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安全环保
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如何安全利用三聚氰胺?
三聚氰胺 在制药工业中是一种重要的原料,具有很多特性,可以为制药行业带来多种可能性。那么,在生产过程中,我们如何安全利用三聚氰胺呢? 一、三聚氰胺的基本属性 三聚氰胺是一种有机化合物,分子式为C3N6H6。它是一种白色结晶粉末,具有很高的氮含量,因此被广泛用于制药、农业和纺织等行业。在制药领域,三聚氰胺主要用于生产氮芥类药物,如环磷酰胺和异环磷酰胺等抗肿瘤药物。 二、三聚氰胺在制药生产中的应用 在制药生产中,三聚氰胺的安全利用非常重要。首先,它是一种有效的氮源。在制药过程中,常常需要添加氮元素来支持细胞生长和发育。三聚氰胺可以提供大量的氮,并且相对稳定,因此被广泛应用于生物培养基和细胞培养基的制备中。 其次,三聚氰胺在药物生产中也可以用作溶剂。一些药物对极性有要求,而三聚氰胺是一种非极性溶剂,可以很好地溶解一些药物分子。此外,三聚氰胺还可以用作药物的载体,帮助药物分子更好地渗透到目标组织中。 然而,三聚氰胺并不是在所有情况下都是安全的。它在高温下可能释放出有害物质,对环境和人体健康产生影响。因此,在使用三聚氰胺时,需要严格控制温度和浓度等参数,并采取适当的环保措施。 三、安全利用三聚氰胺的注意事项 为了确保三聚氰胺在制药生产中的安全利用,我们需要遵循以下注意事项: 了解三聚氰胺的性质和用途:在使用三聚氰胺之前,需要对它的性质和用途有充分的了解。这包括它的物理和化学特性、使用方法和可能的危害。 严格控制使用条件:在使用三聚氰胺时,需要严格控制温度、浓度、时间和环境等因素。这些因素可能会影响三聚氰胺的安全性和稳定性。 做好个人防护:由于三聚氰胺具有一定的毒 性,使用时需要注意个人防护。这包括佩戴手套、口罩和护目镜等防护用品,以及避免直接接触皮肤和吸入粉尘等。 总之,在制药生产中安全利用 三聚氰胺 需要考虑多个因素。我们需要了解它的性质和用途,严格控制使用条件,做好个人防护,遵守相关法规和标准,并进行安全教育和培训。只有在这些方面做好了充分的准备和防范措施,才能确保三聚氰胺在制药生产中的安全利用。
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#三聚氰胺
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地加瑞克的纯化方法是什么?
背景技术 地加瑞克,英文名:Degarelix,其肽序为:Ac-D-2-Nal-D-Phe (4-C1)-D-3-Pal-Ser-4-Aph(L-Hor) -D-4-Aph(Cbm)-Leu-Lys(iPr)-Pro-D-A1a-NH 2 。地加瑞克(Degarelix)是一种促性腺激素释放激素(GnRH)受体抑制剂类药物,可逆性抑制垂体GnRH受体来减少促性腺激素释放继而抑制睾酮的释放。通过抑制对前列腺癌持续生长至关重要的睾酮来延缓前列腺癌的生长和恶化。其由Ferring(辉凌)公司研制开发,经美国食品药品管理局(FDA) 批准,于2008年12月24日在美国上市,商品名为Firmagon。 目前关于地加瑞克的合成方法种类较多,但由于地加瑞克的肽序中含有7个非天然氨基酸,且所述氨基酸均为疏水性氨基酸,所得地加瑞克粗品中副产物和粗肽杂质均比较多,对分离纯化的工艺要求非常高。当前,公开的文献中对地加瑞克粗品的分离纯化工艺记载较少,且多以重结晶的形式进行分离纯化,对此,本发明希望提供一种新的地加瑞克提纯方法。 纯化方法 一、溶解:将通过固相合成得到的地加瑞克粗肽溶解于乙酸水溶液、乙腈水溶液或乙醇水溶液; 二、第一次纯化:取八烷基键合硅胶作为色谱柱填料,流动相分为A1相和B1相,对步骤一中所得溶液进行梯度洗脱,收集一纯合格馏分,取乙酸水溶液、乙腈水溶液或乙醇水溶液对一纯合格馏分稀释一倍体积以上,得到一纯稀释馏分;其中,A1相为乙酸水溶液,所述B1相为制备级乙腈; 三、第二次纯化:取十八烷基键合硅胶作为色谱柱填料,流动相分为A2相和B2相,对一纯稀释馏分进行梯度洗脱,收集二纯合格馏分,取乙酸水溶液、乙腈水溶液或乙醇水溶液对二纯合格馏分稀释一倍体积以上,得二纯稀释馏分;其中,所述A2相为三氟乙酸-三乙胺缓冲液,所述B2相为制备级乙腈; 四、第三次纯化:取十八烷基键合硅胶作为色谱柱填料,流动相分为A3相和B3相,对二纯稀释馏分进行梯度洗脱,收集三纯合格馏分,取乙酸水溶液、乙腈水溶液或乙醇水溶液对三纯合格馏分稀释一倍体积以上,得三纯稀释馏分;其中,所述A3相为醋酸铵缓冲液,B3相为制备级乙腈; 五、对三纯稀释馏分进行柱浓缩与减压旋蒸浓缩; 六、将减压浓缩后的肽溶液加入适量叔丁醇水溶液,经过滤后得滤液进行冷冻干燥得到粉末状地加瑞克成品。 参考文献 [1]浙江苏泊尔制药有限公司. 一种地加瑞克的纯化方法:CN202110347073.8[P]. 2022-10-04.
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#地加瑞克
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白消安:抗癌之路上的重要里程碑?
简介 白消安以其独特的药理特性和显著的治疗效果,在抗癌领域扮演着重要角色。作为一种烷化剂类抗肿瘤药,白消安在多种癌症治疗中发挥着关键作用,为患者带来希望和康复。通过深入了解其药理机制、临床应用和未来发展前景,我们可以更好地利用这一药物来治疗癌症,为患者带来更美好的生活。让我们共同迎接抗癌之路上的新挑战和新机遇。 图1白消安的成品 药理机制 白消安通过烷化作用与细胞中的DNA发生交联,抑制DNA的合成和修复。这种作用机制使得白消安能够破坏癌细胞的增殖能力,达到治疗癌症的目的。同时,白消安还具有免疫调节作用,增强机体免疫力,提高患者生活质量。 临床应用 白消安主要用于治疗慢性粒细胞白血病,能有效控制病情,延长患者生存期。此外,白消安还可用于其他类型的白血病和骨髓增生异常综合征的治疗,展现出广泛的应用前景。 副作用 白消安的治疗过程中可能引起不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制等。长期使用还可能导致肝肾功能损伤,需要定期监测。医生会制定个性化治疗方案,严格控制用药剂量和时间,关注患者心理状态,提供必要支持和疏导。 参考文献 [1]赵钧铭,褚建新.5-氟尿嘧啶与白消安合用诱导建立大鼠急性再生障碍性贫血模型[J].中华血液学杂志, 2001, 22(4):202-204. [2]潘焕玉,朱康儿,张涛,等.白消安-氟达拉滨预处理方案对异基因造血干细胞移植后肝静脉闭塞症的影响--在无任何VOD预防情况下[C]//广东省医学会第十七次血液病学学术会议.2013. [3]李杨,王卫民.白消安在斑马鱼早期胚胎和幼鱼发育过程中的毒理和致畸作用[J].生态科学, 2008, 27(5):8.
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#白消安
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精细化工
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日用化工
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异丙基氯化镁-氯化锂是什么颜色的结晶固体?
异丙基氯化镁-氯化锂是一种无色或白色结晶固体,溶于水及一些有机溶剂。 应用 异丙基氯化镁-氯化锂一种过渡型格氏试剂,能广泛应用于通过常规(RX+MgR MgX)方法无法获得的格氏试剂的制备上。具有较为广阔的市场应用空间:医药中间体、食品、农业农药、生活日化等。 合成方法 先按制备格利雅试剂的常规方法,将Mg、特殊溶剂加到反应瓶中,滴加2-氯内烷,当反应液达到1.6M时停止滴加。继续搅拌30分钟,反应液浓度会到1.8M,取100ml上述反应液,往里加0.76g无水LiCI,在室温下搅拌两小时,LiCl固体消失,即得成品。 固定床反应制备 在反应器内装入一定数量的镁屑,配制好的2-氯丙烷和溶剂A和四氢呋喃混合液作为流动相,流体平行流过床层均匀连续通过镁屑,与镁屑发生放热反应,以液相流动代替搅拌。通过计算流出产品消耗的镁屑及时间向反应器中补充镁屑。反应热量通过循环冷却水带出,以保持系统温度在50±5℃。2-氯丙烷通过装有镁屑的固定床反应器的时间为60分钟,反应液通过装有LiCl的固定床反应器停留时间为2小时,Li含量与Mg含量比为0.95:1,得到合格的异丙基氯化镁-氯化锂。
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#异丙基氯化镁-氯化锂
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化学学科
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日用化工
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2-溴-5-氟苯甲醚的化学性质如何?
2-溴-5-氟苯甲醚,英文名为2-Bromo-5-fluoroanisole,是一种化学稳定性优异的化合物,常温常压下为无色至淡黄色液体。它难溶于水但是可与常见的有机溶剂混溶,包括乙醚、乙酸乙酯和二氯甲烷等。 理化性质 2-溴-5-氟苯甲醚可用于有机合成中间体和药物分子的合成原料,例如可用于药物分子安塞曲匹的制备。在过渡金属催化剂的作用下,它可以与芳基硼酸类物质发生交叉偶联反应,用于联苯类衍生物的合成。 傅克酰基化反应 图1 2-溴-5-氟苯甲醚的傅克酰基化反应 在一个干燥的反应烧瓶中将苯甲醚和1,2-二氯乙烷进行混合,然后加入三氯化铝和乙酰氯,通过一系列步骤得到目标产物分子。 参考文献 [1] Ouellet, Stephane G.; et al Journal of Organic Chemistry 2011,76,1436-1439.
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#2-溴-5-氟苯甲醚
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精细化工
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2-羟基-5-硝基吡啶有哪些特性?
简介 2-羟基-5-硝基吡啶,又称为5-nitropyridin-2-ol,是一种白色结晶粉末,化学式为C5H4N2O3。该化合物在常温下较为稳定,常温常压下为黄色针状结晶,可溶于热水和碱溶液,但难溶于一般有机溶剂。2-羟基-5-硝基吡啶的分子结构中含有羟基(-OH)和硝基(-NO2)两个官能团,这使得它具有较强的化学活性。 2-羟基-5-硝基吡啶的性状 用途 医药中间体:在医药领域,2-羟基-5-硝基吡啶是一种重要的医药中间体。通过对其进行进一步的化学修饰和合成,可以制备出多种具有生物活性的药物分子。 有机合成:在有机合成领域,2-羟基-5-硝基吡啶也扮演着重要角色。由于其分子中含有羟基和硝基两个官能团,使得它可以参与多种化学反应,为合成复杂有机分子提供了丰富的途径和可能性。 其他应用:除了医药和有机合成领域外,2-羟基-5-硝基吡啶还可能在其他领域具有潜在的应用价值,如材料科学和染料工业。 储藏方法 储存条件:2-羟基-5-硝基吡啶应存放在常温、避光、阴凉干燥处,并密封保存,以防止其与空气中的水分和氧气接触而发生反应。 安全操作:在处理该化合物时,应佩戴适当的防护装备,以防止2-羟基-5-硝基吡啶与皮肤、眼睛等直接接触。 环保处理:切勿将2-羟基-5-硝基吡啶随意排放到周围环境中,以免对水体和土壤造成污染。 参考文献 [1] 刘传涛,俞菊荣.一种合成2-羟基-5-硝基吡啶的一锅法合成方法:CN202110156529.2[P].CN112745259A[2024-09-03]. [2] 杜友兴,何立.2-羟基-5-硝基吡啶的绿色合成[J].医药工程设计, 2020, 041(003):1-7. [3] 潘进成,李寿德,潘尚广.2-羟基-5-硝基吡啶的制备方法.2017[2024-09-03].
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#2-羟基-5-硝基吡啶
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中药
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材料科学
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制备芍药内酯苷的方法有哪些?
芍药内酯苷 是中药白芍中含量位居第二的活性成分,在医学领域发挥着重要作用,了解如何制备芍药内酯苷对于研究和开发新药具有重要意义。 简述:白芍为毛莨科芍药 (Paeonia lactiflora Pall.)的去皮干燥根,性微苦,味苦酸,具有养血柔肝,缓中止痛,敛阴收汗的功能,为桂枝茯苓方药的主要组成药物。白芍主要有效成分为芍药苷、芍药内酯苷等单萜类化合物。 制备工艺: 芍药内酯苷与芍药苷为同分异构体,由于其结构性质相似,因此难于分离纯化。前关于制备工艺的研究主要集中在芍药苷和芍药内酯苷双指标成分的制备工艺。 ( 1) 醇提水沉法 卢丹等研究人员采用了醇提水沉工艺和水提醇沉工艺,对赤芍中芍药苷和芍药内酯苷这两个成分的双指标进行了研究。他们利用高效液相色谱法 (HPLC)建立了同时测定芍药苷和芍药内酯苷的方法,并以两者的提取率和转移率作为主要指标,结合固形物得率,比较了70%乙醇回流提取和水煎煮提取后分别加入50%、60%、70%乙醇的沉淀工艺。研究结果显示,乙醇回流和水煎煮的芍药内酯苷提取率分别为70.61%和69.19%,芍药苷提取率分别为80.69%和77.93%。研究认为醇提水沉工艺优于水提醇沉工艺。 ( 2) 大孔树脂吸附制备工艺 有学者采用 AB-8大孔树脂用于芍药内酯苷的制备。他们 采用 HPLC 法,以芍药内酯苷和芍药苷的含量和转移率为指标,考察 AB-8型、NKA-9型、NKA-2型、D3520 型等不同型号大孔树脂对白芍药材醇提物吸附性能及洗脱参数。结果表明 AB-8型大孔吸附树脂的纯化效果最佳,2种成分加和大于50%。AB-8大孔树脂可用于白芍中芍药内酯苷和芍药苷的分离富集。 ( 3) 质谱分离纯化法 于虹敏等研究人员利用质谱引导自动纯化系统对白芍中的萜苷类成分进行了分离制备研究。通过质谱设定目标成分的分子量,自动纯化系统能够根据分子量进行制备或连续制备,从白芍中成功分离出了 5个萜苷类化合物,包括氧化芍药苷、芍药苷亚硫酸酯、芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷。这一方法具有目标性强、制备速度快、操作简单、质谱引导监测灵敏度高等特点,可通过设定分子量来实现制备追踪,为白芍中单萜苷类活性成分的快速分离制备提供了实验方法。 ( 4) 模拟移动床色谱法 模拟移动床色谱( Simulated Moving Bed Chromatography,简称SMBC)是一种新兴的规模化色谱分离技术,将模拟移动床技术与色谱技术相结合。该技术既继承了色谱精细分离的优势,又将化工工艺中的连续、逆流、精馏、回流等因素集成,使系统具备了规模化精细分离的能力。李芊等研究人员利用三带模拟移动床设备成功分离了芍药苷和芍药内酯苷的异构体。在所得产品中,芍药苷的质量分数达到92%,收率为85%;芍药内酯苷的质量分数达到94%,收率为87%,产品收率较高。 ( 5) 微生物转化 刘鑫鑫等从 18 种真菌中筛选出分别对芍药内酯苷和芍药苷转化能力强的菌株进行转化,采用色谱和波谱技术分离鉴定转化产物。结果表明对芍药内酯苷和芍药苷转化能力较强的菌株分别是总状共头霉 AS 31264 和短刺 小克银汉 AS 31970。总状共头霉 AS 31264 可将芍药内酯苷转化为芍药苷,短刺小克银汉AS31970可将芍药苷转化为芍药内酯苷。特定条件下,芍药内酯和芍药苷可以相互转化。 参考文献: [1] 杨海玲,俞伟,周海滨. 芍药内酯苷研究进展[J]. 医药前沿,2016,6(28):6-8. [2] 吴修红,马艳春,何录文,等. 白芍中芍药内酯苷和芍药苷制备工艺研究[J]. 中医药学报,2014(2):71-73.
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精细化工
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日用化工
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精细化工
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材料科学
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如何合成噻唑-4-甲酸?
本文旨在介绍合成噻唑 -4- 甲酸的方法,通过详细步骤和操作要点,帮助读者了解该化合物的合成过程。 背景:噻唑类化合物作为医药化工领域的重要中间体,具有低毒性、出色的生物活性(如杀螨、杀菌、抑制昆虫信息素合成等作用)以及多样的结构变化特点。其中,噻唑 -4- 甲酸是合成噻苯咪唑的关键中间体,而噻苯咪唑则是最早研制的苯并咪唑类药物之一。 1986 年,美国默沙东公司成功开发了噻苯咪唑,其广泛应用于抗寄生虫药物、杀菌剂和保鲜剂等领域。 合成: 以 L- 半胱氨酸盐酸盐与甲醛为起始原料 , 经缩合酯化得到噻唑烷 -4- 甲酸甲酯 , 再在二氧化锰作用下氧化合成噻唑 -4- 甲酸甲酯 , 水解得到噻唑 -4- 甲酸。氧化反应最佳反应条件为 n( 噻唑 -4- 甲酸甲酯 )∶n(MnO2)=1∶23 、 MnO2 活化温度为 300℃ 、 80℃ 反应 48h 。氧化反应收率为 80.8% 。具体实验操作为: ( 1 )噻唑烷 -4- 甲酸甲酯的合成 在 150 mL 单口烧瓶中加入 25.0 g(0.14 mol)L- 半胱氨酸盐酸盐 ,20 mL 水 , 室温搅拌 5 min, 向其中加入 16.1 mL(0.19 mol) 甲醛溶液 , 室温反应 8 h 。向溶液中加入 13 mL(0.16 mol) 吡啶 , 搅拌 , 有白色固体析出。冷却后过滤 , 滤饼 V( 水 )∶V( 乙醇 )=1∶1 重结晶 , 干燥 , 得白色针状晶体噻唑烷 -4- 甲酸 16.1 g, 收率 85% 。 m.p.191-192 ℃ 。 在干燥的圆底烧瓶中 , 加入 10.0 g(0.075 mol) 噻唑烷 -4- 甲酸 ,120 mL(2.96 mol) 甲醇 , 通入干燥 HCl 气体。室温反应 12 h, 加入 200 mL 乙醚 , 有白色片状晶体析出 , 抽滤干燥得噻唑烷 -4- 甲酸甲酯盐酸盐 , 加入 5%NaOH 溶液中和 pH=6-7, 加入 100 mL 乙酸乙酯萃取 , 旋蒸除去乙酸乙酯得噻唑烷 -4- 甲酸甲酯 9.84 g, 收率 89% 。 ( 2 )噻唑 -4- 甲酸的合成 在 250 mL 四口烧瓶中加入 3.0 g(0.02 mol) 噻唑烷 -4- 甲酸甲酯 ,175 mL 乙腈 ,40 g(0.46 mol)300 ℃ 活化后的 MnO2 。 80 ℃ 反应 48 h(GC 跟踪反应进程 ) 。冷却后过滤 , 滤液减压蒸馏除去溶剂 , 得到噻唑 -4- 甲酸甲酯 2.36 g, 收率 80.8% 。 在 100 mL 三口烧瓶中加入 2 g(0.014 mol) 噻唑 -4- 甲酸甲酯和 12 mL 10% 的氢氧化钠 (0.03 mol) 溶液 , 加热回流 1 h, 冷却 , 置冰浴中加入 2 0% HCl溶液中和 pH=3, 待析出固体 , 抽滤 , 用少量水洗涤。烘干 , 得到产品噻唑 -4- 甲酸 1.72 g, 收率 95.6% 。 m.p.196-197 ℃ 。 参考文献: [1]邱滔 , 吴增辉 , 吕新宇 . 噻唑 -4- 甲酸的合成 [J]. 常州大学学报 ( 自然科学版 ),2012,24(01):21-23.
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中药
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如何提取芍药中的药物成分?
芍药,又称白芍,是一种常见的中草药,被广泛应用于中医治疗中。它具有多种作用,可用于治疗痛经、月经不调、肝脏疾病等。本文将探讨提取芍药中药物成分的方法。 首先,芍药中的有效成分主要是芍药苷。芍药苷是一种黄酮类化合物,具有镇痛、抗炎、抗氧化等多种作用。为了提高药物的疗效和安全性,需要对芍药进行有效成分的提取和提纯。 其次,目前有多种常用的芍药苷提取方法。例如,水煎法、水提浸法、乙醇浸提法等。其中,乙醇浸提法是最常用的方法之一。它可以快速提取芍药中的芍药苷等有效成分,并提高提取效率和纯度。 除了传统方法,还有一些新型的芍药苷提取技术正在研发中。例如,超声波提取技术、微波辅助提取技术等。这些新技术可以提高提取速度和效率,同时减少对环境的污染,具有广阔的应用前景。 最新研究表明,芍药苷还具有其他药理作用。例如,调节免疫系统、抗肿瘤、降血糖等。芍药苷中的有效成分可以抑制肿瘤细胞的生长,具有一定的抗癌作用。这些研究为芍药的应用领域提供了新的思路和方向。 总的来说,芍药是一种珍贵的中草药,对人体具有多种作用。提取芍药中的药物成分,可以更好地发挥其药用价值。未来,我们需要继续深入研究和探索芍药的药理作用和应用,以充分发挥其药用价值。同时,也需要加强芍药的质量标准和检测要求,确保其质量和安全性。
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越橘果粉的种类和生产条件是什么?
越橘果粉是一种由越橘果实制成的粉末,富含多种营养成分和保健功效。根据不同的制备方法和生产条件,越橘果粉可以分为多种不同类型。 越橘果粉是通过将越橘果实进行研磨、过滤、浓缩等步骤制成的。常见的制备方法包括喷雾干燥法、真空冷冻法和冷冻干燥法。 喷雾干燥法是将越橘果汁或浓缩汁喷雾成微小颗粒,然后在高温高压的环境下进行干燥。真空冷冻法和冷冻干燥法则通过研磨、浓缩和冷冻脱水等步骤制成越橘果粉。 在越橘果粉的生产过程中,需要选择优质的越橘果实作为原料,并注意控制温度、湿度等条件,以保证越橘果粉的质量和稳定性。同时,还需要进行质量检验和控制,确保越橘果粉符合国家相关标准和规定。
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精细化工
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日用化工
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安全环保
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如何采购甘草酸A以确保产品质量和安全性?
甘草酸A是一种从甘草中提取的有效成分,具有多种药理作用,常用于中药和保健品中。在采购甘草酸A的过程中,需要注意一些关键问题,以确保产品质量和安全性。本文将介绍采购甘草酸A的注意点。 首先,选择正规的供应商是采购甘草酸A的首要任务。正规的供应商通常拥有完善的质量管理体系和生产流程,并能提供相关的证书和检测报告等信息。此外,还需要了解供应商的信誉和口碑,以确保所选供应商的产品质量和安全性。 其次,关注产品的质量也是非常重要的。甘草酸A的质量主要取决于原材料的来源、提取工艺、纯度等因素。在采购时需要了解供应商的产品质量标准和检测方法,确保甘草酸A的纯度和含量达到规定标准。同时,还需要注意甘草酸A的外观、气味和口感等方面,以避免购买到质量不佳的产品。 此外,确认产品的用途和剂型也是必要的。甘草酸A的用途和剂型多样,如口服液、胶囊、片剂等。在采购时需要确认产品的用途和剂型,以确保所选产品符合需求。同时,还需要了解产品的规格、包装和保存要求等方面,以便妥善保存和使用。 价格和交货期也是需要注意的关键问题。需要了解市场行情和供应商的报价情况,选择合理的价格和交货期。同时,还需要谨防过低的价格和夸张的交货期,以避免购买到低价劣质产品或无法按时交货的情况。 最后,确认产品的安全性和合规性也是非常重要的。需要了解产品的成分、含量和剂量等信息,确保符合相关法规和标准。同时,还需要注意产品的标签、说明书和包装等信息,以确保产品的合规性和安全性。 通过了解采购甘草酸A的注意点,可以更好地保障产品的质量和安全性,确保其在中药领域中的应用和作用机制。
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#甘草酸
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日用化工
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当归提取物的种类和来源是什么?
当归提取物是一种广泛应用于药品、化妆品和保健品等领域的植物提取物,具有多种生物活性成分,可用于调节免疫系统、促进血液循环、改善皮肤健康等。本文将介绍当归提取物的种类和来源,以帮助读者更好地了解这一重要的植物提取物。 当归提取物的种类比较多,根据不同的提取方法和提取工艺可以分为水提取和酒精提取两种。水提取的当归提取物主要包括水浸提取物(DW)、水蒸气蒸馏提取物(WSD)和超声波辅助水提取物(UAE-W)。酒精提取的当归提取物主要包括乙醇提取物、乙醇水提取物和超临界二氧化碳提取物等。 当归提取物的来源主要是当归这一植物,当归是一种多年生草本植物,主要生长于中国中部、东部和南部等地区。当归的根部是当归提取物的主要来源,其富含多种生物活性成分,如川芎苷、异丙基阿魏酸、迷迭香酸、川芎嗪等。 当归提取物的制备过程通常采用水提取、酒精提取等方法,将当归根部中富含的生物活性成分提取出来,并进行浓缩、干燥等处理,得到最终的当归提取物。当归提取物的质量和效果与来源、提取方法、提取工艺等因素密切相关,因此在制备过程中需要注意原料选择、提取条件控制等问题,以确保最终制备出的当归提取物的质量和稳定性。 总之,当归提取物是一种重要的植物提取物,其种类和来源较为多样化。了解当归提取物的种类和来源,有助于读者更好地了解和应用这一植物提取物,同时也可为制备和应用当归提取物提供参考和指导。
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#当归
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材料科学
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硫噻唑的制备方法是什么?
硫噻唑是一种有机化合物,具有淡黄色的液体形态,不具有挥发性,也不易燃和易爆,没有腐蚀性,且无毒。它可以溶解在醇、醚和苯等有机溶剂中,但通常不溶于水。如果想要获得硫噻唑,需要了解具体的制备方法。 有以下几种制备方法: (1) 首先使用α-乙酰-γ-丁内酯作为原料,通过氯化和羧基水解等反应,可以得到4-甲基-5-(β-羟乙基)-噻唑。 (2) 可以使用3-卤-3-乙酰丙醇和硫代甲酰胺作为原料制备。乙酰乙酸乙酯在氧化剂的作用下与环氧乙烷反应,然后在酸性介质中水解,再与硫代甲酰胺反应,可以得到硫噻唑。 (3) 可以使用2,3-二氯-2-甲基-四氢呋喃或相应的双溴化合物与硫代甲酰胺反应合成。在反应中加入有机酸酯等束酸剂有利于提高收率。然而,由于原料2,3-二氯-2-甲基-四氢呋喃本身价格较高,增加了成本。 (4) 使用γ-丁内酯和硫代甲酰胺作为原料制备。先对γ-丁内酯进行乙酰化,然后环化和氯化,可以得到2-甲基-2,3-二氯-4,5-二氢呋喃。 (5) 使用代甲酰胺和2,3-二氯-四氢松香作为原料,在有机溶液中反应得到硫噻唑。 以上是关于硫噻唑的制备方法的介绍,希望对您有所帮助。硫噻唑是一种重要的医药中间体,同时也是一种名贵的香料,可以应用于多个领域。
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#噻唑
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1-氨基蒽醌的制备方法是否简单?1-氨基蒽醌有哪些效果?
1-氨基蒽醌是一种特殊颜色的产品,可用作染料原材料或中间体,并在医药行业中有多种应用。除了关注产品用途外,我们还应重视有关产品的生产制备。 制备1-氨基蒽醌并不复杂,不同供应商提供的生产工艺和产品质量可能不同。该产品需要经过氧化和还原等多个步骤,如稀释、硫化钠还原和精致干燥等。1-氨基蒽醌是一种红色闪光的针晶产品,可溶于甲苯。它被广泛用作重要的染料中间体、还原染料中间体、分散活性染料中间体,以及分析试剂或有机合成。 现在我们对1-氨基蒽醌的制备方法有了更好的了解。这种产品用途广泛,耗量大,可用于溴氨酸的生产,并在染料工业中占据重要地位。其熔点为253至255摄氏度,沸点为364.52摄氏度。在存放时,应重视相关的存放环境,不建议与易燃产品存放在一起,以免发生燃烧和氧化烟雾。
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#1-氨基蒽醌
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安全环保
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氰基硼氢化钠如何进行安全存放?
许多具有特殊化学成分的物质通常是无色的晶体或粉末状。如果对这些物质不熟悉,应该上网查询或咨询专家意见,避免盲目接触。否则,可能会发生氧化或爆炸。 氰基硼氢化钠是一种容易自燃的物质,呈白色晶体。在存放时,应避免阳光直射或寒冷环境的影响,以免发生氧化、潮湿或爆炸。此外,与酸性物质接触后,会产生强烈的有毒气体,吸入后会导致中毒症状,如脸色发黑和口吐白沫。 虽然氰基硼氢化钠在许多工业企业中有应用,与我们的日常生活较为疏远,但一旦不小心接触到,必须立即用大量流动的清水冲洗,并及时就医。否则,眼睛可能出现视力模糊、流泪等症状,甚至可能导致失明。因此,必须高度重视。对于不熟悉的产品,不要过于好奇,以免中毒。 在了解了氰基硼氢化钠的存放方法后,还需要了解具体的存放条件。如果没有贴上危险废物标签,可能会增加自燃的风险。为了自己和周围人的健康,如果出现身体不适,应及时就医并告知医生所接触的物品等关键信息。
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#氰基硼氢化钠
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泰拉霉素是否为动物专用的药品?在应用时又需要注意什么呢?
养牲畜的家庭,一定会接触到泰拉霉素半合成的抗生素。有些药物是牲畜和人类共同使用的,而有些则是专门用于动物的。因此,在使用任何药品时都应该根据需要使用,切勿滥用。 泰拉霉素是一种专门用于动物的药品,人类不得随意使用,否则会对身体产生负面影响。泰拉霉素是最近新上市的药品,主要用于治疗家养猪等牲畜的呼吸系统问题。它的吸收率非常高,安全性也很高,因此在日常使用中更加放心。该药品越及时地应用于动物,效果就越明显。 需要注意的是,泰拉霉素具有较强的刺激性,特别是对眼睛或皮肤会产生刺激作用。如果眼睛或皮肤接触到泰拉霉素,务必立即用大量清水冲洗,如果情况没有改善,应立即就医。此外,在日常存储时,应将药品放在阴凉干燥的环境中,并远离儿童,切勿让孩子随意接触,以免对他们的健康造成不利影响。 购买泰拉霉素时,应选择正规渠道,常见的有兽药专卖商店或网络平台,这些地方都可以购买到质量过关的药品。此外,不建议长时间使用泰拉霉素,如果使用剂量过大或时间过长,动物可能会产生耐药性,从而降低药物的效果。
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#泰拉霉素
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氨噻肟酸的作用和生产工艺是什么?
氨噻肟酸是一种常见的化学物质,广泛应用于制作消炎药物等领域。然而,对于这种物质的了解可能并不多。那么,氨噻肟酸具体有什么作用?如何生产呢? 作用: 氨噻肟酸是一种重要的医药中间体,常用于合成氨噻肟头孢菌素。头孢菌素是一种新型的抗菌素类药物,具有强大的抗菌能力。氨噻肟头孢菌素作为第3代头孢菌素产品,在1976年成功研制出来。它不仅具有广谱抗菌作用,还具有独特的活性。与青霉素相比,氨噻肟头孢菌素的疗效要好10多倍。目前,这种药物已经在我国进行了生产和应用,并在国际市场上有着良好的发展前景。 生产工艺: 氨噻肟酸的生产过程包括氯乙酰乙酸乙酯与亚硝酸异丙酯的肟化反应,以及硫脲环合反应。具体的反应条件为:4-氯乙酰乙酸乙酯与亚硝酸异丙酯的摩尔比为1:1.05,肟化反应时间为22小时,反应温度为10~12℃,环合反应时间为3.5小时。随后,去甲氨噻肟酸乙酯经过甲基化和水解反应,最终得到氨噻肟酸。 以上是关于氨噻肟酸作用和生产工艺的介绍,希望对您有所帮助。这种物质在医药中间体领域具有重要地位,其作用范围广泛。
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#氨噻肟酸
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材料科学
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苹果酸通常可以应用在哪些行业呢?
苹果酸是一种广泛应用的物质,主要应用于医药和食品行业。然而,对于苹果酸在这些行业中的作用,我们可能了解得不多。那么苹果酸通常可以应用在哪些行业呢? 首先,苹果酸在食品行业中具有重要地位,它是天然果汁中的关键成分之一。苹果酸味道柔和,具有特殊的香味,对口腔和牙齿健康没有危害,也不会导致脂肪积聚。因此,它是一种优秀的食品酸味剂。此外,苹果酸还可以用于调配香料和香精。它还具有辅助治疗贫血、免疫能力低下、高血压和肝衰竭等疾病的功效。 苹果酸还可以应用于医药行业,常用于制备各种片剂和糖浆。它可以赋予药品水果的味道,并促进药物成分在体内的吸收和扩散。此外,它还可以与氨基酸注射液混合,提高氨基酸的利用率,改善高血压问题,并帮助维持体内水分平衡。苹果酸还可以应用于药物片剂和糖浆中。 此外,苹果酸还可以应用于日化行业。它可以添加到牙膏中,起到减少牙结石和抗菌斑的作用。它还可以用于合成香料,并在化工行业中作为除垢剂或荧光增白剂的合成原料。此外,它还可以添加到虫胶清漆中,避免漆面结皮。 综上所述,苹果酸在食品、医药、化工和日化行业等多个领域都有广泛应用。
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应用精氨酸是否能提升人体抗疲劳作用?
精氨酸是一种复杂的氨基酸,常用于营养增补剂、医学和调味剂等领域。它是人体必需的物质,具有良好的解毒功效。尽管不是必需成分,但它仍然发挥着关键作用。 精氨酸的规范应用确实可以提升人体的抗疲劳能力。大家都知道,精子蛋白的关键成分就是精氨酸。适量应用精氨酸有利于精子的生成,并提高精子的活跃度。经过实验证明,男性适量应用精氨酸或含有精氨酸的食物可以增加精子数量,改善疲劳乏力等症状,使人焕发精神。 除了抗疲劳作用,精氨酸还有利于保肝护肝。肝脏本身具备一定的解毒功能,适量应用精氨酸可以发挥良好的解毒功效,减轻脂肪对身体的伤害,大大降低肝硬化的发生率。因此,精氨酸可以说是人体肝脏的卫士。此外,精氨酸还具有促进伤口愈合、促进婴儿生长和调节血糖等功效,如果人体有需求,可以购买相关补品。 以上是对于应用精氨酸是否能提升人体抗疲劳作用的解析。需要注意的是,肾功能不全的人群禁止使用精氨酸,并且不可过量服用,否则可能引起皮肤潮红、恶心呕吐等不良反应。因此,按需应用非常重要。
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如何正确操作和储存β-D-麦芽糖八乙酸酯?
对于大多数人来说,β-D-麦芽糖八乙酸酯这种化学物质并不常见。然而,为了确保应用人员的安全以及了解其化学性质,我们必须注意正确的操作方式和储存要求。 在操作β-D-麦芽糖八乙酸酯时,应选择通风良好的地方进行,并确保操作人员穿戴适当的防护用具。同时,要注意防止粉尘扩散,并在操作结束后彻底清洗双手和脸部皮肤,以避免刺激。 由于β-D-麦芽糖八乙酸酯对人体有一定的伤害性,建议在出现粉尘或浮质问题时进行局部排气以减少危害。在操作期间,还要避免与皮肤、眼睛和衣物接触,以免引起刺激。 储存β-D-麦芽糖八乙酸酯时,需要将容器密闭,并放置在阴凉干燥的地方。温度不能过高,并远离不相容的材料,如氧化剂。此外,包装材料也必须符合相关要求。 以上是关于如何正确操作和储存β-D-麦芽糖八乙酸酯的介绍。在操作和储存过程中,都有一定的要求,操作人员也需要接受相关培训。
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学校:深圳职业技术学院 - 化生学院
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