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比色皿的正确选择?
比色皿的正确选择 最近发现,由于比色皿选择或使用不当 , 造成无法测量或引起测量误差的现象在实验中经常出现 , 这一问题又很容易被实验人员忽视。现就比色皿的正确选择、使用及注意事项 , 谈谈俺的见解。 1 、 比色皿的正确选择 比色皿透光面是由能够透过所使用的波长范围的光的材料制成。在 200-350nm 工作的比色皿适用于紫外区 , 必须使用石英或熔硅石制成透光面的 石英比色皿 。(注:熔硅石的俺还真没见过,只用过石英的,哪位板油要是有的话,一定要让俺看看,开开眼界啊)石英比色皿既可用于紫外区又可用于可见区,但是价格一般比较贵哦,所以要根据使用波长选择比色皿,如果不用紫外区的话,用普通 玻璃比色皿 就行了,一则浪费没必要,二则,嘿嘿,摔碎了也不心疼,哈哈。而普通硅酸盐光学玻璃制成的透光面的比色皿 , 只能用于 350 nm至 1000 nm的可见区。(好象还能到 2000nm ,不过在这里不做讨论了)。 2 、 比色皿的正确使用和注意事项 在使用比色皿时 , 两个透光面要完全平行 , 并垂直置于比色皿架中 , 以保证在测量时 , 入射光垂直于透光面 , 避免光的反射损失 , 保证光程固定。 比色皿一般为长方体 , 其底及两侧为磨毛玻璃 , 另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。所以使用时应注意以下几点 : 2.1 拿取比色皿时 , 只能用手指接触两侧的毛玻璃 , 避免接触光学面。 2.2 不得将光学面与硬物或脏物接触。盛装溶液时 , 高度为比色皿的 2/3 处即可 , 光学面如有残液可先用滤纸轻轻吸附 , 然后再用镜头纸或丝绸擦拭。 2.3 凡含有腐蚀玻璃的物质的溶液 , 不得长期盛放在比色皿中。 2.4 比色皿在使用后 , 应立即用水冲洗干净。必要时可用 1 ∶ 1 的盐酸浸泡 , 然后用水冲洗干净。 2.5 不能将比色皿放在火焰或电炉上进行加热或干燥箱内烘烤 ; 2.6 在测量时如对比色皿有怀疑 , 可自行检测。用户可将波长选择置实际使用的波长上 , 将一套比色皿都注入蒸馏水 , 将其中一只的透射比调至 95%( 数显仪器调置 100%) 处 , 测量其他各只的透射比 , 凡透射比之差不大于 0.5%, 即可配套使用。 2.7 有人用过的经验: 2.7.1 使用前将比色皿在 2% 的硝酸溶液中浸泡 24 小时,然后用水,蒸馏水依次冲洗干净,擦干。 2.7.2 比色前将各个比色皿中装入蒸馏水,在比色波长下进行比较,误差在 ±0.001 吸光度以内的比色皿选出 4-8 个进行比色测定,可避免因比色皿差异造成测量误差 2.7.3 比色皿中的液体,应沿毛面倾斜,慢慢倒掉,不要将比色皿翻转,直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液,然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流,使第 2 次测量时不用擦拭比色皿,不致因擦拭带来的误差。 3 、比色皿的洗涤方法 3.1 分光光度法中比色皿洁净与否是影响测定准确度的因素之一。因此,必须重视选择正确的洗净方法。 俺的经验是:要是你测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是你测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是你测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗。 3.2 看看文献上写的: 选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。 3.2.1 分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定。 一般主张使用硝酸和过氧化氢( 5 : 1 )的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿,还可以采取以下两种方法。 3.2.2 先将比色皿侵入含有少量阴离子 表面活性剂 的碳酸钠( 20 克 / 升)溶液泡洗,经水冲洗后,再于过氧化氢和硝酸( 5 : 1 )混合溶液中侵泡半小时。 3.2.3 在通风橱中用盐酸、水和甲醇( 1 : 3 : 4 )混合溶液泡洗。
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单级立式消防泵XBDSLS的允许最大吸程是多少?
单级 立式消防泵 XBDSLS的允许最大吸程是多少 单级立式消防泵XBDSLS属于消防加压泵,一般其进水口为正压,如果用其从地下水池中抽水,则其允许最大吸程是多少呢?
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如何降低碳钢容器制造成本,大家都来说说吧,高手们畅所 ...?
现在容器厂太多了,成本控制太重要了,大家都来讨论怎么控制生产成本吧,下料、组装、焊接等方面,希望高手们多多进言,我为广大新人谢谢各位前辈了!
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哪位有气化炉的煤粉加压输送系统的控制逻辑?
哪位有气化炉的煤粉加压输送系统的控制逻辑?学习一下
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露点温度与压力?
在生产中,露点温度与饱和压力是什么关系啊。。?
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除尘导套变形如何处理?
焦炉炉顶除尘车的除尘导套变形,前进后退都很费力,修了几次效果也不理想, 应该如何处理呢
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谁了解两段式干煤粉加压气化炉介绍下!?
谁了解国内自主研发两段式干煤粉加压气化炉介绍下!
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盐酸储罐排气口出现酸雾现象?
问各位川友一个问题,就是 盐酸储罐 在天气比较冷或者是下雨的天气,排气口经常会出现酸雾的现象,想问下怎么解决这个问题?
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PDMS配管阀门的对应法兰不能够自动连接l?
求助高手,我在PDMS三维配管时建的阀门能名自动连接垫片,但法兰不能够自动连接,只能手动添加(自己建的等级),但SAMPLE里面的等级就可以,这是怎么回事啊?请各位指导一下,谢谢了
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塔釜设置中间再沸器?
塔釜设置中间 再沸器 来加热,利用某些塔釜物料温度高的特点,来节约蒸汽。 但是凡事都有两面性。 设置中间再沸器等于说增加了一个变量,一个不稳定的因素,对塔的操作增加了难度。 而且这些加热介质必定是沸点较高的,粘性较大的,容易堵塞设备。
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烟机蝶阀开大后,烟机出口压力不降反涨是何原因?
向大家汇报一下关于烟机出口压力的事情,我再次向仪表说明是否是仪表的故障原因,仪表检查后否认了我的观点,然后一资深老仪表说了一句话,烟机出口压力为0是正常的,一,根据流体力学原理处于缩颈的取压点压力低于正常管径处的压力,二,烟机为了达到最佳功效在烟机处缩小了管径。三,烟机出口取压点的位置位于缩颈处。
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低温甲醇洗装置尾气洗涤塔塔釜液PH4~6,为什么?
低温 甲醇 洗装置尾气 洗涤塔 塔釜液PH4~6,为什么?
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请问离子膜电解槽原始开车后,加酸需要多大流量。(146 ...?
请问 离子膜 电解槽 原始开车后,加酸需要多大流量。(146张膜)北化机技术人员说是新膜可暂时不加,可我们在生产2个月后,出槽 氯酸盐 已经到 7 了,由于我们没有氯酸盐分解槽,只能加酸,在加到200L/h后,一个月氯酸盐也没有明显下降,还有上涨的趋势,请有实际经验的老师给解答一下,说一下实际使用量。个人觉得应该继续加,直到达到出槽酸度在0.001-0.005N。不知道对不对 , , -
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DN25,60L/H液体流量用什么流量计比较精准?
如题,溶液 次氯酸 钠,安装方式可选,之前安装的 流量计 在流量为15-30L/h的范围时候出现较大波动,检测值在±10L/h范围内不断跳动,在大于40L/h范围时候,测量值不会较大波动。管道最大测量值为60L/h,请问各位老师选用什么流量计比较精准,测量值比较稳定,现场显示,带远传。
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焊接切割的种类有哪些?他们又各有什么特点呢?
小弟目前负责一个项目的前期基建工作,钢平台的基础需要用到300mm厚的钢板,找来的施工队只有小型的氧焊及 切割机 器,结果钢板上面都融化成铁水了也没切穿,在这里求教各位热心的盖德,有知道的能不能帮忙普及下切割焊接方式及各自特点使用范围这些方面的知识呢?常见的焊割方式有氧焊、氩弧焊,等离子焊等等.......
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天大注册化工工程师执业资格考试基础资料,?
谢谢楼主 ~~~~~~~~~~~
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临水挡土墙设计高度可以低于雨季水位高度吗?
一程临水部分挡土墙设计高度低于雨季水位高度是否合理?有这方面的规范要求吗?
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加氢裂化反应原料沸程?
原料的干点高于设计值会加速 催化剂 的是火,而且需要更高的反应温度,这样会降低催化剂的寿命,原料性质对轻产品产率几乎没有直接的影响。但是它们能影响获得希望的转化率所需的反应温度。轻气体和和石脑油沸程物料产率随催化剂温度的提高而增加
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有关换热器管程和壳程介质的问题?
请教各位一个问题,我们这里有一个管壳型 换热器 ,是 氮气压缩机 的后 冷却器 ,用冷却水冷却压缩氮气,氮气走管程,氮气压力为3.0MPa;水走壳程,水的压力为0.3MPa。想请问为什么不能让氮气壳程,水走管程呢??两种方式有什么优缺点?
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硝铵工艺水COD偏高,电渗析无法处理?
本公司 电渗析 处理xiao 酸废水,主要含有硝铵和xiao 酸,温度80摄氏度,进口水镉法测量COD含量达到800,出口仍有700,出口 电导率 为1us/m,问电渗析不能降低COD吗?导致COD超高的物质会是什么(硝铵生产中应该不存在细菌和油污等物质)?
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职业:张家港康得新光电材料有限公司 - 设备工程师
学校:茂名职业技术学院 - 机电化工系
地区:海南省
个人简介:
因为有伤口,才能感受到自己的存在
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