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化工研发
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各位大侠,帮忙推荐 低沸点高分子吸水能力的强材料?
各位大侠,我需要找一种吸水能力超强的高分子,并要求该高分子沸点低于220度,或者该高分子能220度以下能分解成气体的高分子。 另外,我想请问 聚乙二醇200 -600 (液体)有一定的保水吸湿能力,我想比高分子材料吸水材料应该差很多,所以想找吸水能力强且沸点低的高分子。请大家多指导。感激不尽!
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工业生产工艺交流?
求? ?含氨废水和生产废水(含氟离子)以及生活废水设计思路? ?详细
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分子筛吸附速率?
朋友们,大家有没有对 分子筛 有所了解的,像我这个穿透曲线怎么分析?还有吸附速率是怎么 测试 ,怎么去表征的,穿透曲线可以说明吸附速率吗?能够用具体的数值去表征吗?QQ图片20160714163655.png
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关于马弗炉等炉子的温度校准?
一般 马弗炉 不是过半年都要进行温度校准吗。我们实验室准备请省计量院的人过来校准,但他们只负责校对,不符负责维修,请问有哪些机构可以负责 温控器 的维修?收费多少?
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关于鬼峰,有经验的来交流下?
最近遇到多次鬼峰问题,仪器均为安捷伦1100,每次都在某固定时间出峰,多次冲洗进样峰面积均不减少,所以,拆洗超声针座,六通的定子和转子,当然 色谱柱 也换了多根,包括新柱子。然后一点作用没用,峰依然有,面积不少。固尝试用异丙醇过夜冲洗,然后无任何作用。再用1% 稀硝酸 冲洗2小时,同时我还拿配制的稀硝酸当样品进样了N针,因为我觉得单冲洗只是mainpass,进几个样切切bypass,然后置换好流动相,然而依然无任何用,鬼峰依然有,面积不减!尼玛,我有点无语了。流动相水相是 磷酸二氢钾 ,要么是缓冲盐问题?新开了一瓶盐配制,然而无用!我能不无语么,我只能想到要么就是狗皮膏药,扒在某处,每次只能洗脱那么一点。后期换机子,别人用该机子做,隔了2天后,再回去做,那个鬼峰没了。从而更加让我觉得是之前猜测,遇到狗皮膏药了,怎么洗都难以洗脱,只能用时间去一层层扒掉,但是这也只是我的猜测。因为一些条件限制,一,没阻尼管。二,鬼峰出的太晚,要50分钟,没太多时间去一个个去测试。我没办法把管路一根根替换,来排查是否是哪个管路被强力污染。综上,不知道各路大神们有什么好的方法,能速效洗脱或者这方面有什么经验之谈,希望多多交流
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关于亚甲基蓝调pH值?
定容 亚甲基蓝 时,应该先调pH值,但是用试纸会使溶液不准确,并且亚甲基蓝还有颜色,请问有做过这方面研究的人帮我解决一下呗~谢谢了~
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#亚甲基蓝
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各位同行碱性清洗剂有没全面性广些的缓蚀剂推荐下?
清洗材质一般为:铁、钢、铜、铝、锌、镍之类的工件。有没那类 缓蚀剂 对这些材料的使用比较广些的呢?求大神们推荐下。。。感谢??感谢
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关于高温高压反应釜体积放大,物料按比例增加后,内部压力如何变化的问题。?
如题,现有一个1L 反应釜 ,一个2L反应釜。近日用1L釜做实验,压力接近2MPa,因为产率太低,想用2L釜来扩大。但是两个反应釜的爆破片耐压只有3MPa,不知道体积扩大后,釜内压力会如何变化,会不会不安全?如果有这方面的资料非常感激~!
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关于泡沫排液的问题。。求助各位大神?
我想从可视化的角度观察油水气三相泡沫排液体系,应选用什么样的荧光 指示剂 以及用什么方法来测定
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氨水和硝酸铜反应60度,直到生成天蓝色沉淀为止,但反映了三个小时了还没生成沉淀?
文献中要求 氨水 和 硝酸铜 反应60度,直到生成天蓝色沉淀为止,但反映了三个小时了还没生成沉淀?是因为回流的关系吗?是要氨水蒸发才能生成沉淀吗?
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对于裂化,同等酸强度和酸中心数的的B酸,L酸哪个更加有效?比如针对正葵烷来说?
对于裂化,同等酸强度和酸中心数的的B酸,L酸哪个更加有效?比如针对正葵烷来说。还有,L酸的裂化机理复合正碳离子,那么它是如何产生正碳离子的?多谢
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美国3800固化的时间比用DMP-30促进剂的固化时间还要长是因为什么呀?
今天做实验,在常温24下,用e51和 聚酰胺6 51固化,用3800和DMP-30作为 促进剂 ,然后发现,dmp-30的凝胶时间比3800的要短而且比它固化时间即不沾手的时间要少一个小时,温度是在烘箱里测得,一直保持24度恒温,到最后可能有点升温,温度是26或者27度吧,有没有大神知道这个现象怎么解释啊
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聚苯乙烯静电纺丝如何制备超疏水表面?
我用18万分子量的ps溶在DMF里形成20% wt的溶液,电压9/18 kV,时间5 min到30 min都试过,针头朝下对着 铝箔 ,未控制流速。制得的表面是疏松的,纤维间距较大在200倍 光学显微镜 下可以看到,而且居然是亲水的。。。有哪位前辈做过相关的东西,能告诉我为什么吗?太薄了吗?金币不多也不知行情,金币少再加。。
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成分检测和含量分析?
求助PS板的成分检测和含量分析方法,谢谢
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origin相关问题?
怎样在origin里边,将曲线放在下面,横坐标放在上边。如下图,怎样能够将最上边的标尺倒过来。。。QQ截图20131023213259.jpg
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超临界甲醇中催化转移加氢制备醇类,催化剂难以选择?
最近开始着手课题研究了,在 高压反应釜 中加 甲醇 和某种 催化剂 ,到超临界温度后,对生物质进行转移加氢制备别的醇的研究。遇到一些难点:本科做了一些基础催化剂的研究,采用的是Cu/Mg/Al,由于研究生学长已经把这个文章发表了,我打算使用水热法进行催化剂的改进。考虑使用Ni/Cu+某种一起,不知对在甲醇中的反应是否能转化使用的生物质。反应需要转移加氢,看了些朋友说的,觉得Ni Pb Fe 可以进行尝试,求各位指点下,在超临界甲醇中进行催化加氢使用哪个更好一些,谢谢。(第一次发文,求指点~~)
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关于pt的预处理?
本人小硕一枚,刚入门电化学,今想 测试 一下pt片的析氢性能,发现其性能极其不稳定,想是pt的表面存在某些物质,想问应该用什么方法对pt进行处理,之前用 铬酸洗液 在常温下泡过。
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关于乙炔气体在工厂生产中的流程、设备和安全事项等?
如题,金币不够会补加
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电镀锡晶须防治问题?
本科小屁孩儿 被学校扔到国外 人地不熟 语言不通不说 原来是学材料化学的 现在跟着的supervisor让我做锡晶须的表面的防治 我就哭了。。。不知道有没有学长学姐做这方面的。。。最近看到生长机理这块尤其崩溃 欢迎做此方向的高手大神点拨交流~~
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GC6890出峰太快,结果重现不好?
GC6890出峰太快,结果重现不好;求大侠指点一二
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简介
职业:浙江联盛化学工业有限公司 - 化工研发
学校:成都理工大学工程技术学院 - 自动化
地区:山西省
个人简介:
想告别这无聊的日子,又讨厌无用的自己。
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