阿璟--盖德问答-化工人互助问答社区

阿璟

影响力0.00

经验值0.00

粉丝17

化工研发

关注已关注 私信

他的提问 2394 他的回答 13956

来自话题：

工艺技术

，

精细化工

，

日用化工

，

驱油剂，降黏剂，乳化剂等表面活性剂哪个容易合成，应用广泛？ 这里好像是出现问题了，出现了色谱分离后就影响表活剂的使用了查看更多

9 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

做合成，困惑的研一？个人感觉润色或翻译还是很有必要的，不仅学习到很多方法，还可以很大提高发表的成功率。同事推荐让我去专业君润色的，都是外国人润色的，可以提供润色证明,没有语言问题。润色4篇了，已经发表3篇国内外期刊都推荐去专业君论文润色，他们好像跟plos,bmc等都有合作。拿去不谢！查看更多

3 0条评论

新购买回来的Vulcan xc--72的碳黑，想要负载金属，需要怎么预处理？ 常用是硝酸煮沸处理之后洗涤。负载金属中最好同步测量zeta电位。查看更多

11 0条评论

说说分析版主和专家的故事，或分析版趣事，20金币？ 我前排占座围观。不知道围观有木有奖励呢PS：后续，我与分析版的美女斑竹们不得不说的故事，查看更多

3 0条评论

来自话题：

仪器设备

，

工艺技术

，

筛板萃取塔设计关于传质单元数的问题？传质单元数法一般用于计算填料塔的填料高度，理论板数一般用于计算板式塔的塔板数。传质单元数乘以传质单元数等于有效填料高度；理论板数除以全塔效率等于实际塔板数，实际塔板数乘以板间距等于有效塔高。两种方式都没有考虑进料高度、塔顶气相上升空间、塔底空间。查看更多

18 0条评论

来自话题：

化药

，

累计溶出度变大的原因？可是为什么原研制剂就没有影响呢？对照品是完全用溶出介质配置的。... 如果对照品配制完全用溶出介质配置，则不存在前面说的问题。就楼主描述，猜测极有可能是辅料有干扰。查看更多

13 0条评论

来自话题：

化学学科

，

谁会用扫描电化学仪器或者有没有中文版的教程？ 说明书！！电化学原理！！我也准备看了。查看更多

3 0条评论

来自话题：

化药

，

大家知道那家单位委托测定粒径吗？粒度测定自己就可以做啊，也并不需要上面资质证明啊。可以自己购买粒度分析仪之类的测啊，亦或者直接使用标准筛筛分称重。如果需要具体粒径，委托电镜扫描，也不需要资质要求的吧重点是我们单位领导怕花钱查看更多

3 0条评论

来自话题：

化药

，

求助国外是否有上市右旋糖酐铁的固体制剂，是哪个厂家的，能不能拿来做参比制剂啊？ 美国的产品，只有注射剂，国内有改剂型的为片剂。查看更多

12 0条评论

来自话题：

化学学科

，

求助烯类单体和丙烯酸类单体除阻聚剂问题？ 那加入搅拌的话氧化铝和单体用量怎么确定啊... 氧化铝装柱，单体直接过吗？需要加溶剂和洗脱剂吗？以前没接触过。查看更多

9 0条评论

如何制作铱钽钛阳极求助？我以前做锡锑氧化物阳极的时候也不容易做到均匀，主要是因为钛板不平整容易导致溶液聚集。涂厚一点应该没事，只要基底不暴露(EDX测不出Ti)就没关系，查看更多

10 0条评论

洗衣液配方探讨？ 就是泡沫多啊去污力还不是很好高手有啥办法优化不查看更多

20 0条评论

怎么检验色谱柱是否有拖尾现象? 化合物本身的性质、流动相、固定相都是引起拖尾的因素，说色谱柱是否有拖尾现象是不合理的。色谱柱说明书上有出厂检验的图和条件，评估色谱柱柱效一般就按照那个来做。用丙酮作流动相是不行的，进样是没有问题的。查看更多

20 0条评论

来自话题：

化学学科

，

工艺技术

，

吸附平衡常数怎么求啊？ 给出的条件不同，解题的方法也不一样啊，不知道是求解具体题目呢，还是泛泛的结论。查看更多

5 0条评论

来自话题：

化药

，

中间精密度怎么做？ 要另一实验人员重新配制所有溶液，包括流动相，对照品溶液，供试品溶液等查看更多

20 0条评论

来自话题：

化学学科

，

有做过类似实验的大佬吗? 氨基单boc, 羰基保护，dmf然后胺用钠氢搅半小时再把苄溴加进去。查看更多

12 0条评论

来自话题：

化学学科

，

最近问题有些多，求助题目有些频繁？ 溴代物和镁，干醚先进行格氏试剂化，随后和醛发生格式反应，酸处理脱水查看更多

16 0条评论

来自话题：

化学学科

，

烯丙基醚类的引发剂选择？ 你们目前用的什么固化剂啊查看更多

2 0条评论

来自话题：

化学学科

，

谁能帮忙看下关于丙烯酸酯乳液聚合的问题完全没蓝光，渣有点多颜色太白？ 1. 引发剂量太少了，会导致根本没反应，可以增加引发剂用量,一般可以全部引发剂打底，或者打30%。2、一般采用预乳化滴加就可以保证不出渣了。也就是一部分乳化剂和水打底，一部分乳化剂和水及单体乳化。3、反应温度可以提高到85度左右，这样引发剂分解速度快点。4、如果要降低反应温度可以采用氧化还原体系，或用过钾。5、打底一般5%-10%预乳，因为多了温度会冲的很高。6、滴加时间一般最好2-4小时查看更多

8 0条评论

来自话题：

化药

，

一致性评价产品主成分是外消旋的，要不要做手性研究？得拆了做研究的。不过话说这种没被拆分过研究的药还有么？现在上市的药基本都进行过手性研究了吧。好好找找，说不定有研究过的文献没查到查看更多

19 0条评论

上一页23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33下一页

简介

职业：岳阳昌德化工实业有限公司 - 化工研发

学校：潍坊职业学院 - 会计电算化(原财务会计)

地区：云南省

个人简介：我想我还是喜欢三五熟知人的热闹，一或两人的安静，以及一个人的孤独。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天