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化工研发
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化药
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工艺技术
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终于回来了,正式进军放射性同位素标记合成研究领域!?
楼主你好,我想读这方面的博士,想请教一下这方面工作适不适合女生?
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化药
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检测结果如何判定?
你该问问研究负责人:请问假如杂质限度为0.15%,怎么修约?... 0.15%就直接判定不合格了 他自己也在那说四舍六入五成双呢
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化药
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返老还童?
呵呵,生命是一个侵占,同化的过程,与道德似乎是背道而驰的。然而我们必须看到我们身体里面各种被同化了的微生物的痕迹 生命的进化确实是一个竞争的过程,这是进化的原动力。但是人类文明发展到今天,我们不再赞美弱肉强食,而是追求社会的公平、博爱等等。道德更多是用来约束强者的。
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化药
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求苯磺酸氨氯地平(Amlodipine Besylate)原料及片质量标准:BP2017、USP40与EP9.2?
解压密码请见“我的短消息” 只有USP收载制剂
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说・吧
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请问CHI电化学工作站怎样输入文本格式或者由数据转成.bin格式图形,请大神相助!?
用origin作图不行???为什么非得转成bin格式 CHI工作站上有这一功能 Import Text File 但是老是提示格式不正确。
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做CV测试后怎么作频率与电流密度的关系图?
这是用了EQCM(电化学石英晶体微天平)做的实验吧,在CV扫描的同时,同步检测工作电极上的质量变化
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化药
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工艺技术
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仪器设备
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合成小试实验室使用的电子天平需要(像质量研究部门)专门弄个天平使用记录(台账)吗?
不知道有没有实验记录过 反正我们是没有搞过
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化药
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清洁验证残留限度在分析方法检测限以下怎么解决?
液质或离子迁移谱或高效液相色谱-荧光检测法。检测限都比较低。
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化药
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急求指点?
220nm峰形也较差,不好判断是色谱条件不适用还是物质不纯,单纯从一两个波长无法确定纯度,且220nm吸收也较小。 建议优化色谱条件,提高浓度再分析。
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化药
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国内各大药物研发企业名称中英文对照?
很快就找到熟悉的那个了赞一个
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化药
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分析非常不靠谱怎么办好呢!?
不走空白当然不对,你得要求,不然指望走平行很难啊 误差大,有可能是取样原因。反应液监控,每次取的油水相怎么可能会混匀呢,混匀了那就是乳液了,就不是油水,建议你静止分层,分别测油相和水相 早就要求了!~一样的样品两次经常不平行!开始还怀疑我样品问题!~最后一个样品走完了也是差出半分钟!就说是异构体! 那不是误差啊!~固体外标,油水加甲醇水稀释,别人做了几个月都没问题的! 其他处理图,删图,名称乱之类的都能让人疯掉!
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化药
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求赛洛多辛注册标准?
楼主是从哪里查询的上述信息? 生物药学网
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化药
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工艺技术
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关于申报原料药合成步骤?
《化学合成原料药起始物料国内外相关要求的比较》,类似对于Q11的解读,也讲了国内的一些政策,自己把握
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化药
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注册分类的区分和临床申报资料的内容?
新注册分类2.1是说含有拆分或者合成的等方法制得已知活性成分光学异构体,或已知活性成分成酯成盐等等,具有显著临床优势。首先先来看看分类问题,你这个药是化学合成药,刚完成I期,那应该是1类新药,也就说这是个国内外均未上市的,结构明确具有药理作用的新化合物,那么现在你要改良成酯,但是改良后这个化合物对于其他人来说仍然是个新化合物,它一还没有上市才完成I期,所以不管你们对这个化合物做什么修饰它都是一个新化合物,若是已经上市了才来改那就是改良型了,还不一定是改良型新药,因为还要满足具有显著临床优势,那再回到这个问题就好理解了,你们这个药并没有上市,那无论你怎么改都是1类,而不是说出现改良了就是改良型新药了。
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化药
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二次制备杂质是否需要结构确证?
需要的,二次制备杂质,如果是自制的,也需要相关结构确证图谱,如果是购买的话,也需要厂家提供结构确认图谱。我有很多客户做发补资料,都要求我们提供图谱了。
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化药
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求一份“小儿咳喘灵口服液”企业内控标准。哪一家企业的都可以。?
企业内控标准会给你!不能给的大哥
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化药
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进口药品标准?
你好,我有,怎么发给你,上传不好 linyiqyf@163.com
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化药
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工艺技术
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高原地区对注射液内毒素控制要求更加严格?
这个问题好比较新奇,还真从来未考虑过这个问题,可是每个药品标准及国家药典也没单独要求在高原地区的内毒素限值是要收的呀!
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化药
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为儿子和老婆即将手术祈福!?
一起的顺利
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化药
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原料药小试工艺研究?
小试正规试剂公司的就可以,中试要的。至少要有生产许可的公司产品,不能买散装不知道生产厂家,没有分析报告的
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简介
职业:浙江中山化工集团股份有限公司 - 化工研发
学校:云南民族大学 - 东南亚语言文化学院
地区:黑龙江省
个人简介:
拔萝卜拔萝卜,拔拔拔拔拔萝卜。
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