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超声步骤如何进行?
超声清洗仪里面放水??不要太多? ?药品放烧杯里再放到水里就可以超声了,大概类似水浴那样吧
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做CO催化消除的用什么色谱柱和载气?
很多这方面的文献,可以去查一查
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怎样确定分子筛上负载的金属颗粒在孔内还是在孔外?
照一下电镜看看
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EIS--阻抗谱分析?
相位角在0以下的才是电感。10000这个什么都不是,在它前面有个电容,这个谷是两个电容峰的过度。你试试把阻抗nyquist图前段放大 大神真厉害,阻抗nyquist图前段好像是有个容抗弧。 还想请教下: 1.bode图的100hz和1-10hz之间的那两个峰也是容抗弧吗? 2.最后一个小尾巴是韦伯阻抗吗,我用韦伯阻抗拟合的误差很大,nyquist图和bode图的低频部分都不理想。
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ClCH2COOCH2COOH是什么?
cl代某酸某脂
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想咨询下加氢反应催化剂发展的方向?
我也是做那个的??准备做二氧化碳的催化加氢 不知道怎么样 好不好做~~~
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锂电池制造烘烤工艺?
标准根据性能要求而定,有的是500ppm有的是100ppm;水分含量越高对于后续循环衰减影响越大。 做到绝对无水分基本不可能,就算是电极做到了,电解液中也会有痕量的水分存在。 总之一句话,要求多少的水分含量得根据 ... 能找到那篇文献就最好了,
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关于固体粉末样品的紫外可见吸收?
xrd只是晶粒大小,不是颗粒大小,有可能他们的颗粒大小不同,形貌不同,这都有可能导致能带结构的改变,从而是吸收出现红移,你能说一下两种样品的条件有什么不同吗?
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小菜求助,用萘作为模型化合物,加氢饱和后产物如何分析?
气相色谱就好,好像用ov-101和se-54都可以跑吧。se-54能好看一点,条件嘛,好像是程序升温,最高升到280℃就好。起始温度忘记了。。。
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请教前辈市场上比较成熟的高温涂料有哪些?
研究生,本科是金属材料,对涂料没什么了解,谢谢关注 那就要多多积累了,做涂料除了专业知识,实际经验也很重要。
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吡啶吸附红外B酸位处总是出现倒峰!!!?
你好,我想知道你的吡啶吸附红外哪里做的?我是沈阳的,学校不能做,需要添加附件。 我是天大的,在我们实验室做的
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关于分子筛载体孔径的问题?
概念混淆!20-40目是指催化剂的 颗粒大小,与分子筛的孔径无关,0.6nm 是指分子筛的孔径,不是催化剂颗粒大小。 这样啊,另外用条状分子筛浸渍时,是不是一般都要先粉碎。另外我如何控制粉碎后的颗粒大小
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浸渍法制备催化剂的若干问题?
2楼的说法本人不敢苟同。。。。要将氯全部去除很难,即使是水洗也会有残留的。楼主为什么要洗去氯呢?其实你用不含氯的铂源就可以了啊,如乙酰丙酮铂。。。 谢谢回复啊,实验室有一瓶师兄配好的氯铂酸,为了节约开支啊~
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芳烃脱烯烃?
烯烃选择加氢,ni或pd系催化剂。 你们不用贵金属的话效果怎么样呢,
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UiO-66-NH2是啥物质?
是一种多孔材料,你可以参考下下面的链接:http:///doi/abs/10.1021/ie403366d,
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#NH2
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请问做bet的问题?
通常在200度左右,选择温度的依据是不破坏样品并能除去吸附在样品上的物质
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光解水制氢的氢气检测?
真空的反应体系连接定量管,载气吹的是定量管,体系中产生的氢气是在不断累积的
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大家帮我分析一下这个tafel 极化曲线?
石墨电极不太了解,对于金属而言,tafel区一般是相对于自腐蚀电位(开路电位)100mv~150mv之间的区域,看楼主的阴极区貌似没有这么长的区间吧,至于阳极就不是很了解了。另外,我觉得即使没有tafel关系也不能完全说是没有电化学极化,有可能是扩散和电荷转移混合控制的
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Amberlyst 35 催化剂失活原因?
120温度太高了,磺酸基流失。你测一下酸密度。a15,a35,最好80度以下用。
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C18柱不保留了,怎么办?
水相用一夜不是什么大问题,虽然反相柱用纯水不好,但也没有那么脆弱,盐冲干净就行了你那肯定还有别的哪里操作有问题才导致出峰不正常 我能想到操作失误的的只有这个了,
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简介
职业:浙江鑫甬生物化工股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:云南师范大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
生活总是那么无聊,在你不愿意做什么的时候,无聊既是精神空虚也是身体寂寞。
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