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动植物
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如何从植物中提取桃叶珊瑚苷?
本文将讲述关于如何从植物中提取桃叶珊瑚苷的工艺研究,旨在为相关领域的研究人员提供参考依据。 简述: 桃叶珊瑚苷 (C5H22O9,分子量346.33,mp:181℃)是一种环烯醚萜苷类化合物,是杜仲(Eucommia vlmoides Oliv.)所含天然活性成分之一,具有清湿热、利小便、镇痛、降压、保肝护肝、抗肿瘤等药理活性,能促进干细胞再生,明显抑制乙型肝炎病毒DNA的复制,其苷元及有效多聚体是一种抗菌素。 提取工艺研究: 1. 报道一 李玉山 等人对车前草中桃叶珊瑚苷的提取工艺进行了优化,确定桃叶珊瑚苷最佳提取条件为 :甲醇体积分数80%、料液比1∶20(g∶mL)、提取温度70℃、提取时间1.5h,在此条件下,桃叶珊瑚苷得率为0.80%。提取方法如下: 称取车前草粗粉 50g,以1:20(g:mL)的料液比加入70%(体积分数)的甲醇,70℃下提取2.0h,过滤,滤液浓缩,干燥,得到提取物。 2. 报道二 黎明晴 等人为优选萃取杜仲叶中桃叶珊瑚苷的最佳工艺条件,以杜仲叶中桃叶珊瑚苷的提取率为指标 ,采用正交试验考察了4种因素萃取压力,萃取时间,微波功率,提取温度对桃叶珊瑚苷提取的影响。结果:正交试验考察优化的结果为:萃取压力:20Mpa,萃取时间:30min,微波功率:600W,提取温度35℃。 与传统溶剂萃取法相比 ,微波强化超临界CO2萃取能大大节省提取时间、提高产品的收率和杜仲叶的利用率、防止活性成分的分解或降解。 3. 报道三 彭密军 等人用正交试验法对杜仲中的活性成分桃叶珊瑚苷的提取工艺进行了优选研究 ,采用正交表L16(45),以提取时间、提取温度、提取次数、提取液中有机溶剂乙醇含量以及料液比为因素,以桃叶珊瑚苷吸光度为指标进行试验。得到的最佳提取参数为:温度为70℃,时间0.5h,提取次数3次,提取溶剂为80%的乙醇,料液比为1∶9。在此条件下,选取了提取桃叶珊瑚苷的最佳原材料,为杜仲新干皮。 4. 报道四 郑杰 等人研究杜仲叶桃叶珊瑚苷的酶法提取工艺及其抑菌活性。方法 :采用纤维素酶法,以桃叶珊瑚苷提取率为指标,优选最佳提取条件,并对其抑菌效果进行研究。 得到杜仲叶桃叶珊瑚苷的最佳提取工艺为 :料液比1∶12,酶解pH 6.0,酶用量0.4%,酶解温度50℃,酶解时间50 min,溶出量可达17.892 mg/g。桃叶珊瑚苷提取液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌作用较强,对金黄色葡萄球菌的MIC为4.832 mg/mL,对大肠杆菌的MIC为9.664 mg/mL,但对肺炎链球菌和MG溶血性链球菌的抑菌作用不明显,MIC均为28.946 mg/mL。该提取工艺合理可行,提取率高,提取得到的桃叶珊瑚苷具有一定的抑菌作用。 参考文献: [1]李玉山. 车前草中桃叶珊瑚苷提取工艺的优化 [J]. 化学与生物工程, 2012, 29 (03): 65-67. [2]郑杰,刘端,赵肃清等. 杜仲叶桃叶珊瑚苷的酶法提取及其抑菌活性 [J]. 中药材, 2012, 35 (02): 304-306. DOI:10.13863/j.issn1001-4454.2012.02.001. [3]黎明晴. 微波强化超临界CO_2萃取杜仲叶中桃叶珊瑚苷工艺研究 [J]. 江西化工, 2008, (02): 110-111. DOI:10.14127/j.cnki.jiangxihuagong.2008.02.013. [4]刘军海,裘爱泳. 杜仲叶中桃叶珊瑚苷提取工艺研究 [J]. 中成药, 2007, (02): 266-268. [5]张永康,胡江宇,李辉等. 超临界二氧化碳萃取杜仲果实中桃叶珊瑚苷工艺研究 [J]. 林产化学与工业, 2006, (04): 113-116. [6]彭密军,周春山,钟世安等. 杜仲中桃叶珊瑚苷的提取工艺研究 [J]. 林产化学与工业, 2003, (03): 65-68.
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精细化工
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日用化工
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材料科学
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2,4-二羟基苯乙酮的应用有哪些?
2, 4 -二羟基苯乙酮作为一种重要的中间体,具有广泛的应用价值。本文将探讨 2 , 4 -二羟基苯乙酮在药物合成和医药领域等多个领域的应用。 背景: 2 , 4 -二羟基苯乙酮是一种重要的中间体。用它可以制备抗心绞痛的药物乙氧黄酮,也可以用于制备农药、黄酮等精细化工产品。传统的合成方法是以间苯二酚为原料,以无水氯化锌为催化剂,在无水乙醚中通氯化氢或滴加三氯化磷,与乙腈反应 ; 或直接与冰醋酸反应等。 应用: 1.化工行业的应用 2,4-二羟基苯乙酮可以在酸性催化剂作用下与二硫代乙酰胺和甲醛发生缩合反应,用于制备具有高亲和力的 Fe3+ 和 Cu2+ 离子的选择性螯合离子交换聚合物 —— 三元聚合物 2-HADF 。 此外,在催化剂开发研究中也有广泛的应用。例如, MORALES-ESPINOZA 等利用 2,4- 二羟基苯乙酮、二苯基氯化磷和[ PdCl2 ( COD )]合成了 Pd ( II ) -POCOP-Pincher 配合物,该配合物被用作 Suzuki-Myiarua 偶联反应的催化剂,表现出良好的选择性和耐受性,具有较高的催化活性。 MAURYA 等则以 2,4- 二羟基苯乙酮为原料制备了含 ONO- 三齿席夫碱的钒( V )和钼( VI )配合物,并将其成功应用于苯酚类化合物的氧化溴化反应过程中,展现出卓越的催化活性和选择性。 2. 医药行业的应用 2, 4- 二羟基苯乙酮作为一种医药中间体,可以用来合成黄酮 7-O-β-D- 糖苷、苯并吡喃衍生物、苯并恶嗪席夫碱衍生物等药物,都具有良好的抗菌和抗氧化等生物活性。 NIU等以 2 , 4- 二羟基苯乙酮为原料合成了查尔酮衍生物,是一种新型的竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂,可以有效抑制尿酸的生成,降低痛风和高尿酸血症的风险。 白首乌是我国的传统药材之一,具有广泛的 生物活性,包括抗肿瘤、免疫调节、保护肝脏等。研究认为 C21 甾苷类、苯乙酮类、黄酮醇等多种化合物的存在与其药理作用有密切联系。苯乙酮被确定为是该植物的有效成分之一, 2 , 4- 二羟基苯乙酮和 4- 羟基苯乙酮通常用于白首乌的质量控制。 3. 检测行业的应用 2, 4- 二羟基苯乙酮是测定铁离子的重要分析试剂,而且其衍生物 2 , 4- 二羟基苯乙酮苯甲酰腙也已经应用在锆( IV )的显色测定中。 此外, 2 , 4- 二羟基苯乙酮也已经应用在医疗检测中, DOLAI 等以 2 , 4- 二羟基苯乙酮和盐酸羟胺为原料设计了一种新的肟基探针( DHAO ),在纯水介质中可选择性识别 H2AsO4 ,基于其可忽略的细胞毒性以及良好的细胞穿透性,可以通过蓝 色荧光反应进行细胞内监测。 SHIMIZU等研究了配备电喷雾电离( ESI )源和基质辅助激光解吸 / 电离飞行时间( MALDI-TOF )质谱仪的高分辨率 Orbitrap 质谱仪在模型小干扰 RNA ( siRNA )双链 TSR#34 代谢产物分析中的应用。该方法利用 MALDI-TOF 质谱仪进行源内衰变( ISD )分析,选用 2 , 4- 二羟基苯乙酮( 2 , 4-DHAP )作为基质,对具有特征片段离子的 RNA 代谢物进行测序;同时 ESI-Orbitrap 质谱仪则提供了最高的质量精度,并与在线耦合的 HPLC 一同用于代谢物分析。 4. 化妆品行业的应用 间苯二酚衍生物大都具有出色的美白功效,如 4- 正丁基间苯二酚、苯乙基间苯二酚等。 2018 年, MANN 等筛选出噻唑基间苯二酚是活性最高、最有效的酪氨酸酶抑制剂。文献报道该化合物是以 2 , 4- 二羟基苯乙酮和硫脲衍生物经环化缩合反应得到。经临床试验表明,该化合物可以 有效减少人类皮肤色素沉着。 参考文献: [1]王奥 ; 王萌斐 ; 彭效明 ; 杨红瑾 ; 王红平 ; 晁建平 . 2,4- 二羟基苯乙酮应用与合成研究进展 [J]. 精细化工中间体 , 2022, 52 (05): 6-11. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2022.05.002 [2]鞠志宇 ; 张龙晓 ; 杨风岭 . 离子液体 Et3_NHCl-xAlCl_3 催化合成 2,4- 二羟基苯乙酮 [J]. 广州化工 , 2011, 39 (13): 6-7. [3]曹晓燕 ; 刘小风 ; 王建国 . 中间体 2,4- 二羟基苯乙酮合成工艺研究 [J]. 广州化工 , 2011, 39 (08): 87-89.
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微生物
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材料科学
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格来普韦:一种有着广泛应用前景的抗病毒药物?
格来普韦的作用机制 格来普韦是一种口服的RNA聚合酶抑制剂,通过直接作用于病毒的RNA聚合酶,从而抑制病毒的生长和复制。它主要用于乙型肝炎病毒感染的治疗,并且在其他病毒 性疾病的治疗中也具有潜力。在使用过程中,需要注意剂量和疗程的控制,以避免副作用的发生。 格来普韦的临床应用 格来普韦已经在临床上得到广泛应用,主要用于乙型肝炎病毒感染的治疗。在乙型肝炎病毒感染的治疗方面,格来普韦已经获得多个国家的上市许可,并且在临床试验中展现出良好的疗效。此外,格来普韦在治疗其他病毒 性疾病方面也有潜力,例如流感、丙型肝炎病毒感染等。 格来普韦的研究进展 格来普韦的研究进展非常迅速。近年来,许多研究表明格来普韦在乙型肝炎病毒感染的治疗方面取得了显著的疗效。此外,还有研究表明格来普韦可以与其他抗病毒药物联合使用,以提高治疗效果。未来,格来普韦在治疗其他病毒 性疾病方面的研究也将继续深入。 格来普韦的优势 作为一种新型的抗病毒药物,格来普韦具有多种优势。首先,它可以用于治疗多种病毒 性疾病,具有广泛的应用前景。其次,它具有较高的治疗效果和较小的副作用,可以提高患者的生活质量。最后,格来普韦的研究进展迅速,相信未来会有更多的研究成果涌现。 格来普韦是一种新型的抗病毒药物,具有广泛的应用前景。它通过直接作用于病毒的RNA聚合酶,抑制病毒的生长和复制。目前,格来普韦已经在乙型肝炎病毒感染的治疗中得到了广泛的应用,未来还有望在治疗其他病毒 性疾病方面发挥更大的作用。格来普韦的研究进展迅速,未来将可能成为治疗病毒 性疾病的新选择。
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#格来普韦
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材料科学
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依匹唑派在制药中的应用和作用是什么?
依匹唑派是一种重要的药物,常用于治疗疼痛和炎症等症状。同时,依匹唑派在制药领域中也有多种应用。本文将介绍依匹唑派在制药中的应用和作用。 依匹唑派在制药领域中有以下几种应用: 依匹唑派可以作为药物助溶剂使用,可以提高药物的溶解度和生物利用度。药物助溶剂是一种重要的辅助原料,可以改善药物的生物利用度和药效。 依匹唑派可以作为表面活性剂使用,可以改善药物的分散性和稳定性。表面活性剂是一种重要的辅助原料,可以帮助药物更好地分散在溶液中,从而提高药物的稳定性和生物利用度。 依匹唑派可以作为化学反应物使用,可以参与多种有机合成反应。化学反应物是一种重要的原料,可以用于制备各种有机化合物和药物。 依匹唑派在制药领域中的作用主要有以下几种: 依匹唑派可以提高药物的溶解度和生物利用度,从而增强药效。药物助溶剂是一种重要的辅助原料,可以改善药物的生物利用度和药效。 依匹唑派可以改善药物的分散性和稳定性,从而增强药效。表面活性剂是一种重要的辅助原料,可以帮助药物更好地分散在溶液中,从而提高药物的稳定性和生物利用度。 依匹唑派可以参与多种有机合成反应,从而制备各种有机化合物和药物。化学反应物是一种重要的原料,可以用于制备各种有机化合物和药物。 综上所述,依匹唑派是一种重要的药物,在制药领域中具有多种应用和作用。它可以作为药物助溶剂、表面活性剂和化学反应物使用,具有助溶、分散和参与合成反应等多种作用。未来,随着科学技术的不断发展和应用领域的不断拓展,依匹唑派在制药领域的应用前景将会更加广阔。
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#依匹唑派
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化药
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乌司他丁/尿激酶的药用价值及适应症是什么?
乌司他丁/尿激酶 是一种常用的血管扩张剂和抗血栓药,具有广泛的药用价值。下面将介绍乌司他丁/尿激酶的药用价值及适应症。 一、药用价值 乌司他丁具有血管扩张作用,可降低血压,改善心血管系统功能,是一种常用的抗高血压药物。 尿激酶能够促进体内纤溶系统的活化,溶解血栓,防止心血管事件的发生。 乌司他丁具有一定的抗炎作用,能够减轻炎症反应,提高机体的免疫力。 乌司他丁还具有一定的抗氧化作用,能够减少自由基损伤,预防多种疾病的发生。 二、适应症 乌司他丁可用于治疗心血管疾病,如高血压、冠心病、心绞痛、心肌梗死等。 乌司他丁可用于治疗脑血管疾病,如脑血栓、脑出血等。 尿激酶可用于治疗血栓性疾病,如深静脉血栓、肺栓塞等。 乌司他丁可用于治疗炎症性疾病,如风湿性关节炎、强直性脊柱炎等。 乌司他丁还可用于治疗其他疾病,如肝硬化、肝炎、慢性肾炎、糖尿病等。 乌司他丁/尿激酶 是一种具有广泛药用价值的药物,可用于治疗多种疾病,如心血管疾病、脑血管疾病、血栓性疾病、炎症性疾病和其他疾病。
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#乌司他丁
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其他
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沙美特罗具备哪些药理作用?
沙美特罗是一种新型选择性的长效β2受体激动剂,其药效持续时间长达12个小时,适用于哮喘、喘息性支气管炎和可逆性气道阻塞的治疗。它具有较为显著的支气管扩张作用,吸入后3~4个小时即可起效,持续时间可达17.5个小时,远远超过普通药物的维持时间。此外,沙美特罗还能强烈且长效地抑制组胺、白三烯和前列腺素等引起炎症反应的物质,其作用可持续约12小时。实验证明,沙美特罗对过敏源引起的气道高反应性具有抑制作用,主要是通过持久的支气管扩张作用实现的。因此,沙美特罗只能缓解哮喘症状,而不能抑制炎症反应。 临床上,沙美特罗主要用于长期常规治疗哮喘慢性支气管炎、可逆性呼吸道阻塞,以及经常使用支气管扩张剂的人群。此外,它还可帮助预防夜间哮喘发作,控制白天哮喘的不稳定。 综上所述,沙美特罗具备扩张支气管、改善哮喘症状和缓解支气管炎症的作用。
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#沙美特罗
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动植物
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氯化胆碱对植物增产有帮助吗?
购买与氯化胆碱相关的增量产品,往往能够实现不错的增产效果,这是许多农户首选的原因。 为了确保氯化胆碱的增产效果,使用时必须适量,切忌过度依赖氯化胆碱,因为这可能对植物的生长产生负面影响。通常每亩地需要保持有效成分在六克到十二克之间,低于或超过这个范围都无法达到相应的增产效果。建议使用喷施方式施用氯化胆碱,禁止使用高浓度的氯化胆碱。 在购买氯化胆碱增产剂时,务必选择正规的平台,以确保产品的真实性和有效性,从而获得更好的效果。如果发现产品变质或过期,请不要勉强使用,否则可能对植物生长不利。 希望本文对您了解氯化胆碱对植物增产的帮助有所裨益。
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#氯化胆碱
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其他
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四甲基胍接触身体需要怎样处理?
四甲基胍是一种墙壁有机的碱催化剂,广泛应用于工业,并可作为合成头孢类药品的助溶剂。然而,直接接触皮肤或呼吸道会造成伤害,因此需要正确的护理方法。 如果不小心食入四甲基胍,不需要催吐。清醒的受害者可以喝牛奶和水,并立即就医。如果吸入呼吸道,则需要立即就医并转移到空气新鲜的地方。如果停止呼吸,需要进行人工呼吸。呼吸困难时需要及时输氧。 接触到皮肤时,需要立即就医并用大量肥皂水或清水冲洗皮肤约15分钟,同时脱去被污染的鞋子和衣服。如果接触到眼睛,需要立即用大量清水冲洗眼睛至少15分钟,并注意提起上下眼睑,然后及时就医。 在操作该物质时,建议使用防火花工具和防爆设备,避免吸入粉尘、蒸气、气体和烟雾。还要注意避免物质接触眼睛、皮肤和衣服,保障局部或全面通风,并做好个人防护工作。 以上是关于四甲基胍接触身体需要如何处理的相关介绍。根据接触部位的不同,需要正确处理。
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#四甲基胍
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安全环保
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皂素的安全性及储存注意事项是什么?
皂素是制作许多医药品的重要成分,例如避孕药和可的松等。此外,它还可用于制作防腐剂和乳化剂等。在制造某些产品时,许多厂家会使用皂素,因此涉及到皂素的运输和储存等问题。为了确保皂素的性质不会发生变化,相关人员有必要了解皂素的安全性以及储存注意事项。 皂素本身是无毒的,因此即使误吸或者不小心接触到皂素,也不会对人身安全造成太大问题。无论是运输还是储存,皂素都应该存放在内衬塑料袋的纸箱内,避免挤压、雨淋和暴晒等。它应该存放在通风良好、干燥的空旷厂房或环境中,而不能存放在高温和潮湿的环境中,否则可能导致性质发生变化。如果需要运输,通常需要按照一般化学产品的运输方式,并在包装上明确注意事项。皂素具有刺激性气味,如果在储存或存放过程中发生泄露,也可以通过气味及时发现。尽管皂素无毒,但一旦发生泄露,仍应按照一定的标准进行处理。 以上是对皂素安全性及储存注意事项的介绍。许多食物中也含有天然的皂素,适量食用对身体有一定好处。然而,如果过量食用,例如四季豆,也会出现一定的中毒反应,主要是因为其中含有较多的抗营养素。因此,无论食用何种食物,都应该适量。
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#薯蓣皂素
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精细化工
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日用化工
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姜黄素的药理作用及适用人群?
多次实验表明,咖喱中提取的姜黄素成分具有抑制大脑中淀粉样蛋白生成和分解的效果。近年来,医学制药领域对该物质的研发力度明显增强。该物质呈黄色结晶性粉末状,采购时需注意其性状表现,以避免购买错误产品。此外,该物质还可用于生产药物,帮助改善特定人群的问题。 了解姜黄素物质需要耐心掌握更多信息,以获得明确的认识。姜黄素具有降低血脂、抗氧化和抗动脉粥样硬化等功效,可用于预防老年痴呆。日常服用添加姜黄素的药品或保健产品可起到良好的预防作用。对于家中有老人或家族有遗传老年痴呆问题的人来说,这是一个可靠的选择。 医学研究和制药行业的研发工作不断进行,目前仍在通过无数次试验发现更多姜黄素的药理作用。近期的临床试验发现,姜黄素对耐药结核病有良好的治疗控制效果,并且能够抑制病毒感染健康细胞。 根据以上相关介绍,朋友们从对姜黄素物质的不了解到逐步了解其主要适用人群和治疗作用。由于药物的成分比例不同,建议先阅读说明书,了解服用剂量和禁忌等相关事项,然后根据实际需求进行服用。
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#姜黄素
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化药
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齐多夫定有哪些不良反应?
在使用齐多夫定药物时,除了关注其效果外,还应注意其可能的不良反应。如果出现较多或较严重的不良反应,需要谨慎考虑。那么齐多夫定可能引起哪些不良反应呢? 齐多夫定药物可能引起多种不良反应,例如骨髓抑制。因此,不建议将其应用于骨髓功能不良的患者,特别是贫血和中性粒细胞减少的人群,不良反应非常明显。然而,一般在停药后,这些不良反应通常会恢复。如果在用药后出现明显贫血,需要调整剂量或停药,并采用输血来改善。 齐多夫定药物可能导致乳酸中毒或肝脂肪变性肥大等问题。一旦出现这些不良症状,必须暂停使用药物。肥胖的女性、肝肿大、肝炎以及其他肝病患者在使用这种药物时要格外注意。 齐多夫定还可能引起胰腺炎、过敏、肝炎、血管炎、癫痫和高胆红素血症等问题。还可能出现腹痛、背痛、胸部疼痛、感冒症状、头晕、血管扩张、便秘和腹泻等症状。 以上是关于齐多夫定不良反应的相关介绍,希望能对大家有所帮助。如果需要使用这种药物,请务必按照医生的规定使用。
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#齐多夫定
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其他
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鱼藤酮的产品特点是什么?
鱼藤酮是一种有机物,主要存在于亚热带地区的鱼藤植物的根部。通过现代工艺提取的鱼藤酮是一种不溶于水,但可溶于乙醇、丙酮、乙醚等有机溶液的成分。为了避免氧化和变色,使用时不可直接暴露在空气中。因此,我们建议操作人员掌握正确的使用方法。 鱼藤酮的沸点为210到220摄氏度,熔点为159到164摄氏度。它主要用作农用杀虫剂,并需要在使用前使用专业设备和仪器。鱼藤酮具有强大的专业性能,特别是对昆虫有很强的杀灭作用,可以减少虫卵在植物中的生长和繁殖。此外,它还具有持效时间长的特点。大多数农场在使用鱼藤酮杀虫后,效果可以持续10到11天。鱼藤酮在见光下会分解,但残留量很小,不仅能保护植物的正常生长和发育,而且对环境造成的污染也很小。因此,许多农业公司都选择使用鱼藤酮进行杀虫。 在使用过程中,要避免对眼睛、皮肤和口鼻造成刺激。有些操作人员可能会出现急性中毒的情况,在这种情况下应立即停止使用,并及时就医治疗。
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#杀虫剂
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其他
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齐考诺肽适应症状及用法用量详细介绍?
如何选择适合的药物来治疗疾病的初期,以避免身体出现严重异常?其中一种选择是齐考诺肽,它具有良好的治疗效果。今天我们来了解一下齐考诺肽适应症状以及它的用法用量等详细信息。 齐考诺肽是一种处方药,只能在医生开具处方后购买。它主要适用于需要鞘内治疗的患者,尤其是对疼痛治疗不耐受或疗效较差的慢性疼痛患者。该药物的规格为0.5毫克,主要以注射剂形式存在。根据不同的剂型和规格,具体的使用方法和用量会有很大的差异。一般来说,鞘内注射给药的初始用量不得超过每天2.4毫克,后期可以适当增加,直到21天时达到最大剂量19.2毫克。如果用量过大,会出现各种不良反应,最常见的是肠道反应,如恶心、呕吐、腹泻等,还可能出现皮疹、鼻充血、肝功能受损甚至影响心血管系统健康。在储存齐考诺肽时,务必密封保存,有效期为18个月。 既然了解了齐考诺肽的适应症状和用法用量等常见内容,就要严格按照具体的指导用量使用,特别是在初次使用时,不要用量过大,以免对身体造成严重伤害和不良反应。
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#醋酸齐考诺肽
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日用化工
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材料科学
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3-氨基苯硼酸一水合物的合成方法是什么?
3-氨基苯硼酸一水合物在医学领域具有广泛的应用和重要的作用。它通常被称为间氨基苯硼酸。为了在医学中正确使用该物质,了解其合成方法是必要的。 一种合成方法是使用3-氨基溴苯与甲苯磺酸反应,然后与丁基锂和硼酸三异丙酯反应,最后经过处理得到3-氨基苯硼酸。这种方法在放大规模时使用二苯甲酮,首先转化为二苯甲基缩二甲酮,然后与3-溴苯胺缩合,最终得到二苯甲酮保护的3-溴苯胺。在超低温下,与硼酸三异丙酯在丁基锂下反应,处理后得到3-氨基苯硼酸,收率为57%。这种方法相对稳定可靠,但需要在超低温条件下进行反应,对反应设备有一定限制。 另一种合成方法是使用苯硼酸与尿素和发烟硝酸反应,生成3-硝基苯硼酸,然后通过还原反应使用氢氧化铁和氢氧化钡(也可以使用铁粉或铂碳)得到3-氨基苯硼酸。然而,在放大至百克以上规模时,硝化反应会导致产物不可避免地发生碳化,得到黑褐色的3-硝基苯硼酸,纯化过程中无法有效去除颜色,因此收率不足文献收率的一半,反应的重现性也较差。 以上是关于3-氨基苯硼酸一水合物合成方法的详细介绍。不同的合成方法具有不同的优点和缺点,选择合适的方法非常重要。
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#3-氨基苯硼酸
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化药
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奥利司他减肥效果如何?
作为一种经过临床测试的减肥药物,奥利司他备受关注。然而,人们对于其减肥效果和安全性仍然持谨慎态度。那么,奥利司他的减肥效果到底如何呢? 奥利司他是一种国家批准上市的减肥药物,通过美国、欧盟和中国相关部门的审批,其品质和疗效得到保障。已经有成千上万的人通过使用奥利司他成功瘦身。这种药物剂量较小,更加温和,可以阻碍脂肪吸收。 奥利司他适用范围广泛,对于单纯性肥胖、三高肥胖症以及啤酒肚问题都有良好效果。作为一种脂肪酶抑制剂,奥利司他可以减少脂肪吸收,促进能量消耗,避免了减肥期间常见的腹泻和乏力副作用,无需节食即可达到良好的减肥效果。 经过大量临床研究发现,使用奥利司他后约一天左右即可开始排油,3~6个月可减少约10%的体重。 综上所述,奥利司他的减肥效果值得肯定,对健康无影响。经过成千上万人的测试,可以帮助人们安全健康地减肥。然而,需要注意的是,由于奥利司他会阻断脂肪吸收,油脂可能会经常渗透出来,建议使用护垫并采取相关防护措施。
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#奥利司他
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精细化工
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日用化工
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磷酸氢二钠主要被利用在哪些方面?
工业企业中所使用的磷酸氢二钠化学物成分与我们日常生活较为疏远,但接触陌生成分时,不能随意接触或嗅闻,以免中毒或身体虚弱等情况发生,需保持警惕。 磷酸氢二钠在防火剂织物增重剂、医药和颜料等行业中得到广泛应用,具体的物理化学成分可通过上网了解。经过改良和处理后,磷酸氢二钠更加温和,不会对皮肤或呼吸系统产生严重刺激。磷酸氢二钠也被称为二盐基性磷酸钠。 磷酸氢二钠容易分化,因此在存放时应避免干燥通风的环境,以免发生分化。它在常温下呈结晶状态,可溶于水,但不易溶于醇,因此在存放时要注意周围环境。改良剂、软和剂和印染洗涤剂中都含有磷酸氢二钠成分,经过处理后的磷酸氢二钠不会对衣物或其他物体产生褪色等副作用。 通过了解磷酸氢二钠主要被应用于哪些方面,如果对化学和物理成分有兴趣,可以主动查询资料进行了解。虽然不能亲自进行实验,但也能扩展自己的知识面。
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#磷酸氢二钠
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其他
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右旋糖酐的发酵生产工艺是怎样的?
右旋糖酐是一种血容量扩充药,具有提高血浆胶体渗透压、增加血浆容量和维持血压的作用。它还能够阻止红细胞及血小板的聚集,降低血液粘滞性,从而改善微循环。下面简单介绍一下右旋糖酐的发酵生产工艺,让我们对其有一个初步的了解。 右旋糖酐是由葡萄糖分子脱水聚合而成的聚合物,也被称为葡聚糖。它广泛存在于自然界的微生物中,是构成细胞壁的重要组成成分。由于其相对分子质量较大,不能直接用于药物,必须经过水解成一定大小的分子才能使用。在20世纪60年代初期,右旋糖酐的生产已经正式开始。 右旋糖酐的发酵过程使用的菌种是肠膜明串珠菌,发酵培养基主要以高浓度蔗糖为主,并添加少量酵母青、蛋白脉以及适量的无机盐类(如磷酸氢二钾、氯化钠等)。有时还需要添加M+和Mn+等离子。发酵过程需要较低的氧气含量,温度保持在25℃,培养时间为16小时至20小时,这样多糖的产量就可以达到预期值。发酵滤液经过40%酒精沉淀后,将粗醉溶解于水中,然后进行酸水解,水解液经过碱中和后,使用硅藻土和活性炭进行脱色压滤,滤液经过逐级加酒精分离,得到的沉淀再溶解于水中,经过离子交换器除去阴、阳离子,经过减压浓缩除去酒精,最后通过喷雾干燥制成右旋糖醉产品。 理论上,右旋糖醉的产率约为蔗糖的47%,但实际生产中只能达到20%至30%。这是因为作为代血浆的大分子右旋糖醉是不安全的,必须经过盐酸水解得到适合药用的分子量,并且部分右旋糖醉需要水解成葡萄糖和低聚糖,以降低药用右旋糖醉的产率。
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#右旋糖酐
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卡培他滨分子式是什么?它是如何起作用的呢?
对于我们普通患者来说,药物的外观可能都一样,但是它们能够治疗不同的疾病,并且价格也有很大的差异。这是因为药物的分子结构和药理作用的差异性导致的。卡培他滨是一种常见的抗癌药,临床上具有重要的作用。 卡培他滨主要用于治疗晚期乳腺癌和大肠癌,尤其适用于蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。它通过口服后在肠黏膜迅速吸收,然后在肝脏被羧基酯酶转化为无活性的中间体5'-脱氧-5'氟胞苷,接着在肝脏和肿瘤组织的胞苷脱氨酶的作用下转化为5'-脱氧-5'氟尿苷,最后在肿瘤组织内经胸苷磷酸化酶的催化下起作用。 卡培他滨的推荐剂量为每日2次口服,每次1250mg/m2(早晚各1次,等于每日总剂量2500mg/m2),治疗2周后停药1周,3周为一个疗程。与多西紫杉醇联合使用时,卡培他滨的推荐剂量为每日2次,每次1250mg/m2,治疗2周后停药1周,与之联用的多西紫杉醇推荐剂量为每3周1次,每次75mg/m2,静脉滴注1小时。根据多西紫杉醇的说明书,在对接受卡培他滨和多西紫杉醇联合化疗的患者使用多西紫杉醇前,应常规应用一些化疗辅助药物。与奥沙利铂联合使用时,在对患者给予奥沙利铂(剂量为130mg/m2,静脉输注2小时)后的当天即可开始卡培他滨的治疗,剂量为每日2次,每次1000mg/m2,治疗2周后停药1周。
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#卡培他滨
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如何从废水中提取苯酚?
方法一:1.将废水与苯混合,经过过滤得到苯、苯酚和废水。 2.将苯酚和苯与氢氧化钠反应,再经过过滤得到苯和苯酚钠。 3.将苯酚钠与二氧化碳反应,通过分液得到苯酚和碳酸氢钠。 4.将碳酸氢钠与氧化钙反应,得到碳酸钙和氢氧化钠,同时生成二氧化碳。 原料可以循环使用。 方法二:1.将废水与苯混合,经过过滤得到苯、苯酚和废水。 2.将苯酚和苯与碳酸钠反应,再经过过滤得到苯、苯酚钠和碳酸氢钠。 3.将苯酚钠与二氧化碳反应,通过分液得到苯酚和碳酸氢钠。 4.将碳酸氢钠分解为碳酸钠、二氧化碳和水。 原料可以循环使用。 方法二看起来也是可行的,但是如果进行回收,苯酚的含量可能不多,所以需要的试剂也不会很多! 另外,还有一个问题是在方法二的第2步中,使用碳酸钠是否能够迅速与苯酚反应,反应是否能够完全,因为这个步骤似乎是一个两相反应!所以在方法一中使用氢氧化钠也是有道理的! (1)加入氢氧化钠溶液,振荡后进行分液,上层为苯。 (2)取下层溶液通入过量的二氧化碳,再次进行分液,下层为苯酚。 注:不能使用溴水,因为苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚溶于苯,所以不能加入溴水。
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#苯酚
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每周服用布洛芬是否能降低帕金森氏症的风险?
根据国外媒体的最新报道,《神经病学》杂志刊登了一项新的研究结果,显示每周服用布洛芬2-3次可以降低帕金森氏症的风险。这一发现可能为治疗帕金森氏症提供了新的方法。 哈佛大学公共卫生学院的科学家们进行了一项突破性的研究,他们分析了99000名女性和37000名男性参与健康研究的相关数据。经过6年的跟踪,他们发现291人被诊断出患有帕金森氏症。科学家们还比较了参与者服用布洛芬、阿司匹林和其他抗炎镇痛药物的效果,并考虑了年龄、吸烟、饮食和咖啡因摄入等因素。 研究结果显示,每周服用布洛芬2-3次可以降低38%的帕金森氏症风险。科学家们还进行了更大规模的综合分析,将这一研究结果与其他布洛芬研究结果进行比较,发现与不服用布洛芬的人相比,服用布洛芬的人患帕金森氏症的风险降低了27%。 研究的主持人阿尔佩特·阿希利奥教授表示,目前尚无治愈帕金森氏症的方法,因此发现布洛芬可能预防和治疗帕金森氏症的可能性令人兴奋。 据了解,帕金森氏症是一种影响12万英国人正常生活的神经系统疾病,每年有1万例新的帕金森氏症患者被诊断出来。患者往往会失去步行和进食的能力,导致长期无法活动,头部和四肢会出现颤抖。 科学家表示,布洛芬降低帕金森氏症风险的具体机制尚不清楚,但他们认为布洛芬可以减少大脑炎症,防止帕金森氏症导致的脑细胞死亡,这可能是关键。然而,科学家们谨慎地表示,目前还为时过早广泛推荐服用布洛芬,因为长期服用该药物的结果尚不明确。 信息来源: 江门日报
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#布洛芬
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职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师
学校:茂名职业技术学院 - 机电化工系
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