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仪器设备
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管道变径后压力、流量问题?
流量不变,压力下降。即使变径重新回到400,压力也是下降的??变径后压力有损失,主要损失在200变回到400的这一段 请问这个压力损失是怎么引起的,损失大吗?
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本人女生,想读博士,不知道那个方向好呢?
现在高级文章am adm enm 诸如此类都是理论和实验并重了,你本身水平如何,兴趣如何,以后想过什么样的生活。。。想发高级文章读博。。。楼主的学术精神让人敬佩
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精细行业有什么好的外文数据库吗?
最经典的数据库,我感觉就是scifinder. 进不去
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细胞及分子
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请教电池的隔膜和聚合物固体电解质。?
问题很简单。建议百度一下,会有准确全面的答案。
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化学学科
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铂能用铬酸洗吗?
铬酸腐蚀不了的,而且确实。。铬酸致癌性很强的,相比王水只有个腐蚀性还是危险多的,
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富锂锰基工艺探讨?
你不要纠结于文献温度,900和950度有可能是仪器误差,你的950度经过校准可能也是900度。mn本身易于溶解与电解液中。要想改善循环性,碳包覆的均匀程度和量都有很大关系。碳材料本身的导电性也很重要,
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化学学科
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工艺技术
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甲酸分解或水蒸汽重整制氢气?
个人理解:这是两个不同的思路,没有什么可比性。水蒸气重整制氢是以化石能源(需要高温)为基础,效率更高一些,但随着化石能源的日益枯竭,肯定会受到影响。应该来说,水蒸气重整制氢气不是理想的“氢经济“基础,因为能量的投入产出以及h2的存储等问题都没有很好地得到解决、甲酸分解制氢气,更多的是从氢气的控制释放这个角度来考虑的,即将甲酸当做氢气的“tank”,可以解决氢气的存储运输问题。目前研究还是比较热的,不过甲酸本身也存在固有的问题,那就是h的含量不高,且目前的产氢效率也不是特别高,无法大规模使用。,
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液相色谱 图解?
你这个图,出锋时间太快了,干扰太大,建议增加水的比例重新做下。
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化学学科
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XPS图拟合的是否正确?
建议信号比不好的峰,先用平滑曲线修饰一下,再进行分峰拟合 我的数据是已经经过平滑处理的了,可能所测催化剂中铁的含量太低了吧,导致信噪比很差。我是在origin里进行平滑的,然后将数据重新导入拟合软件做的图,不知道这样平滑是否正确?
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luminol母液稀释后需要放置一周吗??
对的??最好放置一周 这样能稳定发光? ?稳定性也就比较好 是不是也就是说,不管是配的母液,还是由母液系时候的溶液,都应该放置一段时间再用??是因为这样能提高信噪比??
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工艺技术
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请教CSTR合成三元材料的若干问题?
1.cstr设备网上一大堆,自己搜一下就行;2.流速根据你要的反应速率来控制,请参考文献;3.有工业在线ph计,可以调节加液量来自动控制ph值;普通ph计也行,自己控制;4.1-2mol/l,氢氧化钠是沉淀剂,跟金属盐溶液等摩尔加入,氨水是缓冲;
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化学学科
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工艺技术
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光电催化分解水?
楼主认真读篇综述就知道,si在无偏压下无论怎么负载助剂,都是不能全解水的,但是可以加入甲醇或者其他牺牲试剂把空穴反应掉,电子产氢。一般情况下,si用来做电极,电极情况下因为有偏压,即使是vb不符合氧化水的条件,同样能够分解水(这说起来就比较罗嗦了,有兴趣你就看看lewis或者nozik的综述,涉及到半导体光照情况下fermi能级分裂等等)。另外,现在大多数人都是做电极pec,因为粉体全解实在太难了。半反应的话,估计就只能水一些文章,
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仪器设备
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工艺技术
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赏金求取合适的过滤设备?
按照以上所述,采用压滤是正确选择。工业应用建议用板框压滤或者类似的压滤机,但是需要考虑压滤机和滤布的材质,寿命。如果压滤截不住小粒子,或者粒子直径10微米以下,可以采用无机膜分离装置。当然,其他高精度过滤器,滤芯及设备也完全可以考虑
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仪器设备
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有谁知道这是什么吗?
这是个什么机器,图片能再具体点吗?
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化学学科
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细胞及分子
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不同高分子聚合物的导热性能哪里找?
建议写明具体测试什么参数,笼统的描述不利于求的帮助
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首次充放电效率?
多大电流密度对应86-90%的效率啊?0.2c吗... 扣式电池通常使用的是0.1c
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关于ORR中电子转移数的计算,为什么计算出来大于4呢?
楼主是用不同转速根据k-l方程计算的转移电子的吗?不知道在高转速的时候极限扩散电流是不是分得不太开,我就是因为这样所以计算的n总是偏大,这样得出的n肯定是不正确的。。但是又不知道怎么解决简直烦死了qaq
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请教:化工设计?
要去就一定去大院,否则小院现在已经接不到多少项目了
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化学学科
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石墨相氮化碳(g-C3N4)催化剂活性位的检测或表征?
石墨相氮化碳是有机催化剂吧
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关于hplc内标法的问题?
做实验,能不能多一点严谨和准确呢?仪器有问题,还是应该避免
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简介
职业:浙江华建工程管理有限公司 - 设备工程师
学校:宜宾职业技术学院 - 建筑化工系
地区:河北省
个人简介:
天空呢,其实是无色的。它并没有欺骗你、你只是自己的眼睛欺骗了自己。
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