ヤ薄荷夜ヤ--盖德问答-化工人互助问答社区

ヤ薄荷夜ヤ

影响力0.00

经验值0.00

粉丝18

销售

关注已关注 私信

他的提问 2302 他的回答 13661

怎么在铝片和铁电极上焊铜丝? 做铝片和铁片电极的极化曲线普通焊锡丝不行，买了铝专用的焊锡丝也不行，在电极上打磨完再焊也不行，锡压根就粘不住。请教各位指点个方法，不胜感激~~~~~查看更多 7个回答 . 1人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

分散染料选用改性效果较好的分散剂？请教下大家，分散染料纳米化需要用到分散剂，有哪些分散剂效果好点呢？另外，分散剂对分散染料的改性是物理包附还是有什么价键作用呢？请高手点评下，谢谢！查看更多 5个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于加标回收的问题？假设样品为0.05g/mL，有4mL，现加入浓度为0.1g/mL的标准品 6mL，那么通过计算得到理论浓度应该是（0.05*4+0.1*6）/（4+6）=0.08g/mL。假设实际测得的浓度是0.078g/mL。1、回收率=测量值/理论值=0.078/0.08=97.5%2、回收率=（加标准品后测得质量-加标准品前质量）/加入标准品的质量=（0.078*10-0.05*4）/（0.1*6）=96.7%请问加标回收率是按1算还是按2算，为什么？??两种方法都是假设加入后的总体积为10mL查看更多 6个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

聚丙烯酯类的粘合剂，常温不固化，加热50度以上固化。？ 如题，求助聚丙烯酯类的粘合剂，常温不固化，加热50度以上固化。谢谢查看更多 4个回答 . 27人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

新版内栏目：【资源区出现了，版内资源可以直接全列出来啦~~？ 如图：想要找版内资源的朋友，可以直接在所有资源列表里看了。不怕资源帖沉了找不到也比搜索更方便发帖庆贺下。往周知哈列出来如此：查看更多 1个回答 . 19人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

要送氢谱，如何将水分完全除去? 如题，样品氢谱，显示有水峰，如何将水分完全除去？55度真空干燥怎么都不行，希望大家给些建议呀，捉急捉急！！！查看更多 4个回答 . 26人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

复合凝聚法制微胶囊？第一次尝试做微胶囊，有很多地方不懂。“配制一定质量浓度的明胶－阿拉伯胶混合溶液，加入一定质量的生姜精油，于 10000rpm 下高速分散 3 min，然后将混合液转移至三口烧瓶，在 45°C 的水浴加热及匀速搅拌下，逐滴缓慢滴加醋酸溶液（10%），将 pH 调至固定值后，继续反应 30 min。然后将反应体系置于冰浴中使溶液温度下降，用以结束复合凝聚反应。当体系冷却至 15°C 以下后，用 0.1M 的氢氧化钠溶液调节 pH 至 6.0，然后加入 TG 酶进行固化，反应时间为 3 h，酶的添加量为 0.25g/g 明胶。固化后即为生姜精油微胶囊悬浮液。”这是我看的一篇论文里的方案。想问一下： 1.为什么反应得在45℃的情况下进行，加热是不是因为明胶在冷水中不溶解？2.为什么一定要在加热的情况下调pH，能不能先将明胶溶液的pH调好后再加热，我在加热的过程中调pH，pH值一直不稳定。3.另外冰浴的目的是什么？查看更多 5个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

含氟丙烯酸共聚乳液-固含量怎么测? 乳液聚合，水，单体，乳化剂，引发剂，所有原料都加入了，反应4个小时。每个小时取样测固含量，得到的不是逐渐增大的，（比如最新测的33.33%，34.55%，30.36%，25.45%），没有一次是逐渐增大的，这是什么原因？我步骤有问题吗？测固含量步骤：(去皮) 取Mog乳液（0.5g左右），70℃干燥过夜，称量剩余固体M1g。固含量=M1/Mo。查看更多 7个回答 . 30人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

硝基还原中活化能Ea怎么求？看见文献中有公式ln k =-Ea/RT + lnA，k和RT都知道？ 硝基还原中活化能Ea怎么求？看见文献中有公式ln k =-Ea/RT + lnA，k和RT都知道，但是不知道A代表什么，求大神知道，感激不尽！查看更多 10个回答 . 2人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于碳钢的腐蚀问题？ 在60度的NaCl盐水中，放入碳钢，加入什么能防止碳钢腐蚀？有机的东西，希望和各位朋友交流下？查看更多 7个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问ESI源负离子模式有可能加个羟基么？谢谢？请问ESI源负离子模式的MS/MS 碎片? ?有可能在断裂的过程中，在断裂的位置加上去个羟基（OH）么？分析元素组成，发现多了一个氧，请问在断裂处加上去羟基的这种断裂合理么？谢谢！查看更多 6个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

醇气固相催化氧化制酮-氧源的选择问题-空气or氧气？小弟最近想做醇的催化氧化制酮—气固相催化，氧源计划用氧气或空气，但不知道选哪个（文献上用氧气和空气的都有，且用氧气时，有用氮气稀释），因为选择的不同将直接影响设备的选型，各位朋友有谁做过或接触过此方面，可否给楼主点建议和指导，或者没做过谈一些自己的想法也万分感谢。另小弟打算订购一台压片机 -用于催化剂打片，单冲头就行，打成3mm或5mm的柱状，打片量一次大约20-60g，价钱最好不要超过一万，有朋友用过的或觉得还不错的，可否给小弟推荐推荐，再次感谢。查看更多 3个回答 . 29人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

循环氧化实验的问题？国家标准里，涂层最好用循环氧化实验做，那标准里（mi-mo）/s，单位面积重量变化怎么会小于等于零啊？，一直烧，不是一直在增重吗？或者mo指的不是初始重量，而是上一次的重量？查看更多 3个回答 . 24人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

烟气分析仪参数设定？ 在实验室自己配置的模拟烟气，用烟气分析仪进行检测，需要设定过剩空气系数等参数吗？查看更多 7个回答 . 22人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何区分氢氧化钠，碳酸钠和碳酸氢钠，并求其含量，请求帮助。？ 如何区分氢氧化钠，碳酸钠和碳酸氢钠，并求其含量查看更多 3个回答 . 21人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何在CHI上通过循环伏安图取峰值电流？ 小弟想问下如何在CHI软件上通过循环伏安图精确的得到峰值电流的大小，谢谢！查看更多 7个回答 . 3人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

液体紫外可见光谱求助？ 扫了一个液体紫外可见光谱，发现在291cm-1处有最大吸收峰，各位大神请问这是什么物质，我该去哪里查查看更多 3个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

固态电解质的导电率测四电极和两电极、三电极测试装置有什么不同？各位电化学的朋友们，请伸出援手帮助一下！本人小硕一枚，刚接触锂电池固态聚合物电解质的课题。老大让测电导率，（实验室有电化学工作站）查了一下文献，但是仍没弄懂。想请教一下，四电极、三电极、两电极i的测试装置对电化学工作站有没有要求？这三种方法有什么不同？测出来的结果有很大区别吗？查看更多 6个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请教岛津高效液相仪平衡流动相以及换流动相时注意的问题？请教各位大侠，我目前在使用岛津的高效液相色谱仪，请问一下，在每次进完一个样品后，待主峰出现后，我一直等到后面基线平稳后点击停止，准备下一个样品，在这之间还要进行流动相的平衡，那么流动相平衡的时候我是不是需要转换到inject状态？请各位高手帮忙，如果我的问题叙述的不清楚，请提出来，谢谢！还有，如果我要换流动相是不是就只用这个流动相清洗柱子就行？旋开阀门然后按purge键，如果不清楚，我会在明天上图，谢谢还有，所谓的在进样前走空白，是不是走一个溶剂对照啊，还是就是走流动相查看更多 3个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

关于同向双螺杆挤出的一些重要文献？ 近来学习螺杆排布技术，学习的一些重要文献，主要涉及螺纹块组合原理和经验查看更多 0个回答 . 25人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23下一页

简介

职业：张家港康得新光电材料有限公司 - 销售

学校：吉林大学珠海学院 - 化学与药学系

地区：广东省

个人简介：等我闺蜜结婚那天,我会给她买辆拖拉机,并且很大方的告诉她，拿去。查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天