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三电极体系中对电极和工作电极的问题?
你用的是什么对电极和工作电极,理论上是说电极间的距离会对测试结果有影响,但是实际过程中影响不大,你自己可以做实验试试的 使用铂电极作为对电极,然后工作电极是泡沫镍
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#三电极体系
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关于桃胶水变色%>_<%?
关于氢氧化钠降解桃胶的问题我们可以交流
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化学学科
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如何在溶液中除去铁离子?
围观怎么处理。NaAlO2,本身就是中强碱性的,如果存在铁,哪也应该是类似NaFeO2的形式存在的。也就是说,合成的原料就带有三价铁离子,
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土壤的XRD分析?
这个比较难,匹配一下大致可能会看出含有什么晶相,具体是很忙还得综合分析。
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气相色谱测水中VOC,加入NaCl的作用是什么?
马弗炉煅烧也是为了除去水分,用无水氯化钠就可以吧?
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化学学科
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有没有做ORR的,催化剂用MnO2的,这个催化过程是2e还是4e啊?
这个应该可以的。如果是两电子转移的反应,一般在0.6-0.8V(vs.RHE)左右出现两电子反应的还原峰,然后在更负的电位才会出现过氧化氢的还原。... 我在-0.4左右出现的,二氧化锰不是可以和过氧化氢发生反应吗?这样生成的过氧化氢就把二氧化锰消耗掉了啊?怎么回事呢?您知道吗
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有没有用过电镜电极做SEM的童鞋啊?
这跟电镜电极没有关系吧...确认一下电极是否用导电胶接到样品台?如果还不清楚,是不是sem的分辨率不够啊...?毕竟只有几个纳米啊。建议做AFM表征 分辨率高了就不清楚了 是不是聚焦不好啊AFM已经做过,效果还可以,
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化学学科
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如何分离无机盐与有机盐?
通过调节酸碱性来沉淀!
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化学学科
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求助电化学问题?
但是,怎么确定OCP是否稳定? ... 就是观察OCP的变化率,上面已经讲到了
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求大神帮忙看下dsc谱图?
DSC是差热扫描,看你仪器设定了,可以设定向上突出的为放热,也可以设定向下突出的为放热峰。而在这么低的温度下有峰出现,要么是你确实有反应,要么是样品表面吸附的物质脱附吸热造成的。个人意见 多谢指导,关于放热方向这一块是要看仪器。但是那台仪器上老师说没有设定这一项,他说看积分面就的正负久可以判断放热还是吸热,不知道可行否?我也没查到这一块的资料。期待进一步交流? ? 谢谢,
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化学学科
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工艺技术
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缩聚反应中如何确保装置的真空度能基本达到为0 Pa?
接棒二楼,我知道真空度可以做到负数,比如-0.1MPa,所以真空度做到0Pa的意思就是正常大气压力喽。二个,做聚合,真空度没你想到那么夸张,关键过程其他控制很重要 嗯嗯,我再调试一下其他的过程。谢谢
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亚洲硅业(青海)首批颗粒多晶硅出炉,能耗、工艺探讨?
有无最新多晶硅项目
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做液相前样品除蛋白方法?
如3楼所言,一般是加入沉淀剂沉淀后离心,沉淀剂可能要删选一下,找到效果较好的。
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化学学科
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热固性酚醛树脂分子量的测定?
交联聚合物无法测分子量,建议你去做力学测试。 力学测试的话主要是哪些测试?力学测试都关注的是那些指标呢?谢谢
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工艺技术
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循环伏安法测电容稳定性,随着次数增加,电容也增加~ why?求大神解答~?
碳材料电容增加最普通的解释就是随着浸泡的时间增长,电解液在电极表面润湿的更好,用EIS低频部分直线斜率可以佐证,斜率在循环后变大,离子扩散速率增大,所以双电层更易形成 如果再想高端一点,讨论CV的波浪形状 ... 请问一下,CV的波浪形状怎么来确定表面空隙的利用率?
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如何根据金属Sn的XRD图判断他是那种晶型?
对照标准卡片就知道了,每个人做的不一样,不好告诉你。
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工艺技术
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乙酸乙酯水解的色谱分析?
检查仪器是否被污染,特别衬管有没问题。好好检修保养一下再试试。
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化学学科
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工艺技术
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在碳化硅中加入碳化硼粉,进行造粒,造粒粉的XRD结果不含碳化硼的峰,这是怎么回事?
XRD 检测到表面的深度一定,若量比较少,其表面基本检测不到,不显示很正常
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化学学科
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软模板法制备介孔催化剂?
结合透射电镜
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化学学科
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有把苯乙烯单体和4乙烯基吡啶单体混合一起做ATRP聚合的么?
楼主,你后来有继续做这个么
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简介
职业:浙江鑫甬生物化工股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:云南师范大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
生活总是那么无聊,在你不愿意做什么的时候,无聊既是精神空虚也是身体寂寞。
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