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GC-MS质谱数据解析?
各位大侠,可否帮忙解一下这个谱?十分感谢QQ图片20180104084045.png@wyy080214
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活性炭吸附问题?
求高手解答:? ? Pd/C 制备时,有的文献报道在PdCl2 浸渍液中加入 螯合剂 EDTA 利于钯的分散,我的问题是 活性炭 在吸附被螯合的Pd 时会不会连同EDTA 一起吸附。? ? 谢谢
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饱和溶解度问题?
想考察某一原料在某种介质中的饱和溶解度,配了一系列浓度该物质的溶液,紫外法测定吸光度值,发现随着溶液浓度的增加,吸光度值先增大,后减小,这是怎么回事。正常来说,不是应该增大到某一值,达到了饱和了随着浓度增大,吸光度值就不会再变化了吗,求解求解
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GC-2010 plus ecd检测器需要通氢气和空气吗?
GC-2010 plus ecd检测器检测农药, 氮气 做载气时是否要用 氢气 和压缩 空气
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ZnS 和AgNO3发生阳离子交换反应的机理?
请问大家,离子交换反应的原理是什么?比如加入AgNO3溶液,ZnS 可以和AgNO3发生阳离子交换反应,从而释放大量的二价的锌离子,此阳离子交换反应是根据什么原理发生的?非常感谢!
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求助:丙烯酰胺内阻聚剂的测定?
AAm( 丙烯 酰胺)分析中MHQ( 对羟基苯甲醚 )含量值,求助大家:1、供应商提供了一个不含MHQ的样品,和固体的MHQ,让我们来根据需要量添加相应的MHQ浓度,进 气相色谱 检测实际的MHQ浓度。2、实验室设备:GC-2010,FID,分析不含MHQ样品,却检测出MHQ%=0.0005%,因为原液是50%AAM,所以换算成ppm是2.5.。3、配置20ppm的MHQ加入至50%的AAm中,却检测出MHQ%=0.0058%,换算成ppm是29.? ???配置方法是这样的:取0.0098gMHQ固体加入到500g的50%AAm原液中。3、配置30ppm的MHQ加入至50%的AAm中,却检测出MHQ%=0.0083%,换算成ppm是41.5.? ? 配置方法是这样的:取0.0150MHQ固体加入到500g的50%AAm原液中。现在的问题有几点:1、供应商说是不含MHQ,可实验室分析出含MHQ,且含量是2.5ppm2、2030ppm的配置方法是正确的吗?可为什么进样检测后,结果相差很大。明明是20ppm,可结果却是29ppm、30ppm的结果也如此。这是为什呢,寻求可帮助的人帮忙指点一下呢。
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关于催化剂成型的问题?
我的 催化剂 在成型后,100℃烘干后硬度和强度都非常好,为什么煅烧后硬度和强度都非常差了呢?究竟是哪里出了问题,期待有经验的大虾们给点指点。。。
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γ-氧化铝XRD?
朋友刚做 催化剂 对XRD不太了解,哪位大侠知道上面两张图是不是γ-Al2O3?
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含量200g/L盐水用途?
含量200g/L的盐水的工业化处置,每天的处置量在300吨/天。请朋友们帮忙想个办法用掉它。利用它可以做什么产品呀!大家帮帮忙!
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关于XRD谱图的解析?
在XRD谱图中,如果波峰向小角度偏移,说明 催化剂 孔径变大还是变小?最好能给出可靠地依据,因为写文章急用,谢谢还有一个问题就是同一个样品在不同的仪器上做 氮气 吸附会有影响吗?
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购买Degussa P25?
请问在哪里可以买得到Degussa P25??有人买过吗?
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苯基柱和C18的区别?
C18和苯基柱都是反向柱子,但是C18和苯基柱相比,苯基柱会改变峰的出峰顺序。因此我就想知道苯基柱对化合物的吸附性质是怎么样的。是不是也像C18一样会遵循一个什么原理。谢谢了? ? 希望大家多多指教??多多发言? ?钱钱大大的有??谢了
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分层时悬浮物既不溶于有机相,也不溶于水,该怎么处理?
分层时悬浮物既不溶于有机相,也不溶于水,该怎么处理?
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D差分脉冲伏安法?
最近做酚类物质的检测,用CV测,能有很好的氧化还原峰,用DPV方法 测试 ,该怎么设置条件?还是发生的杨欢还原反应吗?另,见文献上提到accumulation time,需要先富集然后再溶出吗?初学者,希望大家帮下忙。
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管式炉煅烧的问题?
管式炉 氮气 气氛进行煅烧时,有个问题想问问,昨天自己做的时候失败了。煅烧时,同去氮气的流量控制在多少啊?如图,我昨天开始控制在300排气20分钟,后来开始加热以后给调成30左右了。结果,最后样品部分碳化了……是我排气时间太短?还是煅烧的过程中那个流量要大些?你们都是调的多大的啊?422431db1d76a178.jpg
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#管式炉
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酯交换常用的催化剂都有哪些啊?
合成分子量400左右,采用酯交换方法来做,常用的 催化剂 都有哪些了?谢谢!
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分析纯活性炭粉,灼烧后灰含量达60%,正常吗?
我买的分析纯 活性炭粉 (天津科密欧牌),灼烧后灰含量达60%,请问各位大侠正常吗?多少正常?
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为什么材料被有机官能化之后,就会出现等温线不闭合的现象?
ZSM-5 分子筛 化学液相沉积处理后,做 氮气 吸脱附,出来的回滞环不闭合,请教原因,谢谢!(重复 测试 过,还是这样,消除测试引起的)
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原位合成怎么解释?请高手指教!!!?
看了一篇文献,上面这么说的“在ZSM-5 分子筛 水热晶化过程中引入了元素Fe,通过原位方法直接合成了投料硅铝比为100 的不同铁含量的Fe/ZSM-5 分子筛”,这句话中的“原位合成方法”是什么合成方法,具体含义是什么?请高手指教!!!
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催化剂吸附染料的奇怪现象?
最近做了几个FTIR,本想看看染料吸附在 催化剂 表面有无成键,但发现另一个奇怪的现象:吸附了染料的催化剂对IR吸收大幅度增强!哪怕是极微量的,算了一下最低应该在0.1ppm级别,都会有明显的增强,而且是全部吸收增强并非某个吸收峰。样品的干燥没有问题,整个操作没有问题,是什么原因? 没查到 相关文献,漏掉了?谁遇到过相关现象,请进来讨论一哈。Untitled.png[ 来自科研家族 盖德催化 ]
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简介
职业:永农生物科学有限公司 - 给排水工程师
学校:潍坊教育学院 - 化学工程系
地区:湖南省
个人简介:
青年时代太放纵就会失去心灵的滋润,太节制就会变成死脑筋。
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