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血小板型SBA-15的合成?
用水热反应釜水热反应24小时
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乙炔加氢反应转化率和选择性?
您说的非常高的选择性一般是多少,选择性在60-70%算高吗。如果随着温度的升高,生成的乙烯能够更及时的脱附是不是可以解释这种现象呢?... 具体的性能要看催化剂和你的反应体系了,有的选择性99以上,有的60,70就算高了,具体原理我解释不了
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现在考虑是否读博?
根据个人亲身经历,建议先安顿好家庭,然后再考虑读博。结合你的家庭情况看,目前你需要稳定好自己收入与工作状态,给父母一定的回报,也给你爱人的发展提供基础。前提是你重视家庭,如果你是个感情淡漠的人,那么长远来看,读博有很大机会可以让你的人生变得更好。我们都无法后悔,做了决定后,就只能自己承担后果了,望慎重!千万别因为家人、朋友意见太统一而妥协或选择了反方向的路。慎思慎辨,
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三元锂电容量先下降后上升?
实验室温度不会骤降吧?
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紫外光谱怎么看?
1、做的时候要扣除背景!2、确定最大吸收波长。3、在最大吸收波长处,测其他样品的紫外吸收。
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搪玻璃反应釜导热油上油回油管如何接?
搪玻璃反应器夹套通350℃导热油加热这是不允许的,他耐不了这个温度,必然会导致由于膨胀系数不同炸搪瓷而坏,压力问题由于泵压大概在4公斤左右,基本和蒸汽差不多,问题不是太大,但由于介质不同,导热油会形成焦化成焦油所以设计时不能有死角,如果你非要用的话,应该的接入方式为:下侧进,上侧出,下下为排净(或者也可为排净口),上右铡为备用,也可作为排净时放空
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有人测过PFOS的吗?
楼主找到了吗?同求啊
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请教交流阻抗低频区混乱是怎么一回事?
你用的电化学工作站是chi系列的吗?你说的这种现象我也遇到过,好像是因为仪器的局限性,我现在改低频到0.1Hz,以下的就不准了,2273最低才到10mHz,再低也是不准了。 仅供参考 呵呵
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为什么阳离子极化能力越强,分子越不稳定?
对这种离子性较强的化合物,阳离子极化能力强,则共价成分更多,离子键削弱,稳定性降低。可以参考软硬酸碱理论,离子性较强即“硬-硬”,而极化能力强就是阳离子不够硬。
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#阳离子
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相同pH(7.5)1mol/L的磷酸三钠、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠溶液成分是否一致?
顶二楼 只是氢离子浓度一致 根据缓冲方程 其余的离子浓度肯定不一致
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有关固相微萃取,用于气质的?
你好,我最近也打算买SPME装置,但是不知道买哪一家的,也不知道注意哪些?想问问你在哪买的?
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求助锂电池极化测试?
方法是恒电流充放电吧,电流密度也给出了
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乙酸铵溶液为什么能够溶解碳酸钙?
这个和乙酸根离子关系不太大,主要是铵根离子,铵根离子在比较大的浓度下能够和碳酸钙溶于水的部分水解出来的OH-结合生成NH3.H2O,这样就促进了碳酸钙不断地溶于水并不断水解,最终达到沉淀溶解平衡。其实,硝酸铵,氯化铵等铵盐都能够在一定程度上促进碳酸钙的溶解。
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用HP-5ms的色谱柱,在安捷伦7890的气质联用仪上测不出卤代烃的峰怎么回事?
这个与卤代烃的含量有关,测微量卤代烃要用电子捕获检测器,你用的请火焰检测器,没有那么高的灵敏度,测不到正常
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斯盘酸值皂化值测定方法,不要国标法,求助!?
来个神仙帮帮我吧。。
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细粉状催化剂如何做成硅胶大小的粒径?
压片的话可以加氢氧化铝干胶(加入点硝酸水溶液会成胶),也可以用硅胶。楼主也可以尝试加上氢氧化铝干胶、适量硝酸水溶液、田菁粉和您的原料,挤条成型,这是造粒的最常用方法。
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想做适配体,求指导?
没有好办法 多看文献吧 在实验条件和思路有一定局限性的情况下 只能通过看文献提高了,
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月桂基硫酸钠与稀硫酸在加热条件下的反应方程式是什么?
k12检测有国标,详细简单省事有保证,
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修改系统时间的问题?
采集的时间显示是按照系统上的时间
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钠离子电池电解液配置问题?
直接在手套箱放个天平和搅拌器不行么?
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学校:云南师范大学 - 国际语言文化学院
地区:吉林省
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