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大家看看这洁面膏成分如何?
水 月桂酰谷氨酸钠 1,3丁二醇丙二醇甘油硬脂酸脂(和)PEG-100硬脂酸脂甘油PEG6000双硬脂酸脂 聚氧乙烯醚 (75)羊毛脂金缕梅碎取液 重氮咪唑烷基脲 /碘代丙炔基氨基甲酸脂香精
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强酸滴定强碱的实验指示剂为什么不用甲基红而用的是甲基橙?
如题,在强酸滴定强碱的实验中,所选 指示剂 是 甲基橙 ,甲基橙指示终点PH=4.0左右,而 甲基红 指示终点PH=5.0左右。从此看出甲基红指示终点更接近PH=7.0,为什么在这个试验中,指示剂选用甲基橙,而不用甲基红呢?
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#甲基橙
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配制化学药品活性问题?
咨询个问题,自己配制的 化学药 品,如稀释 盐酸 、配制 王水 等,多久后使用较好,我印象中30分钟,不知是否有相关文献说明,请大家指教下,或者提供相应文献名最好。感谢!
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做锂离子负极材料的,请教正极材料用什么,怎么组装电池?
小弟,最近开始做锂离子负极材料,由于是实验室的第一个开始做锂电的,所以很多状况搞不清楚,请教各位大神们。在组装 锂离子电池 时,因为我做的是负极材料,请问我用什么做正极材料呢?用锂片行不??可不可以给小弟介绍本研究负极材料电池组装手册?感激不尽!
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电化学分析测试技术的粉多粉多问题啊?
本人课题方向本来是薄膜,现在老板要做耐蚀性研究,我对电化学一窍不通啊,有木有!? ? 现在只知道可以做极化曲线,从书上看到有交流阻抗、电化学噪声,想知道这几种 测试 方法的通常都在什么时候使用,对测试的样品有什么要求,纯金属薄膜血药测试这些东西吗?原理什么的书上有,但是还搞不清是在测什么东东啊!感谢各位大神!
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求助循环伏安曲线作图,用origin做出来是下面的鬼样子,快哭了?
在 电化学工作站 看都是好的,就想回来作图就变成这个样子了 cv.jpg
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氨气-TPD,吡啶红外表征表征结果相反?
以USY 分子筛 为前驱体,采用NaOH处理,制备载体,制备负载型 催化剂 ,我将USY分子筛和与改性后的USY分子筛都做了氨气-TPD, 吡啶 红外表征,但是氨气-TPD和吡啶红外表征做出来趋势相反,氨气-TPD测得结果 改性后USY分子筛比USY分子筛的酸量降低,吡啶吸附测得结果改性后USY分子筛比USY分子筛B酸、L酸量要高,这是怎么回事啊?经过NaOH处理的USY分子筛的B酸、L酸量比USY分子筛要高,这是为什么,怎么解释?万分感谢,急用请快速回答,还可以再加金币 !!!!!!!!!@guozl@地狱血幽灵@zyhou@andyyyu@kinkilyou@lxg133298
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湿固化聚氨酯胶黏剂的表面容易结皮?
我合成 的湿固化单组分 聚氨酯胶黏剂 ,使用后保存在 铝箔袋 内,下次使用时发现表面发生结皮现象,感觉是表面固化了,但是内部未固化这是什么原因呢,大神们有什么解决建议。
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nature环境科学系列之-中国对全球气候系统的影响?
中国对全球气候系统的影响 Nature 531, 7594 发表日期: 2016年3月17日 迅速工业化经常被认为增加了中国对气候系统的影响,但所造成的变化程度仍然非常难以量化。Bengang Li等人采用生物地化和大气模型、结合一组观测数据集给出了带有不确定性的分部门估计结果。他们发现,前工业化时期以来全球 “辐射强迫” (radiative forcing)的增强(实质上就是变暖程度的增大)大约10%是由中国造成的。二氧化碳是最大变暖因素,但 甲烷 和炭黑也很重要。 硫酸 盐 气溶胶 会产生一个很强的对抗效应,试图减少污染的努力有可能产生加快中国对 “辐射强迫”之贡献的效应,除非同时采取减少排放的措施。 LETTER p.357 doi | 10.1038/nature17165
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需要测试 热膨胀系数 有同学那里有TMA么,可以有偿测试。。?
多谢啦实验室的TMA坏了。。还没修好
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各位朋友知道哪些靠谱的电解池定制公司么,求推荐?
最近需要定制一个 电解池 ,求推荐一家靠谱的 玻璃 电解池定制公司,容量25ml左右的
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液相色谱质谱联用定性检测未知物质?
请问高分子物质降解后,用 液相色谱 质谱联用可以定性分析出降解产物吗,能够推出产物的结构式吗?
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洗洁精增稠问题,急。。难解决。请教,送50金币?
洗洁精 增稠问题,急。。难解决。请教,送金币昨天做试验,预先加入主表活共25%的量。当这25%配好后,此时稠度很强,我很满意。那么然后:1.加入2%的AEO9后,立即增溶。AEO9会增溶这我是知道的。而且增溶效果非常强。我之所仍然说AEO9,是因为,我在25%表活很稠的情况,2%的量就足以能让他马上稀到你怀疑人生。所以,我看有些人的配方,加入4%的AEO9的话,那不得变成水一样。。在4%以上量的情况下,别人是如何做到增稠的?2.经过第一步后,已经比较稀了。此时我再加入2%的 甜菜碱 (原料商说是CAB35),发现甜菜碱这货,也是超强增溶,立刻从还不是水那么稀,变成完完全全的跟水没两样。我查百度资料,发现甜菜碱是可以增稠的,怎么到了我这里,就不是增稠,而是增溶了? 我怀疑原料商给的不是CAB35,所以特地致电原料商,但原料商非常坚信给的是CAB35请问:甜菜碱(CAB35方向)是增溶吗?AEO9加更多的量达到4%,如何让他变稠?怎么在有甜菜碱和AEO9的情况下,让这种情况变稠?我试过加入了0.2%的盐,有一些增稠效果,但稠度我不满意。能帮我解惑的人给50金币。
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紧急求助!!! 恒电位极化测量(Potentiostatic polarization measurement)?
各位前辈好: 我的式样是SUS304基板上面镀的CrN,想要做恒电位极化测量(在一定的电压下,电流密度随着时间的变化曲线)。 看论文首先要定义一个电压值,但是不知道这个电压值应该如何选取???论文里面数值不一,正负都有,一般也没有描述取值的过程和根据。 在此拜托电化学的前辈们给与帮助和解答,非常感谢。 祝大家一切顺利,身体健康。 预想结果如下: sa.png
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请问硝化细菌最低可以在多少℃的水温下进行硝化反应?
有没有朋友大神指点一二,或者可以推荐一些关于硝化反硝化的书?
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有没有大神给推荐一些能提高柴油机高原性能的含氧添加剂啊!靠谱点的!?
如题
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原子吸收 我配置Ca Mg 的标准曲线达不到2个9 为什么?
最近用原子吸收做Ca Mg等离子的标准曲线,标准溶液是国家物质中心购买的,1000 mg/L,配置的Ca标准曲线浓度分别是2、4、6、8、15 mg/L,但是所做出来的线性关系没有两个9,这是为何?Mg是先稀释个储存液,再稀释所需要的浓度,也同样线性不好。1、我用的是用酸洗过后的100 ml的 容量瓶 与 移液管 ,稀释的水用的是 蒸馏水 ,不过超纯水也用过,效果也一样。2、所稀释的浓度大部分为100倍左右,不知道合理么。比例直接用1 ml 移液管取1000 mg/l 的母液Ca 0.2??0.4??0.6??0.8??1.5 ml 定容100 ml配置浓度2、4、6、8、15 mg/L。3、在操作过程中有什么注意的事项以及移液管的使用?我用移液管吸取后下面的液体不会吹下去,而是滴嘴在容量瓶的瓶壁上对碰一下知道没有液体流出。还有取4 ml的移液管用1 ml的移液管取4次。4、各位帮我看看啊,别人的清洗准备工作都没这么严格,线性都有2个9.谢谢大家。
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分光光度法测土壤有机质?
请问各位朋友,2ml的0.4mol/l重铬酸钾 硫酸溶液 150度消解半小时,等冷却后分别加入0-6ml的0.12mol/l的 硫酸亚铁 溶液,然后再加入10-4ml的mol/l的稀硫酸,为什么是橙黄色的?用721 分光光度计 测不出来有效的结果。这是为什么呢?
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哪里可以买到高结晶度的USY?
最好有买过这种 分子筛 的具体说一下。
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国内固体电解质做得比较厉害的有哪些科研院所?
国内在固体电解质做得好的有哪些科研院所,具体到哪个老师,并积极致力于固态电池产业化方面作工作的
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简介
职业:浙江安联检测技术服务有限公司 - 给排水工程师
学校:深圳职业技术学院 - 化生学院
地区:甘肃省
个人简介:
我跟富二代唯一的共同点就是“二”。
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