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做空气电极(气体扩散电极)的同学进来一下?
压好的电极片放在水里去除造孔剂,为什么等水干了后表面都是析出的白色物质,应该是 聚四氟乙烯 。请问这是怎么回事?催化层加了10%的 聚四氟 ,扩散层加了30%,结果只是催化层有析出。
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样品放置活性降低?
RT? ?仅仅是 样品制备 好(浸渍法制备),焙烧完毕,放置一两天活性就降低很多,这是为什么呢??查资料,组分在 空气 中稳定,不会发生什么反应啊? ?搞不明白? ?求大神解惑
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液质联用仪价格?
请教各位大牛,现在一般的 液质联用 仪和 红外光谱 仪价位多少啊?
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有做过浊点萃取的吗?
优化条件时找不到缓冲溶液量最优值怎么办,做了好多遍了,
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怎么将制备的碳量子点溶液干燥成固体粉末?
利用 柠檬酸 和 尿素 制备碳量子点,怎么用比较简单的方法干燥成固体粉末,或者可以提供相关的文献参考,谢谢!
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寻GPC高手,在下在线着急等!!!?
有谁懂的GPC啊?如果原来的 流动相 是THF,那要换成DMF,除了要换柱子外,还要做哪些工作,比如说示差检测器、 柱温箱 是否也要换,除此之外还有哪些工作要做,有没有这方面的工程师 啊?
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请问广州哪里可以测分子筛孔容,比表面积的?
RT,各位朋友们知道在广州哪里可以测 分子筛 孔容,比表面积的吗?知道的麻烦告知一声,谢谢
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糖样品中含有咪唑离子与磷酸根离子,不想透析,上液相用什么柱子呢?
一般的糖柱我看都是禁止盐离子的啊,有什么特别的柱子吗?请指点。谢谢了!
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如何准确测定有机氯的含量?要求精确到0.1ppm?
最近油田助剂对有机氯的含量要求非常严格,用常规的的灼烧法存在天然的缺陷,因为称量的样品质量非常少,燃烧后再定容,导致被稀释了上千倍,再用测无机氯的仪器测定时误差非常大。经常出现非常荒谬的测量结果。各位大神有没有更好地测定方法呢?此产品中氯含量要求在100ppm的数量级,需要测定结果能准确至10ppm。
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求助:怎么才能看见网上某些物质的生产工艺和行情报告的内容?
网上某些物质的生产工艺和行情报告都是写成书的,价格很高需要好几千米,但是看书的目录又感觉对我很有帮助,有高人知道怎么才能看见书内的内容吗?万分感谢!让我买书啥的就算了,
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配营养液沉淀问题?
要培养小麦,昨天配 营养液 ,称完放一起溶解产生沉淀,一个一个溶解当加入硝酸镁还是沉淀!后来我把几种药品分开溶解(kh2po4+kno3)(CaCl2+ 四水硝酸钙 )( 硫酸镁 +硝酸镁)。配微量元素也是,分开溶后再混合到一起就没有沉淀。化学小白,求解……
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如何进行甲酸分解实验?
老板要求做 甲酸 催化分解制氢的实验,之前用皂膜 流量计 量气体体积的方法,由于肥皂泡容易破,所以只能测得反应初期的气体放出速率,时间长了就不行。但是要测得甲酸完全分解的过程很难,有没有什么好办法?看文献直接说排水法,但是排水需要一定压力,这实验基本是常压,不明其装置设计。我实验最终放出气体理论总体积为448ml。有没有做过这实验的朋友,跪求装置图片。万分感激,在线等。
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60本书!?
找到了60本好书! 电子版,超星格式。经 测试 ,完全可用! 大家可以登陆 bbs.kechuang@163.com 密码: nengcai 书和超星软件都在邮箱里,可以下载。 不要外传。 300多兆啊。同志们,享受吧!
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KSCN和草酸湿混,出现奇怪现象?
近日闲来无事,搞了些 草酸 和一些湿的KSCN,混合,先变红,放出刺激性气体,再变黄 [s:257] 加水以后立即变为无色。 什么原因?
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如何处理68硝?
一瓶68硝被污染,如何处理比较经济?兼顾环保
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谁有比较完整的酸碱盐溶解性表?
RT
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求一个XRD物相解析(XRD检索)?
采用 碳酸氢铵 和 硝酸 铈(Ce(NO3)3)溶液沉淀反应,得到的产物XRD如下,谁能解析一下这个产物到底是什么?谢谢没有其他任何组分了具体数据见附件04.jpg
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热塑性硫化胶的刻蚀问题?
热塑性硫化胶在二 甲苯 做刻蚀的时候,到底是萃取的塑料相还是橡胶相,为什么不同文献上说的不一样呢?求大神指点
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做XPS测试时,Na元素和N元素的扫描范围是多少eV?
做XPS 测试 时,Na元素和N元素的扫描范围是多少eV
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请问电化学里的电极电位和物理中的功函数有联系吗?
请问电化学里的电极电位和物理中的功函数有联系吗?貌似功函数越大的金属平衡电极电位越高啊在别的地方搜了一下,只说了第一电离能,不是很清楚,
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职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师
学校:茂名职业技术学院 - 机电化工系
地区:海南省
个人简介:
因为有伤口,才能感受到自己的存在
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