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这样的活性炭,或者说介孔碳怎么合成?
楼上思想方向挺对的。目前介孔材料主要都是用模板法合成出来,软模板——像一些有机模板剂,在经过水热等作用会形成胶体,固体,然后通过高温焙烧就可以去除有机模板。硬模板,就是将有机、无机前驱体灌入一些已有孔 ... 其实我已经做了半年的介孔碳,但是老板的意思是合成只有介孔的介孔碳,和只有微孔的活性炭,在我看过的文献里这样的纯粹的材料几乎没有,所以感觉老师的想法不现实。我觉得我现在只能说去合成微孔比例尽可能小的介孔碳和介孔比例尽可能少的活性炭。
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XPS峰形分析-Ru?
面积只能半定量,说明表面的浓度比较大,不能判断是不是在孔内,还是电竞比较直观。 “表面的浓度比较大”是包括孔内和孔外,还是只是孔外?如果是孔外的话,那么就是说明大部分是在孔外喽,
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阴离子表面活性剂?
烷基苯磺酸盐、α-烯烃磺酸盐、烷基磺酸盐、α-磺基单羧酸酯、脂肪酸磺烷基酯、琥珀酸酯磺酸盐、烷基萘磺酸盐、石油磺酸盐、木质素磺酸盐、烷基甘油醚磺酸太多了上万种,楼主要干嘛用啊? 做微胶囊 , 用于日化的??好很环保才行,
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PET材料能经受得住伽马射线吗?
pet很耐辐照,pvc肯定不行
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NaClO溶液的保存问题?
操作注意事项: 密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴直接式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿防腐工作服,戴橡胶手套。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与酸类分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料,
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高手帮我解个3肽的质谱,在线等?
你做的是es+? ?346应该对应你的化合物分子量+1,即分子量应该是345从你的谱图看??分子量为345基本是没问题的除了346这个加h峰,后面还有加钠峰368,和加钾峰384
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工艺技术
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甲烷二氧化碳重整?
建议先联系色谱厂家,先排除色谱本身问题,同事看看采样过程有没有问题。我们也遇到过混合后发现比例和流量计配比不一样的情况过,可能性很多。 您好??现在我们打算配瓶标气? ?这样测得的校正因子是相对校正因子是不是? ?,标气中各组分气体的含量需要和产物相近吗,
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关于压力实验样品采集问题?
用高压气瓶带压采样,分析数据有代表性。
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固定床考评装置测试数据重复性疑惑?
催化剂的装填还有温度的控制,对于强放热反应,误差3度有些大了。不知道你每次装填量多少?因为ft反应强放热,装填量大的时候,反应器没考虑移热,会造成催化剂床层有热点,造成转化率差别较大。 每一次的装填量都是一样的,催化剂是同一釜做出来的。装填量4ml,4.2g,
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含有荧光增白剂的洗衣液使衣服产生白斑?
里面可能含有其他能够发生反应的成分,84?有么
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关于一个洗衣粉中碳酸钠的定性测试?
先取定量(大量)的洗衣粉,在碳酸氢钠分解温度下加热将生成的气体用氢氧化钙溶液吸收,称量干燥后的沉淀碳酸钙。然后将焙烧后的样品溶于水加入过量氯化钙得碳酸钙和硫酸钙沉淀,干燥称量沉淀,将沉淀置于过量稀盐酸盐酸反应完全,干燥称量剩下的沉淀,俩次称量之差即为碳酸钙质量,比较由焙烧产生二氧化碳生成的碳酸钙质量与加入氯化钙生成的碳酸钙质量,如果质量相差很小,认为原洗衣粉里没有碳酸钠,如果相差很多则有。
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甲烷的催化燃烧?
这个我们这边做得不错 我也想知道你是哪里的,用的是什么活性组分,载体。是低浓度燃烧还是高浓度燃烧,可以交流一下吗,
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分子结构式为什么会有两部分?该怎么理解?
学术论文还是很严谨的,千万不能找国内的非专业人员润色,弄不好误事又伤人。还有就是口碑和信任,有了口碑和信任才会有回头客,用过的人才会推荐给同事。专业君论文 我用了5次了,基本都不错,有次还跟英国的专家交流专业问题。
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关于平衡转化率的计算?
如果是做题目,没有副反应,可以用平衡常数来计算。但如果是做试验要得到该反应的平衡转换率(或有其他副反应),就必须测定平衡时反应有机物的浓度,用(起始浓度-平衡浓度)/起始浓度 这个公式计算。
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加入1,4-丁二醇就凝结了什么原因呢?
辛酸亚锡加的太多太多了你减少再做??再就是你的配方可能有问题? ?不知道你的pla的指标 我改进下。后来我多加了些甲苯,提高了温度,就溶解了,可以倒出来了。
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细胞及分子
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金币不多,但我已倾囊而出,望朋友不吝赐教,合成聚氨酯弹性体的问题?
封端剂是1,3,-丙二醇,控制异氰酸酯过量,然后封端 具体的合成路线呢?我对这个不了解,想知道都需要什么原料,谢谢了
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工艺技术
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反应器温度问题?
不是这个意思,是指恒温段长度 恒温段怎么才能知道呢?
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EVA材料发泡,160℃发泡倍率要在15倍。求配方?
eva融指多少你现有的配方是什么样的
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苯甲酸 打液质的流动相?
苯甲酸不容易出正峰,所以经常用质谱的负离子模式,那就不能用tfa了,用甲酸也出峰不好,可以尝试一下醋酸胺、甲酸铵之类的中性缓冲盐溶液作为流动相
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关于超级电容器比容量的问题,急急急?
你的计算方式是对的,但是如果是双电极体系的话,你的电流密度除以的就是两个电极质量的总和。 平时我们做的时候都是压在泡沫镍上,得到放电曲线后,在计算时,,(电流×放电时间/活性物质质量×窗口电位)只是除以活性物质的质量,而没有除泡沫镍的质量,这样是不是也把泡沫镍本身的容量算成活性物质的了??
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简介
职业:浙江华建工程管理有限公司 - 设备工程师
学校:宜宾职业技术学院 - 建筑化工系
地区:河北省
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天空呢,其实是无色的。它并没有欺骗你、你只是自己的眼睛欺骗了自己。
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