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工艺专业主任

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化学学科

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XRD 20度和30度处出峰是什么物质出的峰？（可能含有锌，铝，氧，钠其中的几种元素）？ 可以到库里查查，输入上述元素，对照找一下！查看更多

#XRD

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工艺技术

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废液中硫酸钠减压蒸发结晶？在实验室里做蒸发结晶回收脱硫废水中无水硫酸钠，应该考虑哪些条件啊？谢谢... 没有特殊条件，直接蒸发就可以了，直到有大量晶体析出。只是热源温度过高时不能直接与容器接触。查看更多

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化学学科

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电化学阻抗频率图谱参数设置？大多数情况下，在恒电位模式下测阻抗。设置的电位参考点：开路电位 ac幅值：5-10mv 频率：高频：1000 khz, or 100 khz ? ?? ?? ?低频：1m hz， or 0.01hz 频率点数：50-60 频率分布：对数等待时间：10-30??... 那么，电位要设置么？就是0？查看更多

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电解实验电流时间曲线求助？ 电化学工作站会有什么问题呢？工作电极上没有气泡，气泡的问题已经解决了 ... 恒电位仪的问题，查看更多

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极化曲线拟合Cview？拟合可得出腐蚀电流！那个拟合软件cview拟合极化曲线，zview拟合eis，但我手里的cview有问题，不能用，所以求帮助啊... 我想问问如何用zview拟合出复杂的电路，它只给出了六个基本电路，查看更多

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格氏试剂生产问题~ 大生产格氏试剂制备？ 有生产格氏试剂经验的朋友们，你们格氏试剂制备釜对搅拌有什么要求吗？查看更多

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超灵敏跃迁波长下激发的配合物，是不是。。。做错了？稀土发光材料我不清楚，不好意思。一个材料发射主峰，不同文献间有几个纳米的差别我觉得是正常的，测试方法，样品状态（溶液，薄膜）都会有一些影响的。... 嗯好吧。谢谢您。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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封闭聚氨酯合成？ 那这个状态影响树脂性能吗... 不会影响使用性能，只是物理状态发生了改变。不过结晶性太强的话有可能对漆膜的透明性有影响，查看更多

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化学学科

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工艺技术

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固定床质量流量控制器与背压阀出问题？应该是背压阀没有调整好位置，我们实验室经常使用这种微反，正确的操作步骤应该是：1、通过流量计旁路将反应器充压至压力稍高于反应压力（比如反应压力4.0mpa，就充压至4.5mpa）。2、关闭流量计前后球阀，调节背压阀，直至后路有气体出气（这个可以看后面接的水瓶的气泡情况）。出气不能太大，待不出气泡后看看反应器压力是否到达4.0mpa。若高于4.0mpa，再重复上述操作，一定要注意出气时不能气泡冒得太大，应为背压阀会有滞后，可能背压阀背的压力为4.2mpa，但气泡冒得太大，反应器的压力可能就能泄到4.0mpa，这时候就会有进气但不出气，直到反应器压力升至高于4.2mpa再出气，如果流量计前面的压力不能高于反应器压力至流量计运行所需数值，流量计就会不工作了（就像楼主说的情况）。3、待调节反应器压力为4.0mpa，且后路有少量温度气泡时，保持流量计前路压力略高于反应器压力0.5mpa（有的也会低于这个数值，这就要看流量计的工作压差了，不是流量计上标的，而是评以前的使用经验，不同的流量计都不太相同，而且由于减压阀后的压力表精度一般都低于反应器上的压力表精度，所以这个数就不太准确，一般是慢慢调节减压阀直至流量计能保持在可接受的范围内波动，准确的话，300ml/min上下波动不会大于10）。4、待反应器出气顺畅了就ok了。根据楼主说的情况可能是以下情况中的一种：1、调节背压阀时，因气泡出的太大，使反应器中的压力低于了背压阀的背压压力，就如我前面讲的：可能背压阀背的压力为4.2mpa，但气泡冒得太大，反应器的压力可能就能泄到4.0mpa，这时候就会有进气但不出气，直到反应器压力升至高于4.2mpa再出气，如果流量计前面的压力不能高于反应器压力至流量计运行所需数值，流量计就会不工作了（就像楼主说的情况）。2、“在高压下（1mpa）改变流量的设定值，比如设定为300，240,180,120ml/min等流量时，反应器出口流量没变化，而常压下还算有变化”，这种情况，主要是楼主有没有调节好背压阀的压力，可能就是压力没调节好造成的。个人认为还是背压阀没调节好的问题，希望能帮到楼主，查看更多

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关于GB9695.14-2008？多谢。我按照描述对配置的碱性铜试剂测了一下，ph大概是9。这个判定是不是可以忽略，达不到ph=10，应该也没什么影响吧？... 看你的试验设计，一般没什么影响的。查看更多

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化学学科

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工艺技术

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二氧化钛纳米管阵列薄膜太脆，如何破该问题? 跟后处理有关系查看更多

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化学学科

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工艺技术

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反应釜内加氢脱硫反应实验重复不出来？ 这个反应不太困难，还是怀疑催化剂在固定床上做挺正常的，到了釜里面就很慢了，催化剂是同一批制备的查看更多

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关于纳米银的紫外光谱测定？ pae是造纸的湿强剂，我导师指定的，到时候做出来的纳米银要在纸上做抗菌测试的。我测试过，没有加pae的溶液做出来之后银都聚沉下来了。因为我每次测紫外都是拿做出来的溶液直接测。在400nm左右虽然有波峰，但是起起 ... 我的就算是浓度很大，峰也不会有这么多毛毛刺刺的小峰，文献里面的都是稀释过的，使其吸收值最好位于0.3-0.7之间，这个范围的峰形会好一些查看更多

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关于氢镍（MH-Ni）电池，难道我们一直都学到了错误的知识? 请问楼主如下问题： 1.”能量转移总量基本不随dod变化“的依据是什么？ 2.“假设100% dod循环800次，40% dod循环30000次”这个假设的依据是什么？ 3.该图应该是基于一部分数据外推至所有dod的线性关系，其准确性值得商榷，况且dod=0%的寿命数据点是如何得到的？查看更多

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化学学科

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急求能够做淀粉GPC测分子量和分子量分布的明白人？ 淀粉有结晶区和非结晶区，结晶区不易溶于水，需要高温溶胀破坏晶区结构来测试分子量查看更多

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化学学科

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工艺技术

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等温反应器和绝热反应器是如何实现的？首先说明在工业上很少有绝对等温的反应器或绝对绝热的反应器，所以我以下的说明都是对实验室而言！在实验室等温反应器的构造一般有用大热容的一个导热油或溶盐池，将管式反应器浸在其中，这样基本上可以用导热油或溶盐池的温度来控制反应器的温度，就构成了等温反应系统。对于绝热反应器的构造是用热量补偿的办法，有一个测定温度差的设计，用来补偿热损失就可以实现绝热反应。查看更多

#绝热反应器

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两电极电容器放电很快的缘故？求分析？ 大家都来交流下做的经验啊，不胜感激查看更多

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化学学科

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求助锥形量热仪的软件？ 没有其他更好回答的话，悬赏就给你... 呵呵，谢谢！也欢迎到我这测试，专业测试，保证测试数据质量。查看更多

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前沿提高采收率？ 化学驱的话，只要紧盯着中国，应该就不会落伍。国外大规模的化学驱比较少。查看更多

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细胞及分子

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三电极体系参比电极电位飘移的原因？ 温度太高,换参比吧,铂丝也行查看更多

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简介

职业：远东联石化（扬州）有限公司 - 工艺专业主任

学校：潍坊科技职业学院 - 化工系

地区：四川省

个人简介：先付报酬的工作是肯定干不好的。查看更多

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