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如何合成对乙基苯乙炔？本文旨在介绍合成对乙基苯乙炔的方法和策略，以帮助读者了解如何有效地合成这一关键化合物。背景：液晶显示器的响应时间是其重要的性能指标之一，而具有大阈值 (△n) 和低粘度 (η) 的液晶材料是实现快速响应液晶显示器的关键条件。二苯乙炔类液晶材料具有大阈值和低黏度，能够改善混合液晶的双折射率和清凉点，降低液晶的黏度，提高液晶的响应速度。因此，它们常被用作高级 TN 、 STN 和 TFT 液晶显示器中的混晶配方的稀释剂。因此，合成二苯乙炔类液晶材料具有很大的实用价值。采用以碘代烷基苯 ( 或联苯 )(I) 与烷基苯乙炔 (Ⅱ) 为中间体，利用二价镍催化剂通过偶联反应一步合成目标化合物，可以显著降低成本。因此，探讨作为中间体的 4- 乙基苯乙炔的合成是非常必要的。合成：以乙苯作为原料，通过乙酰化、还原、脱水、溴化和消除五步反应合成了对乙基苯乙炔。具体步骤如下：（ 1 ）乙基苯乙酮的合成在 1000 毫升的三口瓶中加入 106 克乙基苯、 147 克三氯化铝和 250 毫升石油醚，搅拌并降温至 10.0 摄氏度，然后滴加乙酰氯，控制温度低于 10 摄氏度，加完后，让其在室温下反应 2 小时。接着慢慢滴加 80 毫升盐酸和 535 毫升水，控制温度低于 20 摄氏度，加完后搅拌均匀，然后进行分液。将水相用 100 毫升二氯甲烷进行两次提取，合并有机相，用 100 毫升水进行两次洗涤，回收二氯甲烷和石油醚，然后通过减压得到 118 克产品 (GC ＞ 98%) ，收率为 79.73% 。需要注意的是，本反应中乙基苯最好不要反应不完全，产品中不能含有大量杂质。（ 2 ）乙基苯乙醇的合成 1000 mL三口瓶中加入 148 g 乙基苯乙酮， 280 mL 无水乙醇，搅拌，滴加 18 g KBH4 及 150 g 水的混合物，约 30 － 40 min 加完，室温下反应 2 h ；然后慢慢滴加 33 mL 盐酸，反应放热并升温至有回流，加毕，室温下反应 2 h ；然后加入 130 mL 二氯甲烷搅匀，静置，分层，二氯甲烷相水洗 3 次（不如改为 60 － 90℃ 石油醚方便操作），回收二氯甲烷，减压得无色透明液体，产量为 120 g(GC ＞ 96%) ，收率 80% 。其中的杂质主要是已脱水的产物，不影响后续步骤的反应质量。（ 3 ）乙基苯乙烯的合成 1000 mL三口瓶中加入 750.0 g 乙基苯乙醇，安装三氧化二铝电加热柱，冷凝器，水抽泵，使水抽泵真空 0.09 － 0.1 MPa ，三氧化二铝填充柱电加热使达到 320 － 340℃ ， 1000 mL 三口瓶电加热，约 6 － 7 h 蒸完（脱水不能太快，否则脱水效率不好），蒸出物分去下层水，上层为乙基苯乙烯粗品，经硫酸钠干燥 24 h ，过滤除去硫酸钠，滤液水洗加热减压蒸馏得： 64℃/399.9 Pa 产物 552 g(GC ＞ 99%) ，收率 80.0% 。（ 4 ）乙基苯二溴乙烷的合成 1000 m L三口瓶中加入乙基苯乙烯 138.0 g ， 420 mL 二氯甲烷，搅拌，滴加 167.0 g 溴，保持微回流，加毕，回流反应 5 － 10 min ，滴加 200 mL 水，加入 8.0 g 亚硫酸氢钠固体，分液，水洗两次，硫酸钠干燥 24 h ，回收二氯甲烷，剩余物加入 2 倍即 550 mL 乙醇，搅匀，冷却，抽滤，得白色固体 274 g （ GC≥99.0% ），收率： 92% 。（ 5 ）对乙基苯乙炔的合成 1000 m L三口瓶中加入乙基苯二溴乙烷 298.0 g 和 255 mL 甲醇，搅拌，分批加入氢氧化钾 343.0 g ，反应放热，加毕，回流反应 6 h ，停止加热，将物料倒入 500.0 m L 水中，补入 250 mL 石油醚，搅匀，分液，醚层水洗两次，硫酸钠干燥 24 h ，回收石油醚，剩余物减压得 57 － 59℃/666.5 Pa 产物，残液中乙基苯溴乙烯加入 100 g 氢氧化钾， 250 mL 甲苯，回流反应 2 h ，加入 250 mL 水中，分层，水洗甲苯层，硫酸钠干燥，回收甲苯，余液减压蒸馏又得苯乙炔，总计得 121.0 g （ GC ＞ 99.0% ），收率为 88.97% 。参考文献： [1]陈颖 . 乙基苯乙炔的合成 [J]. 河北化工 ,2007,(08):35-36+39. 查看更多

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如何生产2-氨基-5-二乙基氨基甲苯盐酸盐？随着工业和科学的不断发展，现代制备 2- 氨基 -5- 二乙基氨基甲苯盐酸盐的技术正日益受到关注。本文将深入探讨 2- 氨基 -5- 二乙基氨基甲苯盐酸盐的生产技术，为钼酸钠的制备和应用提供新的视角。背景： CD—2 是一种化学感光材料，其化学名称是 2- 氨基 -5- 二乙基氨基甲苯盐酸盐。从化学构成来看，彩色显影液的主要成分包括彩色显影剂 CD － 2 、 CD － 3 和 CD － 4 ，它们都是有机还原剂，属于苯胺类的衍生物。 CD—2 纯品为白色针状晶体，是我国主要使用的彩色显影剂，主要应用于彩色电影和彩色照相行业，用作油溶性彩色电影正片的冲洗显影药剂。生产技术：以 N, N— 二乙基间甲苯胺为原料经亚硝化、还原、离析、成盐工艺路线 , 该工艺技术可靠性高 , 产品质量好 , 达到国际先进水平。工艺流程如下 : (1) 亚硝化在溶配槽中，将一定量的亚硝酸钠用新鲜工艺水溶解，以制备一定含量的亚硝酸钠溶液。然后，在亚硝化釜中，加入一定量的 N, N- 二乙基间甲苯胺、水和盐酸，并控制一定的反应条件。随后，将预先配制好的亚硝酸钠溶液加入亚硝化釜，进行亚硝化反应。当反应达到终点后，得到亚硝基物，可送入下一工序。（ 2 ）还原将一定量的水、盐酸和铁粉加入还原釜 , 慢慢加入亚硝化工序产生的亚硝基物进行还原反应 , 控制一定的反应条件 , 反应达到终点后 , 加入固体纯碱调节 pH 值 , 还原液通过过滤器除去铁泥 , 同时对滤饼进行洗涤 , 滤液和洗涤液送往下一工序。滤饼送三废处理站处理。（ 3 ）离析向离析釜加入一定量的碱液 , 与还原液反应 , 控制一定反应条件 , 反应到终点后加入精盐 , 在一定条件下进行静置分层 , 废水去废水处理站处理 , 离析所得到的产品为粗油 , 送往蒸镏釜进行减压蒸镏 , 通过不同的镏程范围切换 , 采出精油 , 精油送入下一工序。油渣去三废处理站处理。（ 4 ）成盐先向成盐釜加入一定量乙醇 , 然后慢慢加入一定量的精油 , 再加入一定量的盐酸 , 控制一定反应条件 , 反应完全后 , 经过滤洗涤干燥后 , 得到成品 CD—2, 母液去母液罐待用。（ 5 ）回收来自成盐工序的母液送入乙醇蒸镏塔进行蒸镏 , 塔顶产物经冷凝后得到粗乙醇 , 再提纯即可返回流程使用 , 塔底重组份积累到一定量时 , 在重新进行离析、蒸馏、成盐、分离、干燥 , 即可得到 CD—2 产品。原则工艺流程图见图 : 参考文献： [1] 刘鸥 . 关于 CD-2 再利用的问题 [J]. 现代电影技术 ,2007(1):56-57. DOI:10.3969/j.issn.1673-3215.2007.01.014. [2] 成信荣 , 相振昌 . CD-2 生产技术 [J]. 化工矿物与加工 ,2000,29(2):21-23. DOI:10.3969/j.issn.1008-7524.2000.02.008. 查看更多

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如何用3-羟甲基苯硼酸合成Pacritinib？本文旨在探讨利用 3- 羟甲基苯硼酸合成 Pacritinib 的方法。通过深入研究这一合成过程，有望为相关领域的发展提供新的见解和启发。背景： 3- 羟甲基苯硼酸，英文名称： 3-(Hydroxymethyl)phenylboronic acid ， CAS ： 87199-15-3 ，分子式： C7H9BO3 ，外观与性状：灰白色粉末。 3- 羟甲基苯硼酸可用于合成 3- 羟甲基苯硼酸。 Pacritinib 是一种 JAK2(Janus kinase 2) 和 Fms 样酪氨酸激酶 -3(Fms-like tyrosine kinase 3.FLT3) 抑制剂。 JAK2 属于 JAK 家族成员中的一种 , 是非受体酪氨酸激酶 ,JAK2 与信号转导及转录激活子 (Signal transducer and activator of transcription,STAT) 共同参与细胞因子的信号转导 , 调控下游信号的产生。应用：合成 Pacritinib 。（ 1 ）合成路线一：该合成路线总步骤为 9 步，为汇聚式路线，由中间体 4 和中间体 9 经芳香亲核取代反应生成中间体 10 ，中间体 10 经复分解反应成中间体 11 ，中间体 11 与四氢吡咯反应得到目标物 Pacritinib ，其中中间体 4 原料 2 ， 4- 二氯嘧啶和 3- 羟甲基苯硼酸经 Suzuki-Miyaura 反应生成中间体 3, 中间体 3 经 Williamson 醚合成反应得到。中间体 9 由 2- 羟基 -5- 硝基苯甲醛和 1 ， 2- 二氯烷经 Williamson 醚合成反应生成中间体 6, 中间体 6 经醛基还原、 Williamson 醚合成和硝基还原得到。（ 2 ）合成路线二：世界专利 WO2007058627 报道了 Pacritinib 的合成路线，该合成路线与 “ 合成路线一 ” 类似，所使用的起始原料都是 2 ， 4- 二氯嘧啶、 3- 羟甲基苯硼酸和 2- 羟基 -5- 硝基苯甲醛。四氢吡咯的引入时机不同，该路线在汇聚式路线的上游阶段就将四氢吡咯引入生成中间体 12 ，中间体 12 经硝基还原后再与中间体 4 发生芳香亲核取代生成中间体 14, 最后经烯烃复分解反应将两个末端烯烃偶联得到终产物 Pacritinib 。其他的不同之处只是个别反应条件的改变，如在硝基还原反应中，该路线中使用二水合氯化亚锡做还原剂，“合成路线一”使用铁粉做还原剂 : 烯烃复分解反应中使用三氟乙酸调节 pH ， “ 合成路线一 ” 使用盐酸 : 醛基还原反应中使用甲醇做溶剂 “ 合成路线一 ” 使用四氢呋喃做溶剂等。（ 3 ）合成路线三： 2015年，中国医药工业杂志报道了 Pacritinib 盐酸盐的合成。该合成路为汇聚式路，中间体 4 和中间体 18 经芳香亲核取代反应和烯烃复分解反应得到 Pacritinib 盐酸盐。中间体 4 由原料 2 ， 4- 二氯嘧啶和 3- 羟甲基苯硼酸经 Suzuki-Miyaura 反应和醚化反应得到中间体 18 ，由原料 N- （ 2- 氯乙基）呲咯烷盐酸盐和 2- 羟基 -5- 硝基苯甲醛经醚化反应、醛基还原、亲核取代反应、硝基还原和成盐得到。该合成路线与“合成路线一”类似 : （ 1 ）合成中间体 4 和中间体 18 使用原料 2 ， 4- 二氯嘧啶、 3- 羟甲基苯硼酸和 2- 羟基 -5- 硝基苯甲醛都是使用亲核取代反应和烯烃复分解反应实现化合物的闭环。所不同的是 : （ 1 ）用 N- （ 2- 氯乙基）呲咯烷盐酸盐代替了 1,2- 二氯乙烷与 2- 羟基 -5- 硝基苯甲醛发生醚化反应，提早引入四氢吡咯 ; （ 2 ）优化了个别反应的反应条件和简化后处理实验操作。参考文献： [1]卢豪 .Pacritinib 的合成方法优化与新路线研究 [D]. 山东大学 ,2022.DOI:10.27272/d.cnki.gshdu.2022.005686 查看更多

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乙胺的用途及合成方法乙胺是一种无色透明液体，具有强烈的氨味，可溶于水、乙醇和乙醚等溶剂。它广泛应用于染料合成、萃取剂、乳化剂、医药原料和试剂等领域。主要用作三嗪类除草剂的原料，用于生产选择性除草剂莠去津和旱田芽前除草剂西玛津。莠去津的特点及合成方法莠去津，又称阿特拉津，是一种三氮苯类除草剂，由瑞士嘉基公司于1958年首次开发。莠去津是一种旱地使用的药剂，具有广泛的除草范围和良好的效果，对植物安全，残效期短。莠去津的合成方法是以三聚氯氰为原料，与乙胺和异丙胺反应，经过分离和干燥等处理得到莠去津原粉。莠去津是一种内吸选择性苗前、苗后除草剂，主要通过根部吸收，迅速传导到植物分生组织和叶部，干扰光合作用，从而使杂草死亡。在抗性作物体内，莠去津会被分解成无毒物质，对作物安全。莠去津在土壤中的移动性较大，可被雨水淋洗至较深层，对某些深根性杂草有抑制作用，也可被微生物分解。适用于玉米、高粱、林地、草地、甘蔗等防除一年生和二年生阔叶杂草和单子叶杂草。西玛津的特点及合成方法西玛津的化学名称为2-氯-4,6-双(乙胺基)-1,3,5-三嗪，是一种低毒农药，具有高效、安全、内吸传导的特点。西玛津的合成方法是以甲苯和水为反应介质，通过一系列反应得到西玛津。西玛津主要通过植物的根部吸收药剂，并分布到植物的各个部分，导致植物变黄并死亡。西玛津在高剂量时可作为灭生性除草剂使用于非农田，低剂量时可作为选择性除草剂使用于玉米田、棉花田、高粱田、甘蔗田、苹果园、茶园和红松苗圃等。西玛津作为一种稳定的除草剂，持效期较长，可防除一年生的阔叶杂草和部分禾本科杂草。尽管在动物遗传毒性方面仍存在争议，但由于西玛津产品本身的低毒性和高效性，它在全球范围内得到广泛应用。在没有替代产品之前，西玛津在市场上仍有良好的前景。查看更多

#除草剂

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仙茅苷在制药中的应用领域及保存技巧？仙茅苷是一种在制药领域中被广泛应用的化合物。它在多个领域具有广泛的应用，并需要特别注意其保存和稳定性。本文将探讨仙茅苷在制药中的应用领域以及相应的保存技巧。仙茅苷在制药领域有着广泛的应用。它被广泛应用于天然药物成分中，具有抗氧化、抗炎和抗菌等生物活性，因此在治疗炎症性疾病、免疫调节和抗菌药物研发等方面具有潜力。此外，仙茅苷还被用于心血管药物的研发。它具有扩张血管和降低血压的作用，因此可能对高血压和心血管疾病的治疗有一定的帮助。在制药过程中，保存仙茅苷的稳定性是一个重要的考虑因素。仙茅苷对光照、温度和湿度等环境条件都具有一定的敏感性。因此，在保存仙茅苷时，应避免暴露于强光下，选择阴凉、干燥的环境进行储存。此外，仙茅苷还具有一定的溶解度和稳定性限制。在制药过程中，需要考虑到仙茅苷的溶解度和稳定性，以确定最佳的配方和制剂形式。适当的配方和制剂技术可以提高仙茅苷的生物利用度和药效。总结来说，仙茅苷在制药领域有广泛的应用领域，包括天然药物成分和心血管药物的研发。在保存仙茅苷时，需要注意避免光照和湿度，并选择适当的制剂技术以提高其稳定性和溶解度。这些因素都对确保仙茅苷的药效和质量至关重要。查看更多

#仙茅苷

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如何检测尿嘧啶DNA糖基化酶的活性? 尿嘧啶DNA糖基化酶 (UDG) 是一种关键的DNA修复酶，有助于保持基因组的完整性。UDG特异性移除DNA中的尿嘧啶 (U) 碱基，产生无嘌呤/无嘧啶 (AP) 位点用于下游的修复过程。UDG活性的异常能导致修复过程紊乱和基因突变，最终导致相关疾病，包括淋巴瘤、布卢姆综合症和人类免疫缺陷病。因此，检测UDG活性是一种候选工具用于生物医学研究和疾病预后。如何检测UDG活性的常用策略？检测UDG活性的常用策略包括凝胶策略、电化学策略和比色策略。与这些策略相比，荧光策略由于具有安全、简单和灵敏的优点而受到关注。检测UDG活性的荧光策略一般是基于含多个U碱基的DNA探针。当UDG移除DNA探针中的多个U碱基时，DNA探针的构型将会发生变化，进而将对目标物UDG的识别事件转换成输出信号。尽管这些策略已经实现了良好的性能，但是仍然存在一些不足影响它们在检测低活性UDG中的应用。由于每个DNA探针中的多个U碱基不能被低活性的UDG同时移除，使得DNA探针的构型不能发生彻底的改变，从而导致低效率的信号转导。因此，期望发展一种信号转导效率高的新型荧光策略用于UDG活性的检测。连接酶反应是指在连接DNA双链中的单链缺口时，DNA连接酶只能在缺口两侧碱基对完全匹配时，才能将其特异性地连接。而当缺口3’侧存在碱基错配时，连接酶反应将被抑制。这里，发展了一种连接酶反应介导的荧光策略用于高效检测UDG活性。首先，两条短寡核苷酸链分别与发夹探针环部序列的一半进行杂交，形成含缺口的DNA复合物。此时，这两条短寡核苷酸链的刚性不足以打开发夹探针。然后，在UDG的作用下，发夹探针环部的单个U碱基被移除并产生AP位点。其中，AP位点也是一种类型的碱基错配。相应地，位于缺口3’侧的AP位点能抑制连接酶反应，使得位于发夹探针末端的立足点和链迁移区域仍保持彼此邻近的状态。随后，邻近的立足点和链迁移区域能够引发杂交链式反应 (HCR) 反应，产生大量的G四倍体 (G4) 结构。最后，G4结构能与N甲基卟啉IX (NMM) 相互作用，产生增强的荧光信号。当UDG不存在时，连接酶反应能将缺口两侧短寡核苷酸链连接成一条刚性增强的长DNA链，进而将发夹探针打开，使得位于发夹探针末端的立足点和链迁移区域彼此分离，不能引发随后的HCR反应。本策略对UDG活性的检测限低至0.00020U/mL，并能将UDG与其它DNA糖基化酶很好地区分开来。此外，本策略也能用于检测HeLa细胞裂解液中的UDG活性，并且细胞中其它组分对本策略造成的干扰很小。如何切除DNA序列中不应存在的尿嘧啶？此检测方法的原理是利用UDG酶切除双链DNA ON1-ON2中具有尿嘧啶的ON2，释放出富含G碱基的ON1。随后，ON1折叠形成G-四链体，与卢宇靖课题组合成的高选择性荧光探针DID-VP结合，产生荧光。即通过荧光强度与UDG浓度形成，达到对UDG线性检测的目的。参考文献 [1] 连接酶反应介导的荧光策略用于高效检测尿嘧啶-DNA糖基化酶的活性.吴玉姝吴敏刘敏.聊城大学生物制药研究院聊城市人民医院 [2] Souza-Pinto N C, Harris C C, Bohr V A.p53functions in the incorporation step in DNA base excision repair in mouse liver mitochondria[J].Oncogene, 2004, 23:6559-6568. [3] Wabuyele M B, Farquar H, Stryjewski W, et al.Approaching real-time molecular diagnostics:single-pair fluorescence resonance energy transfer (spFRET) detection for the analysis of low abundant point mutations in K-ras oncogenes[J].J Am Chem Soc, 2003, 125:6937-6945. [4] Sensitive and selective detection of uracil-DNA glycosylase activity with a new pyridinium luminescent switch-on molecular probe.查看更多

#尿嘧啶

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辣根过氧化物酶的应用及特性？辣根过氧化物酶(HRP)是一种糖蛋白，其名称的由来是因为在辣根中该酶的含量很高。它是目前使用最广泛的一种标记酶，可用于标记抗体或其他蛋白质，既能用于定位检测，也能用于定量测定。辣根过氧化物酶在工、农、医、环保等领域有广泛的应用，可用于制备生化诊断试剂盒及酶免ELISA测定中的酶标抗体。经过WB、ELISA等实验验证，经HRP标记的抗SUMOSUMOstar抗体表现出更强的特异性，无需使用二抗，可直接用相应酶底物显色或化学发光法检测目的蛋白，从而减少实验步骤，避免非特异性条带的产生。研究人员通过构建质粒特异性的表达类泛素化修饰物(Smallubiquitin-relatedmodifiers，SUMO)，并初步研究SUMO蛋白在多种典型性自身免疫性疾病患者血清中的表达水平，探究抗SUMO抗体（抗SUMOSUMOstar抗体）是否可作为PBC的特异性血清标志物。结果显示：1）与其他非PBC自身免疫性疾病和健康对照相比，抗SUMO1抗体，抗SUM02抗体，抗SUM03抗体在PBC中的阳性检出率高(P0.01)。2）抗SUMO抗体（抗SUMOSUMOstar抗体）标记物在PBC中的特异性高达99%，其敏感性保持在86%左右。3）抗SUMO抗体（抗SUMOSUMOstar抗体）在其他自身免疫性疾病人群中的阳性率无明显差异(P0.05)。4）在抗Sp100抗体阳性与阴性的PBC样本中，抗Sp100抗体阳性组中抗SUMO抗体（抗SUMOSUMOstar抗体）的阳性率显著高于抗Sp100抗体阴性组(P0.05)，其总胆红素均值和直接胆红素均值较抗SUMO抗体（抗SUMOSUMOstar抗体）阴性组明显增高(P0.05)。5）抗SUMO抗体（抗SUMOSUMOstar抗体）阳性组的非PBC自身免疫性疾病中的胆红素均值较抗SUMO抗体（抗SUMOSUMOstar抗体）阴性组高。因此，高特异性抗SUMO抗体（抗SUMOSUMOstar抗体）有望成为PBC诊断的一种新型抗体，对于提高PBC的临床诊断效率意义重大。SUMO蛋白与Sp100联系紧密，其对患者的肝功能具有潜在性的影响。主要参考资料 [1]抗SUMO抗体在多种自身免疫性疾病中的初步研究 [2]CN201610205731.9利用水溶性InP/ZnSQDs探针检测辣根过氧化酶浓度的方法查看更多

#辣根

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如何制备热稳定无机焦磷酸酶并提高PCR扩增效率? 在生物体内，核酸的合成会产生焦磷酸盐，而焦磷酸酶可以分解焦磷酸盐，避免其累积对生物体产生负面效应。然而，在PCR反应中，焦磷酸的累积同样会降低扩增效率并影响荧光染料的稳定性。为了解决这个问题，人们添加无机焦磷酸酶到PCR反应中，将焦磷酸水解为正磷酸，从而增加反应混合液的pH值并提高荧光染料的稳定性。然而，由于PCR反应的高温要求，这种焦磷酸酶必须能耐受95℃的高温。为了满足这一要求，研究人员重组表达了嗜热栖热菌HB27株的PPase基因，该酶具有较高的热稳定性。基于这个基因，构建了一种改造的热稳定无机焦磷酸酶，可以应用于需要更多循环数和反应时间的超敏PCR扩增，从而提高扩增效率。这种热稳定无机焦磷酸酶具有增强DNA复制的特点，并且在100℃加热4小时后仍具有100%的活性。制备热稳定无机焦磷酸酶的方法是将原酶的氨基酸序列进行改造，改造后的酶具有更高的热稳定性。具体的改造方法包括改变氨基酸T为S、E为K、L为I或V为I、D为A、A为Q或K等。通过人工合成对应的碱基序列，扩增构建表达载体，并进行蛋白纯化。参考资料 [1] CN201710017276.4 一种改造的热稳定无机焦磷酸酶查看更多

#无机焦磷酸酶

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滑膜细胞的结构和功能是怎样的? 关节囊由两层组成，外层是纤维层，由致密结缔组织构成；内层是滑膜，由薄层疏松结缔组织构成，具有产生和吸收滑液的功能。滑膜内富含血管和神经，其游离面覆盖着滑膜细胞。滑膜细胞呈扁平或多边形，细胞核为梭形、圆形或卵圆形。滑膜细胞排列疏松，无基膜。一些滑膜细胞表面具有分支的突起，这些突起沿表面水平伸展，相邻细胞的突起呈指状交叉，有些细胞表面具有少数丝状伪足。滑膜细胞之间的间隙内有少量结缔组织基质，细胞间隙的基质与滑液进行物质交换。根据电镜研究，滑膜细胞可分为A型和B型，以前者为主。 A型细胞表面有丝状伪足，胞质内含有大型高尔基复合体、溶酶体、吞饮小泡和微丝等，但粗面内质网很少。B型细胞内含有丰富的粗面内质网和游离核糖体，而其他细胞器较少。A型细胞类似巨噬细胞，B型细胞类似成纤维细胞，但这两种细胞可能是同一种细胞的不同功能状态。滑膜细胞的功能包括产生滑液的粘蛋白和吞噬作用，其中A型细胞的吞噬作用更为活跃。有实验研究发现，异丹叶大黄素对肿瘤坏死因子α诱导的人滑膜细胞白细胞介素8生成和mRNA表达有抑制作用。研究结果显示，在1×10-6-1×10-5mol·L-1浓度范围内，异丹叶大黄素对肿瘤坏死因子α诱导的人滑膜细胞白细胞介素8生成有抑制作用，并抑制了肿瘤坏死因子α诱导的滑膜细胞白细胞介素8 mRNA的表达。因此，异丹叶大黄素可能通过影响白细胞介素8 mRNA的表达来抑制肿瘤坏死因子α诱导的滑膜细胞白细胞介素8的生成。主要参考资料 [1]中国医学百科全书·十三组织学与胚胎学查看更多

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肠道微血管内皮细胞的功能和特点是什么? 肠道微血管内皮细胞是指覆盖血管和淋巴管内腔面的细胞。它们通常是单层扁平上皮细胞，起源于中胎叶。有人认为，血液循环和组织中的大单核吞噬细胞可能来自增生的血管内皮。肠道是指从胃幽门到肛门的消化管，包括小肠、大肠和直肠。小肠是消化管中最长、功能最重要的部分，大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都发生在小肠内。大肠主要负责浓缩食物残渣，形成粪便，并通过直肠和肛门排出体外。肠道不仅仅是消化和吸收食物的地方，它还是人体内最大的微生态系统。微血管是非常细小的血管，平均直径为6-9μm，连接动脉和静脉，形成网状结构。微血管壁非常薄，管径较小，血流缓慢，通透性高。它的主要功能是促进血液和组织之间的物质交换。微血管壁主要由一层内皮细胞构成，外面有一薄层结缔组织。此外，微血管的壁上常常有一种扁平且有突起的细胞，称为周细胞。小鼠肠微血管内皮细胞是通过胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备的。细胞总量约为5×10^5个/瓶。经过CD31/vWF免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，并且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。小鼠肠微血管内皮细胞培养基包括M199、FBS、内皮细胞生长添加剂、Heparin、AscorbicAcid、Hydrocortisone、Penicillin、Streptomycin等。主要参考资料 [1] 现代药学名词手册查看更多

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如何制备袂康宁并应用于医药合成中间体? 背景及概述 [1] 袂康宁是一种常用的医药合成中间体。制备 [1] 袂康宁的制备方法如下：将化合物7（91.0g，0.5mol）、HCHO溶液（81g，1.0mol），HCl（80g，0.8mol）和AcOH（200g）在50~60℃下加热24小时，得到澄清溶液，然后倒入冷水（1kg）中。抽滤收集所得固体，用水（60g×3）洗涤，并在50℃下干燥，得到粗制袂康宁8（95g），为棕褐色固体，将其通过从90％MeOH/H2O重结晶纯化（180g），得到纯化袂康宁8（71.8g，74％），为白色固体。熔点100~101ºC。1HNMR（300Hz，CDCl3）：δ3.92（s，3H），4.11（s，3H），5.20（s，2H），7.09（d，1H，J=8.2Hz），7.25（d，1H，J=8.2Hz）。ESI-MS（m/z）：217.0（M+Na），411.0（2M+Na）。应用 [1] 在氮气氛下，在1小时内将2MLDA/THF溶液（165mL，0.33mol）缓慢加入冷却的袂康宁8（58.2g，0.3mol）的无水THF（500g）溶液中，以保持反应温度在-70~-50ºC。将反应溶液在该温度下再搅拌30分钟，得到橙色溶液，用TMSCl（60.0g，0.55mol）在1小时内逐滴处理。将得到的淡黄色溶液，再搅拌2小时，并将反应温度升至约0℃。除去挥发性物质，将残余物用CH2Cl2（900g）研磨，用水（600g×3）洗涤，用无水Na2SO4干燥。回收溶剂，得到9（76.7g，96％），为白色固体。熔点107~110ºC。1HNMR（300Hz，CDCl3）：δ0.10（s，9H），3.91（s，3H），4.10（s，3H），5.16（s，1H），6.92（d，1H，J=8.2Hz），7.22（d，1H，J=8.2Hz）。ESI-MS（m/z）：267.0（M+H），288.9（M+Na），554.9（2M+Na）。主要参考资料 [1]ANEWTOTALSYNTHESISOF(±)- α -NOSCAPINE 查看更多

#袂康宁

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如何制备6-苄基腺苷? 6-苄基腺苷是一种常用的医药合成中间体。制备方法制备6-苄基腺苷有两种方法：方法1：将三乙酰基腺嘌呤1（200mg，0.51mmol）的DMF（2mL）溶液中加入碳酸钡（246mg，1.25mmol），碘化钾（166mg，1mmol）和苄基溴（0.119mL，1mmol），并在65℃下搅拌24小时。然后冷却至室温，用乙酸乙酯（20mL）稀释，并通过HyfloSuperCel（硅藻土）从BaCO3中过滤。用乙酸乙酯（2×10mL）洗涤硅藻土。将滤液真空蒸发至体积约5％，然后加入25％氨水（20mL），保持在室温下一个星期。最后真空蒸发，用EtOH（2×10mL）蒸发，并从4.5mLMeOH-H2O（1：8）中结晶。过滤沉淀物并用冷水（2×2mL）洗涤，最后用P2O5干燥得到6-苄基腺苷。方法2：将核苷10b（100mg，0.19mmol）在7MNH3的MeOH溶液（1.5mL）中保持在室温下5天，然后真空蒸发。将残余物溶于25％氨水（5mL）中，保持在室温下一个星期，然后在真空中蒸发。将残余物用盐水（20mL）稀释，并用乙酸乙酯（5×10mL）萃取产物。合并的有机层用无水硫酸钠干燥，过滤并真空蒸发至干。残留物通过硅胶柱色谱纯化，使用EtOH-CH2Cl2梯度，将所得产物从4.5mLEtOH-H2O（1：9）中重结晶。过滤沉淀物并用冷水（2×2mL）洗涤，最后用P2O5干燥得到6-苄基腺苷。主要参考资料 [1] Regioselective 1-N-Alkylation and Rearrangement of Adenosine Derivatives 查看更多

#6-苄基腺苷

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云母珠光颜料：一种引领装饰领域的环保型装饰性颜料? 云母珠光颜料是一种类似于珠宝发光的装饰性物质。与金、银、珠宝相比，云母珠光颜料具有更丰富的色谱和变色闪光效应。过去，人们从贝壳、鱼鳞和鸟羽毛中提取鸟嘌呤以及无机化学氯氧化铋和碱式碳酸铅等颜料，但这些颜料要么价格昂贵，要么有毒，化学稳定性差，不适应人类生活发展的需求。氟金云母珠光颜料是一种以人工合成云母为基材，经特殊工艺加工成透明薄片后，外覆以多种非金属纳米氧化物，并经高温烧结而成的环保型装饰性颜料。它具有多色谱变色闪光效应，呈珍珠光泽，能使被装饰物发生质的变化，富有立体感，使物体光彩夺目、珠光宝气、富丽堂煌、华贵高雅。该产品具有化学性能稳定、无毒、无味、阻燃耐光、耐侯、耐酸、碱、硫、化学性能稳定、抗紫外线、抗辐射、耐高温达350℃，绝缘、不导电、不脱落、不龟裂、不褪色、比重小等特点。它可以广泛应用于化妆品、汽车、军工、航空、航海、工艺品表面、建筑文物表面、塑料珠光包装膜、瓶、油墨印刷、布料印染，皮革涂装、陶瓷、搪瓷釉料等各个装饰领域，替代金、银、珠宝装饰。与天然云母珠光颜料相比，氟金云母珠光颜料不仅性能优越，而且是可再生资源材料，将全面替代有限的天然云母珠光料。云母珠光颜料对人类社会的物质文明和精神文明发展起到了重要推动作用，它将伴随着人类的生存长河长远流淌。 (来自：四川彭山众缘鑫珠光科技公司刘国忠) 查看更多

#云母

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精细化工

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聚苯乙烯丙烯酸共聚物的应用及制备方法？聚苯乙烯(PS)微球是一种常用的材料，用于制备光子晶体。聚苯乙烯微球具有制备简单、单分散性好、粒径可控等优点。此外，聚苯乙烯与无机氧化物的物理化学性质差异大，使得用其作为模板去除非常容易。聚苯乙烯材料还具有良好的力学性能，因此在制备可调制光子晶体方面有广泛应用。此外，单分散纳米级聚苯乙烯丙烯酸共聚物也具有形貌规则、粒径均一、表面反应能力强等优点，在免疫技术和疾病早期诊断等领域具有重要研究和应用价值。聚苯乙烯丙烯酸共聚物的应用聚苯乙烯丙烯酸共聚物的应用举例如下： 1）制备一种聚苯乙烯丙烯酸共聚物微球。该方法通过无皂乳液聚合反应制备聚苯乙烯-丙烯酸乳胶粒，再用硅油沉积法制备聚苯乙烯-丙烯酸聚合物微球。与传统的聚合物微球相比，该方法制备的聚苯乙烯-丙烯酸聚合物微球具有粒径尺寸均一、粒径小、比表面积大、结构规整有序、吸附性强、凝聚作用大及表面反应能力强等特性，在生物化学、分析化学、免疫医学以及某些高新技术领域有着较大的应用潜力。 2）制备一种抗霉除甲醛涂料。该涂料的组成包括聚苯乙烯-丙烯酸共聚物或聚丙烯酸共聚物或聚醋酸乙烯-丙烯酸共聚物、滑石粉、助剂、颜料、防霉杀菌剂、吸附剂和水。该涂料能有效地抵抗霉变，并且具有清除甲醛的作用。 3）制备一种环保型涂料，特别适用于室内墙面、天花板及石膏板等表面装饰。该涂料具有低气味、低VOC(挥发性有机化合物)、低甲醛的环保特性。制备工艺包括依次加入分散剂、润湿剂、消泡剂、增稠剂、防霉防藻剂等添加剂，然后加入钛白粉、pH调节剂、重钙、煅烧高岭土、滑石粉等颜料和填料，最后加入聚苯乙烯-丙烯酸共聚物、聚丙烯酸共聚物或聚醋酸-乙烯-丙烯酸共聚物等成膜助剂和其他添加剂。 4）制备一种韧性强的涂料，由脂肪族聚氨酯丙烯酸、聚苯乙烯-丙烯酸共聚物、松香聚合物、氧化铁红、聚氧乙烯脂肪酰胺、丙纶纤维、2，4-二甲基对甲苯胺、偶氮二异庚腈和酚醛树脂等原料制成。该涂料具有柔韧性，能适应建筑结构的震动和位移，形成一层均质且防水的密封层，具有良好的粘结强度，适用于各种基材。主要参考资料 [1] CN201511021698.6一种聚苯乙烯-丙烯酸聚合物微球及其制备方法 [2] CN201310557784.3一种抗霉除甲醛涂料的制备方法 [3] CN200710009927.1一种环保型涂料 [4] CN201310580648.6一种韧性强的涂料查看更多

#乙烯丙烯酸共聚物

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如何制备偏锡酸并应用于工业中? 偏锡酸是一种重要的化学物质，广泛应用于化学纤维、塑料制品、油漆涂料和环氧树脂密封材料的阻燃剂，以及陶瓷制品的色料和印刷油墨的添加剂。目前，制备和应用偏锡酸的方法仍然具有重要意义。现有的制备方法包括剥锡废液的回收和冶炼厂火法冶炼回收锡金属。然而，这些方法存在碱的大量消耗、废水产生量大和能耗高等问题。一种湿法制备偏锡酸的方法一种湿法制备偏锡酸的方法是在密闭加压加氧的条件下，使锡与硝酸反应后过滤，再经过中和洗涤和干燥得到偏锡酸。具体步骤如下： 1) 密闭加压加氧反应：在密闭容器中，按比例加入水、硝酸和金属锡原料，液固质量比为5～13∶1，硝酸与锡的质量比为0.6～1.5。然后，通入压缩空气或氧气，加热并控制在100～160℃温度范围内反应4～8小时，反应压力为0.7～2.0MPa，氧气氛0.7～1.2Mpa。在此过程中，主要发生的反应是生成二氧化氮，二氧化氮溶解度增大，硝酸再生，加速锡的溶解。增大压力和温度可加速反应，缩短反应时间。 2) 中和洗涤：反应完成后，通过沉清分离，反应残液可以补加锡原料和硝酸后返回继续反应。中间产物经过碳铵中和洗涤除去残留的硝酸，然后经过干燥即可得到偏锡酸产品。主要参考资料 [1] CN200410100843.5偏锡酸(二氧化锡)粉体制造方法 [2] CN201810423995.0一种偏锡酸生产装置及偏锡酸生产方法查看更多

#偏锡酸

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普拉克索药品的常见特点和用法？ 1.常见药品普拉克索是一种常见的药品，有两种剂型可供选择，分别是盐酸普拉克索片（森福罗）和盐酸普拉克索缓释片（森福罗）。 2.常用剂型及规格盐酸普拉克索片有0.125mg/片、0.25mg/片和1.0mg/片三种规格可供选择。盐酸普拉克索缓释片有0.375mg/片、0.75mg/片、1.5mg/片、3.0mg/片和4.5mg/片五种规格可供选择。 3.作用特点普拉克索是一种多巴胺受体激动剂，对多巴胺受体D2亚家族具有高度选择性和特异性，并具有完全的内在活性，对D3受体有优先亲和力。普拉克索通过刺激纹状体的多巴胺受体来缓解帕金森患者的运动障碍。普拉克索的口服吸收速度快且完全，生物利用度高于90%。最大血浆浓度在服药后1-3小时之间达到。与食物一起服用不会影响普拉克索的吸收程度，但会降低吸收速率。普拉克索的动力学特点呈线性，患者间血浆水平差异很小。普拉克索的血浆蛋白结合度低于20%，分布容积大约为400L。 4.用法用量盐酸普拉克索片的用法是每天3次，而盐酸普拉克索缓释片的用法是每天1次。口服用药时，应该用水将药片吞服。初始治疗时，建议每日剂量为0.375mg，然后每5-7天逐渐增加剂量。如果患者能够耐受，应继续增加剂量以达到最大疗效。如果需要进一步增加剂量，应以每周增加0.75mg的速度进行，每日最大剂量不超过4.5mg。维持治疗时，个体剂量应在每天0.375mg至4.5mg之间。突然停止多巴胺能治疗可能会导致神经阻滞剂恶性综合征的发生。因此，应以每天减少0.75mg的速度逐渐停止普拉克索的应用，直到每日剂量降至0.75mg。然后，应每天减少0.375mg。对于肾功能损害的患者，如果肌酐清除率高于50 ml/min，则无需降低剂量；如果肌酐清除率介于20-50 ml/min之间，则初始剂量应分两次服用，每次0.125mg，每天两次；如果肌酐清除率低于20 ml/min，则初始剂量应为每天0.125mg。 5.主要不良反应普拉克索的主要不良反应包括做梦异常、意识模糊、便秘、妄想、头昏、疲劳、幻觉、头痛、运动机能亢进、低血压、食欲增加、失眠、性欲障碍、恶心、外周水肿、偏执、病理性赌博、性欲亢进或其他异常行为、嗜睡、体重增加、突然睡眠发作、搔痒、皮疹和其他过敏症状。 6.禁忌对普拉克索片活性成分或任何辅料过敏的患者禁用本药品。妊娠和哺乳期的妇女禁用本药品。 7.药物相互作用西咪替丁与金刚烷胺：西咪替丁可能会降低普拉克索的肾脏清除率约34%，可能是通过抑制肾小管阳离子分泌转运系统实现的。当这些药物与普拉克索同时应用时，应考虑降低普拉克索的剂量。左旋多巴：当普拉克索与左旋多巴联用时，建议在增加普拉克索剂量时降低左旋多巴的剂量，而其他抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。 8.注意事项对于肾功能损害的帕金森病患者，建议减少普拉克索的剂量。幻觉是多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副作用。应告知患者可能会出现幻觉，多为视觉上的。晚期帕金森病患者在联合使用左旋多巴时，可能会在普拉克索的初始加量阶段出现运动障碍。如果出现上述副作用，应减少左旋多巴的剂量。普拉克索与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其是对于帕金森病患者。应避免驾驶车辆或进行危险活动。对于伴有严重心血管疾病的患者，由于多巴胺能治疗与体位性低血压有关，建议监测血压，尤其是在治疗初期。突然停止多巴胺能治疗可能会导致神经阻滞剂恶性综合征的症状。本药品禁用于妊娠和哺乳期的妇女。查看更多

#盐酸普拉克索

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动植物

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细胞及分子

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如何使用植物基因组DNA提取试剂盒(CTAB粗提法)? 植物基因组DNA提取试剂盒(CTAB粗提法)是一种简单快速提取植物基因组DNA的方法。它通过研磨植物样本，使细胞壁破裂，并使用CTBA抽提液将核酸与植物多糖等杂质分离。操作方法 1. 使用正压过滤装置，过滤2L水样(蓝藻群体颗粒用滤膜除去过多水分)。将滤膜剪碎并放入50ml离心管中，如果不能及时分析，可以在-20°C保存。 2. 在50ml离心管中加入溶液A(50mM Tris-C1+50mM Na2EDTA+1M NaCl)，然后加入10%十二烷基肌氨酸钠溶液至终浓度为0.1% Sarkosyl，再加入十六烷基三甲基溴化铵(CetylTrimethylAmmoniumBromide)至终浓度为2%。 3. 取适量样本加入离心管中，振荡混匀3分钟，然后在4°C保存。 4. 以8,000rpm离心15分钟，弃液体；用1.5ml溶液B(50mM Tris-C1+50mM Na2EDTA+ImMNaCl)处理样本两次，将细胞重新悬于250ml溶液C(50mM Tris-C1+50mM Na2EDTA+25%蔗糖)，室温放置1小时。 5. 加入溶菌酶至终浓度为10-20mg/ml，并于37°C保温15分钟，用缓冲液D稀释细胞悬液，并继续37°C保温30分钟；加入10%SDS至终浓度1，小心搅匀，继续37°C保温1小时，直至悬液变粘。 6. 加入蛋白酶K至终浓度100ug/ml，再于37°C保温2小时。 7. 用酚/氯仿(25:24)抽提一次，用无水乙醇沉淀核酸，4°C放置1小时或过夜；离心沉淀核酸并晾干。 8. 将沉淀溶于TE缓冲液中，加入Rnase消化RNA，然后用酚/氯仿抽提一次，再用氯仿抽提一次，加入5M NaCl至终浓度为1M，并用冰冷乙醇沉淀DNA，4°C放置1小时或过夜，离心沉淀DNA，并将其溶于TE缓冲液中。 9. 对质检结果不理想的样本，可以使用PowerClean DNAClean-Upkit进行纯化。 10. 提取好的DNA可以在-20°C保存。主要参考文献 [1] 雷娅红进境多年生黑麦草和白三叶种带真菌多样性研究兰州大学硕士生学位论文。 [2] 张军毅太湖蓝藻水华的宏基因组学研究东南大学博士学位论文。查看更多

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其他

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絮凝剂的作用是什么? 絮凝剂是一种药剂，它通过带有正电或负电的基团与水中带有相反电性的颗粒结合，降低颗粒的电势，使其处于不稳定状态，并利用聚合性质将这些颗粒聚集起来，通过物理或化学方法进行分离。絮凝剂主要应用于给水和污水处理领域。絮凝剂的分类根据化学成分的不同，絮凝剂可以分为无机絮凝剂和有机絮凝剂两类。无机絮凝剂包括无机凝聚剂和无机高分子絮凝剂；有机絮凝剂包括合成有机高分子絮凝剂、天然有机高分子絮凝剂和微生物絮凝剂。在使用传统的絮凝剂时，可以通过投加助凝剂的方法来增强絮凝效果。例如，将活化硅酸作为无机絮凝剂的助凝剂，并按照一定顺序投加，可以取得良好的絮凝效果。因此，无机高分子絮凝剂IPF实际上是将助凝剂与絮凝剂结合在一起制备，并合并投加，以简化操作。混凝处理通常用于固液分离设施前，与分离设施组合起来，有效去除水中的悬浮物和胶体物质，降低出水浊度和CODCr。它可以用于污水处理的预处理和深度处理，也可用于剩余污泥处理。混凝处理还可以有效去除水中的微生物、病原菌，去除污水中的乳化油、色度、重金属离子和其他污染物。在处理含磷污水时，混凝沉淀可以达到高达90～95%的去除率，是一种廉价而高效的除磷方法。絮凝剂的作用机理是什么？絮凝作用机理包括凝聚和絮凝两种过程。凝聚过程是胶体颗粒脱稳并形成细小凝聚体的过程，而絮凝过程是在絮凝剂的桥连作用下，细小凝聚体形成大体积絮凝物的过程。凝聚作用是中和胶体和悬浮物颗粒表面电荷，使其克服静电排斥力而脱稳。絮凝作用是在高分子絮凝剂的作用下，胶体和悬浮物颗粒桥连形成粗大絮凝体的过程。凝聚剂一般是无机盐和电解质，不包括有机高分子絮凝剂。有机高分子絮凝剂通过桥连作用形成粗大絮凝体，并实现电荷中和作用。除了颗粒大小和颗粒表面电荷已被实验证实外，其他关于絮凝作用机理的说法和理论都是假设的，需要进一步实验证实。如何正确选择絮凝剂？正确选择和使用絮凝剂对于提高脱水效果和降低生产成本非常重要。一、药剂的选择为了获得最佳的团聚效果，应选择有效而经济的絮凝剂或凝聚剂。选择的药剂应对产品质量、工艺过程和环境无影响，用量小，价格便宜，来源广泛，并且生成的聚团要有一定的强度。二、溶液配制絮凝剂应配制成稀溶液进行添加。根据添加量的大小，一般配制质量分数为0.01%～0.25%，有时甚至更低至0.01%，最高可达5%。配制好的溶液可以直接加入矿浆进行浓缩。三、添加方式根据添加地点的不同，絮凝剂的添加方式可以分为机外添加和机内混合。普通浓缩机的机外添加方式有三种：1）加入搅拌槽中，此时絮团受到强力搅拌；2）加到泵出口处，絮团遭受泵出料的强力冲击；3）加入混合溜槽中，絮团在矿浆流动下被输送。这三种方式形成的絮团容易受到强力作用而破坏。为了改善絮凝效果，只能增加絮凝剂的用量，增加生产成本。查看更多

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微生物

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材料科学

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无淀粉改良罗氏培养基的应用及研究进展？背景 [1-3] 无淀粉改良罗氏培养基是一种用于结核杆菌分离鉴定的培养基。它由新鲜鸡蛋液、谷氨酸钠、甘油、孔雀石绿、磷酸二氢钾、硫酸镁和柠檬酸镁等组成。分枝杆菌等痰液细菌在人工培养时，需要充足的营养成分。谷氨酸钠提供氮源，鸡卵液是良好的营养物质，同时还能降低脂肪酸的毒性。甘油和枸橼酸盐提供碳源，而钾、镁、磷、硫等无机盐是细菌生长所需的元素。磷酸盐具有缓冲作用。因此，无淀粉改良罗氏培养基为分枝杆菌提供了良好的生长环境。结核分枝杆菌是细长略带弯曲的杆菌，大小约为1～4X0.4μm。分枝杆菌则较为粗短。分枝杆菌细胞壁脂质含量较高，约占干重的60%，其中有大量的分枝菌酸包围在肽聚糖层的外面，这会影响染料的穿透。一般使用齐尼抗酸染色法来染色分枝杆菌，经过5%石炭酸复红加温染色后，分枝杆菌会染上颜色，而用3%盐酸乙醇则不容易脱色。如果再使用美蓝复染，分枝杆菌呈红色，而其他细菌和背景物质呈蓝色。该菌没有芽孢和鞭毛。结核分枝杆菌最适生长温度为37℃，低于30℃时无法生长。由于结核分枝杆菌细胞壁脂质含量较高，影响了营养物质的吸收，因此生长速度较慢。在一般培养基中，每分裂1代需时18～24小时，而在营养丰富的情况下，只需5小时。应用 [4][5] 无淀粉改良罗氏培养基是一种固体培养基，被广泛应用于临床，用于培养结核分枝杆菌。它具有制作简便、价格低廉、便于观察菌落形态等特点。由于添加了孔雀绿等抑制普通细菌生长的物质，罗氏培养基上很少有普通细菌生长的报道。目前，对无淀粉改良罗氏培养基的进一步改良研究正在进行中。参考文献 [1]A selective oleic acid albumin agar medium for tubercule bacilli.Mitchison,D.A.,B.W Allen,L.Carrol,J.M.Dickinson,V.R.Aber.J.Med.Microbiol.1972 [2]Diagnostic Methods in Tuberculosis.Ⅱ.Demonstration of M.tuberculosis by Culture.Cummings,M.M.Am.J.Clin.Path.1951 [3][Experience of disappearance of colonies,grown on Ogawa‘s 3%KH2PO4-egg yolk medium,which resemble colonies of Mycobacterium tuberculosis.].TOMITA T.Kekkaku.1958 [4][Experience of disappearance of colonies,grown on Ogawa‘s 3%KH2PO4-egg yolk medium,which resemble colonies of Mycobacterium tuberculosis.].TOMITA T.Kekkaku.1958 [5]于滨.对罗氏培养基进一步改良的初步研究[D].大连医科大学,2008. 查看更多

#淀粉

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TEA的性质、用途和制备方法？背景及概述 [1] TEA是一种无色油状液体，具有强烈的氨臭味。它易燃，稍溶于水，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。TEA应存放在阴凉通风的地方，最高库温不应超过30℃，并远离火源和热源。在存放时，应与酸类和氧化剂隔离堆放，避免包装破损。装卸时应轻装轻卸，以防止包装破损。在处理逸出物料时，应首先切断火源，并佩戴防毒面具和手套。对于污染地区，应用水冲洗、通风、排除蒸汽并蒸发残液。消防方法可采用砂土、干粉、泡沫和二氧化碳。如果眼部受刺激或与皮肤接触，应先用水冲洗，然后用肥皂水彻底清洗。如果进入口内，应立即漱口，饮水并送医院救治。质量指标 [2] 用途 [2] TEA在合成树脂的制备中被用作聚碳酸酯光气法的催化剂和四氟乙烯的阻聚剂，还可以作为橡胶硫化促进剂。此外，TEA也是有机溶剂和化工合成的原料，可用于食品防腐剂和乳化剂，并且是制造染料和杀虫剂的原料。由于其高能燃料的特性，TEA在国防领域有广泛的应用。制法 [2] 制备TEA的方法是将酒精和液氨经气化器气化后与氢气混合，然后进入预热器加热至(15±5℃。接下来，混合物进入装有铜-镍-白土催化剂的反应器Ⅰ，反应温度为(190±2)℃。然后，反应物进入反应器Ⅱ，反应温度为(165±2)℃，进行合成反应。反应生成物经冷凝后，再经酒精喷淋吸收得到粗品。粗品经过分馏塔蒸馏，收集70～80℃的馏分，并进行萃取和脱水。最后再进行分馏，收集88～90℃的馏分，即可得到成品TEA。主要参考资料 [1] 集装箱运输业务技术辞典•下册 [2] 化工助剂查看更多

#三乙醇胺

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简介

职业：永农生物科学有限公司 - 给排水工程师

学校：潍坊教育学院 - 化学工程系

地区：湖南省

个人简介：青年时代太放纵就会失去心灵的滋润，太节制就会变成死脑筋。查看更多

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