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精细化工

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气动乳化烟气脱硫.请帮忙看下吧？基本原理与mecs公司（原孟山都环境化学公司）动力波脱硫原理相似，而且动力波技术是求助各位学长液体so2的生产规模利用了气液亮相的能量，传质、传热及动量传递效果应该优于气动乳化技术。查看更多

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甜味素的副作用？你好可以糖尿病人只是不能摄入过多的糖类物质但是非糖类的甜味剂还是可以摄入的，比如木糖醇苯丙氨酸是人类必须的氨基酸，所以摄入这个绝对没有问题查看更多

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工厂事故池和事故罐有什么作用啊？.请帮忙看下吧？事故池有厂房事故池、厂区事故池、罐区事故池等等，都是在设备泄露、设备满料等特殊情况时用于临时收集待后续处理的应急装置，正常情况不使用，通常进事故池有阀门，正常时关闭状态，紧急时打开，正常时通过普通给排水沟或管事故罐作为不合格产品的存放，随后在返回系统。事故罐、事故池设计时要考虑安全问题查看更多

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沈之荃-中国化学家-盖德化工网盖德问答化工知识？沈之荃沈之荃，高分子化学家与化学教育家。长期从事高分子化学和材料方面的研究工作，主攻过渡金属和稀土络合催化聚合。研制出的三元镍系顺丁橡胶成为中国万吨级顺丁橡胶工厂聚合工艺的基础。并在创建稀土络合催化聚合和开拓稀土化合物作双烯烃定向聚合催化剂，炔烃聚合催化剂和开环聚合催化剂等方面做出了贡献。目录简历简介突出贡献培养人才代表论著参考资料 [显示部分][显示全部] 简历编辑本段回目录沈之荃1931年5月27日出生于上海市。1952年毕业于上海沪江大学化学系。1952-1962年任苏州大学助教、讲师。1962-1979年任中国科学院长春应用化学研究所助理研究员、副研究员、室主任。1978-1990年当选为中国化学会第二十届、二十一届、二十二届理事会理事、常务理事。1980年至今任浙江大学副教授、教授，化学系主任，高分子研究所所长，博士生导师，校学术委员会委员。1982年7月至1983年7月美国阿克隆大学访问副教授。1989年3月至6月德国亚琛工业大学联合培养博士生访问教授。1995年10月当选为中国科学院院士1997年至今任浙江省科学技术协会副主席。简介编辑本段回目录沈之荃沈之荃于1931年5月27日出生于上海市的一个教育世家，其父系老教育家沈鸿模先生，他为沈之荃取此名，希冀她能像荃草那样植根中华大地，不存闻达依附，但求淡泊人生，荃意芬芳。沈之荃没有辜负父望，她立志存高，思维敏锐，精诚事业，学人风韵，终成一名优秀的科学家和教师。沈之荃1952年毕业于上海沪江大学化学系后，曾在苏州大学执教10年。1962-1979年先后任中国科学院长春应用化学研究所助理研究员、副研究员和室主任（1970-1979）。1980年调至浙江大学化学系工作，1984年晋升为教授，曾任该校化学系主任、高分子研究所所长；中国化学会理事和常务理事；“inorganica chimica acta”编委；国家自然科学基金会学科评审组成员（1988-1993）；国务院学位委员会学科评审组成员（1992-1996）等职。现为浙江大学高分子系教授、博士生导师、校学术委员会委员；浙江省科学技术协会副主席；《高等学校化学学报》、《高分子学报》、《化学通报》、《催化学报》、《高分子材料科学与工程》、《功能高分子学报》、《应用化学》、和《精细石油化工》、等10种期刊的编委；“高分子材料工程国家重点实验室”和“金属有机化学开放实验室”的学术委员。突出贡献编辑本段回目录沈之荃沈之荃在人工合成橡胶方面有突出的贡献。60年代时，人工合成橡胶在国外还仅仅是二三十年的事，而中国则刚刚起步。人工合成橡胶的关键是催化剂。国外用钛、钴做催化剂的顺丁橡胶存在易于变脆、老化等问题，因此迫切需要寻求新的催化剂。沈之荃和欧阳均先生等提出了用镍作催化剂的全新思路。她首先提出和研究了“三元镍系催化体系对丁二烯的定向聚合和镍顺丁橡胶的结构性能”，为此付出了巨大又艰辛的劳动。经过许多个日日夜夜的奋战，百多次的实验，成千个数据的分析和判断，在她和同事们近三年的共同努力下，用镍作催化剂的顺丁橡胶终于研制成功了！1965年经中国科学院专家鉴定会鉴定并被推荐为进一步工业扩试的品种，获得了全国科学大会重大科技成果奖。在其后的一系列试验研究中，经过许多单位协同会战，中国建立起了锦州石油六厂橡胶厂、北京燕山石化橡胶厂、上海高桥橡胶厂等五个万吨级镍顺丁橡胶大厂。顺丁橡胶生产是中国在通用高分子材料生产领域中惟一成功地采用全系列国产技术进行经济规模生产的项目，它是中国人的骄傲，沈之荃和参加工作的同志一起获得了1985年国家科技进步特等奖。20世纪高分子定向聚合研究的两位开拓人是1963年诺贝尔奖获得者德国的齐格勒（ziegler）和意大利的纳塔（natta），他们开拓发展的z-n催化剂（即聚乙烯、聚丙烯等的催化剂）没有用稀土化合物作为催化剂的组分。中国稀土资源占世界储量的80%。为了充分利用这一宝贵资源，也为了研制生产出性能更为优良的合成橡胶，1962年沈之荃和欧阳均先生首次在国际上提出用稀土化合物做双烯烃定向聚合催化剂的组分，发展了z-n催化聚合。60-70年代沈之荃参加并组织领导了“稀土络合催化双烯烃定向聚合及其橡胶研制”的科研工作，他们在世界上首先成功地研制出来了几种具有结构和性能特点的橡胶新品种——稀土顺丁橡胶和稀土异戊橡胶（可与天然橡胶媲美）等，获得了1982年国家自然科学二等奖。这些后来被苏联、意大利、美国、德国和日本等竞相采用和研究的“稀土系橡胶”，被公认为是当今性能最好的橡胶品种。日本京都大学教授、著名合成橡胶专家古川淳二曾对沈之荃说：“一个人一辈子能研究成功并推出一种橡胶就已经了不起了，您却能在短短的十几年里推出了三种合成橡胶，真是不简单呀！”对她的工作给予了高度评价。80-90年代，沈之荃又将稀土络合催化聚合研究推进发展到炔烃、环氧烷烃、环硫烷烃、交脂内脂和极性单体等聚合以及固定二氧化碳制备聚碳酸酯等新领域，取得了不少创新成果，获1993年国家自然科学三等奖，1990年浙江省科技进步二等奖及1986年国家教委科技进步二等奖等。另外，沈之荃在膜分离等科研工作中也取得了成果。至今她已在国内外刊物上发表学术论文200余篇。她曾赴美国阿克隆大学和德国亚琛工业大学任访问学者，在10多个国际会议上做学术报告和被邀到美、日、德、意、英、加和瑞士等10多个国家30多所高等学校和科研单位讲演和访问。培养人才编辑本段回目录《工业化学》早在50年代，沈之荃便继承父业，将“传道，授业，解惑”作为自己的神圣职责，付出了大量心血。在苏州大学任教时，她看到苏联“工业化学”教材比英美教材系统和实际，有较多可借鉴之处。为此，一向学英语的她，业余废寝忘食地自学俄语，并翻译出有关苏联教材供教学使用。为了拥有中国自己的教材，她曾不辞辛苦亲赴中国化工基地大连、鞍山等地，向科技人员和工人师傅学习请教，据此写出了《工业化学》教材，在兄弟院校同行交流中获得好评。为了培养提高学生的实际工作和动手能力，她利用节假日带学生下厂实习，和同学们一起制作教学模型，是一位言传身教的好老师。1980年沈之荃被调到浙江大学后，再度挑起了教书育人的重担。她兢兢业业，辛勤教学，讲授“配位聚合”、“高分子化学选论”、“专业外语”等本科和研究生课程。她讲课重点突出，条理清楚，内容新颖，深受学生欢迎。在传播知识的过程中，她还十分注意培养学生良好的科学世界观和道德观。她对学生的高标准和严要求是出了名的。一次一位博士研究生向沈之荃交了一篇论文，因不合要求，初稿被毫不客气地退回，学生认真作了修改，心想这次也许可以过关了，但没想到第二次又被退了回来。等到他拿到经导师阅改过的第三稿时，心头刹时一热，18页稿纸上几乎每页每行都有沈老师的精心批改，从论文的内容到英语语法、修辞都一一作了修改和补充。她的一位博士生的学位论文获得了1999年全国优秀博士论文。沈之荃是严师，是益友，她有诲人不倦的责任感，又有一颗温暖的慈母心。在与同事们教学科研共事中，她更是一位教学相长、困难相助的好师长、好大姐。她和大家一起讨论研究方案，一起做实验，甚至亲自去采购仪器设备和原材料。她工作认真，待人诚恳，朴素无华，做事讲求实效。到现在她已培养毕业了16名硕士和20名博士，目前还在指导着10多名硕士和博士研究生。基于沈之荃对中国科研和教育事业所做的贡献，1978年被评为全国科学大会先进工作者，1988年被评为浙江省首届先进女科技工作者，1993年获全国先进女职工称号，1994年获光华科技一等奖，1995年获浙江省“十大杰出女性”和浙江省劳动模范称号、全国教育系统劳动模范称号和人民教师奖章，1995年10月当选为中国科学院院士，1998年当选为第二届中国“十大女杰”。代表论著编辑本段回目录 1 沈之荃，龚仲元，仲崇祺等.稀土化合物在定向聚合中的催化活性.科学通报，1964，335；sciencia sinica，1964，13392 沈之荃，欧阳均，王佛松等.the characteristics of lanthanide coordination catalysts and the cis-pbd prepared therewith.jour.polymer science，polymer chem.ed.，1980，18：34453 沈之荃，宋襄玉，萧淑秀等.丁二烯—异戊二烯在氯化稀土—乙醇—三烷基铝催化体系中的共聚.中国科学，1981：1340；sciencia sinica，1982，b25（2）：1244 沈之荃，杨慕杰，蔡一平等.稀土络合催化乙炔定向聚合.中国科学b辑，1983：119；jour.polymer science，polymer letter ed.，1982，20：4115 张一烽，陈仙海，沈之荃等.ring-opening polymerization of ethylene-oxide by y（p204）3-al（ibu）3-h2o catalyst.inorganica chimica acta，1989，1556 沈之荃，张一烽，彭建德等.稀土络合催化环硫丙烷开环聚合.中国科学b辑，1989，1028 参考资料编辑本段回目录 [1] 数字科技网 http:///zhuanlue/persondetails.jsp personid=173911 查看更多

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亚洲聚碳酸酯市场坚挺？　　在双酚a报价坚挺和下游需求趋暖的支撑下，亚洲聚碳酸酯现货价格上扬50美金/吨。近来，上游纯苯跟丙烯价格的大涨使得一些贸易商将后市价格调高了50美金/吨甚至更多。光学级聚碳酸酯现货价格上涨50美金/吨，高价位成交在1750-1800美金/吨cif香港。听闻市场意向报盘在1800美金/吨甚至更高，但是贸易商认为报盘在1800美金/吨cif香港的价格，买家反映冷淡。　　在台湾，现货价格上调50美金/吨主流成交价格在1650-1750美金/吨cif台湾，商家认为光学级聚碳酸酯价格利润已经很小，但是价格在1650美金/吨以下成交的依然零星存在。　　四月初注塑级聚碳酸酯现货价格上涨50美金/吨成交在1900-2000美金/吨cif香港，听闻市场意向报盘在1900-2100美金/吨cif香港，但是价格在2000美金/吨以上的交易，买家较难接受。另外，在国内需求上升的支撑下，听闻东北亚地区四月份的船货(100-150吨)价格在1950-1970美金/吨cif中国。　　在中国国内市场，注塑级聚碳酸酯价格上调1000元/吨成交在17500-18500元/吨del。随着上游原料的上涨，挤出级聚碳酸酯价格上升50美金/吨成交在1750-1800美金/吨cif台湾，面对买家1700美金/吨甚至更低的询盘，市场报盘坚挺在1800美金/吨cif台湾，鉴于下游需求依旧低迷，成交量不高。　　4月10日双酚a价格上涨50美金/吨，成交在860-920美金/吨cif台湾cfr东北亚。查看更多

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关于橡胶的知识？.请帮忙看下吧？分为：通用合成橡胶1 丁苯橡胶2 顺丁橡胶3 异戊橡胶4 乙丙橡胶5 丁基橡胶6 氯丁橡胶特种合成橡胶1丁腈橡胶2 硅橡胶 3 氟橡胶4 聚氨酯橡胶5 丙烯酸酯橡胶6 氯磺化聚乙烯查看更多

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关于阻力降问题.请帮忙看下吧？ 楼主请补充如下条件后再帮你分析和解答： 1. 介质上液体还是气体 2. 介质走管程还是壳程 3.壳程的折流挡板型式和数量 4. 管程的数量查看更多

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玻璃与门窗缝隙不足处理办法装修必读是什么？请盖德问答的朋友帮忙解答？有些施工队马虎操作,在安装玻璃时,没有按规定设置垫块或玻璃下料尺寸偏大,无法安放垫块,使玻璃直接与玻璃槽接触,周边空隙不均,玻璃重量不能得到很好地支撑,严重时造成窗扇变形。防治措施: (1)按规定安装玻璃垫块,使玻璃重量得到支撑,避免窗扇变形。安装在竖框中的玻璃应在下方设两块承重垫块,搁置点离玻璃垂直边缘的距离为玻璃宽度的l/4且不小于150mm。其他方向应设定位块,以固定玻璃确保四周缝隙均匀。 (2)玻璃垫块应选用那氏硬度8o度的硬橡胶,其宽度应大于所支撑的玻璃厚度,长度不小于25mm,厚度一般为2~6mm。 (3)玻璃就位前应检查垫块位置,防止因碰撞、振动造成垫块脱落,位置不准,堵塞排水孔道。 (4)严格控制玻璃裁割尺寸,玻璃尺寸与框扇内尺寸之差应等于两个垫块的厚度。玻璃安装松动,橡胶密封条脱落玻璃安装不居中,玻璃同窗框的缝隙不均,橡胶密封条未紧贴玻璃与窗框,安装不平整。用手敲玻璃,有松动声。造成这种情况的原因: (1)安装玻璃时没有及时清除槽口内的杂物,使玻璃与槽口不对中。 (2)玻璃同玻璃槽口的缝隙不均,橡胶条与玻璃、玻璃槽接触不良,凸出玻璃槽口,用手能轻易地将密封条拉脱。 (3)在转角处橡胶条未断开,未注胶粘结。整改的措施是: (1)安装玻璃前要认真清除槽口内的杂物,如砂浆、砖屑、木块等,玻璃安放时应认真对中,保证两侧间隙均匀,并及时较正固定,防止碰撞移位,偏离槽口中心。 (2)橡胶密封条不能拉得过紧,下料长度比装配长度长2o-3omm。安装时应镶嵌到位,表面平直,与玻璃、玻璃槽口紧密接触,使玻璃周边受力均匀。在转角处橡胶条应作斜面断开,并在断开处注胶粘结牢固。 (3)用密封胶填缝固定玻璃时,应先用橡胶条或橡胶块将玻璃挤住,留出注胶空隙,注胶深度应不小于5mm,在胶固化前,应保持玻璃不受振动。查看更多

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3台500克注塑机同时使用要多大的电压-PVC塑料网问答平台.请帮忙看下吧？ 不好回答，电压一般是额定的，普通注塑机在国内使用都是380v的。查看更多

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工艺技术

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工业氢氧化钠中氢氧化钠的测定.请帮忙看下吧？按国标方法做就不用测空白了，密项目建设单位的施工安全管理界限闭滴定可以自己安装一下，和密闭滴定微量水的卡式水分测定仪类似。如果你不密闭滴定，可以做一下空白试验，减去空气中二氧化碳的消耗的盐酸量，测定结果应该和其他地方测定值差不多。查看更多

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剧毒化学品储罐.请帮忙看下吧？只要是正规定点厂家生产的容器问题不大。但是增加了装卸管理的难度，在装卸过程中，很可能因为呼吸阀的问题发生严重事故。聚丙烯材质一般用于小吨位包装，对与芥子气同等危险的剧毒品硫酸二甲酯来说最好不用。附：硫酸二甲酯属高毒类,作用与芥子气相似,急性毒性类似光气,比氯气大15 倍。对眼、上呼吸道有强烈刺激作用,对皮肤有强腐蚀作用。可引起结膜充血、水肿、角膜上皮脱落,气管、支气管上皮细胞部分坏死,穿破导致纵膈或皮下气肿。此外,还可损害肝、肾及心肌等,皮肤接触后可引起灼伤,水疱及深度坏死。查看更多

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化学学科

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如何去除盐水中有机物和浓缩盐水.请帮忙看下吧？建议的方案：第一.首先去除/回收有机物,可用膜渗透蒸发（我们提供设备）去除90-99%的硝基苯；然后，调ph值到5以下，再用透（无孔超薄膜）膜酸萃取去除99%以上的苯酚和硝基酚（我们有现成设备，效率比国外现有的用类似原理的同类设备高1.5-2.5倍），得一浓缩50-200 倍的有机胺盐水溶液副产品，该水溶液还可以进一步浓缩精制得纯苯酚和硝基。第二. 低投资成本高效节能热驱动膜过程浓缩盐水到20-24%，并回收高质量淡水我们开发了一个过程，可以用于浓缩高盐份水溶液. 该过程操作起来无需高温高压或负压(或真空),无噪音. 如果废水温度低于40度,该过程可用低温热源（60- 120 度)作为推动力, 但热能利用率(造水比)要远好于多级闪蒸和多效蒸发. 如果废水温度在70-100度之间, 该过程不需外加热源则可回收50%以上的水分并相应浓缩盐水。该过程所产淡水中电解质浓度最低时可小于1ppm, 通常10-100 ppm. 该过程的另一特点是所用设备绝大部分为塑料制品，因而完全克服多级闪蒸和多效蒸发操作的腐次侍该过程所用设备紧凑程度接近于反渗透, 所以对于给定分离任务,其设备远小于多级闪蒸和多效蒸发的设备体积。前面已讲,即使在无高温高压或负压(或真空)的前提下,该过程的热利用率(造水比)仍要好于多级闪蒸和多效蒸发, 是本人20年前所研发的膜蒸馏过程的8-15倍。再者，该过程的投资也很低。作为氯碱厂，再加大孔树脂吸附把有机物浓度降至到10ppm，再加粗盐至26%，经预处理就可以做电解制氯碱的原料了。该过程的总投入在10元/吨废水，产出在60元/吨以上。若有兴趣,可与我联系,我的电子邮件地址: yqin or yjqin1.我的邮箱: yjqin1, or yqin 查看更多

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nFe(H2PO4)2?mMn(H2PO4)2的价格谁知道啊? nfe(h2po4)2 mmn(h2po4)2，马日夫盐〔即铁锰xfe(h2po4)2•ymn(h2po4)2〕。价格范围：8500~11500元/吨。查看更多

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工艺技术

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三氯化铁溶液与氢氧化钠溶液反应氢氧化钡溶液与硫酸铜溶液混合，少量二氧化碳与石灰水反应的方？三氯化铁溶液与氢氧化钠溶液反应：3naoh + fecl3 == fe(oh)3↓（红褐色沉淀）+ 3nacl 氢氧化钡溶液与硫酸铜溶液混合化学方程式：cuso4+ba(oh)2=baso4↓（白色沉淀） +cu(oh)2↓（蓝色沉淀）少量二氧化碳与石灰水反应的方程式：ca(oh)2+co2=caco3↓（白色沉淀）+h2o；足量（过量）二氧化碳与石灰水反应的方程式：总方程式为：2co2+ca(oh)2==ca(hco3)2 （一般直接写这个就好）。分步反应：co2+ca(oh)2== caco3+h2o ； caco3+co2+h2o==ca(hco3)2 ；（二氧化碳与生成的碳酸钙继续反应生成碳酸氢钙，而碳酸氢钙为可溶物）查看更多

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2010年聚丙烯市场行情走势？给你提供两个表吧表9 我国聚丙烯后5年生产及消费预测单位:万吨年份产量进口量出口量表观消费量2000年 323.95 164.63 1.02 487.562001年 322.54 208.65 0.93 530.262002年 374.2 244.2 1.3 617.12003年 426.82 273.43 1.19 699.062004年 474.83 291.4 1.53 764.72005年 533 328 1 8602006年 591 362 1 9522007年 650 399 0 10492008年 713 437 0 11502009年 779 478 0 12572010年 848 521 0 1369 我国今后5年聚丙烯消费结构变化预测见表10。表10 我国聚丙烯消费结构预测单位:万吨/年应用领域 2005年 2010年消费量所占比例(%) 消费量所占比例(%)bopp薄膜 108 12.56 153 11.18cpp薄膜 34.5 4.01 51 3.73纤维制品 93 10.81 193 14.1编织制品 422 49.07 620 45.29注塑 151 17.56 271 19.8管材 34.5 4.01 54 3.94其他 17 1.98 27 1.97合计 860 100 1369 100 回答补充：作为世界上最大的聚丙烯（pp）生产商，利安德巴塞尔的总裁忧虑的表示："随着中东越来越多的聚烯烃产能的投产，预计2010年供需平衡将会更加的日趋恶化。"2010年，聚丙烯/聚乙烯的处境将更为艰难。由于供需平衡状况的不理想，来年全世界的pe和pp开工率远远低于100%。虽然预测表示2010年亚洲的需求将增长5-6%，但是，在欧洲和美国预计需求增长将会趋于平缓。而利安德巴塞尔的欧洲国际部总裁antondevries同时也表示，在这个大背景下，业内人士可能会看到更多的生产线宣布停产。而在第四届海湾石化和化工上，devries说，公司2009年已经关闭在欧洲的年产量30万吨/年的聚乙烯（pe）装置，仅仅保留了在维斯灵的产量为11万吨/年的聚丙烯（pp）装置。因此，未来在pp方面可能会有更多的合并重组。　　然而，devries同时表示，欧洲的pe市场是不可能在短期之内得到进一步的稳固的。任何综合能力的决定的作出都要基于公司的商业可行性和全球供需平衡的基础之上。由于美国的需求近期有所回升，利安德巴塞尔还没有进一步削减美国的聚烯烃产能的举动。　　2008年，在美国利安德已经有产量40-50万吨/年的pp装置停产了，预计2010年没有进一步削减产能的必要了。事实上，由于今年对美国聚烯烃工业出口表现强劲，公司最近已经改变了其关闭在chocolatebayou的pe产能的决定。　　巴塞尔的总裁表示，预测也并非万无一失的。pe和pp的边缘生产商表示，今年的利润率就远远的好于预期。所以公司必须做好应对所有可能性的准备，明年的预期估计不会如预计的那么好。预计，到2011年，在全球经济危机的影响开始消退的时候，供需平衡状况可能得到进一步改善。　　devries表示，在欧洲和美国还存在这另一个推动因素，那就是在原材料方面具有得天独厚的优势的中东在pe和pp新产能方面的启动。对于成本相对低廉的中东原料的不断涌入，公司可以采取与中东企业合资的方式来互惠互利，共同发展。迄今，利安德已经启动了俩家盒子企业，分别为与沙特合资的pe（sepc）企业和在沙特阿拉伯aljubail的韦海石化pp生产厂。这俩家合资企业在2009年很大程度上增强了利安德的全球竞争力。　　作为公司的战略组成的关键部分之一，这俩家公司的独特的地理位置，使得公司能够获得超低成本低原料，以便打进市场，具有竞争力。目前，在中国这个世界上最大的聚烯烃市场，以及正在增长的暗潮涌动的印度市场，利安德均未投资聚合物产能的力量。不过，在中国的苏州和广州，针对汽车市场的需求，利安德的两台复合设施表现出色，而该公司目前在印度尚未有复合企业。　　中国是利安德的聚烯烃最大出口国，而印度的进口潜力也有待进一步改善，尤其是pe。另外，土耳其是利安德的另一个重要市场。作为欧洲第三大聚烯烃市场，土耳其的需求仅次于德国和意大利，因为当地生产有限，所以土耳其也是一个强有力的进口国。hc360分页符#关键的任何新的投资决定是巴赛尔从第11章申请破产的情况出现，通过出售公司。由于最近宣布，印度的信实工业公司已将收购了该公司的出售，出现了关于如何制定两家公司之间的协作等诸多议论。有关出售等问题，devries均未发表意见，只是强调了这是公司重组计划的一部分，意在加强公司的财务实力。　　除了地域的多样化，利安德的增长策略还包括维持产品组合的多样性，建立细分的市场产品和商品结构以便接触到不同的市场。尽管公司一直坚定的致力于产品多元化，但是还没有计划投资可生物降解聚合物。devries认为，就能源利用方面来说，石油基聚合物的价值远远大于生物基聚合物。因为石油基的聚合物可以重复的回收使用。而这种优势在生物降解聚合物上不存在。 (tbs专稿) 查看更多

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仪器设备

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浅谈几款氮气发生器的现状.请帮忙看下吧？一、电化学分离法和物理吸附法（需要“加液”）按国内市场来看这是一款使用较多的氮气发生器，可它无法达到5个9的氮气纯度，而且它所带来的回液、调试不稳定等问题也不容忽视。二、采用是中空纤维膜法（（无需“加液”）该款氮气发生器可以达到5个9的氮气纯度，但它是在需加配件的情况下才能完成，不加配件时，最高能得到99.9%的纯氮，对一般性分析组分成分要求不高的行业可选择使用，所以，其成本也有待考虑。三、采用psa技术用合成分子筛分离法（无需“加液”）这是一种新型的空气分离方法，可完全达到5个9的纯度，上面所讲到的99.9995%是完全可以做到。适用于各种气相色谱检测器。该系列高纯发生器只要一按开关，便可以源源不绝的生产出高质量和高纯度的氮气，运行稳定可靠，最重要的是它不需要任何化学消耗品。操作方便，可24小时无人值守。且它可以在不需任何监管和最低保养的情况下无故障地运行。但如果对于纯度要求较高的行业来说，要达到6个9的的纯度，也需在复加配件的情况下可以做到。查看更多

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高炉冶炼镍铁的资料求助.请帮忙看下吧？国外最新镍铁生产工艺简介根据红土镍矿成分的不同，镍生产厂可以选择不同的冶炼工艺。中国目前还没有一座大型镍铁生产工厂，为了少走弯路可以引进国外成熟的先进技术，在中国国内制造全部设备，以较少的投资，在最短的时间内，选择适宜的沿海地区建设一座大型镍铁生产厂。为此，比较详细的介绍了乌克兰帕布什镍厂的火法冶炼镍铁的工艺流程和生产指标。文章还介绍了在镍铁精炼车间，直接冶炼300系列不锈钢工艺的开发。1. 开发利用海外镍资源满足中国日益增长的镍需求：尽管中国镍资源的开发与利用近年来得到了快速的发展，但是，发展的速度远远跟不上冶金等行业对镍需求增长的速度。近几年，中国精炼镍产量在8万吨左右，受到资源的限制，短时间内不大可能快速增长。合资在国外开发镍矿、建设镍生产厂的几个项目虽然已经签约，但是项目产能有限、实施还需要时间。目前中国镍的年消费量已经快速的增加到14.6万吨，中国已经成为仅次于日本的世界第二大镍消费国，是近年来全球镍消费增长最快的国家。随着国民经济的快速发展，人民生活水平的提高，不锈钢的消费量将上升，这将导致镍的需求量增长的速度大大超过目前可以预期的镍的产出量的增长速度。有色金属工业协会预计到 2010年，中国镍消费量将达到24万吨。近年来，为了保证国民经济发展对镍的需求，中冶、五矿、太钢、宝钢等大企业实施“走出去”的发展战略，参与海外镍矿资源的开发，这将对中国镍的稳定供应发挥重要作用。中国的一些民营企业，也积极进行开发利用海外镍资源的探索，取得进展。利用红土镍矿生产的低镍含量的生铁已经广泛的用于 200系列不锈钢的冶炼。目前中国镍冶炼工艺基本上处于以电解镍为主的单一产品的局面。研究开发利用红土型镍矿，生产镍铁的技术是必要的。红土型镍矿用来生产镍铁在经济上合理，没有必要一定要生产电解镍。这项技术的开发有利于中国企业参与海外镍矿资源开发，占有更多优势矿产资源。 2. 建设火法冶炼镍铁的工厂的条件分析：目前中国还没有大型的镍铁生产厂。中国金川镍厂以中国产的硫化镍矿为原料，适合于湿法冶金工艺。吉恩镍业和元江镍业镍虽然以红土镍矿为原料，但是都采用了高压酸浸工艺生产镍。中国目前有小的炼铁厂，采用传统的烧结技术处理进口红土镍矿，生产镍渣，再加入高炉生产含镍量为1%-3%的低镍生铁，用于冶炼200系列的不锈钢。建设镍的冶炼工厂投资大，限制了中国镍业发展。有报道，国外采用湿法冶金生产镍，每一公斤镍的投资在20-24美元。如果引进设备，在中国建设火法冶炼镍铁的工厂，投资也相似。所以本文主要想探讨利用国际先进的技术和设计，在中国制造设备，建设镍的生产工厂的可行性。这样可以规避风险，收到高利润、低风险的效果。通过与乌克兰的专家近一年的讨论，利用原苏联的技术和设计，采用国产设备建设一座年产镍1.0万吨 (镍铁5万吨) 的工厂，每一公斤镍的技资大约为6美元。生产镍铁，能源消耗大。生产一吨含镍20%的镍铁，大约需要80nm3氧气和 4000-6000kwh（矿石含镍为 1.2%-2.0% 时）电力。所以厂区周边的电力供应状况很重要。在建设工厂以前必须落实矿石的来源。理论上讲，所有的红土镍矿石都可以用火法冶金生产镍铁，但是由于矿石的性质不同，为了降低生产成本，火法工艺优先选择以硅镁镍矿做原料。而碱性镍矿可以选择还原焙烧一氨浸法处理；褐镁矿型红土矿可以选择加压（或常压）酸浸处理工艺。有报道：约有40 亿吨红土镍矿适于高温冶炼，平均纯度为1.55%, 含量约为6200万吨 , 约占红土镍矿总数的38%：约有86亿吨的红土镍矿适于湿法冶金，平均纯度为1.15%, 含量约为9900万吨，占红土镍矿总数的62%。但是，乌克兰国家冶金学院的专家怀疑这组数据 , 根据他们在帕布什镍厂工作的经验 ,适合于火法冶金的矿石很容易购买，而且价格便宜。目前全球镍矿供求基本处于动态平衡。2004年全球镍矿产总产量为128万吨，约有60%的镍矿产量来源于硫化镍矿石，约25%源自高温冶炼的红土镍矿石，约15%为水冶红土镍矿石。渣子数量大，要考虑炉渣的处理和利用。在生产镍铁时，主要是回收了矿石中的镍和铁。同时结晶水蒸发掉了。理论上渣子可以用来作为建筑材料，但是由于数量巨大，建筑材料的市场容量要研究。如果堆存将占用土地。由于这种炉渣不会对环境造成化学污染，可以用来填海造地。由于原料量大，运输是重要的问题。乌克兰帕布什镍铁厂虽然不临海，但是通过第聂伯尔河，原料可以方便的运输到工厂的料场。 3. 这是一个符合中国产业政策的好项目：中国《有色金属工业长期发展规划 (2006-2020年)》指出：“ 世界己查明镍资源量1.3亿吨，其中硫化镍矿占40%，红土镍矿占60%。由于硫化镍矿资源紧缺，开发镍红土矿具有重要意义。针对不同类型镍红土矿，研究火法工艺处理硅镁镍矿；还原焙烧——氨浸法处理碱性镍矿：加压或常压酸浸处理褐镁矿型红土矿。” 另外，镍是各国重要的战略物质，开发红土镍矿冶炼技术，将强化中国企业参与海外镍矿资源开发的能力，占有更多的矿产资源。4. 乌克兰帕布什镇铁厂生产工艺流程介绍： 4.1 概况：乌克兰帕布什镍厂建设于苏联时代，于1972年投产。工厂位于乌克兰著名的冶金和航空航天城的第聂伯尔市的西南部。工厂不临海，但是可以通过第聂伯尔河将进口红土镍矿运到工厂料场。这项工程由苏联的国立镇工业设计院承担总体设计，乌克兰国家冶金学院等大学和研究院为这项工程提供了技术支持。这个工厂投产以后的十几年间，利用苏联境内的红土镍矿为原料生产含镍14%~20%的镍铁。红土镍矿石含镍量在1.0%左右，矿石含较高的氧化镁和氧化硅。为了提高镍铁的产量和提高经济效益，近年来从南太平洋的新克林顿岛购入镍含量比较高的红土镍矿石，进口的红土镍矿石含镍量波动在 1.5%~2.0% 。这个工厂设计年产纯镍2.0万吨。2004年这个工厂生产了8.5万吨镍铁 ( 含镍 20%) , 折合纯镍1.7 万吨，在世界上镍价大约为1.2 万美元/吨时，工厂生产的镍的销售额达到2.04亿美元/年。有乌克兰的冶金专家称这个企业2004年利润率达到 200%以上，是乌克兰效益最好的企业。 2005年因为设备检修和技术改造，镍铁产量降低到6.8万吨。这个工厂在1972年投产后进行了多次的技术改造，保持了镍铁冶炼工艺的最佳配置，工艺上的创新使这个工厂保持了青春。为了扩大工厂的生产能力，这个工厂正在筹划进行扩大生产能力的技术改造。规划在原有设施的基础上再建设一条相似的镍铁冶炼生产线，使年产镍铁的能力提高一倍。帕布什镍厂建设之初立足于使用含氧化硅和氧化镁高的红土镍矿。独立开发了多项专有技术。乌克兰冶金专家指出；从整体的工艺流程上看，这个工厂似乎少有特殊之处，但是一些具体的工艺技术进步和技术诀窍，保证了这个工厂的生产工艺能更好的适应目前多变的原料条件，保证技术经济指标在同行业中处于领先水平，这样才取得了现在这样好的经济效益。4.2粗制镍铁的生产工艺：从船上卸下的矿石，运入工厂的原料场。在原料场红土镍矿被清洁、破碎、筛分、中和混匀。然后按工艺要求进行配料，通过胶带输送机送入下一工序。红土镍矿石一般含有30%左右的水分 ( 结晶水) , 需要在还原焙烧阶段将其去除。这个任务是在回转窑中完成的。矿石在料场破碎、中和混匀以后，向其中加入炭素还原剂 ( 焦粉或煤粉)和熔剂，将其充分混匀后加入到回转窑中，在回转窑中，矿石被焙烧脱水，重量减少 30%左右。在回转窑中, 氧化镍被加入的炭素还原剂还原。回转窑内形成温度为600~700℃镍渣，这些镍渣在隔热的状态下，被送入到矿热炉的供料料仓 (内衬耐火保温层)，根据生产工艺的要求，镍渣通过一个密封的管状布料装置，均匀的分配到矿热炉内。在这种工艺流程中，矿热炉是投资最大的设备。为了环保、工业卫生和回收粉尘的需要，炉子被密封起来。在矿热炉中通过电弧冶炼，分离出粗制镍铁和电炉炉渣，同时产生含c075%的还原性气体，这种气体经过净化以后返回到回转窑中作为燃料进行燃烧，提供回转窑所需要的热能，除尘灰返到矿热炉继续参与冶炼。电炉炉渣是一种很好的建筑材料, 但是目前仅利用于道路的建设。从矿热炉中得到的镍铁含高的硫、硅、炭、磷等杂质 ,不适合冶炼高级不锈钢，还需要进行精炼以后才能作为成品出厂。查看更多

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有了OTDR测试仪还需要光损耗测试仪吗-已解决-化工百科.请帮忙看下吧？经常有客户问“我已经有光时域反射仪 (otdr) 能为我提供端到端光链路损耗值，为什么还要使用单多模光源和光功率计或光损耗测试仪(olts) 来测量光损耗呢 ”这个问题也许在你身边真的碰到过。其实光源光功率计测试仪与otdr是各有所长，且都是光纤维护中所必须的。客户的需求不同，他们对这两类仪表的选择也不一样，otdr测试仪并不能取代光损耗测试仪。　　光源光功率计的损耗测试原理　　光损耗测试仪表olts是一种精度极高的工具，可确定被测光纤链路中损耗或衰减的总量。在光纤一端a端，稳定光源以特定波长发射出由连续光波形成的信号。在另一端b端，光功率计检测并测量该信号的功率级别。为获得精确的结果，必需对功率计进行校准，令其与引入信号具有相同的波长。而且测试时所用的光波与设备时工作的一致，都是连续波。　　图1 光源光功率计的测试原理　　otdr 的测试端到端损耗原理　　otdr 所检测并分析的是由菲涅尔(fresnel)反射和瑞利(rayleigh)散射返回的信号。菲涅尔反射是光穿过反射率不同的材料时反射回来的那一小部分光。瑞利散射则是由光纤中存在的杂质产生光散射。这些信号由otdr 雪崩光电探测器(apd)检测，应用该探测器所接收到的信号进一步描绘出光纤接收信号功率与脉冲发射到光纤中的时间比曲线(再通过折射率与光速显示为距离比曲线)。通过该曲线，otdr可以计算出光纤的端到端损耗。　　有个比喻很形象，olts 测试损耗是这样的：我在链路始端发送了100 个光子，在终端只接收到20 个光子，其中就损耗掉了80个，非常真实。而 otdr 则不是这样测试，它在链路始端也发送了100个光子，但它不到对端去测试，而只通过测试由于散射或反射回来的光子，戏称它们为“逃兵”来得到结果。　　要通过otdr 来进行精确的端到端损耗测量却是有困难的。下面具体来分析其中的原因。　　使用 otdr 测量损耗时，发射功率并非绝对值，而是参考值。在第一光纤区域的背向散射级别与 y 轴(图 2 中的 b点)交叉的区域，会出现被测光纤参考点或发射功率。而光纤另一端的对应点，恰好位于曲线最后一个事件之前。此时在最后一个检测到的事件之前一点画出一条水平线。这条水平线与y 轴的交叉点与第二个参考点相对应(图 2 中 z 点)。因此端到端损耗测量与两个参考值间的差异相对应(端到端损耗测量结果 = b –z)。　　图 2 理论状态下通过无限小脉冲通过otdr 来进行端到端损耗测试　　但只有在光脉冲无限小时，端到端损耗测量结果才会与上面给出的数值具有较好的对应关系。但是，无限小的光脉冲仅在理论上成立，且光脉冲越小，其能量越小，测试距离很短甚至无法进行测试。在实际测量中，otdr会遭遇测量盲区，这些区域是由反射事件后 apd 的暂时饱和造成的;此类饱和会阻止检测器对另一事件进行测量分析。　　下面利用图 2 中描述的参数来阐述这一概念，不过此时光脉冲长度将为 100 米(如图 3所示)。如果第一个事件位于光纤起始端100 米以外，则事件盲区将给 otdr 造成至少 100 米的暂时性盲点。这一暂时性盲点会造成otdr 利用第二个光纤区域衰减绘制曲线，从而无法检测到第一个光纤区域的衰减并在 y 上进行延伸。otdr 会一直延伸 y轴方向的曲线，因此将不包括由第一个光纤区域衰减引起的损耗以及由距离光纤起始端 100米的连接器造成的损耗。如果用手工分析模式，你可能也无法确定该把光标定位在哪个位置。　　图3 实际测试中otdr 盲区对端到端损耗测试的影响　　为避免这一问题并将端到端损耗测量中的第一个熔接包括在内，必须在测量测试中采取额外的预防措施。其中包括在第一个事件或熔接前添加一段光纤或在购买我们otdr时加上哑光纤选件。　　与此类似，如果事件位于光纤终端 100 米以内并且光脉冲长度达到 100 米，则 otdr的端到端损耗值将不会与被测光纤的损耗总量相对应(见图 4)。事实上，当光脉冲到达最后一个连接器时，事件盲区会阻止 otdr检测到其它任何事件，直到信号达到噪音下限为止。当光脉冲到达噪音下限时，otdr 就可以确定最后检测到的事件。otdr只分析到最后一个事件前的一点，由最后一个光纤区域以及最后一个连接器引起的损耗将不会包含在曲线中。　　图4 otdr 无法测量光纤未端所造成的损耗　　另外一项要检查的重要参数是 otdr 线性度参数，也即为损耗测量精度，其定义为 db/db。为对此概念进行解释说明，我们假设otdr 已检测到了 1 db 的损耗。其精度为 0.05 db/db，实际损耗可能为 0.95 db 到 1.05 db间的任意值。如果损耗为 20 db，线性不变，则实际损耗可能为 19.0 db到 21.0 db 间的任意值。因此，损耗最高可下降1.0 db。其偏差程度是曲线各点中最坏的情况，数值在 19.5 db 到 20.5 db 之间，或更有可能出现 ±0.5 db的偏差。而另一方面，olts采用了对数放大技术以改善精度。对数放大由放大器阶段提供;使用多放大器阶段可实现很宽的动态范围，其处理器可以自动选择合适的标度。每一标度都有各自的校准参数，存储在设备的eeprom(内部软件)中。因此最终将获得多校准波长的精确 dbm及瓦特读数。设备的精度与功率读数级别的最大变化范围相符，此功率读数级别与绝对读数相关，由等标准协会(如ansi)制定。功率计线性与功率输入及设备所显示的功率间的全动态范围的相对变化相对应。　　此外测量范围也会限制很多场合下用otdr 来测量端到端的损耗。打个比方，我们的激光光源在1550 窗口输出功率为 -7dbm，我们的光功率计的量程在 +3 到 -70 dbm ,我们最大可以得到大约 63db 的动态范围，这也是otdr 无法做到的。　　结论　　总之， otdr 与 olts 都可以测量被测光纤的光损耗，但使用otdr 进行测试时，由于不可避免的otdr盲区会在起点和未端对测试精度造成影响，也会受到其损耗测量精度和测量范围的限制。在国际标准中对光链路损耗的测试还是建议使用光源光功率计来完成，它是可以提供被测光纤链路精确总损耗的唯一方法。但otdr测量对于查找光纤链路故障位置和绘制长距离的链路损耗图表都是必不可少，在链路出问题时，光知道其损耗值是不够的，我们还要知道故障发生在什么位置并对其进行修复;事实上，这也是otdr 在外线工程用户当中大受欢迎的原因。查看更多

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减少二氧化碳的排放量提现了我国的什么战略？从总量上看,目前我国二氧化碳排放量已位居世界第二,甲烷,氧化亚氮等温室气体的排放量也居世界前列.1990年～2001年,我国二氧化碳排放量净增8.23亿吨,占世界同期增加量的27%;预计到2020年,排放量要在2000年的基础上增加1.32倍,这个增量要比全世界在1990年到2001年的总排放增量还要大.预测表明,到2025年前后,我国的二氧化碳排放总量很可能超过美国,居世界第一位;从人均来看,目前我国人均二氧化碳排放量低于世界平均水平,到2025年可能达到世界平均水平,虽然仍低于发达国家的人均二氧化碳排放量水平,但已丧失人均二氧化碳排放水平低的优势.从排放强度来看,由于技术和设备相对陈旧,落后,能源消费强度大,我国单位国内生产总值的温室气体排放量也比较高. 作为经济充满活力,正处于工业化,城市化和现代化进程中的发展中大国,国际上的流行观点认为,要实现公约的最终目标:"把大气中温室气体的浓度稳定在防止气候系统遭受危险的人为干扰的水平上",要以中国实施大量减排为先决条件，中国温室气体的排放总量大,增长潜力大，是一个事实.人们对中国反对做出减排承诺给予理解,因为目前中国许多地区还处于贫困之中，必须将发展经济和提高人民生活水平放在首位.如果中国得到长足发展,中国将有能力为减缓气候变化做出积极贡献。中国面临气候压力在《京都议定书》的谈判中，广大发展中国家团结一致，在反对发达国家为发展中国家设立减排义务问题上获得了极大成功。然而，由于发展中国家温室气体排放的迅速增长,发展中国家想再根据"历史责任"继续获得完全免除，显然不现实.而且发展中国家在是否应该承担减排或限排义务问题上也并非铁板一块。在公约第四次缔约方会议上,阿根廷作为东道主,就曾呼吁发展中国家"自愿承诺".与发达国家一样希望发展中大国减排的还有一些发展中国家，如小岛国联盟. 中国外交部条约法律司副司长高风针对下一个议定书的谈判形势分析认为,主要有三大力量:欧盟,美国,"77国集团"加中国.高风分析说,在这三大力量中,欧盟和美国都在向中国等发展中国家施加压力,谈判焦点将集中在中国和印度,目的是希望中,印等国在下一个议定书中承担义务. 如何避免孤立是在下一轮谈判中,中国和印度这样"快速发展"的国家面临的首要问题.中国社会科学院世界经济与政治研究所专家庄贵阳认为,如果我国长期不承担温室气体控制义务,我国在参与《联合国气候变化框架公约》活动中遭受的压力将会越来越大,如处置不当,有可能影响我国的国际形象和地位. 不过高风也指出,中国减少温室气体排放的成本比西方发达国家低,美国减少一吨温室气体的成本大约是100美元,而在中国只有20美元.从"成本有效"的角度来说,由发达国家出钱,出技术在中国减少气体排放,排放的额度归发达国家,这是一种"双赢"的安排。查看更多

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蛋白质水解是否需要能量？蛋白质水解在消化道内进行不需要能量，但在细胞内进行需要能量。蛋白质经泛素-蛋白酶体的选择性降解途径——2004年诺贝尔化学奖评述赫荣乔（中国科学院生物物理研究所，视觉信息加工重点实验室） 2004年诺贝尔化学奖授予了以色列的阿龙·切哈诺沃（aaron ciechanover）、阿夫拉姆·赫什科（avram hershko）和美国的欧文·罗斯（irwin rose），以表彰他们就发现和阐明蛋白质经泛素-蛋白酶体的选择性降解途径所作的杰出贡献。大多数蛋白酶（包括溶酶体酶体系）降解底物时不需要三磷酸腺苷（atp）提供能量，如胃蛋白酶、胰蛋白酶等。20世纪50年代初，simpson在肝脏组织培养的切片中检测到了氨基酸的产生，揭示出细胞内大部分蛋白质的降解需要能量。真核生物如何识别和选择性降解蛋白质是细胞生命过程中的重要环节，对于维持蛋白质在细胞内含量的动态平衡起着关键性作用。泛素-蛋白酶体需能降解途径的发现，揭示了蛋白质在细胞内选择性降解的普遍方式。需要清除的蛋白质，通过其赖氨酸残基侧链ε-氨基连接多聚泛素链（降解标签），继而在蛋白酶体中被降解。泛素-蛋白酶体降解途径包括两个主要阶段。第一阶段为泛素与蛋白底物的相互作用：①高能硫酯键e1-泛素复合物的形成，消耗一分子atp，并释放一分子单磷酸腺苷（amp）和一分子焦磷酸。②活化泛素（e1-泛素复合物）转移到e2s上，释放出e1，形成高能键e2-泛素复合物。③底物（被磷酸化、氧化、错误折叠或与辅助蛋白结合的蛋白质）被e3s识别并与之结合。④e2-泛素复合物上的泛素转移到e3s上，形成高能键复合物，继而底物通过赖氨酸的ε-氨基形成酰胺键与泛素连接，泛素分子逐个相加形成链状结构。此外，第一个泛素分子也可与底物n末端氨基酸残基连接。第二阶段为蛋白酶体对底物的降解：⑤底物泛素链与蛋白酶体19s的泛素受体相互作用，蛋白底物去折叠，并通过蛋白酶体受体端裂隙进入20s核心颗料内部，被逐步降解；⑥在泛素c-端水解酶、脱泛素酶和寡肽酶的作用下，释放出泛素分子（可再次参与循环）。泛素-蛋白酶体系统由以下几个组分构成。①泛素：含有76个氨基酸残基，分子量约8.5kda，广泛存在于真核细胞（原核细胞中尚未发现）。泛素链与蛋白底物的结合形成被蛋白酶体降解的识别信号。另外，泛素化在蛋白的内吞和外泌作用中有目标定位功能。②泛素活化酶e1：通过半胱氨酸残基与泛素c端活化的甘氨酸残基形成硫酯键，e1-泛素中间体中的泛素可以转移给数个e2s。③泛素转移酶e2s：以泛素结合酶方式起作用，活性部位为半胱氨酸，部分e2成员在细胞特定过程中发挥作用，但e2的全部作用尚不清楚。④泛素连接酶e3s：为泛素-蛋白酶体系统选择性降解机制的关键因素，识别被降解的蛋白并将泛素连接到底物上。目前对e3s作用方式了解相对较少。不同e3s的氨基酸序列差异较大，并且与多种不明功能的亚单位组成复合物，其功能需进一步研究。⑤蛋白酶体（2.5mda）：由2个19s和1个20s亚单位组成的桶状结构，19s为调节亚单位，位于桶状结构的两端，识别多聚泛素化蛋白并使其去折叠。19s亚单位上还具有一种去泛素化的同功肽酶，使底物去泛素化。20s为催化亚单位，位于两个19s亚单位的中间，其活性部位处于桶状结构的内表面，可避免细胞环境的影响。酵母20s亚单位由四个环状结构（αββα）组成。泛素-蛋白酶体系统与蛋白质质量控制、细胞周期、dna修复、转录及免疫应激等密切相关，也与许多种疾病的发生相关。为了证实泛素-蛋白酶体系统在细胞生命过程中的重要作用，masa-atsu yamada等（1980）建立了泛素-蛋白酶体缺陷型细胞系，通过诱变鼠细胞并筛选出温度敏感型ts85细胞系，在敏感温度下该细胞株出现染色体异常浓缩和组蛋白磷酸化不足，细胞周期被固定在g2期（dna复制完成，尚未进入有丝分裂期）。这表明此缺陷可能导致染色质结构的异常改变。值得注意的是，marunouchi所在的日本研究团队观察到泛素化组蛋白h2a，该蛋白的泛素化为温度依赖型。在适宜温度下细胞内的h2a被泛素化，在敏感温度下其泛素化则被抑制。组蛋白h2a的泛素化需要atp，在敏感温度下泛素化速度减慢。在野生型或ts85突变细胞中均未观察到这种现象。基于h2a在ts85突变细胞中的泛素化现象，varshavsky等证实了ts85细胞中温度敏感性组分是e1。上述ts85细胞系的研究工作奠定了泛素参与细胞周期调控的基础。同时，细胞周期调控因子cdc34被证实是泛素转运酶e2中成员之一，在进化上高度保守。kirschner等进一步证明了细胞退出有丝分裂的关键是细胞周期蛋白经泛素-蛋白酶体途径降解所致。后来，nasmyth等证实在有丝分裂和减数分裂过程中，e3对染色体的分离起着关键作用。有丝分裂和减数分裂过程中染色体的错误分离则可导致染色体数目改变，也是导致人类自发性流产的最主要原因。如down氏综合征（21染色体三体细胞）；绝大多数恶性实体瘤细胞中也存在染色体数目异常。肿瘤抑制因子p53蛋白被称为"基因组卫士"，50%以上的人类癌症中均发现该蛋白的突变。p53经泛素-蛋白酶体途径降解，其中e3与p53形成复合体。dna损伤后，p53出现磷酸化，降低与e3的结合，减少p53的降解，维持p53在细胞内的含量。人类乳头瘤病毒的感染与子宫颈癌的发生密切相关。此病毒通过利用自身编码的蛋白激活寄主细胞的e3酶，使p53蛋白泛素化降解，而避开p53的抑制作用，使感染细胞不能正常进行dna修复，突变的积累最终导致癌变的发生。神经退行性疾病，如老年疾呆、帕金森氏症、肌萎缩性侧索硬化等，存在老年斑、纤维样沉积等现象，尽管在形态学上看不出泛素所起的作用，但泛素-蛋白酶体降解系统可能出现某种缺陷，使得错误折叠的蛋白质不能被降解，而在体内积累并产生细胞毒性。由于泛素样蛋白质pakinc端不含甘氨酸残基，故不能形成类似泛素的链状结构而难以降解，该蛋白被认为与帕金森病有关。转录因子nf-κb在免疫和炎症反应中起重要作用。正常情况下，nf-κb与细胞质中的抑制蛋白iκb形成非活性复合体。当细胞受到细菌感染或有自身物质信号时，iκb被磷酸化，进入泛素介导的蛋白质酶解系统被降解，nf-κb则转移至细胞核内，启动相关基因的表达。泛素-蛋白酶体系统也产生一些肽段，这些片段可被mhc-i类分子呈递给t淋巴细胞，从而在防御病毒感染中起作用。遗传性囊性纤维化（cystic fibrosis，cf）与一种囊性纤维跨膜电导调节因子（细胞质膜氯离子通道调节因子，cftr）的功能性缺失有关。绝大多数cf病例由单基因位点突变所致，表现为苯丙氨酸（ f508）缺失，造成cftr蛋白的错误折叠，被泛素介导的蛋白质酶解系统识别、降解，造成该因子功能性缺失。泛素系统已成为研制相关药物的靶点，通过防止特定蛋白的降解，或通过激发此系统以降解不需要的蛋白质，达到防治某些疾病的目的。一种蛋白酶体抑制因子valcade（ps341），作为新药用于治疗多发性骨髓瘤已经进入临床试验阶段。泛素-蛋白酶体降解系统的发现为深入理解细胞诸多生理过程奠定了基础。可以预见，将会发现更多的蛋白质和细胞生理过程与此途径相关，也会有一些疾病的病理机制基于此系统得以阐明，以该系统为靶点的新药也将逐渐增多。泛素-蛋白酶体系统研究领域有着巨大的发展潜力。查看更多

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简介

职业：浙江鑫甬生物化工股份有限公司 - 工艺专业主任

学校：云南师范大学 - 化学化工学院

地区：辽宁省

个人简介：生活总是那么无聊，在你不愿意做什么的时候，无聊既是精神空虚也是身体寂寞。查看更多

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