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化工研发
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请教一下烟气分析仪及相关预处理系统哪个公司的产品比较靠谱? 这个你现在得350可以给清理后,然后加一个便携式预处理,然后加一个除尘装置基本可以解决 查看更多
高效液相色谱质谱联用? 1,物理连接正确,液相的出口和质谱的进口相连。2,计算机和仪器连接正确。液相和质谱的数据线要连接到同一台计算机上。3,数据采集软件设置正确,一般的控制质谱仪的软件,都可以控制多数知名品牌的同时期生产的液相。4,人员要有液相和质谱的知识,比如说磷酸盐能进液相、但是不能进质谱。液相出口的流量和质谱进口的流量要匹配。5,具有正确的数据处理软件。然后就可以联机运行了, 查看更多
放置半月,液相出峰很小? 估计紫外灯的问题,应该和柱子流通池没关系 查看更多
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关于FTIR中Ti-O-Zr的出峰位置的问题? 能具体说说吗?我对这个比较感兴趣,具体是什么复合物... 就是氧化锆和氧化钛的复合物, 查看更多
如何降低焦化原料中的灰分含量? 只能洗掉或者加东西反应掉??不容易挥发吧。 查看更多
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酸性棕355溶解? 溶解度和酸性棕355的强度、ph有很大的关系,你可以选择原粉来做,或是无盐的产品。 查看更多
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温度计和压力计接管外径和壁厚怎么选取,有标准吗? 没有什么标准的,都是根据经验 查看更多
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我的循环伏安曲线(CV)为什么多出一个峰来? 这个cv很眼熟呵呵。合金在第一次扫cv时会出现这种峰,但是随着扫的圈数增加就没了。楼主可以多扫几圈试试。是不是混入了杂质? 查看更多
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偏钨酸铵制备三氧化钨的问题? 500℃左右~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~ 你好 可是我加热的时候??只剩下少量的白色粉末??检测没有三氧化钨 您知道为什么吗 查看更多
不锈钢电极如何打磨到镜面? 重现性和电极面积关系很大,所以打磨很有必要,不锈钢打磨最好用打磨机,砂纸低目数到高目数,然后换抛光布进行抛光,注意抛光液的加入! 我的电极面积很小的只有0.07cm2 是不是影响很大啊,有什么办法可以克服这个问题呢? 查看更多
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羧基和金属离子配位问题? 亲 我就是想和二氧化钛形成配位的能详细指导下么 可以的话加我qq吧 761080617 谢谢... 你的情况可以在中性或弱碱性介质中进行。我很土,无qq,sorry 查看更多
镁合金用氯化亚锡敏化的问题? 不好意思,我在提问的时候没有说清楚。我们想做的是在镁合金上面化学镀铜,用化学镀镍的前处理hf酸活化不能得到铜镍镀层。主要是想知道氯化亚锡盐酸溶液在敏化的时候的正常现象,以前没有做过。按照我的理解,在敏化过程中,氯化亚锡溶液应该不会有什么变化,保持透明状态。但是我们在实验过程中却反应剧烈,生成很多的暗黑色絮状物,不知是什么情况,请童鞋们帮忙分析分析! 查看更多
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玻璃转子流量计不稳定怎么办? 气罐压力太大,不便于控制,在气罐和流量计之间弄个小缓冲瓶,保持一个比较小的稳定的压力就好了。 查看更多
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急求,红外光谱的标准数据库在哪可以查到 ? nist数据库比较全面!http:///chemistry/vib-ser.html 谢谢分享,试了一下,资源挺丰富的 查看更多
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求助高手EIS谱图? 亲,你拿原始数据去作图时万万不行的,审稿人会提出很多的问题( 例如:为什么呈现整个半圆而选取部分圆弧?低频区有没有散射现象?),这样你是自找麻烦~正确的作图要用 相关软件进行模拟(如 z view 等),模拟之后都是图二显示的那样 是个完整的半圆;此外,你还得给出相应的等效电路图,并且给出相关等效电路图的等效电阻值(附上一张表格),这样阻值大小就直观地显示出了~当然,有的文章也直接使用如你图一所示的那样,但是不够严谨,遇上电化学方面的专家审稿,可就惨咯~做什么事都要严谨,不要存在侥幸心理,那样会害苦你自己~bless~, 查看更多
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请各位大侠多指教? 测吸光度啊 在一定范围内可用吸光度代替浓度计算去除率 查看更多
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测氨基酸最大吸收波长的问题? 看你是用什么稀释的、稀释之后一般背景都会变,最好每稀释一次都用同样基质的空白作为背景 谢谢回复。用蒸馏水做baseline,用蒸馏水稀释的, 查看更多
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TiO2光催化降解RhB? 我做的二氧化钛? ?降解的是亚甲基蓝? ?自降解几乎没有? ?和纯相二氧化钛对比? ?效果要好很多... 能否详细说下敏化原因? 查看更多
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有谁知道清洗这种玻璃仪器的刷子可以在哪儿买到? 建议自己做一把 查看更多
使用FID时,没点火基线就出现特别规律的峰,请问是怎么回事,怎么解决啊? 温度很高的话可能是柱流失,看基线没太大问题, 查看更多
简介
职业:浙江中山化工集团股份有限公司 - 化工研发
学校:云南民族大学 - 东南亚语言文化学院
地区:黑龙江省
个人简介:拔萝卜拔萝卜,拔拔拔拔拔萝卜。查看更多
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