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求指教 催化再吸收剂问题?
制约泵能耗的就是去再吸收塔这一路啊。塔底富吸收油不能直接和轻柴一起出装置吗? 当然不能啊, 塔底富吸收油含轻组份啊。 塔底富吸收油直接和轻柴一起出装置的话,你的轻柴油的闪点还能合格啊?
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闻韧药物合成反应课件?
恳请楼主,我非常需要该课件,万分感谢! yfany@
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像不像个擀面杖-盖德下周网路直播活 ...?
管板上还预留那么多孔干嘛,管子这么绕 阻力得不小吧 缠绕管式换热器(spiral wounded heat exchanger)相对于普通的列管式换热器具有不可比拟的优势,适用温度范围广、适应热冲击、热应力自身消除、紧凑度高,由于自身的特殊构造,使得流场充分发展,不存在流动死区,尤其特别的,通过设置多股管程(壳程单股),能够在一台设备内满足多股流体的同时换热。 缠绕管式换热器是一款高效紧凑的换热器,不但可以利用余热,在节能环保方面也具有很重要的作用。换热器的结构形式发杂,造价成本高,并且位于装置的关键部位。
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工艺技术
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调节阀气源管线 长度 要求?
每个调节阀的支气管长度规范没有要求,但总的来说肯定是越短越好。 每个调节阀的气源球阀至调节阀之间的8mm钢管也好还是6mm钢管也好,也是越短越好,毕竟这比较细,固定等都不太好,否则为什么不都用小细管来代替呢?
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煤焦油加氢?
设计中段最主要的不是维持塔的温度平衡吗,就是温度为阶梯分布,再就是控制柴油的凝点,控制凝点就是抽出温 ... 本人是广汇哈密煤化工的,现做160万吨/年焦油加氢项目。今年才开始搞这个,很多问题搞不懂,有机会结识一下同行,我的qq号2281641429,。近段时间,积攒了很多问题想找人交流,但却找不到。只好求助于海·川化工论坛上的同行。
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技术求助:含氟废水处理资料?
电镀含氟废水处理工艺最新改进 0 前言 某半导体公司位于苏州市工业园区,主要产品为mcu(微控制器)和lcd驱动器。公司现有一套设计处理能力为20m3 h的废水处理装置,处理电镀工艺中所产生的含氟废水(同时含有少量的cu2+和zn2+),处理水排放至城市二级污水处理厂。现有处理装置采用传统化学沉淀法。利用naoh沉淀上述金属离子,cacl2沉淀f-。在长期的运行过程中,处理后的废水中金属离子和f-基本达标。但作为废水中的主要处理对象,排放水中f-的质量浓度较高,在16mg l左右,仅略低于各相关标准和规定所要求的20mg l。 随着企业自身环境保护意识进一步加强,该公司对f-的处理提出了更高的要求,希望将f-的质量浓度控制在10mg l以内,以适应企业新的环境质量要求。 1 现有废水处理概况 1.1 电镀废水处理工艺流程 电镀废水处理工艺流程,如图1所示。反应槽、混合槽、沉淀槽ph值都控制在9~12。反应槽中cacl2的加药量为假定全部与废水中f-反应生成caf2所需的cacl2量。 1.2 现有电镀废水状况 1.2.1 进水水质 (1)低浓度废水 q5.8~6.4t h,ph值5.3~5.5,ρ(f-)35~45mg l,ρ(zn2+)7.8~8.2mg l,ρ(cu2+)1.0~1.5mg l,cod250~310mg l。 (2)高浓度废水 q0.4~0.6t h,ph值2.4~2.6,ρ(f-)2100~2400mg l,cod1266~1288mg l。 1.2.2 出水水质 ph值7.2~8.0,ρ(f-)14~17mg l,ρ(zn2+)1.1~2.3mg l,ρ(cu2+)0.6~1.1mg l,cod53~68mg l。 排放水中f-的质量浓度在14~17mg l,而高浓度废水总量很小,因此,以低浓度废水作为主要研究对象。 2 可行性 试验可行性分析从小试着手,进而对现有工艺进行调整。 一般情况下,f-的沉淀处理效果主要受4个方面因素的影响1)ca2+的加药量;(2)ph值;(3)废水中其他可干扰离子的影响;(4)絮凝剂的作用。但所有以往的相关研究和工程实例告诉我们:含氟废水由于其独特性,必须具体问题具体分析[1 7]。本实验的目的主要为定量或定性确定上述因素的影响,从而得出正确结论。 ca2+与f-反应的化学方程式如下: ca2++2f-caf2↓ 可见,1molf-与ca2+生成沉淀,需要0.5molca2+。以5次样品废水中最高f-的质量浓度(45mg l)为计算基准数据,完全沉淀45mg l(2.37×10-3mol l)f-(相对分子质量为19)需要ca2+(相对分子质量为40)为1.18×10-3mol l,折算成cacl2(相对分子质量为111)的质量浓度为131mg l。试验中,分别在131mg l取若干数据进行对比试验。 经过大量的对比试验后,筛选出较为代表性的数据,如图2所示。 由图2可看出,在现有基础上进一步降低f-的质量浓度是可行的。数据表明,当ph=7~8时,cacl2过量35~40mg l时处理效果最好,处理性价比最高;而cacl2进一步过量,对f-的去除已经没有明显作用,反而增加了处理成本。其原因:一部分ca2+与加入的oh-离子生成ca(oh)2沉淀,后者一方面与ca2+协同与f-反应;另一方面其本身为微溶物,与caf2一起沉淀,增强了沉淀作用。 3 工艺改进 3.1 调整ph值和加药量 在试验结果的指导下,对处理工艺进行了调整。将反应槽的ph值控制在7~8,加药量进行了调整。运行结果出乎意料。 (1)出水中f-的质量浓度在18~19mg l,偶尔超过20mg l; (2)沉淀槽a上清液中f-的质量浓度在18~19mg l; (3)混合槽ph值下降到5左右; (4)沉淀槽a污泥松散,不断上浮。 经分析后,得出下列结论: (1)重金属离子在反应槽发生沉淀反应,影响f-去除效果; (2)混合槽中fecl3的絮凝作用,使得废水ph值下降; (3)废水ph值的下降又影响fecl3的絮凝作用,污泥沉淀性能下降。 3.2 调整工艺流程 针对上述问题,采用跨越软管对工艺流程进行了调整,如图3所示。同时为稳定f-的去除率,增强沉淀效果,利用同离子效应[8 9],增设污泥回流,将沉淀池a(辐流式沉淀池)底部泥斗内的一部分污泥回流至凝聚槽。 caf2沉淀在溶液中存在以下电离平衡: caf2ca2++2f- 经上述调整后,排放水中f-在5.5~7.0mg l之间,重金属离子的去除效果更佳,污泥浓缩性能好,脱水效果好,泥饼结实。经检测,排放水ph值7.0~8.2,ρ(f-)5.8~6.3mg l,ρ(zn2+)0.8~1.2mg l,ρ(cu2+)0.5~0.8mg l,cod30~35mg l。 4 结论 含氟废水由于组成成分的不同,处理条件要求不同。本工艺经过调整,使得f-的去除率在原有基础上进一步提高,其主要得益于以下几点: (1)将废水中的重金属离子和f-的处理分离,在不同阶段予以处理,减少了彼此之间由于对反应条件要求不同所造成干扰的影响; (2)满足f-去除所需要的ph值和cacl2加药量等外界条件。试验结果再次证明,cacl2的加药量并非越多越好,恰当的量对于处理效果和保持低成本非常重要。 (3)污泥回流使废水中f-产生同离子效应。对于此类含氟及其它重金属离子废水的处理有裨益。 (4)由于caf2在19℃时的饱和溶解度折算成f-的质量浓度为7.9mg l。因此,此工艺中混合槽和絮凝槽形成良好沉淀的作用,对于抑制caf2的溶解有较好作用。
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仪器设备
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机械行业今后的发展方向?
你讲的这些在郑州到处都是这宗小作坊式的机械加工 看着容易也不是那么好做的 要能拉到活才行的
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冶金企业是否乐意使用女工?
老板都不想用,男工巴不得来些女工。
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烟囱内壁需要做防腐处理吗?
所知道的有硫的钢烟囱内部也没有防腐,这个就是要求排烟温度不能低于露点温度。
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从一个树坑看到了什么?
其实这已经不是一个树坑的事了,是整个国家的一种状态,不是么 整个国家的层面太高,范围太大了,不敢说。 我们企业的范围内这种现象很多,即使有人提出来了,想要改善,也感到很无力。
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中海油海南DCC项目?
楼上的信息对吗? 据我的了解是中石化上海工程公司编写的可研,加工海南文昌油,常压拔头进重整装置,大于180度的馏分进石科院开发的dcc工艺,产丙烯。 并配套乙苯-苯乙烯。 聚丙烯应该是以后考虑的事情,这期建设没有
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05-09注册化工工程师基础真题及答案+10年专业真题?
谢谢楼主, 祝好
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化学学科
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为什么这个化合物核磁不出峰?
是氘代氯仿的峰啊,苯环上的峰会不会被包进去了??
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关于浮盘支柱?
浮盘设计有二个低位置。最低工作和维修位置。安装时是维修位置的高度,然后试水过程中调节到工作位置。
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工艺技术
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仪器设备
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求助:活性炭过滤器?
tjsong 有没有详细的资料可以参考一下,或者设计计算的案例啊,谢谢啦。 流速我们应该根据情况可以自己选择,10m/h左右, 是不是承托层高度+活性炭高度+滤层上水深+超高=总的罐体高度 活性炭高度是根据哪些来计算的? 滤层上高度是与膨胀系数有关吧,应该如何考虑呢? 谢谢啦 2# tjsong
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空虚,考试?
考注册还是要认真看复习教才,下点功夫。
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化学学科
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工艺技术
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反应得不到产物,条件式否有问题?
侧链可能自身环合
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拟开展“工程项目管理从零学起”活动意见征集?
好,希望理论能够与实际联系起来!请楼主考虑4楼的建议。
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焦化厂的烟囱冒蓝烟,是什么原因?
燃烧不完全,可能是剩余氧含量偏低。
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#焦化厂
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化学学科
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制硫炉后炉膛温度?
不含氨酸性气,后部温度1153左右 我们厂制硫炉温度高,我分析为含氨酸性气带烃,但含氨酸性气无法采样分析。
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简介
职业:浙江德美博士达高分子材料有限公司 - 工艺专业主任
学校:湛江教育学院 - 生化系
地区:青海省
个人简介:
在你之前我不懂分离 在你之后我看清人心
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