你还是选用细胞系,因为它可以分裂,获得细胞容易,而且,因为H9C2展现一些成肌细胞特性,所以一般文章都说H9C2做实验最 后说什么什么模拟心肌细胞,他只敢说模拟却不敢说那就是原代心肌细胞,呵呵,这个时候原代心肌细胞的有点就体现出来了,虽然每次要残忍的杀害10只鼠崽才 获得4大盘,但是人家是会跳动的,是真正的心肌细胞,所以更接近在体,更能说明问题,如果你的实验要涉及到在体实验 ,比如说心脏回植,最好用原代心肌细胞! 查看更多
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细胞被污染了,大家帮看看是什么污染? 这个长条形不是污染,有可能是培养基或者血清的杂质神马的。培养液浑浊那应该就是细菌污染,检查一下你的完全培养基是不是配了很久,双抗加进去后会慢慢分解的。查看更多
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Y型过滤器安装方向? 如果水平安装会不会造成过滤下来的杂质不能沉降?冲刷滤网,导致滤网损坏? 朝下安装也有这个问题吧。 查看更多
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为什么我的成纤维细胞不是细长形状,反而有好多圆形的,而且透亮,感觉没有贴壁似地,这是怎么回事啊? 死了,细胞死了!不知道楼主消化了多久?查看更多
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WB目的蛋白条带弯弯曲曲的,内参条带没问题,请教各位前辈是怎么回事啊? 是组织样品吗,减少上样量试试。查看更多
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聚氨酯制备过程中、添加无机粉料后,闭孔泡很大? 表面活性剂有哪些,能推荐下马... 我微信18826233945 查看更多
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对氟苯甲醛的衍生物,碳谱裂分八组?? 我做过含氟芳环化合物,没问题,和氟离开三四根键都可能在碳谱上看得很明显的.直接相连的碳的耦合常数最大可能到300Hz.想想吧,你的应该怎么解释就有数了 查看更多
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如何在肽链上的CYS上进行侧链修饰? 推荐看SPPS这本书 查看更多
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抗硫? 我不清楚,加V目的就是抗硫,但是实际不抗硫 ... 硫结合力太强,加V是催化氧化它查看更多
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合成的样品去测TEM时,发现样品太稀,然后要怎么办? 玩火 查看更多
简介
职业:永农生物科学有限公司 - 给排水工程师
学校:潍坊教育学院 - 化学工程系
地区:湖南省
个人简介:青年时代太放纵就会失去心灵的滋润,太节制就会变成死脑筋。查看更多
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