メSomnus丶せ--盖德问答-化工人互助问答社区

メSomnus丶せ

影响力0.00

经验值0.00

粉丝7

设备工程师

关注已关注 私信

砷盐检测中药物先经过有机破坏? 我的药物是环肽，要做砷盐的检查，药典上说要经过有机破坏，然后我查了查，有机破坏方法有三种，湿化法，消化法，灰化法，含不同金属离子的用不同的有机破坏方法，但是我想问，我的不含金属离子应该选什么有机破坏方法呢？查看更多 7个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

选择高相液相色谱柱的依据是什么? 我要纯化多肽，分子量很小，怎么选柱子？选柱的依据是什么？导师说要半制备柱，制备和半制备的区别是什么？查看更多 4个回答 . 13人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

氧化亚铜PDF卡片？ 跪求氧化亚铜的PDF 卡片查看更多 2个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何将先行合成的Pt nanoparticles 分散在碳 Support上? 一种 Pt nanopartices (ca. 20 nm) 已经先行合成并用水充分洗涤, 想将它均匀分散在碳 Support上, 制备Pt/C catalyst, 不知有没有可能?使用什么溶剂, 水， EG，DMF, surfactant 或者其它？望不惜赐教！能提供相关的文献最好。查看更多 10个回答 . 20人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

碳酸钙含量的滴定？求助朋友，，，之前用 GBT19281-2014做碳酸钙含量，做过n次，但是钙化量一直做不出，就想问下各位朋友，这是什么原因造成的额？？??? ???实验室用的试剂都是标准试剂，用的水是三级蒸馏水查看更多 3个回答 . 4人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

做空气电极（气体扩散电极）的同学进来一下？压好的电极片放在水里去除造孔剂，为什么等水干了后表面都是析出的白色物质，应该是聚四氟乙烯。请问这是怎么回事？催化层加了10%的聚四氟，扩散层加了30%，结果只是催化层有析出。查看更多 7个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

样品放置活性降低？ RT? ?仅仅是样品制备好（浸渍法制备），焙烧完毕，放置一两天活性就降低很多，这是为什么呢??查资料，组分在空气中稳定，不会发生什么反应啊? ?搞不明白? ?求大神解惑查看更多 6个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

液质联用仪价格？ 请教各位大牛，现在一般的液质联用仪和红外光谱仪价位多少啊？查看更多 7个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

有做过浊点萃取的吗？ 优化条件时找不到缓冲溶液量最优值怎么办，做了好多遍了，查看更多 2个回答 . 5人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

怎么将制备的碳量子点溶液干燥成固体粉末? 利用柠檬酸和尿素制备碳量子点，怎么用比较简单的方法干燥成固体粉末，或者可以提供相关的文献参考，谢谢！查看更多 5个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

寻GPC高手，在下在线着急等！！！？有谁懂的GPC啊？如果原来的流动相是THF，那要换成DMF，除了要换柱子外，还要做哪些工作，比如说示差检测器、柱温箱是否也要换，除此之外还有哪些工作要做，有没有这方面的工程师啊？查看更多 6个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

请问广州哪里可以测分子筛孔容，比表面积的？ RT，各位朋友们知道在广州哪里可以测分子筛孔容，比表面积的吗？知道的麻烦告知一声，谢谢查看更多 7个回答 . 15人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

糖样品中含有咪唑离子与磷酸根离子，不想透析，上液相用什么柱子呢? 一般的糖柱我看都是禁止盐离子的啊，有什么特别的柱子吗？请指点。谢谢了！查看更多 4个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何准确测定有机氯的含量？要求精确到0.1ppm？最近油田助剂对有机氯的含量要求非常严格，用常规的的灼烧法存在天然的缺陷，因为称量的样品质量非常少，燃烧后再定容，导致被稀释了上千倍，再用测无机氯的仪器测定时误差非常大。经常出现非常荒谬的测量结果。各位大神有没有更好地测定方法呢？此产品中氯含量要求在100ppm的数量级，需要测定结果能准确至10ppm。查看更多 5个回答 . 10人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

求助：怎么才能看见网上某些物质的生产工艺和行情报告的内容？网上某些物质的生产工艺和行情报告都是写成书的，价格很高需要好几千米，但是看书的目录又感觉对我很有帮助，有高人知道怎么才能看见书内的内容吗？万分感谢！让我买书啥的就算了，查看更多 3个回答 . 14人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

配营养液沉淀问题？要培养小麦，昨天配营养液，称完放一起溶解产生沉淀，一个一个溶解当加入硝酸镁还是沉淀！后来我把几种药品分开溶解（kh2po4+kno3）（CaCl2+ 四水硝酸钙）（硫酸镁 +硝酸镁）。配微量元素也是，分开溶后再混合到一起就没有沉淀。化学小白，求解……查看更多 4个回答 . 6人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何进行甲酸分解实验？老板要求做甲酸催化分解制氢的实验，之前用皂膜流量计量气体体积的方法，由于肥皂泡容易破，所以只能测得反应初期的气体放出速率，时间长了就不行。但是要测得甲酸完全分解的过程很难，有没有什么好办法？看文献直接说排水法，但是排水需要一定压力，这实验基本是常压，不明其装置设计。我实验最终放出气体理论总体积为448ml。有没有做过这实验的朋友，跪求装置图片。万分感激，在线等。查看更多 10个回答 . 11人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

60本书！？找到了60本好书！电子版，超星格式。经测试，完全可用！大家可以登陆 bbs.kechuang@163.com 密码: nengcai 书和超星软件都在邮箱里，可以下载。不要外传。 300多兆啊。同志们，享受吧！查看更多 1个回答 . 7人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

KSCN和草酸湿混，出现奇怪现象？ 近日闲来无事，搞了些草酸和一些湿的KSCN，混合，先变红，放出刺激性气体，再变黄 [s:257] 加水以后立即变为无色。什么原因？查看更多 1个回答 . 9人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

如何处理68硝? 一瓶68硝被污染,如何处理比较经济?兼顾环保查看更多 1个回答 . 17人已关注

关注问题已关注 回答

登录后参与回答

上一页7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17下一页

简介

职业：张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师

学校：茂名职业技术学院 - 机电化工系

地区：海南省

个人简介：因为有伤口，才能感受到自己的存在查看更多

喜爱的版块返回首页

已连续签到天，累积获取个能量值

第1天
第2天
第3天
第4天
第5天
第6天
第7天