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工艺专业主任
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工艺技术
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求教:锂离子电池正极过充发生的反应!!!?
先谈谈钴酸锂,虽然理论容量是276,但是只能脱出一半的锂,因为脱锂超过0.5时,钴的价电子能量变化后高于氧的价电子能量了,因此开始析氧。而在三元中,从你的CV上看,电位从低到高,第一对峰,是3.9附近,这是Ni2+/Ni4+的反应,首次氧化反应极化较大,后续正常,4.65V的一对峰是Co3+/Co4+的反应,在超过4.6V后,电解液会伴随着发生氧化反应,所以一般会在曲线上表现出一些波动,在4.85左右有一个还原峰,应该就是电解液的反应了。此峰所对应的氧化峰由于正向偏移没能完全扫出。
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国家发改委对异丙醚生产规模的要求是什么?
验收规模吗中试以上吧
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关于镁合金腐蚀的问题?
“在阳极极化下,均匀化退火态的自腐蚀速率大于热轧态”,指的是阳极电流或者怎么求的自腐蚀速率? 困惑。
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化学学科
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等规PMMA是不透明的吗?
应该不透明的,因为等规PMMA结晶能力强,结晶快,内部呈各向异性,所以应该不透明!
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化学学科
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材料科学
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消除催化零回复,感谢朋友来交流(三十七)?
回答了两个
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电池装配过程中使用的吸液纸?
隔膜吧。。。
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化学学科
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分离硫酸钠与尿素水溶液?
同意楼上的意见
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工艺技术
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循环伏安法 氧化峰和还原峰的区分?
图片不太清楚,不知道现在是否可以。
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#循环伏安
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哪买手性色谱柱?
手性柱可以定制的,http://www.chiral-se.com/? ?,看看能否帮到你
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化学学科
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给用氙灯做光催化的同行提个醒——谨防爆炸?
我们的氙灯玻璃也都发白了,莫非也在爆炸边缘
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化学学科
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强酸位与B酸,弱酸位与L酸是不是有某种对应关系呢??
酸类型与酸强度理论上没有任何对应关系,但针对不同的固体酸催化剂而言,强酸类型和强度还是有对应关系的。如沸石催化剂。
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化学学科
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镍系加氢催化剂?
嗯,是在固定床里将氧化态的镍还原后,再进的料,进料后就发现温度在升高,原本想通过控制加热炉的温度使反应温度稳定在160。我还是将原料用环己烷稀释下吧,其实我还有点不明白,这个温升能达到镍的烧结温度吗... 我的理解是,大空速下,强放热反应会导致局部温度骤升,也许你测的温度还不是实际的局部温度呢。温度缓慢升高和突然升高对纳米金属颗粒的冲击不一样。非贵金属颗粒Ni、Cu、Fe等的还原应该都趋向于程序升温吧,
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化学学科
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氯甲基苯乙烯均聚(自由基聚合)成果冻状?
甲苯是溶解不了产物的,交联的可能性比较大你说成果冻状很正常,那应该如何避免这种情况呢是采用溶液聚合这种方法不好呢还是需要控制其他的条件... 还真的很奇怪了,那么别人的本体聚合怎么没问题呢?是不是你的单体有问题?
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化学学科
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有谁知道哪个催化剂公司有售粒径为2-5mm pd/C催化剂?急需大批量?
10目以下的啊,怎么用这么大的颗粒啊?福建鑫森炭业,上海汇平化工,你问一下
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化学学科
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工艺技术
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铜的水解及络合问题求教!!?
1、CuCl是难溶于水,加热也不会溶。颜色变了可能是温度高时空气中的氧气氧化,将Cu(I)氧化为Cu(II)而发生颜色改变。2、用乙酸铜当然容易水解,因为阳离子和阴离子都会水解,彼此相互促进,加热时水解更加容易。如果生成了Cu(OH)2,在受热下会分解为CuO,因此会变黑。3、用酸调整溶液的pH 5,应该没有关系。用络合的方法不提倡,因为形成络合物后,溶液中游离铜离子浓度会很低,而处于配合物状态的铜电荷太分散,配离子的半径又大,很难被吸附。
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液质联用的几个问题请教一下?
高分辨质谱是吧,考虑一下平均分子量和精确分子量的区别,也就是把同位素考虑进来试试。另外你给出的第一个范围是以分子量为中心的,第二个不是。因为你是抽提离子,所以应该先确定你这个化合物以及同位素取代分 ... 谢谢哈,可是怎么确定这个化合物以及同位素取代分子的分子量范围呢,
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求助大神们在锂电池当中,一维,二维和三维结构材料作为正负极各有什么优势?
所谓一维、二维材料的定义并不是如你所理解的那样。从你回贴来看,你所理解的来看是想说材料脱嵌锂的通道是一维,二维,or三维,对吧。事实上,在材料领域,一维材料一般指线状,如各种纳米线,二维指片状。最后再来 ... 恩恩,谢谢,那我再去看看相关的文献和书吧
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#锂电池
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化学学科
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二甲醚制乙醇难点?
重排不太可行。即使热力学可行,但实际反应路径不一定按你所设想的去走,还有其他N种反应产物。
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仪器设备
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耐高温密封垫片?
温度高可以考虑高温垫片。垫片这个东西很小,如果你想详细了解可以查查国家相关规范,
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液相色谱出峰整体延迟,求解决办法?
你有柱温箱稳定柱温么?或者死体积变了。
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简介
职业:浙江鑫甬生物化工股份有限公司 - 工艺专业主任
学校:云南师范大学 - 化学化工学院
地区:辽宁省
个人简介:
生活总是那么无聊,在你不愿意做什么的时候,无聊既是精神空虚也是身体寂寞。
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